HYAL2

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Гиалуронидаза-2 — многофункциональный белок, ранее считавшийся обладающим только кислотно-активной ферментативной функцией, разрушающей гиалуронан . У людей он кодируется геном HYAL2 . ^{[5] [6] [7]}

Этот ген кодирует белок, который по структуре похож на гиалуронидазу . Гиалуронидаза внутриклеточно разрушает гиалуронан , один из основных гликозаминогликанов внеклеточного матрикса. Считается, что гиалуронан участвует в пролиферации, миграции и дифференциации клеток.

Для этого белка были описаны различные функции. Он был описан как лизосомальная гиалуронидаза, которая активна при pH ниже 4 и специфически гидролизует высокомолекулярный гиалуронан. Он также был описан как GPI-заякоренный белок клеточной поверхности, который не проявляет гиалуронидазной активности, но служит рецептором для онкогенного вируса ретровируса овец Jaagsiekte . Ген является одним из нескольких родственных генов в области хромосомы 3p21.3, связанной с подавлением опухолей . Этот ген кодирует два альтернативно сплайсированных варианта транскрипта, которые отличаются только 5' UTR. ^[7]

В одном исследовании была обнаружена связь между расщелиной губы и неба и мутациями в гене HYAL2 . ^[8]

Исследование, опубликованное в 2017 году, приписало дополнительную функцию белку гиалуронидазе 2 (HYAL2). Исследование обнаружило взаимодействия между HYAL2 и белками, участвующими в альтернативном сплайсинге пре -мРНК CD44 . ^[9] Другое исследование, опубликованное в 2020 году, описало роль HYAL2 в организации компонентов цитоскелета, участвующих в сокращении миофибробластов . ^[10] Эти недавние открытия предполагают более широкую регуляторную роль белка HYAL2 в клеточной биологии.

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000068001 – Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000010047 – Ensembl , май 2017 г.
3. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Lepperdinger G, Strobl B, Kreil G (август 1998 г.). «HYAL2, человеческий ген, экспрессируемый во многих клетках, кодирует лизосомальную гиалуронидазу с новым типом специфичности». Журнал биологической химии . 273 (35): 22466–70. doi : 10.1074/jbc.273.35.22466 . PMID  9712871. S2CID  44868532.
6. Strobl B, Wechselberger C, Beier DR, Lepperdinger G (октябрь 1998 г.). «Структурная организация и хромосомная локализация Hyal2, гена, кодирующего лизосомальную гиалуронидазу». Genomics . 53 (2): 214–9. doi :10.1006/geno.1998.5472. PMID  9790770.
7. "Ген Entrez: HYAL2 гиалуроноглюкозаминидаза 2".
8. Sandoiu A (2017-01-17). «Ученые обнаружили генетическую мутацию, которая вызывает расщелину губы и неба, пороки сердца». Medical News Today . Получено 2017-01-31 .
9. Midgley AC, Oltean S, Hascall V, Woods EL, Steadman R, Phillips AO, Meran S (ноябрь 2017 г.). «Ядерная гиалуронидаза 2 управляет альтернативным сплайсингом пре-мРНК CD44 для определения фенотипа профибротических или антифибротических клеток». Science Signaling . 10 (506): eaao1822. doi : 10.1126/scisignal.aao1822 . hdl : 10871/36504 . PMID  29162741. S2CID  12486942.
10. Midgley AC, Woods EL, Jenkins RH, Brown C, Khalid U, Chavez R и др. (июнь 2020 г.). «Гиалуронидаза-2 регулирует сигнализацию RhoA, сократимость миофибробластов и другие ключевые функции профибротических миофибробластов». Американский журнал патологии . 190 (6): 1236–1255. doi : 10.1016/j.ajpath.2020.02.012. PMC 7254050. PMID  32201263 . 

