stringtranslate.com

Гаплогруппа J-M267

Гаплогруппа J-M267 , также широко известная как гаплогруппа J1 , представляет собой субклад (ветвь) гаплогруппы Y-ДНК J-P209 (широко известной как гаплогруппа J ) вместе с ее родственной гаплогруппой J-M172 (широко известной как гаплогруппа J2 ). (Все эти гаплогруппы имели другие исторические названия, перечисленные ниже. [Филогенетика 1] [Филогенетика 2] ).

Мужчины этой линии имеют общего предка по отцовской линии , что демонстрируется и определяется наличием мутации однонуклеотидного полиморфизма (SNP), называемой M267, о которой было объявлено в (Cinnioğlu 2004). Эта гаплогруппа сегодня встречается со значительной частотой во многих районах Аравийского полуострова и Западной Азии или вблизи них . За пределами своего родного азиатского континента он очень часто встречается в Судане . Он также встречается в очень высокой, но меньшей степени в некоторых частях Кавказа , Эфиопии и некоторых частях Северной Африки , а также среди большинства народов Леванта, в т.ч. Еврейские группы , особенно с фамилиями Коэн . Его также можно встретить гораздо реже, но все же иногда в значительных количествах, в некоторых частях южной Европы и на востоке, вплоть до Центральной Азии . [ нужна цитата ]

Происхождение

С момента открытия гаплогруппы J-P209 было общепризнано, что она имеет признаки того, что она возникла примерно 20 000 лет назад где-то на северо-западе Ирана, на Кавказе, в Армянском нагорье и в северной Месопотамии. [5] [6] [3] Частота и разнообразие обеих его основных ветвей, J-M267 и J-M172, в этом регионе делают их кандидатами в качестве генетических маркеров распространения сельскохозяйственных технологий во время неолита , что, как предполагается, оказали огромное влияние на человеческое население.

J-M267 имеет несколько признанных субкладов, некоторые из которых были признаны до того, как был признан сам J-M267, например J-M62 Y Chromosome Consortium "YCC" 2002. За одним примечательным исключением, J-P58, большинство из них не распространены ( Тофанелли 2009). Из-за доминирования J-P58 в популяциях J-M267 во многих областях обсуждение происхождения J-M267 требует одновременного обсуждения J-P58.

Распределение

Африка

Северная Африка и Африканский Рог

Северная Африка получила миграцию семитов; согласно некоторым исследованиям, она могла быть распространена в последнее время арабами, которые, в основном с 7-го века нашей эры, распространились на северную Африку (Arredi 2004 и Semino 2004). Однако неизвестно, чтобы на Канарских островах существовал какой-либо семитский язык. В Северной Африке J-M267 доминирует J-P58 и, согласно исследованиям, распределен очень неравномерно, часто, но не всегда, ниже среди берберского и/или негородского населения . В Эфиопии есть признаки более старых перемещений J-M267 в Африку через Красное море, причем не только в форме J-P58. Похоже, это также связано с семитскими языками. Согласно исследованию, проведенному в Тунисе в 2011 году, J-M267 значительно более распространен среди городского населения (31,3%), чем среди сельского населения (2,5%) (Ennafaa 2011).

Азия

Южная Азия

J*(xJ-M172) был найден в Индии среди индийских мусульман. [13]

Западная Азия

Территория, включающая восточную Турцию, а также горы Загрос и Тавр, была определена как вероятная территория древнего разнообразия J-M267. Присутствуют как J-P58, так и другие типы J-M267, иногда с похожими частотами.

Левантийское и семитское население

J-M267 очень распространен во всем этом регионе, где доминирует J-P58, но некоторые определенные подгруппы популяций имеют особенно низкие частоты.

Аравийский полуостров

J-P58 является наиболее распространенной гаплогруппой Y-хромосомы среди мужчин всего этого региона.

Европа

J-M267 редко встречается в большей части Северной и Центральной Европы. Однако он встречается в значительных очагах на уровне 5–10% среди многих групп населения в южной Европе. Недавнее исследование существующей вариации пришло к выводу, что Кавказ, вероятно, является источником хромосом греческой и итальянской гаплогруппы J1-M267. [16]

Кавказ

На Кавказе есть области как с высокой, так и с низкой частотой J-M267. J-M267 на Кавказе также примечателен тем, что большая его часть не входит в субклад J-P58.

