Джон Мэтью Марис — американский детский онколог. Он является профессором педиатрии, удостоенным премии Giulio D'Angio, в Детской больнице Филадельфии (CHOP) и штатным профессором в Медицинской школе Перельмана Пенсильванского университета .
Марис получил степень бакалавра наук в Университете иезуитов Уилинга в 1983 году и степень доктора медицины в Медицинской школе Перельмана при Университете Пенсильвании в 1989 году. [1]
После завершения своего формального образования Марис был назначен доцентом педиатрии в Медицинской школе Перельмана в Университете Пенсильвании в 1996 году. [2] Работая в этой роли, Марис и его исследовательская группа сосредоточились на детской раковой нейробластоме и понимании молекулярного патогенеза с целью улучшения показателей выживаемости. Они использовали интегративную стратегию, объединяющую геномные и функциональные стратегии для определения приоритетов молекулярных целей с целью достижения комплексного подхода к нейробластоме. [3] В конечном итоге он был повышен до звания доцента и избран в Общество педиатрических исследований . [4] После этого он также был избран в Американское общество клинических исследований в 2007 году . [3]
В 2008 году Марис возглавил команду, которая идентифицировала общие вариации ДНК на хромосоме 6, впервые исследователи обнаружили ее генетическое происхождение. [5] Он также сотрудничал с врачом-ученым Яэль Мосс, чтобы протестировать препарат кризотиниб в качестве возможного лечения нейробластомы. [6] К 2010 году Марис был назначен заведующим отделением онкологии в Детской больнице Филадельфии и директором Центра исследований детского рака при больнице. [5] В 2013 году Марис и врач Кристал Макалл были назначены сопредседателями команды мечты по иммуногеномике Stand Up to Cancer - St. Baldrick's Foundation. Исследовательская группа должна была использовать геномику для определения мишеней для терапии CAR T-клеток. [7] В январе 2013 года Марис стал соавтором работы « Комбинированная терапия, направленная на киназы Chk1 и Wee1, демонстрирует терапевтическую эффективность при нейробластоме» , которая представляла собой исследование комбинации исследуемых агентов, замедляющих рост нейробластом у мышей. [8] Позже в том же году он протестировал исследуемый препарат LEE011 на замедление роста нейробластом у мышей. [9] Позже команда Dream Team определила несколько высокоспецифичных мишеней в нейробластоме высокого риска и разработала клеточную терапию, направленную на эти мишени с мощным уничтожением опухолевых клеток. [10]
Во время пандемии COVID-19 команда Maris' Dream Team была отмечена наградой Американской ассоциации по исследованию рака 2021 года за лучшую научную работу. [11]
Публикации Джона М. Мариса, проиндексированные Google Scholar