Джейни Ли Виггс — профессор офтальмологии Пола Остина Чендлера и заместитель председателя клинических исследований в офтальмологии в Гарвардской медицинской школе .
Виггс родился в семье Долорес Рэй и Рассела Л. Виггса-младшего в Вашингтоне, округ Колумбия. [1] Учитель средней школы вдохновил Виггса сосредоточиться на биологии и химии. Будучи первокурсницей Калифорнийского университета в Беркли , она изначально хотела получить специальность в области химического машиностроения, пока не обнаружила лак-оперон на уроках биологии. После получения докторской степени по биохимии в Калифорнийском университете в Беркли Виггс получила академическую стипендию Перла и Мартина Сильверстайн в области медицинских наук и технологий для обучения в Гарвардской медицинской школе . [2] После этого она вышла замуж за Эрика Стивена Шрайбера по еврейской церемонии [1], а затем развелась и вышла замуж за своего второго мужа Роберта Д'Амато. [3]
В 1988 году Виггс и другие исследователи опубликовали статью под названием « Прогнозирование риска наследственной ретинобластомы с использованием полиморфизма ДНК в гене ретинобластомы », цель которой - идентифицировать ген ретинобластомы. [4] Вскоре после этого она присоединилась к Массачусетской больнице глаз и ушей в 1992 году и в конечном итоге стала содиректором Центра передового опыта в офтальмологии глаукомы HMS и директором лаборатории генетического тестирования. [5]
В 2015 году Виггс сделала важные открытия и получила повышение по карьерной лестнице. Ее повысили до профессора офтальмологии Пола Остина Чандлера в Гарварде [5] и приняли в Международную офтальмологическую академию за исследования глаукомы. [6] В качестве главного исследователя общей оперативной базы данных по наследству и генетике человека NEI Glaucoma Collaboration (NEIGHBORHOOD), Виггс был ведущим автором статьи: «Общегеномный анализ ассоциаций идентифицирует TXNRD2, ATXN2 и FOXC1 как локусы предрасположенности к первичной открытоугольной глаукоме». », который выявил три гена, которые способствуют развитию первичной открытоугольной глаукомы. [7] [8] Виггс и ее исследовательская группа также использовали консорциум NEIGHBORHOOD для изучения генетики глаукомы. Консорциум собрал более 5000 образцов от пациентов с первичной открытоугольной глаукомой, а также 30 000 контрольных образцов, чтобы попытаться сузить круг генов, которые играют роль во многих формах глаукомы. [9] Она также исследует генетическую этиологию ранних и взрослых форм глаукомы и является одним из основателей Международного консорциума генетики глаукомы (IGGC). [10]
В 2018 году Виггс был награжден премией доктора Дэвида Л. Эпштейна 2018 года, включающей премию за исследования в размере 100 000 долларов. [11] Позже Виггс была избрана членом Национальной медицинской академии за исследования в области генетики глаз. [12]