Дальнейшее чтение

• Lepperdinger G, Müllegger J, Kreil G (декабрь 2001 г.). «Hyal2 — менее активный, но более универсальный?». Matrix Biology . 20 (8): 509–14. doi :10.1016/S0945-053X(01)00170-6. PMID  11731268.
• Маруяма К, Сугано С (январь 1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Wei MH, Latif F, Bader S, Kashuba V, Chen JY, Duh FM и др. (апрель 1996 г.). «Конструирование 600-килобазного космидного клона contig и генерация транскрипционной карты, окружающей локус гена-супрессора опухолей рака легких (TSG) на человеческой хромосоме 3p21.3: прогресс в направлении изоляции TSG рака легких». Cancer Research . 56 (7): 1487–92. PMID  8603390.
• Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (апрель 1996 г.). «Метод «двойного адаптера» для улучшенного построения библиотеки дробовика». Аналитическая биохимия . 236 (1): 107–13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID  8619474.
• Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W и др. (апрель 1997 г.). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование ДНК». Genome Research . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC  139146 . PMID  9110174.
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (октябрь 1997 г.). «Конструирование и характеристика библиотеки ДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
• Sun L, Feusi E, Sibalic A, Beck-Schimmer B, Wüthrich RP (1999). «Профиль экспрессии транскриптов мРНК гиалуронидазы в почках и почечных клетках». Исследования почек и кровяного давления . 21 (6): 413–8. doi :10.1159/000025893. PMID  9933825. S2CID  40489637.
• Fiszer-Szafarz B, Litynska A, Zou L (сентябрь 2000 г.). «Человеческие гиалуронидазы: электрофоретические множественные формы в соматических тканях и жидкостях организма. Доказательства сохранения потенциальных участков N-гликозилирования гиалуронидазы у различных видов млекопитающих». Journal of Biochemical and Biophysical Methods . 45 (2): 103–16. doi :10.1016/S0165-022X(00)00067-1. PMID  10989127.
• Lerman MI, Minna JD (ноябрь 2000 г.). «630-kb гомозиготная делеционная область рака легких на человеческой хромосоме 3p21.3: идентификация и оценка резидентных генов-кандидатов-супрессоров опухолей. Международный консорциум генов-супрессоров опухолей хромосомы 3p21.3 рака легких». Cancer Research . 60 (21): 6116–33. PMID  11085536.
• Rai SK, Duh FM, Vigdorovich V, Danilkovitch-Miagkova A, Lerman MI, Miller AD (апрель 2001 г.). «Кандидат в супрессоры опухолей HYAL2 представляет собой рецептор клеточной поверхности, закрепленный на гликозилфосфатидилинозитоле (GPI), для ретровируса овец jaagsiekte, белок оболочки которого опосредует онкогенную трансформацию». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (8): 4443–8. Bibcode : 2001PNAS...98.4443R. doi : 10.1073/pnas.071572898 . PMC  31854. PMID  11296287 .
• Delpech B, Laquerriere A, Maingonnat C, Bertrand P, Freger P (2002). «Гиалуронидаза более повышена в метастазах человеческого мозга, чем в первичных опухолях мозга». Anticancer Research . 22 (4): 2423–7. PMID  12174938.
• Liu SL, Duh FM, Lerman MI, Miller AD (март 2003 г.). «Роль вирусного рецептора Hyal2 в онкогенной трансформации фибробластов грызунов белками env бетаретровируса овец». Журнал вирусологии . 77 (5): 2850–8. doi :10.1128/JVI.77.5.2850-2858.2003. PMC  149765. PMID  12584308 .
• Danilkovitch-Miagkova A, Duh FM, Kuzmin I, Angeloni D, Liu SL, Miller AD, Lerman MI (апрель 2003 г.). «Гиалуронидаза 2 отрицательно регулирует тирозиновую киназу рецептора RON и опосредует трансформацию эпителиальных клеток ретровирусом овец jaagsiekte». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (8): 4580–5. Bibcode : 2003PNAS..100.4580D. doi : 10.1073/pnas.0837136100 . hdl : 11382/303276. PMC 153598.  PMID 12676986  .
• Junker N, Latini S, Petersen LN, Kristjansen PE (2003). «Экспрессия и регуляция моделей гиалуронидазы в мелкоклеточном раке легких и линиях глиомы». Oncology Reports . 10 (3): 609–16. doi :10.3892/or.10.3.609 (неактивен 1 ноября 2024 г.). PMID  12684632.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )