HLA-DR51 — это серотип HLA-DR , который распознает антигены, кодируемые минорным локусом DR HLA-DRB5 .
DRB3, DRB4 и DRB5 являются второстепенными локусами, кодирующими DR-бета. Было установлено, что они имеют отдельную эволюцию [1] , отделившись от DRB1 примерно 4 миллиона лет назад. [2]
Локус DRB5 присутствует только в небольшой подгруппе гаплотипов DR, и у большинства людей DRB5 отсутствует.
Аллели
DRB5* подразделяется на две группы аллелей, DRB5*01 и DRB5*02. B5*01 кодирует 14 аллелей и 11 изоформ. B5*02 кодирует 4 аллеля, которые могут генерировать 4 изоформы. Только 3 из них были обследованы с помощью серотипирования. В этом локусе имеется множество нулевых генов.
Группа аллелей DRB5*01
- 14 аллелей: 11 белков, 2 нуля
- Серотип DR51 : *0101, *0102
- Серотип неизвестен: *0103 - *0107, *0109, *0110 - *0113
- Нули: *0108N, *0110N
Группа аллелей DRB5*02
- 4 аллеля: 4 белка
- Серотип DR51 : *0202,
- Серотип неизвестен: от *0203 до *0205
Сопутствующие заболевания
Серотип DR51 положительно связан с заболеванием. Следующие аллели HLA- DRB5 связаны с заболеванием:
DRB5*0101:DRB1*1501 Рассеянный склероз, [4] проказа [5]
Сцепление DRB1
HLA-DRB5 (DR51) связан со следующими серотипами HLA-DR и группами аллелей DRB1.
HLA-DR2
Ссылки
- ^ Gorski J, Rollini P, Mach B (1987). «Структурное сравнение генов двух супертипичных групп HLA-DR: локусы, кодирующие DRw52 и DRw53, не являются истинно аллельными». Иммуногенетика . 25 (6): 397–402. doi :10.1007/BF00396106. PMID 3596674. S2CID 25853147.
- ^ Гонгора Р., Фигероа Ф., Кляйн Дж. (1996). «Ген HLA-DRB9 и происхождение гаплотипов HLA-DR». Hum. Immunol . 51 (1): 23–31. doi : 10.1016/S0198-8859(96)00189-9 . PMID 8911994.
- ^ получено из IMGT/HLA
- ^ Sospedra M, Muraro P, Stefanová I, Zhao Y, Chung K, Li Y, Giulianotti M, Simon R, Mariuzza R, Pinilla C, Martin R (2006). «Избыточность в антигенпрезентирующей функции молекул HLA-DR и -DQ в гаплотипе HLA-DR2, связанном с рассеянным склерозом». J Immunol . 176 (3): 1951–61. doi :10.4049/jimmunol.176.3.1951. PMC 2746197. PMID 16424227 .
- ^ Joko S, Numaga J, Kawashima H, Namisato M, Maeda H (2000). «Человеческие лейкоцитарные антигены при формах проказы среди японских пациентов». Int J Lepr Other Mycobact Dis . 68 (1): 49–56. PMID 10834069.
