Клеточная линия
Клетки Jurkat представляют собой бессмертную линию человеческих Т-лимфоцитов , которые используются для изучения острого Т-клеточного лейкоза , сигнализации Т-клеток и экспрессии различных хемокиновых рецепторов, восприимчивых к проникновению вирусов, в частности ВИЧ . [1] Клетки Jurkat могут вырабатывать интерлейкин 2 и используются в исследованиях, связанных с восприимчивостью раковых заболеваний к лекарственным препаратам и радиации.
История
Линия клеток Jurkat (первоначально называвшаяся JM) была создана в середине 1970-х годов из периферической крови 14-летнего мальчика с Т-клеточным лейкозом. [2] [3] Различные производные линии клеток Jurkat, которые были мутированы с целью отсутствия определенных генов, теперь можно получить из банков клеточных культур. [4]
Примеры производных инструментов
- Линия клеток JCaM1.6 имеет дефицит активности Lck из-за делеции части гена LCK ( экзон 7) из транскрипта LCK .
- Клетки J.RT3-T3.5 имеют мутацию в локусе цепи бета рецептора Т-клеток , исключающую экспрессию этой цепи. Это влияет на клетки несколькими способами; они не экспрессируют поверхностный CD3 или не производят гетеродимер альфа/бета рецептора Т-клеток . Поскольку они дефицитны в комплексе TCR, эти клетки являются полезным инструментом для исследований трансфекции с использованием генов цепи альфа и бета рецептора Т-клеток и широко используются в лабораториях, в которых изучаются технологии переноса генов рецептора Т-клеток .
- Линии клеток I 9.2 и I 2.1 . Линия клеток I 2.1 функционально дефектна по FADD , а линия клеток I 9.2 функционально дефектна по каспазе-8 , обе дефектные молекулы необходимы для апоптоза или некроптоза клеток.
- Линия клеток D1.1 не экспрессирует молекулу CD4 , важный корецептор в пути активации Т-хелперных клеток .
- Подлиния J.gamma1 не содержит обнаруживаемого белка фосфолипазы C -гамма1 (PLC-γ1) и, следовательно, имеет серьезные дефекты мобилизации кальция рецептором Т-клеток (TCR) и активации ядерного фактора активированных Т-клеток ( NFAT , важный фактор транскрипции в Т-клетках).
- J-Lat содержит интегрированные, но транскрипционно латентные провирусы ВИЧ, в которых GFP заменяет кодирующую последовательность nef , а также мутацию сдвига рамки считывания в env .
Загрязнение клеточной линии
Было обнаружено, что клетки Jurkat J6 производят ксенотропный вирус лейкемии мышей (X-MLV) (называемый XMRV ), который может потенциально влиять на результаты экспериментов. Нет никаких доказательств того, что этот вирус может инфицировать людей. Эта инфекция также может изменить вирулентность и тропизм вируса путем фенотипического смешивания и/или рекомбинации. [5]
Ссылки
- ^ Абрахам, Роберт; Вайс, Артур (2004). «Jurkat T-клетки и развитие парадигмы сигнализации рецепторов Т-клеток». Nature . 4 (4): 301–308. doi :10.1038/nri1330. PMID 15057788. S2CID 13253575.
- ^ Швенк, Ганс-Ульрих; Шнайдер, Ульрих (1975). «Зависимость клеточного цикла маркера Т-клеток от лимфобластов». Blut Zeitschrift für die Gesamte Blutforschung . 31 (5): 299–306. дои : 10.1007/BF01634146. ISSN 0006-5242. PMID 1103999. S2CID 19920627.
- ^ Schneider U, Schwenk H, Bornkamm G (1977). "Характеристика отрицательных по геному EBV "нулевых" и "T" клеточных линий, полученных от детей с острым лимфобластным лейкозом и лейкозной трансформированной неходжкинской лимфомой". Int J Cancer . 19 (5): 621–6. doi :10.1002/ijc.2910190505. PMID 68013. S2CID 23684046.
- ^ Американская коллекция типовых культур (ATCC)
- ^ Takeuchi, Y; McClure, MO; Pizzato, M (декабрь 2008 г.). «Идентификация гаммаретровирусов, постоянно высвобождаемых из клеточных линий, используемых для исследований вируса иммунодефицита человека». Журнал вирусологии . 82 (24): 12585–12588. doi :10.1128/JVI.01726-08. PMC 2593302. PMID 18842727 .
Внешние ссылки
