stringtranslate.com

Глиптодонт

Глиптодонты — вымершая группа крупных, тяжелобронированных броненосцев , достигавших до 1,5 метров (4,9 футов) в высоту и максимальной массы тела около 2 тонн. У них были короткие, глубокие черепа, сросшийся позвоночник и большой костный панцирь, состоящий из сотен отдельных щитков. У некоторых глиптодонтов были булавовидные хвосты , похожие на хвосты анкилозаврид . [1]

Самые ранние общепризнанные окаменелости глиптодонтов в Южной Америке известны с позднего эоцена , около 38 миллионов лет назад, и они распространились на юг Северной Америки после того, как континенты соединились около 2,7 миллионов лет назад. [2] Самый известный род в этой группе — Glyptodon .

Глиптодонты исторически считались составной частью отдельного семейства Glyptodontidae , а их родство с современными броненосцами оспаривалось. В 2016 году анализ митохондриального генома Doedicurus показал, что он фактически вложен в современных броненосцев как сестринская группа клады , состоящей из Chlamyphorinae (сказочные броненосцы) и Tolypeutinae (гигантские, трехполосные и голохвостые броненосцы). По этой причине глиптодонты и все броненосцы, кроме Dasypus ( длинноносые или голохвостые броненосцы), были перемещены в новое семейство Chlamyphoridae , а глиптодонты были понижены до подсемейства Glyptodontinae . [2] [1] Другие авторы продолжали использовать Glyptodontidae. [3] На основании морфологии внутреннего уха также была высказана гипотеза о его тесной связи с пампатерами . [4]

Глиптодонты внезапно вымерли примерно 12 000 лет назад в конце позднего плейстоцена , как часть вымирания конца плейстоцена , вместе с большинством других крупных животных в Америке. Были найдены доказательства, предполагающие, что на них охотились недавно прибывшие палеоиндейцы , что могло сыграть свою роль в их вымирании. [3]

Эволюция

Глиптодонты впервые появились в эоцене в Южной Америке , которая оставалась центром их видового разнообразия . Например, раннемиоценовый глиптодонт со многими примитивными чертами (по сравнению с другими видами), Parapropalaehoplophorus septentrionalis , был обнаружен на ныне возвышенном участке в Чили и описан в 2007 году. [5] После того, как около трех миллионов лет назад образовался Панамский перешеек , род Glyptotherium распространился на север в рамках Великого американского обмена , как и пампатеры , броненосцы и ряд других типов ксенартранов (например, наземные ленивцы ).







Анализ морфологии внутреннего уха подтверждает эту позицию, а также показывает, что пампатеры являются ближайшими родственниками глиптодонтов: [4]

Глиптодонты делятся на две основные группы, которые разделились во время или до раннего миоцена . Первая — это традиционные Glyptodontinae, которые включают в себя хорошо известные роды Glyptodon и Glyptotherium , которые, вероятно, возникли в северной части Южной Америки, в то время как вторая — это неназванная «австральная клада», содержащая большую часть разнообразия глиптодонтов, которая, как следует из названия, вероятно, возникла в южной части Южной Америки. [8]

Кладограмма по Barasoain et al. 2022: [8]

Описание

Дедикурус и Глиптодон Роберта Брюса Хорсфолла

Самые крупные глиптодонты, такие как Doedicurus, достигали высоты 1,5 метра (4,9 фута) и 4 метра (13 футов) в длину, с массой тела более двух тонн. Тело глиптодонтов было покрыто большим неподвижным панцирем, состоящим из сотен костных щитков/ остеодерм , причем нижняя часть тела и верхняя часть головы также были защищены остеодермами. Эта защита достигала толщины 2,5 сантиметра (0,98 дюйма). Позвонки спины были широко сращены друг с другом. Конечности были короткими и крепко сложенными, с широким грудным поясом . Голова была короткой и тупой, с глубокими челюстями. Зубы были бороздчатыми и постоянно росли. [1] Хвост был покрыт кольцами, состоящими из остеодерм, что позволяло хвосту сгибаться. У многих глиптодонтов (членов «австральной клады», кроме Propalaehoplophorus и Eucinepeltus ), конец хвоста был покрыт полностью сросшейся «хвостовой трубкой». [8] Конец хвостовой трубки, по крайней мере, у некоторых глиптодонтов покрыт углублениями, которые при жизни, как предполагается, были точками крепления роговых, вероятно, кератиновых шипов, что позволяло хвосту функционировать как эффективное оружие при замахе. Эти «хвостовые дубинки» по конструкции похожи на таковые у анкилозавридных динозавров. [9]

