stringtranslate.com

Гаплогруппа J-M267

Гаплогруппа J-M267 , также известная как гаплогруппа J1 , является субкладом (ветвью) гаплогруппы Y-ДНК J-P209 (обычно известной как гаплогруппа J ) вместе с ее родственной гаплогруппой J-M172 (обычно известной как гаплогруппа J2 ). (Все эти гаплогруппы имели другие исторические названия, перечисленные ниже. [Филогенетика 1] [Филогенетика 2] )

Мужчины из этой линии имеют общего предка по отцовской линии , что демонстрируется и определяется наличием мутации однонуклеотидного полиморфизма (SNP), называемой M267, которая была объявлена ​​в (Cinnioğlu 2004). Эта гаплогруппа сегодня встречается со значительными частотами во многих областях на Аравийском полуострове или около него и в Западной Азии . За пределами своего родного азиатского континента она встречается с очень высокими частотами в Судане . Она также встречается с очень высокой, но меньшей степенью в некоторых частях Кавказа , Эфиопии и некоторых частях Северной Африки и среди большинства народов Леванта, включая еврейские группы , особенно те, которые носят фамилию Коэн . Она также может встречаться гораздо реже, но все же иногда в значительных количествах, в некоторых частях Южной Европы и на востоке, в Центральной Азии . [ требуется цитата ]

Происхождение

С момента открытия гаплогруппы J-P209 было общепризнано, что она проявляет признаки эволюции примерно 20 000 лет назад где-то на северо-западе Ирана, Кавказе, Армянском нагорье и северной Месопотамии. [5] [6] [3] Частота и разнообразие обеих ее основных ветвей, J-M267 и J-M172, в этом регионе делает их кандидатами на роль генетических маркеров распространения сельскохозяйственных технологий в эпоху неолита , что, как предполагается, оказало большое влияние на человеческие популяции.

J-M267 имеет несколько признанных субкладов, некоторые из которых были признаны до того, как был признан сам J-M267, например, J-M62 Y Chromosome Consortium "YCC" 2002. За одним заметным исключением, J-P58, большинство из них не распространены (Tofanelli 2009). Из-за доминирования J-P58 в популяциях J-M267 во многих областях, обсуждение происхождения J-M267 требует одновременного обсуждения J-P58.

Распределение

Африка

Северная Африка и Африканский Рог

Северная Африка получила семитские миграции, согласно некоторым исследованиям, она могла быть распространена в недавнее время арабами, которые, в основном с 7 века н. э., расширились в Северную Африку (Arredi 2004 и Semino 2004). Однако, как известно, на Канарских островах не было ни одного семитского языка. В Северной Африке J-M267 доминирует J-P58, и распространен очень неравномерно, согласно исследованиям до сих пор, часто, но не всегда, будучи ниже среди берберского и/или негородского населения . В Эфиопии есть признаки более старых перемещений J-M267 в Африку через Красное море, не только в форме J-P58. Это также, по-видимому, связано с семитскими языками. Согласно исследованию, проведенному в 2011 году, в Тунисе J-M267 значительно более распространен среди городского населения (31,3%), чем среди сельского населения в целом (2,5%) (Ennafaa 2011).

Азия

Южная Азия

J*(xJ-M172) был обнаружен в Индии среди индийских мусульман. [13]

Западная Азия

Территория, включающая восточную Турцию и горы Загрос и Тавр, была идентифицирована как вероятная область древнего разнообразия J-M267. Присутствуют как J-P58, так и другие типы J-M267, иногда с похожими частотами.

Левантийское и семитское население

J-M267 очень распространен в этом регионе, среди него доминирует J-P58, но некоторые конкретные субпопуляции имеют заметно более низкие частоты.

Аравийский полуостров

J-P58 — самая распространенная гаплогруппа Y-хромосомы среди мужчин всего этого региона.

Европа

J-M267 не распространен в большинстве стран Северной и Центральной Европы. Однако он встречается в значительных очагах на уровне 5–10% среди многих популяций в Южной Европе. Недавнее исследование с существующими вариациями приходит к выводу, что Кавказ, вероятно, является источником греческих и итальянских хромосом гаплогруппы J-M267. [16]

Кавказ

На Кавказе есть области как высокой, так и низкой частоты J-M267. J-M267 на Кавказе также примечателен тем, что большая его часть не входит в субклад J-P58.