Распределение субкладов

J-P58

Маркер P58, который определяет подгруппу J1c3 , был анонсирован в (Karafet 2008), но ранее был анонсирован под названием Page08 в (Repping 2006 и снова назван в Chiaroni 2009). Он очень распространен во многих регионах, где распространен J-M267, особенно в некоторых частях Северной Африки и на всем Аравийском полуострове. Он также составляет примерно 70% J-M267 среди амхара в Эфиопии. Примечательно, что он не распространен среди J-M267 Кавказа.

Кьярони 2009 предположил, что J-P58 (который они называют J1e) мог впервые расселиться в период докерамического неолита B «из географической зоны, включая северо-восток Сирии, северный Ирак и восточную Турцию, в сторону Средиземноморской Анатолии, исмаилиты из южной Сирия, Иордания, Палестина и северный Египет». Они также предполагают, что материальная культура Зарзиана могла быть древней. Они также предполагают, что это перемещение людей также может быть связано с распространением семитских языков охотниками -скотоводами , которые переселялись в засушливые районы в периоды, когда, как известно, было мало осадков. Таким образом, в то время как другие гаплогруппы, включая J-M267, покинули этот район вместе с земледельцами, которые последовали за дождями, популяции, несущие J-M267, остались со своими стадами (King 2002 и Chiaroni 2008).

Согласно этому сценарию, после первоначальной неолитической экспансии с участием семитских языков , которая, возможно, дошла до Йемена, более позднее распространение произошло во время энеолита или раннего бронзового века (приблизительно 3000–5000 гг. до н.э.), и это затронуло ветвь семитского языка, которая ведет к арабскому языку . Авторы предполагают, что это связано с распространением некоторого количества J-P58 со стороны Сирии в сторону арабского населения Аравийского полуострова и Негева .

С другой стороны, авторы согласны с тем, что более поздние волны рассеяния в этой области и вокруг нее также оказали сложное влияние на распространение некоторых типов J-P58 в некоторых регионах. Они перечисляют три региона, которые особенно важны для их предложения:

  1. Левант (Сирия, Иордания, Израиль и Палестина). В этой области Кьярони 2009 отмечает «неравномерное распределение частот J1c3 или J-P58», которое трудно интерпретировать и которое «может отражать сложную демографическую динамику религии и этнической принадлежности в регионе».
  2. Восточная Анатолия, северный Ирак и западный Иран. В этой области Кьярони 2009 признает признаки того, что J-M267 мог иметь более древнее присутствие, и в целом они принимают доказательства, но отмечают, что они могут быть ошибочными.
  3. Южный район Омана, Йемена и Эфиопии. В этой области Кьярони 2009 признает аналогичные признаки, но отвергает их как возможный результат «либо изменчивости выборки, либо демографической сложности, связанной с несколькими основателями и множественными миграциями».

Кластер «YCAII=22-22 и DYS388≥15»

Исследования показывают, что группа J-P58 не только сама по себе очень доминирует во многих областях, где распространены J-M267 или J1, но также содержит большой кластер, который был обнаружен до открытия P58. Хотя это все еще предмет исследования.

Этот относительно молодой кластер, по сравнению с J-M267 в целом, был идентифицирован по гаплотипам маркеров STR - в частности, YCAII как 22-22 и DYS388, имеющих необычные значения повторов 15 или выше вместо более типичных 13 (Chiaroni 2009). Этот кластер был обнаружен быть актуальным в некоторых широко разрекламированных исследованиях еврейского и палестинского населения (Небель 2000 и Хаммер 2009). В более общем плане с тех пор было обнаружено, что этот кластер часто встречается среди мужчин на Ближнем Востоке и в Северной Африке, но реже в районах Эфиопии и Европы, где J-M267, тем не менее, распространен. Таким образом, генетический паттерн аналогичен паттерну J-P58 в целом, описанному выше, и может быть вызван теми же перемещениями/миграцией людей (Chiaroni 2009).

Тофанелли 2009 называет этот общий кластер с YCAII = 22-22 и высокими значениями DYS388 «арабским» в отличие от « евразийского » типа J-M267. Этот арабский тип включает носителей арабского языка из Магриба , Судана , Ирака и Катара , и это относительно однородная группа, подразумевающая, что она могла рассеяться относительно недавно по сравнению с J-M267 в целом. Более разнообразная «евразийская» группа включает европейцев , курдов , иранцев и эфиопов (несмотря на то, что Эфиопия находится за пределами Евразии) и гораздо более разнообразна. Авторы также говорят, что «оманцы, как и ожидалось, демонстрируют смесь евразийских и типичных арабских гаплотипов, учитывая роль коридора, который в разное время играл Оманский залив в распространении азиатских и восточноафриканских генов ». Кьярони 2009 также отметил аномально высокий видимый возраст оманского J-M267, если рассматривать J-P58 и J-M267 в целом.

Этот кластер, в свою очередь, содержит три хорошо известных родственных подкластера. Во-первых, он содержит большую часть еврейского « модального гаплотипа Коэна », встречающегося среди еврейского населения, но особенно у мужчин с фамилиями, связанными с Коэном. Он также содержит « модальный гаплотип Галилеи » (GMH) и «модальный гаплотип палестинских и израильских арабов », оба из которых Небель 2000 и Хаммер 2009 связывают с палестинскими / израильскими арабами. Затем Небель 2002 указал, что GMH также является Самый частый тип гаплотипа J-P209 встречается у жителей Северо-Западной Африки и Йемена, поэтому он не ограничивается Израилем и Палестиной. Однако этот конкретный вариант «отсутствует» у двух конкретных «неарабских популяций Ближнего Востока», а именно «евреев и курдов-мусульман» (хотя обе эти популяции действительно имеют высокий уровень J-P209). Небель 2002 отметил не только присутствие GMH в Магрибе , но и то, что J-M267 в этом регионе имел очень мало разнообразия. Они пришли к выводу, что J-M267 в этом регионе является результатом двух различных миграционных событий: «рассеяния раннего неолита» и «экспансии с Аравийского полуострова» в 7 веке. Позже Семино в 2004 году согласился, что это согласуется с доказательствами и обобщено на основе это то, что распространение всего кластера YCAII=22-22 J-M267 в арабоязычных районах Ближнего Востока и Северной Африки на самом деле может иметь происхождение в основном в исторические времена.

Более поздние исследования подчеркнули сомнение в том, что исламские расширения достаточно стары, чтобы полностью объяснить основные закономерности частот J-M267. Кьярони 2009 отверг это для J-P58 в целом, но признал, что «некоторые популяции с низким разнообразием, такие как бедуины из Израиля, Катара, Судана и ОАЭ, плотно сгруппированы вблизи высокочастотных гаплотипов, что предполагает эффекты основателя со звездным взрывом». экспансия в Аравийскую пустыню». Они не комментировали ситуацию в Магрибе.

Тофанелли 2009 занимает более сильную позицию, отвергая любую сильную корреляцию между арабской экспансией и либо субкластером, определенным STR YCAII = 22-22, как обсуждалось Семино 2004, либо меньшим «модальным гаплотипом Галилеи», как обсуждалось (Небель 2002). Они также подсчитали, что модальному гаплотипу Коэна должно быть больше 4500 лет, а может быть и 8600 лет – задолго до предполагаемого происхождения коэнов. Только модальный вариант «палестинцы и израильские арабы» имел сильную корреляцию с этнической группой, но это также было редкостью. В заключение авторы отрицательно относятся к полезности модальных окон, определенных STR, для любых «судебно-медицинских или генеалогических целей», поскольку «они были обнаружены в этнических группах с различной культурной или географической принадлежностью».

Хаммер 2009 не согласился с этим, по крайней мере, в отношении модального гаплотипа Коэна . Они сказали, что необходимо рассмотреть более подробный гаплотип STR, чтобы определить новый «расширенный модальный гаплотип Коэна», который чрезвычайно редок за пределами еврейского населения, и даже внутри еврейского населения в основном встречается только у коэнов . Они также заявили, что, используя больше маркеров и более строгое определение, предполагаемый возраст линии Коэним ниже, чем оценки Тофанелли 2009, и согласуется с общим предком примерного времени основания священства, которым является источник фамилий Коэн.

Тофанелли и др. 2014 ответил: «В заключение, хотя наблюдаемое распределение субкладов гаплотипов в митохондриальных и нерекомбинантных геномах Y-хромосомы может быть совместимо с событиями-основателями, произошедшими в недавнее время при происхождении еврейских групп, таких как коэниты, левиты, ашкеназиты, общий существенный полифилетизм, а также их систематическое появление в нееврейских группах подчеркивают отсутствие поддержки их использования как маркеров еврейского происхождения или библейских сказаний». [18]

J-M368

Соответствие между P58 и высокими значениями DYS388 и YCAII=22-22 не является идеальным. Например, субклад J-M267 J-P58, определенный SNP M368, имеет DYS388=13 и YCAII=19-22, как и другие типы J-M267 за пределами «арабского» типа J-M267, и поэтому считается, что он быть относительно старым ответвлением J-P58, которое не принимало участия в последних волнах экспансии J-M267 на Ближнем Востоке (Chiaroni 2009). Эти гаплотипы DYS388=13 наиболее распространены на Кавказе и в Анатолии , но также встречаются в Эфиопии (Tofanelli 2009).

Филогенетика и распространение

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев гаплогруппы J-M267. Следующая филогения или генеалогическое древо субкладов гаплогрупп J-M267 основана на дереве ISOGG (2012), которое, в свою очередь, основано на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях.

J1 (Л255, Л321, М267)

Древняя ДНК

Алалах аморейский город-государство

Пять из 12 особей мужского пола из Алалаха , живших между 1930-1325 гг. до н.э., принадлежали к гаплогруппе J1-P58. [20] [21]

Арслантепе археологический комплекс

Один из 18 мужчин из Арслантепе , живших ок. 3491-3122 гг. до н.э., принадлежал к гаплогруппе J1-Z1824. [22] [23]

Древний город Эбла

Трое из 6 особей Эблы , живших между 2565-1896 гг. до н.э., принадлежали к J1-P58. [24] [25] Эбла была древним восточно -семитским городом и царством в Сирии в раннем бронзовом веке , которое было разрушено аккадцами .

Карелия

Член гаплогруппы J1-M267 обнаружен среди восточных охотников-собирателей из Карелии , Северо-Восточная Европа, живших примерно 8,3 тыс. лет назад. Эта ветвь отсутствует у других древнеевропейских охотников-собирателей. К сожалению, невозможно поместить этот образец в контекст текущей вариации гаплогруппы J1-M267 из-за низкого качества последовательности ДНК. [3]

Сардиния

Оливьери и др . обнаружили гаплотип J1c3 в одном из своих древних образцов с Сардинии, датированный 6190–6000 кал. [26]

Сацурбля

Древний образец J1 был найден в пещере Сацурблиа около 11 000 г. до н. э. и принадлежит к редкому субкладу J1-FT34521. [27] Древний человек из Сацурблии был мужчиной с черными волосами, карими глазами и светлой кожей.

Скажи Курду

Один из четырех особей мужского пола из Телль-Курду , живших около 5706-5622 гг. до н.э., принадлежал к J1-L620. [28] [29]

