Клеточная линия
Клетки Jurkat представляют собой иммортализованную линию клеток Т-лимфоцитов человека , которые используются для изучения острого Т-клеточного лейкоза , передачи сигналов Т-клетками и экспрессии различных хемокиновых рецепторов, чувствительных к проникновению вируса, особенно ВИЧ . [1] Клетки Jurkat могут вырабатывать интерлейкин 2 и используются в исследованиях, связанных с чувствительностью рака к лекарствам и радиации.
История
Линия клеток Jurkat (первоначально называвшаяся JM) была создана в середине 1970-х годов из периферической крови 14-летнего мальчика с Т-клеточным лейкозом. [2] [3] Различные производные линии клеток Jurkat, мутировавшие из-за отсутствия определенных генов, теперь можно получить из банков клеточных культур. [4]
Примеры производных инструментов
- Клеточная линия JCaM1.6 лишена активности Lck из-за делеции части гена LCK ( экзон 7) из транскрипта LCK .
- Клетки J.RT3-T3.5 имеют мутацию в локусе бета-цепи Т-клеточного рецептора , исключающую экспрессию этой цепи. Это влияет на клетки несколькими способами; они не экспрессируют поверхностный CD3 и не продуцируют альфа/бета- гетеродимер Т-клеточного рецептора . Поскольку у них дефицит комплекса TCR, эти клетки являются полезным инструментом для исследований трансфекции с использованием генов альфа- и бета-цепей Т-клеточных рецепторов и широко используются в лабораториях, в которых изучаются технологии переноса генов Т-клеточных рецепторов .
- Клеточные линии I 9.2 и I 2.1 . Клеточная линия I 2.1 функционально дефектна в отношении FADD , а клеточная линия I 9.2 функционально дефектна в отношении каспазы-8 , причем обе дефектные молекулы необходимы для апоптоза или некроптоза клеток.
- Клеточная линия D1.1 не экспрессирует молекулу CD4 , важный корецептор в пути активации Т-хелперных клеток .
- Сублиния J.gamma1 не содержит обнаруживаемого белка фосфолипазы C -gamma1 (PLC-γ1) и, следовательно, имеет глубокие дефекты в мобилизации кальция рецептором Т-клеток (TCR) и активации ядерного фактора активированных Т-клеток ( NFAT , важного фактора транскрипции в Т- клетках). клетки).
- J-Lat содержит интегрированные, но транскрипционно латентные провирусы ВИЧ, в которых GFP заменяет кодирующую последовательность nef и мутацию сдвига рамки считывания в env .
Загрязнение клеточной линии
Было обнаружено, что клетки Jurkat J6 продуцируют ксенотропный вирус мышиного лейкоза (X-MLV) (называемый XMRV ), который потенциально может повлиять на результаты экспериментов. Нет никаких доказательств того, что этот вирус может заразить человека. Эта инфекция может также изменить вирулентность и тропизм вируса посредством фенотипического смешения и/или рекомбинации. [5]
Рекомендации
- ^ Авраам, Роберт; Вайс, Артур (2004). «Т-клетки Jurkat и развитие парадигмы передачи сигналов Т-клеточных рецепторов». Природа . 4 (4): 301–308. дои : 10.1038/nri1330. PMID 15057788. S2CID 13253575.
- ^ Швенк, Ганс-Ульрих; Шнайдер, Ульрих (1975). «Зависимость клеточного цикла маркера Т-клеток от лимфобластов». Blut Zeitschrift für die Gesamte Blutforschung . 31 (5): 299–306. дои : 10.1007/BF01634146. ISSN 0006-5242. PMID 1103999. S2CID 19920627.
- ^ Шнайдер Ю, Швенк Х, Борнкамм Г (1977). «Характеристика «нулевых» и «Т»-клеточных линий с отрицательным геномом EBV, полученных от детей с острым лимфобластным лейкозом и лейкемически трансформированной неходжкинской лимфомой». Инт Дж Рак . 19 (5): 621–6. doi : 10.1002/ijc.2910190505. PMID 68013. S2CID 23684046.
- ^ Американская коллекция типовых культур (ATCC)
- ^ Такеучи, Ю; МакКлюр, Миссури; Пиццато, М. (декабрь 2008 г.). «Идентификация гаммаретровирусов, конститутивно высвобождаемых из клеточных линий, используемых для исследования вируса иммунодефицита человека». Журнал вирусологии . 82 (24): 12585–12588. дои : 10.1128/JVI.01726-08. ПМК 2593302 . ПМИД 18842727.
Внешние ссылки