Распределение субкладов

J-P58

Маркер P58, определяющий подгруппу J1c3, был объявлен в (Karafet 2008), но ранее был объявлен под названием Page08 в (Repping 2006 и назван так снова в Chiaroni 2009). Он очень распространен во многих областях, где распространен J-M267, особенно в частях Северной Африки и по всему Аравийскому полуострову. Он также составляет приблизительно 70% J-M267 среди амхара Эфиопии. Примечательно, что он не распространен среди J-M267 Кавказа.

Chiaroni 2009 предположили, что J-P58 (которую они называют J1e) могла впервые распространиться в период докерамического неолита B , «из географической зоны, включающей северо-восточную Сирию, северный Ирак и восточную Турцию в сторону средиземноморской Анатолии, исмаилитов из южной Сирии, Иордании, Палестины и северного Египта». Они также предполагают, что материальная культура Зарзи может быть предковой. Они также предполагают, что это перемещение людей может быть также связано с распространением семитских языков охотниками -скотоводами , которые переселялись в засушливые районы в периоды, известные низким уровнем осадков. Таким образом, в то время как другие гаплогруппы, включая J-M267, покинули этот район вместе с земледельцами, которые последовали за дождями, популяции, несущие J-M267, остались со своими стадами (King 2002 и Chiaroni 2008).

Согласно этому сценарию, после первоначальной неолитической экспансии с участием семитских языков , которая, возможно, достигла Йемена, более позднее распространение произошло в эпоху халколита или раннего бронзового века (приблизительно 3000–5000 гг. до н. э.), и это касалось ветви семитских языков, которая привела к арабскому языку . Авторы предполагают, что это включало распространение некоторого количества J-P58 со стороны Сирии в сторону арабского населения Аравийского полуострова и Негева .

С другой стороны, авторы согласны, что более поздние волны рассеивания в этой области и вокруг нее также оказали комплексное воздействие на распределение некоторых типов J-P58 в некоторых регионах. Они перечисляют три региона, которые особенно важны для их предложения:

  1. Левант (Сирия, Иордания, Израиль и Палестина). В этой области Кьярони 2009 отмечает «неравномерное распределение частоты J1c3 или J-P58», которое трудно интерпретировать и которое «может отражать сложную демографическую динамику религии и этнической принадлежности в регионе».
  2. Армянское нагорье, северный Ирак и западный Иран. В этой области Chiaroni 2009 распознают признаки того, что J-M267 может иметь более древнее присутствие, и в целом они принимают доказательства, но отмечают, что они могут быть ошибочными.
  3. Южная область Омана, Йемена и Эфиопии. В этой области Chiaroni 2009 распознает схожие признаки, но отвергает их как возможный результат «либо изменчивости выборки, либо демографической сложности, связанной с множественными основателями и множественными миграциями».

Кластер «YCAII=22-22 и DYS388≥15»

Исследования показывают, что группа J-P58 не только сама по себе доминирует во многих областях, где распространены J-M267 или J1, но и содержит большой кластер, который был признан до открытия P58. Однако он все еще является предметом исследования.

Этот относительно молодой кластер, по сравнению с J-M267 в целом, был идентифицирован по гаплотипам маркеров STR - в частности, YCAII как 22-22, и DYS388, имеющим необычные значения повторов 15 или выше, вместо более типичных 13 (Chiaroni 2009). Этот кластер оказался релевантным в некоторых широко разрекламированных исследованиях еврейского и палестинского населения (Nebel 2000 и Hammer 2009). В более общем плане, с тех пор этот кластер был обнаружен как часто встречающийся среди мужчин на Ближнем Востоке и в Северной Африке, но менее частый в районах Эфиопии и Европы, где J-M267 тем не менее распространен. Таким образом, генетическая модель похожа на модель J-P58 в целом, описанную выше, и может быть вызвана теми же перемещениями/миграцией людей (Chiaroni 2009).