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК J

Основополагающее дерево Y-ДНК

Рекомендации

  1. ^ Сингх С; Сингх А; Раджкумар Р; Сампат Кумар К; Кадаркарай Сами С; Низамуддин С; и другие. (2016). «Анализ влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосом через гаплогруппу J2-M172». Научные отчеты . 6 : 19157. Бибкод : 2016NatSR...619157S. дои : 10.1038/srep19157. ПМК 4709632 . ПМИД  26754573. 
  2. ^ Дж1
  3. ^ abc Саакян, Оганес; Маргарян, Ашот; Сааг, Лаури; Кармин, Моника; Флорес, Родриго; Хабер, Марк; Кушнеревич Алена; Хачатрян, Заруи; Бахманимер, Ардешир; Парик, Юри; Карафет, Татьяна; Юнусбаев, Баязит; Райсберг, Туули; Сольник, Ану; Мецпалу, Эне (23 марта 2021 г.). «Происхождение и распространение гаплогруппы J1-M267 Y-хромосомы человека». Научные отчеты . 11 (1): 6659. Бибкод : 2021NatSR..11.6659S. дои : 10.1038/s41598-021-85883-2. ISSN  2045-2322. ПМЦ 7987999 . ПМИД  33758277. 
  4. ^ Ребай, Ахмед. «Синтетический обзор генетического родства между Северной Африкой и Аравией, выведенный на основе распределения по отцовской линии».
  5. ^ Ребай, Ахмед. «Синтетический обзор генетического родства между Северной Африкой и Аравией, выведенный на основе распределения по отцовской линии».
  6. ^ Кьярони, Жак; Кинг, Рой Дж.; Майрес, Натали М.; Хенн, Бренна М.; Дюкурно, Аксель; Митчелл, Майкл Дж.; Боетч, Жиль; Шейха, Исса; Лин, Алиса А.; Ник-Ахд, Махнуш; Ахмад, Джабин; Латтанци, Франческа; Эррера, Рене Дж.; Ибрагим, Мунтасер Э.; Броуди, Аарон; Семино, Орнелла; Кивисилд, Тоомас; Андерхилл, Питер А. (2010). «Появление гаплогруппы J1e Y-хромосомы среди арабоязычного населения». Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 348–353. дои : 10.1038/ejhg.2009.166. ПМЦ 2987219 . ПМИД  19826455. 
  7. ^ Альварес, Луис; Цирия, Эстела; Маркес, София Л.; Сантос, Кристина; Алуя, Мария Пилар (2014). «Анализ Y-хромосомы у населения Северо-Западной Иберии: выяснение влияния североафриканских линий». Американский журнал биологии человека . 26 (6): 740–746. дои : 10.1002/ajhb.22602. PMID  25123837. S2CID  205303372.
  8. ^ Фадхлауи-Зид, Карима; Хабер, Марк; Мартинес-Крус, Бегонья; Заллуа, Пьер; Бенаммар Эльгаайед, Амель; Комас, Дэвид (27 ноября 2013 г.). «Общегеномное и отцовское разнообразие раскрывает недавнее происхождение человеческих популяций в Северной Африке». ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80293. Бибкод : 2013PLoSO...880293F. дои : 10.1371/journal.pone.0080293 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3842387 . ПМИД  24312208. 
  9. ^ Андерхилл, Питер А. (декабрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 360. дои : 10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  10. ^ Франкалаччи, Паоло (2008). «История и география Y-хромосомы человека в Европе: взгляд на SNP» (PDF) . Журнал антропологических наук . 86 : 59–89. PMID  19934469. Архивировано из оригинала (PDF) 28 марта 2012 года . Проверено 9 октября 2022 г.
  11. ^ Бекада, Асмахан; Фрегель, Роза; Кабрера, Висенте М.; Ларруга, Хосе М.; Пестано, Хосе; Бенхамамуш, Сорая; Гонсалес, Ана М. (19 февраля 2013 г.). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки». ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B. дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3576335 . ПМИД  23431392. 
  12. ^ Фадхлауи-Зид, Карима (2014). «Сус: крайняя генетическая гетерогенность в Северной Африке». Журнал генетики человека . 60 (1): 41–49. дои : 10.1038/jhg.2014.99 . PMID  25471516. S2CID  25186140.
  13. ^ Иасвархант, М; Хак, я; Равеш, З; и другие. (март 2010 г.). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в мусульманском населении Индии». Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 354–63. дои : 10.1038/ejhg.2009.168. ПМЦ 2859343 . ПМИД  19809480. 
  14. ^ Груни, Виола; Батталья, Винченца; Хушиар Кашани, Бахарак; Пароло, Сильвия; Аль-Захери, Надя; Ахилли, Алессандро; Оливьери, Анна; Гандини, Франческа; Хаушманд, Масуд; Санати, Мохаммад Хосейн; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла (18 июля 2012 г.). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G. дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3399854 . ПМИД  22815981. 
  15. ^ Трики-Фендри, Сумайя; Санчес-Дис, Паула; Рей-Гонсалес, Данель; Альфадли, Суад; Аяди, Имен; Бен Марзуг, Риад; Карраседо, Анхель; Ребай, Ахмед (4 марта 2016 г.). «Генетическая структура населения Кувейта, выявленная по отцовской линии: Генетическая структура Кувейта». Американский журнал биологии человека . 28 (2): 203–212. дои : 10.1002/ajhb.22773.
