Джеффри Линн Беннетцен — американский генетик, работающий на факультете Университета Джорджии (UGA). Беннетцен известен своей работой, описывающей смещение использования кодонов у дрожжей и E. coli ; он был первым, кто клонировал и секвенировал активный транспозон в растениях, [1] обнаружил, что большая часть ДНК в геномах растений была особым классом мобильной ДНК (LTR-ретротранспозоны); [2] разрешил парадокс C-значения; предложил сорго и Setaria в качестве модельных злаков; показал, что центромеры риса были горячими точками для рекомбинации, но не кроссинговеров; и разработал метод датирования событий полиплоидизации. Он является автором, совместно с Сарой Хейк, книги «Справочник по кукурузе». [3] Беннетцен был избран в Национальную академию наук США в 2004 году. [4]
После окончания в 1970 году средней школы Апленда в Апленде, Калифорния, он получил степень бакалавра по биологии в Калифорнийском университете в Сан-Диего в 1974 году и докторскую степень по биохимии в Вашингтонском университете в 1980 году. С 1980 по 1981 год он работал постдокторантом в совместном проекте Вашингтонского университета в Сент-Луисе , Стэнфордского университета и Калифорнийского университета в Беркли . С 1981 по 1983 год он был научным сотрудником в Международном институте исследований растений. [1]
В 1983 году Беннетцен стал доцентом в Университете Пердью , став полным профессором в 1991 году и почетным профессором генетики имени Х. Эдвина Умбаргера в 1999 году. После двух десятилетий в Пердью он присоединился к факультету в UGA в 2003 году в качестве профессора генетики, выдающегося ученого Исследовательского альянса Джорджии и заведующего кафедрой молекулярной биологии и функциональной геномики имени Джайлса. [1] Он был временным заведующим кафедрой генетики в UGA с 2009 по 2011 год. Он также является внештатным членом междисциплинарного Института биоинформатики и кафедры биологии растений UGA. Он основал Исполнительный комитет по генетике кукурузы (2000) и премию МакКлинтока (2014). С 2012 по 2016 год он был профессором 1000 талантов в Китайской академии наук в Институте ботаники Куньмина . В 2016 году он основал лаборатории в Аньхойском сельскохозяйственном университете и Юньнаньской академии лесного хозяйства для изучения молекулярной генетики чая ( Camellia sinensis ) и двух местных китайских масличных деревьев: Camellia oleifera и Malania oleifera .
Научные интересы Беннетцена включают в себя структуру/эволюцию генома растений и связи функций генов, биологию мобильных элементов (TE), генетическое разнообразие в недоиспользуемых культурах развивающихся стран, быструю эволюцию сложных локусов устойчивости к болезням у растений, рекомбинационный анализ, коэволюцию взаимодействий растение/микроб и растение/паразит, генетическую основу качественных признаков у чая и других важных культур, а также микробиомику почвы/корней. Его лаборатория была первой, кто клонировал активный TE из растений (1982); показал, что классические гены устойчивости к болезням у растений являются как рекомбинационно нестабильными, так и клеточно автономными (1988); использовал ДНК-зонды из одного вида травы для картирования другого генома (кукуруза, сорго), демонстрируя генетическую коллинеарность (1990); показал, что ДНК TE предпочтительно встраиваются в гипометилированные ДНК в генах или рядом с ними (1995); продемонстрировал, что большинство геномов растений состоит из LTR-ретротранспозонов (1996); показать микроколлинеарность геномов растений (1997) и природу/скорость/происхождение исключений из микроколлинеарности (1999); объяснить время и способ как расширения генома растений (1998), так и сжатия (2002); показать, что центромеры растений являются горячими точками для рекомбинации, но не кроссинговера (2006); показать очевидную направленную рекомбинацию у растений (в гене устойчивости к болезням) (2008); использовать прирост/потерю центромеры для определения происхождения хромосом растений (у кукурузы) (2012); продемонстрировать ядерный прирост в теосинте около 2 Гб ДНК путем амплификации TE менее чем за 2 миллиона лет (2013); продемонстрировать, что ошибки в репарации несовпадающих оснований могут быть наиболее распространенной причиной разрывов двойной цепи ДНК у растений (2014); продемонстрировать изменения в микробиомах корней и ризосферы, связанные с одомашниванием (2018); и разработать первую универсальную методику для датирования происхождения аллополиплоидии (2020).