Tofanelli 2009 называет этот общий кластер с YCAII=22-22 и высокими значениями DYS388 «арабским» в отличие от « евразийского » типа J-M267. Этот арабский тип включает говорящих на арабском языке из Магриба , Судана , Ирака и Катара , и это относительно однородная группа, что подразумевает, что она могла рассеяться относительно недавно по сравнению с J-M267 в целом. Более разнообразная «евразийская» группа включает европейцев , курдов , иранцев и эфиопов (несмотря на то, что Эфиопия находится за пределами Евразии), и она гораздо более разнообразна. Авторы также говорят, что «оманцы показывают смесь евразийских пулообразных и типичных арабских гаплотипов, как и ожидалось, учитывая роль коридора, которую в разное время играл Оманский залив в распространении азиатских и восточноафриканских генов ». Кьярони 2009 также отметил аномально высокий видимый возраст оманского J-M267 при более общем рассмотрении J-P58 и J-M267.

Этот кластер, в свою очередь, содержит три хорошо известных связанных подкластера. Во-первых, он содержит большую часть еврейского « модального гаплотипа Коэна », обнаруженного среди еврейских популяций, но особенно у мужчин с фамилиями, связанными с Коэном. Он также содержит « модальный гаплотип Галилеи» (GMH) и «модальный гаплотип палестинцев и израильских арабов », оба из которых связаны с палестинскими / израильскими арабами по Nebel 2000 и Hammer 2009. Затем Nebel 2002 указал, что GMH также является наиболее частым типом гаплотипа J-P209, обнаруженным у северо-западных африканцев и йеменцев, поэтому он не ограничивается Израилем и Палестиной. Однако этот конкретный вариант «отсутствует» у двух конкретных «неарабских популяций Ближнего Востока», а именно «евреев и курдов-мусульман» (хотя обе эти популяции имеют высокие уровни J-P209). Nebel 2002 отметил не только присутствие GMH в Магрибе , но и то, что J-M267 в этом регионе имел очень мало разнообразия. Они пришли к выводу, что J-M267 в этом регионе является результатом двух отдельных миграционных событий: «раннего неолитического рассеивания» и «экспансии с Аравийского полуострова» в течение 7-го века. Semino 2004 позже согласился, что это, похоже, согласуется с доказательствами и обобщил из этого, что распределение всего кластера YCAII=22-22 J-M267 в арабоязычных областях Ближнего Востока и Северной Африки может на самом деле в основном иметь происхождение в исторические времена.

Более поздние исследования подчеркнули сомнения в том, что исламские экспансии достаточно стары, чтобы полностью объяснить основные закономерности частот J-M267. Chiaroni 2009 отверг это для J-P58 в целом, но признал, что «некоторые популяции с низким разнообразием, такие как бедуины из Израиля, Катара, Судана и ОАЭ, плотно сгруппированы около высокочастотных гаплотипов, что предполагает эффекты основателя с расширением звездных вспышек в Аравийской пустыне». Они не прокомментировали Магриб.

Tofanelli 2009 занял более сильную позицию, отвергая любую сильную корреляцию между арабской экспансией и либо подкластером YCAII=22-22 STR, как обсуждалось Semino 2004, либо меньшим «модальным гаплотипом Галилеи», как обсуждалось (Nebel 2002). Они также подсчитали, что модальный гаплотип Коэна должен быть старше 4500 лет, а может быть и 8600 лет — задолго до предполагаемого происхождения коханов. Только модальный гаплотип «палестинские и израильские арабы» имел сильную корреляцию с этнической группой, но он также был редким. В заключение авторы отрицательно отнеслись к полезности модальных гаплотипов, определенных STR, для любых «судебных или генеалогических целей», потому что «они были обнаружены в этнических группах с разной культурной или географической принадлежностью».

Hammer 2009 не согласился, по крайней мере, относительно модального гаплотипа Коэна . Они сказали, что необходимо рассмотреть более подробный гаплотип STR, чтобы определить новый «расширенный модальный гаплотип Коэна», который чрезвычайно редок за пределами еврейских популяций, и даже внутри еврейских популяций в основном встречается только у коэнов . Они также сказали, что при использовании большего количества маркеров и более ограничительного определения предполагаемый возраст линии коэнов ниже оценок Tofanelli 2009, и это согласуется с общим предком в приблизительное время основания священства, которое является источником фамилий Коэнов.

