Генрих Вилли (4 марта 1900 г. — 16 февраля 1971 г.) — швейцарский педиатр , специализировавшийся на неонатологии и совместно с Андреа Прадер открывший синдром Прадера–Вилли .
Генрих Вилли родился в 1900 году в Куре . Он получил медицинскую квалификацию в Университете Цюриха в 1925 году, прежде чем стать резидентом в Институте патологической анатомии в Цюрихе и больнице Винтертур . Он начал обучение по педиатрии в 1928 году в Детской больнице Цюриха под руководством директора Гвидо Фанкони и был назначен помощником медицинского директора в 1930 году. Он завершил докторскую диссертацию в 1936 году по детской лейкемии и в 1937 году стал директором неонатологии в том, что сейчас является Университетской больницей Цюриха , оставаясь на этой должности до своей отставки в 1970 году. [1] Он занимал пост президента Швейцарского общества педиатрии с 1959 по 1962 год и был номинирован на членство в Академии наук Леопольдина . [2]
Вилли скоропостижно скончался 16 февраля 1971 года в Цюрихе в возрасте 70 лет. [1] Он похоронен на кладбище Флунтерн в Цюрихе вместе со своей женой Марией Луизой, урожденной Шуар (1904-1990).
Вилли дал свое имя синдрому Прадера–Вилли , генетическому заболеванию детского ожирения и умственной отсталости, которое впервые было описано Вилли, Андреа Прадер и Алексом Лабхартом в 1956 году. [1] Хотя они представили свои выводы на международных конференциях и в швейцарском медицинском журнале, их отчет не вызвал большого медицинского интереса до 1960-х годов, когда их наблюдения были отмечены во Франции, Великобритании и Соединенных Штатах. Другие исследовательские интересы Вилли включали влияние гестационного диабета на новорожденных, гематологические эффекты заражения аскаридозом и определения различных детских лейкемиев. Он был одним из первых, кто осознал потенциал использования аспирации костного мозга в качестве метода диагностики гематологических заболеваний. [2]