  16. ^ Финоккио, Андреа; Тромбетта, Бениамино; Мессина, Франческо; Д'Атанасио, Евгения; Акар, Неджат; Лутрадис, Афродита; Михалодимитракис, Эммануэль И.; Кручиани, Фульвио; Новеллетто, Андреа (10 мая 2018 г.). «Точно разрешенная филогения Y-хромосомы Hg J освещает процессы финикийских и греческих колонизаций в Средиземноморье». Научные отчеты . 8 (1): 7465. Бибкод : 2018NatSR...8.7465F. дои : 10.1038/s41598-018-25912-9. ISSN  2045-2322. ПМЦ 5945646 . ПМИД  29748665. 
  17. ^ Эль-Сибай и др., 2009, Процент гаплогрупп.
  18. ↑ Тофанелли, Серджио (10 ноября 2014 г.). «Мотивы гаплотипов митохондрий и Y-хромосомы как диагностические маркеры еврейского происхождения: пересмотр». Границы генетики . 5 : 384. дои : 10.3389/fgene.2014.00384 . ПМЦ 4229899 . ПМИД  25431579. 
  19. ^ Брук, Кевин А. (лето 2014 г.). «Генетика крымских караимов» (PDF) . Карадениз Араштырмалары (Журнал черноморских исследований) . 11 (42): 69–84 на странице 83. doi : 10.12787/KARAM859.
  20. ^ "J-P58 YTree" .
  21. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз С.; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Лионне, Бертиль; Хаммер, Эмили Л.; Ньюджент, Селин Э.; Бурри, Марта; Нойманн, Гуннар У.; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Эйзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б.; Вариннер, Кристина; Чон, Чунгвон; Стокхаммер, Филипп В.; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Клетка . 181 (5): 1158–1175.e28. дои : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.
  22. ^ "J-Z1842 YTree" .
  23. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз С.; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Лионне, Бертиль; Хаммер, Эмили Л.; Ньюджент, Селин Э.; Бурри, Марта; Нойманн, Гуннар У.; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Эйзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б.; Вариннер, Кристина; Чон, Чунгвон; Стокхаммер, Филипп В.; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Клетка . 181 (5): 1158–1175.e28. дои : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.
  24. ^ "J-P58 YTree" .
  25. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз С.; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Лионне, Бертиль; Хаммер, Эмили Л.; Ньюджент, Селин Э.; Бурри, Марта; Нойманн, Гуннар У.; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Эйзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б.; Вариннер, Кристина; Чон, Чунгвон; Стокхаммер, Филипп В.; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Клетка . 181 (5): 1158–1175.e28. дои : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.
  26. ^ Оливьери, А.; Сидоре, К.; Ахилли, А.; Ангиус, А.; Пост, К.; Фуртвенглер, А.; Брандини, С.; Розарио Каподиферро, М.; Гандини, Ф.; Золедзевская, М.; Питцалис, М.; Маскио, А.; Бусонеро, Ф.; Лай, Л.; Скитс, Р. (01 мая 2017 г.). «Митогеномное разнообразие у сардинцев: генетическое окно в прошлое острова». Молекулярная биология и эволюция . 34 (5): 1230–1239. doi : 10.1093/molbev/msx082. ISSN  0737-4038. ПМК 5400395 . ПМИД  28177087. 
  27. ^ "J-Y6313 YTree" .
  28. ^ "J-L620 YTree" .
  29. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз С.; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Лионне, Бертиль; Хаммер, Эмили Л.; Ньюджент, Селин Э.; Бурри, Марта; Нойманн, Гуннар У.; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Эйзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б.; Вариннер, Кристина; Чон, Чунгвон; Стокхаммер, Филипп В.; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Клетка . 181 (5): 1158–1175.e28. дои : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.

Сноски

Цитируемые работы

Журналы

Веб-сайты

Гаплогруппы/Филогения

Исследовательские проекты гаплотипов/SNP. См. также проекты гаплогрупп Y-ДНК (ISOGG Wiki).

Проекты этнических/географических групп, специфичных для гаплогрупп

дальнейшее чтение

Филогенетические заметки

  1. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M267 и его ранее открытого и названного субклада J-M62 в опубликованной рецензируемой литературе.
  2. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-P209 (AKA J-12f2.1 или J-M304) в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .

Внешние ссылки