Тофанелли и др. 2014 ответили следующим образом: «В заключение следует отметить, что хотя наблюдаемое распределение подкладов гаплотипов в митохондриальных и нерекомбинантных геномах Y-хромосомы может быть совместимо с событиями-основателями в недавнее время при возникновении таких еврейских групп, как когениты, левиты, ашкеназиты, общий существенный полифилетизм, а также их систематическое появление в нееврейских группах подчеркивают отсутствие поддержки для их использования в качестве маркеров еврейского происхождения или библейских историй» [18] .

J-M368

Соответствие между P58 и высокими значениями DYS388, а также YCAII=22-22 не является идеальным. Например, субклад J-M267 J-P58, определяемый SNP M368, имеет DYS388=13 и YCAII=19-22, как и другие типы J-M267 за пределами «арабского» типа J-M267, и поэтому считается, что это относительно старое ответвление J-P58, которое не принимало участия в последних волнах экспансии J-M267 на Ближнем Востоке (Chiaroni 2009). Эти гаплотипы DYS388=13 наиболее распространены на Кавказе и в Анатолии , но также встречаются в Эфиопии (Tofanelli 2009).

Филогенетика и распространение

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев для гаплогруппы J-M267. Следующая филогения или генеалогическое дерево субкладов гаплогруппы J-M267 основано на дереве ISOGG (2012), которое в свою очередь основано на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях.

J1 (Л255, Л321, М267)

Древняя ДНК

Алалах аморейский город-государство

Пять из 12 мужчин из Алалаха , живших между 1930 и 1325 годами до нашей эры, принадлежали к гаплогруппе J1-P58. [20] [21]

Археологический комплекс Арслантепе

Один из 18 мужчин из Арслантепе , живших примерно в 3491-3122 гг. до н.э., принадлежал к гаплогруппе J1-Z1824. [22] [23]

Древний город Эбла

Трое из 6 жителей Эблы , живших в период 2565-1896 гг. до н. э., принадлежали к J1-P58. [24] [25] Эбла была древним восточносемитским городом и царством в Сирии в раннем бронзовом веке , которое было разрушено аккадцами .

Карелия

Член гаплогруппы J1-M267 обнаружен среди восточных охотников-собирателей из Карелии , Северо-Восточная Европа, живущих ~ 8,3 тыс. лет назад. Эта ветвь отсутствует у других древних европейских охотников-собирателей. К сожалению, невозможно поместить этот образец в контекст современной вариации гаплогруппы J1-M267 из-за низкого качества последовательности ДНК. [3]

Сардиния

Оливери и др . обнаружили гаплотип J1c3 в одном из своих древних образцов из Сардинии, датируемых 6190–6000 гг. до н. э. [26]

Сацурблиа

Древний образец J1 был найден в пещере Сатсурблиа около 11 000 г. до н. э., в частности, принадлежащий к редкому субкладу J1-FT34521. [27] Древний человек из Сатсурблиа был мужчиной с черными волосами, карими глазами и светлой кожей.

Скажи Курду

Один из четырех мужчин из Телль-Курду , живших около 5706-5622 гг. до н.э., относился к J1-L620. [28] [29]