Экология

Считается, что глиптодонты были травоядными животными, которые питались низкорослой растительностью, со смешанным питанием или рационом, основанным на выпасе. [10] Некоторые глиптодонты, вероятно, питались избирательно, в то время как другие, вероятно, питались большими объемами. [10] [11] Повреждения некоторых панцирей глиптодонтов, предположительно вызванные ударами хвостовой дубины, позволяют предположить, что хвостовые дубины могли использоваться в бою между соперничающими самцами. [12]

Деталь Propalaehoplophorus scutes , ранний миоцен, в постоянной экспозиции Детского музея Индианаполиса

Вымирание

В конце позднего плейстоцена все жившие тогда виды глиптодонтов, которые принадлежали к родам Glyptodon , Hoplophorus , Glyptotherium , Panochthus , Doedicurus и Neosclerocalyptus , внезапно вымерли около 12 000 лет назад в рамках вымирания конца плейстоцена , одновременно с подавляющим большинством других крупных млекопитающих в Америке. Эти вымирания последовали за первым прибытием людей в Америку , и важность человеческих и климатических факторов в этих вымираниях была предметом спора. Предполагается, что несколько мест по всей Южной Америке документируют охоту на глиптодонтов недавно прибывшими палеоиндейцами , что могло сыграть роль в их вымирании. [13] [3] На стоянках Муако и Тайма-Тайма в штате Фалькон на северо-западе Венесуэлы несколько черепов Glyptotherium демонстрируют характерные следы переломов на крыше черепа, которые произошли примерно во время смерти, предположительно, в результате преднамеренного удара по относительно тонкой части черепа дубинкой или каменным орудием. [3]

