Иодоводородная кислота (или иодоводородная кислота ) представляет собой бесцветный водный раствор йодистого водорода ( HI). Это сильная кислота , которая полностью ионизируется в водном растворе. Концентрированные растворы иодистоводородной кислоты обычно содержат от 48% до 57% HI. [2]
Окисленный раствор иодоводородной кислоты.
Реакции
Иодоводородная кислота реагирует с кислородом воздуха с образованием йода:
4 HI + О 2 → 2 Н 2О + 2 Я 2
Как и другие галогениды водорода, иодистоводородная кислота присоединяется к алкенам с образованием алкилйодидов. Его также можно использовать в качестве восстановителя, например, при восстановлении ароматических нитросоединений до анилинов. [3]
^ Анри А. Фавр; Уоррен Х. Пауэлл, ред. (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Кембридж: Королевское химическое общество . п. 131.
^ Кумар, Дж. С. Дилип; Хо, МанКит М.; Тоёкуни, Тацуши (2001). «Простое и хемоселективное восстановление ароматических нитросоединений до ароматических аминов: новый взгляд на восстановление иодоводородной кислотой». Буквы тетраэдра . 42 (33): 5601–5603. дои : 10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
^ Джонс, Дж. Х. (2000). «Процесс Cativa производства уксусной кислоты» (PDF) . Платиновые металлы Ред. 44 (3): 94–105.
^ Санли, Дж.Дж.; Уотсон, диджей (2000). «Высокопроизводительный катализ карбонилирования метанола с использованием иридия - процесс Cativa для производства уксусной кислоты». Катализ сегодня . 58 (4): 293–307. дои : 10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
^ Скиннер, Гарри Ф. (1990). «Синтез метамфетамина с помощью иодистоводородной кислоты/восстановления эфедрина красным фосфором». Международная судебно-медицинская экспертиза . 48 (2): 123–134. дои : 10.1016/0379-0738(90)90104-7.
Внешние ссылки
Международная карта химической безопасности 1326
Европейское химическое бюро
Вязкость водных растворов соляной кислоты, плотность и вязкость водных растворов иодистоводородной кислоты