Смотрите также

Генетика

Субклады Y-ДНК J

Y-ДНК Основа Древа

Ссылки

  1. ^ Сингх С; Сингх А; Раджкумар Р; Сампат Кумар К; Кадаркарай Сами С; Низамуддин С; и др. (2016). «Анализатор влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосомы через гаплогруппу J2-M172». Scientific Reports . 6 : 19157. Bibcode :2016NatSR...619157S. doi :10.1038/srep19157. PMC 4709632 . PMID  26754573. 
  2. ^ J1
  3. ^ abc Саакян, Ованнес; Маргарян, Ашот; Сааг, Лаури; Кармин, Моника; Флорес, Родриго; Хабер, Марк; Кушняревич, Алена; Хачатрян, Заруи; Бахманимехр, Ардешир; Парик, Юри; Карафет, Татьяна; Юнусбаев, Баязит; Рейсберг, Туули; Сольник, Ану; Метспалу, Эне (2021-03-23). ​​"Происхождение и распространение гаплогруппы Y-хромосомы человека J1-M267". Scientific Reports . 11 (1): 6659. Bibcode : 2021NatSR..11.6659S. doi : 10.1038/s41598-021-85883-2. ISSN  2045-2322. PMC 7987999. PMID  33758277 . 
  4. ^ Ребаи, Ахмед. «Синтетический обзор генетического родства между Северной Африкой и Аравией, выведенный из распределения отцовских линий».
  5. ^ Ребаи, Ахмед. «Синтетический обзор генетического родства между Северной Африкой и Аравией, выведенный из распределения отцовских линий».
  6. ^ Chiaroni, Jacques; King, Roy J.; Myres, Natalie M.; Henn, Brenna M.; Ducourneau, Axel; Mitchell, Michael J.; Boetsch, Gilles; Sheikha, Issa; Lin, Alice A.; Nik-Ahd, Mahnoosh; Ahmad, Jabeen; Lattanzi, Francesca; Herrera, Rene J.; Ibrahim, Muntaser E.; Brody, Aaron; Semino, Ornella; Kivisild, Toomas; Underhill, Peter A. (2010). "Появление гаплогруппы Y-хромосомы J1e среди арабоязычных популяций". European Journal of Human Genetics . 18 (3): 348–353. doi :10.1038/ejhg.2009.166. PMC 2987219 . PMID  19826455. 
  7. ^ Альварес, Луис; Цирия, Эстела; Маркес, София Л.; Сантос, Кристина; Алуя, Мария Пилар (2014). «Анализ Y-хромосомы у населения Северо-Западной Иберии: выяснение влияния североафриканских линий». Американский журнал биологии человека . 26 (6): 740–746. дои : 10.1002/ajhb.22602. PMID  25123837. S2CID  205303372.
  8. ^ Фадхлауи-Зид, Карима; Хабер, Марк; Мартинес-Крус, Бегонья; Заллуа, Пьер; Бенаммар Эльгаайед, Амель; Комас, Дэвид (27 ноября 2013 г.). «Общегеномное и отцовское разнообразие раскрывает недавнее происхождение человеческих популяций в Северной Африке». ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80293. Бибкод : 2013PLoSO...880293F. дои : 10.1371/journal.pone.0080293 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3842387 . ПМИД  24312208. 
  9. ^ Андерхилл, Питер А. (декабрь 2000 г.). «Изменение последовательности хромосомы Y и история человеческих популяций». Nature Genetics . 26 (3): 360. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  10. ^ Франкалаччи, Паоло (2008). «История и география человеческой Y-хромосомы в Европе: перспектива SNP» (PDF) . Журнал антропологических наук . 86 : 59–89. PMID  19934469. Архивировано из оригинала (PDF) 28 марта 2012 г. . Получено 9 октября 2022 г. .
  11. ^ Бекада, Асмахан; Фрегель, Роза; Кабрера, Висенте М.; Ларруга, Хосе М.; Пестано, Хосе; Бенхамамуш, Сорая; Гонсалес, Ана М. (19 февраля 2013 г.). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки». ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B. дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3576335 . ПМИД  23431392. 
  12. ^ Фадлауи-Зид, Карима (2014). «Сус: крайняя генетическая гетерогенность в Северной Африке». Журнал генетики человека . 60 (1): 41–49. дои : 10.1038/jhg.2014.99 . PMID  25471516. S2CID  25186140.
  13. ^ Eaaswarkhanth, M; Haque, I; Ravesh, Z; et al. (март 2010 г.). «Следы южнее Сахары и ближневосточных линий в индийских мусульманских популяциях». European Journal of Human Genetics . 18 (3): 354–63. doi :10.1038/ejhg.2009.168. PMC 2859343. PMID 19809480  . 
  14. ^ Груни, Виола; Батталья, Винченца; Хушиар Кашани, Бахарак; Пароло, Сильвия; Аль-Захери, Надя; Ахилли, Алессандро; Оливьери, Анна; Гандини, Франческа; Хаушманд, Масуд; Санати, Мохаммад Хосейн; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла (18 июля 2012 г.). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые данные по Y-хромосомной вариации современных иранцев». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G. дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3399854 . PMID  22815981. 