Ссылки

  1. ^ abc Митчелл, Кирен Дж.; Сканферла, Агустин; Сойбельзон, Эстебан; Бонини, Рикардо; Очоа, Хавьер; Купер, Алан (июль 2016 г.). «Древняя ДНК вымершего южноамериканского гигантского глиптодонта Doedicurus sp. (Xenarthra: Glyptodontidae) показывает, что глиптодонты произошли от эоценовых броненосцев». Молекулярная экология . 25 (14): 3499–3508. Бибкод : 2016MolEc..25.3499M. дои : 10.1111/mec.13695. hdl : 11336/48521 . ISSN  0962-1083. PMID  27158910. S2CID  3720645.
  2. ^ abc Дельсук, Ф.; Гибб, GC; Куч, М.; Билле, Г.; Отье, Л.; Саутон, Дж.; Руйяр, Ж.-М.; Ферникола, JC; Вискайно, Сан-Франциско; Макфи, RDE; Пойнар, HN (22 февраля 2016 г.). «Филогенетическое сходство вымерших глиптодонтов». Современная биология . 26 (4): 155–156 Р. Бибкод : 2016CBio...26.R155D. дои : 10.1016/j.cub.2016.01.039 . hdl : 11336/49579 . ПМИД  26906483.
  3. ^ abcd Карлини, Альфредо А.; Каррильо-Брисеньо, Хорхе Д.; Хаймес, Артуро; Агилера, Оранжель; Зурита, Альфредо Э.; Ириарте, Хосе; Санчес-Вильягра, Марсело Р. (декабрь 2022 г.). «Поврежденные черепа глиптодонтидов из стоянок позднего плейстоцена на северо-западе Венесуэлы: свидетельства охоты человека?». Швейцарский журнал палеонтологии . 141 (1): 11. Бибкод : 2022SwJP..141...11C. дои : 10.1186/s13358-022-00253-3 . ISSN  1664-2376.
  4. ^ аб Тамбуссо, П. Себастьян; Варела, Лучано; Гойс, Флавио; Моура, Хорхе Фелипе; Вилла, Кьяра; Фаринья, Ричард А. (июнь 2021 г.). «Анатомия внутреннего уха глиптодонтов и пампатеров (Xenarthra, Cingulata): функциональные и филогенетические значения». Журнал южноамериканских наук о Земле . 108 : 103189. Бибкод : 2021JSAES.10803189T. doi : 10.1016/j.jsames.2021.103189. S2CID  234062118.
  5. ^ Университет Кейс Вестерн Резерв. «В Андийских высокогорьях Чили обнаружены древние южноамериканские бронированные ископаемые млекопитающие». Science Daily . Получено 14 декабря 2007 г.
  6. ^ Upham, Nathan S.; Esselstyn, Jacob A.; Jetz, Walter (2019). «Вывод дерева млекопитающих: наборы филогений на уровне видов для вопросов экологии, эволюции и сохранения». PLOS Biol . 17 (12): e3000494. doi : 10.1371/journal.pbio.3000494 . PMC 6892540. PMID  31800571 . 
  7. ^ Гибб, Джиллиан К.; Кондамин, Фабьен Л.; Куч, Мелани; Энк, Якоб; Мораес-Баррос, Надя; Суперина, Мариэлла; Пойнар, Хендрик Н.; Дельсюк, Фредерик (2015). «Митогеномика дробовика обеспечивает справочную филогенетическую структуру и временную шкалу для живых ксенартранов». Молекулярная биология и эволюция . 33 (3): 621–642. doi :10.1093/molbev/msv250. PMC 4760074. PMID  26556496 . 
  8. ^ abc Барасоайн, Дэниел; Зурита, Альфредо Э.; Крофт, Дарин А.; Монтальво, Клаудия И.; Контрерас, Виктор Х.; Миньо-Бойлини, Анхель Р.; Томассини, Родриго Л. (июнь 2022 г.). «Новый глиптодонт (Xenarthra: Cingulata) из позднего миоцена Аргентины: новые сведения о старейшем внепатагонском излучении на юге Южной Америки». Журнал эволюции млекопитающих . 29 (2): 263–282. doi : 10.1007/s10914-021-09599-w. ISSN  1064-7554. S2CID  245945029.
  9. ^ Бланко, Р. Эрнесто; Джонс, Вашингтон У.; Риндеркнехт, Андрес (2009-11-22). «Сладкая точка биологического молотка: центр перкуссии хвостовых клювов глиптодонтов (Mammalia: Xenarthra)». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1675): 3971–3978. doi :10.1098/rspb.2009.1144. ISSN  0962-8452. PMC 2825778. PMID 19710060  . 
  10. ^ ab Saarinen, Juha; Karme, Aleksis (июнь 2017 г.). «Износ зубов и рацион питания современных и ископаемых ксенартранов (Mammalia, Xenarthra) – применение нового подхода к мезоизносу». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 476 : 42–54. doi :10.1016/j.palaeo.2017.03.027.
  11. ^ Vizcaíno, Sergio F.; Cassini, Guillermo H.; Fernicola, Juan C.; Bargo, M. Susana (2011-09-30). «Оценка местообитаний и привычек питания через экоморфологические особенности глиптодонтов (Mammalia, Xenarthra)». Ameghiniana : 305–319. doi :10.5710/AMGH.v48i3(364). hdl : 11336/69574 .
  12. ^ Александр, Р. МакНейл; Фаринья, Ричард А.; Вискайно, Серхио Ф. (май 1999 г.). «Энергия удара хвостом и переломы панциря у крупного глиптодонта (Mammalia, Xenarthra)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 126 (1): 41–49. doi :10.1111/j.1096-3642.1999.tb00606.x.
  13. ^ Politis, Gustavo G.; Messineo, Pablo G.; Stafford, Thomas W.; Lindsey, Emily L. (март 2019 г.). "Campo Laborde: A Late Playstocene giant Ground Loth kill and meating site in the Pampas". Science Advances . 5 (3): eaau4546. Bibcode :2019SciA....5.4546P. doi :10.1126/sciadv.aau4546. ISSN  2375-2548. PMC 6402857 . PMID  30854426. 

Внешние ссылки