  15. ^ Трики-Фендри, Сумайя; Санчес-Дис, Паула; Рей-Гонсалес, Данель; Альфадли, Суад; Аяди, Имен; Бен Марзуг, Риад; Карраседо, Анхель; Ребай, Ахмед (4 марта 2016 г.). «Генетическая структура населения Кувейта, выявленная по отцовской линии: генетическая структура Кувейта». Американский журнал биологии человека . 28 (2): 203–212. дои : 10.1002/ajhb.22773.
  16. ^ Finocchio, Andrea; Trombetta, Beniamino; Messina, Francesco; D'Atanasio, Eugenia; Akar, Nejat; Loutradis, Aphrodite; Michalodimitrakis, Emmanuel I.; Cruciani, Fulvio; Novelletto, Andrea (2018-05-10). "Точно решенная филогения Y-хромосомы Hg J освещает процессы финикийской и греческой колонизации в Средиземноморье". Scientific Reports . 8 (1): 7465. Bibcode :2018NatSR...8.7465F. doi :10.1038/s41598-018-25912-9. ISSN  2045-2322. PMC 5945646 . PMID  29748665. 
  17. ^ Эль-Сибай и др., 2009, Процент гаплогрупп
  18. ^ Тофанелли, Серджио (10 ноября 2014 г.). «Митохондриальные и Y-хромосомные гаплотипные мотивы как диагностические маркеры еврейского происхождения: переосмысление». Frontiers in Genetics . 5 : 384. doi : 10.3389/fgene.2014.00384 . PMC 4229899. PMID  25431579 . 
  19. ^ Брук, Кевин А. (лето 2014 г.). «Генетика крымских караимов» (PDF) . Карадениз Араштырмалары (Журнал черноморских исследований) . 11 (42): 69–84 на странице 83. doi : 10.12787/KARAM859.
  20. ^ "J-P58 YTree".
  21. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз С.; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Лионне, Бертиль; Хаммер, Эмили Л.; Ньюджент, Селин Э.; Бурри, Марта; Нойманн, Гуннар У.; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Эйзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б.; Вариннер, Кристина; Чон, Чунгвон; Стокхаммер, Филипп В.; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. doi : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.
  22. ^ "J-Z1842 YTree".
  23. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз С.; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Лионне, Бертиль; Хаммер, Эмили Л.; Ньюджент, Селин Э.; Бурри, Марта; Нойманн, Гуннар У.; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Эйзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б.; Вариннер, Кристина; Чон, Чунгвон; Стокхаммер, Филипп В.; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. doi : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.
  24. ^ "J-P58 YTree".
  25. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз С.; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Лионне, Бертиль; Хаммер, Эмили Л.; Ньюджент, Селин Э.; Бурри, Марта; Нойманн, Гуннар У.; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Эйзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б.; Вариннер, Кристина; Чон, Чунгвон; Стокхаммер, Филипп В.; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. doi : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.
  26. ^ Оливьери, А.; Сидоре, К.; Ахилли, А.; Ангиус, А.; Пост, К.; Фуртвенглер, А.; Брандини, С.; Розарио Каподиферро, М.; Гандини, Ф.; Золедзевская, М.; Питцалис, М.; Маскио, А.; Бусонеро, Ф.; Лай, Л.; Скитс, Р. (01 мая 2017 г.). «Митогеномное разнообразие у сардинцев: генетическое окно в прошлое острова». Молекулярная биология и эволюция . 34 (5): 1230–1239. doi : 10.1093/molbev/msx082. ISSN  0737-4038. ПМК 5400395 . ПМИД  28177087. 
  27. ^ "J-Y6313 YTree".
  28. ^ "J-L620 YTree".
  29. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз С.; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Лионне, Бертиль; Хаммер, Эмили Л.; Ньюджент, Селин Э.; Бурри, Марта; Нойманн, Гуннар У.; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Эйзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б.; Вариннер, Кристина; Чон, Чунгвон; Стокхаммер, Филипп В.; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. doi : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.

Сноски

Цитируемые работы

Журналы

Веб-сайты

Гаплогруппы/Филогения

Проекты исследований гаплотипов/SNP. См. также проекты гаплогрупп Y-ДНК (ISOGG Wiki)

Проекты этнических/географических групп, специфичные для гаплогрупп

Дальнейшее чтение

Филогенетические заметки

  1. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M267 и его ранее открытого и названного субклада J-M62 в опубликованной рецензируемой литературе.
  2. ^ В этой таблице показаны исторические названия для J-P209 (AKA J-12f2.1 или J-M304) в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .

Внешние ссылки