stringtranslate.com

Энтероэндокринная клетка

Энтероэндокринные клетки — специализированные клетки желудочно -кишечного тракта и поджелудочной железы , обладающие эндокринной функцией. Они производят желудочно-кишечные гормоны или пептиды в ответ на различные стимулы и высвобождают их в кровоток для системного эффекта, распространяют их в качестве местных посланников или передают в кишечную нервную систему для активации нервных реакций. [1] [2] Энтероэндокринные клетки кишечника — самые многочисленные эндокринные клетки организма. [3] [4] [5] Они составляют кишечную эндокринную систему как подмножество эндокринной системы, точно так же, как кишечная нервная система является подмножеством нервной системы . [6] В некотором смысле они, как известно, действуют как хеморецепторы , инициируя пищеварительные процессы, обнаруживая вредные вещества и запуская защитные реакции. [7] [8] Энтероэндокринные клетки расположены в желудке, кишечнике и поджелудочной железе. Микробиота играет ключевую роль в иммунных и метаболических реакциях кишечника в этих энтероэндокринных клетках через продукт их ферментации ( короткоцепочечные жирные кислоты ), ацетат . [9]

Энтероэндокринные клетки кишечника

Энтероэндокринные клетки кишечника не группируются вместе, а распространяются в виде отдельных клеток по всему кишечному тракту. [7]

Секретируемые гормоны включают соматостатин , мотилин , холецистокинин , нейротензин , вазоактивный кишечный пептид и энтероглюкагон . [10] Энтероэндокринные клетки воспринимают метаболиты комменсальной микробиоты кишечника и, в свою очередь, координируют антибактериальные, механические и метаболические ветви врожденного иммунного ответа кишечника хозяина на комменсальную микробиоту. [11]

К-клетка

К-клетки секретируют желудочный ингибирующий пептид , инкретин , который также способствует накоплению триглицеридов. [12] К-клетки в основном обнаруживаются в двенадцатиперстной кишке. [13]

L-ячейка

L-клетки секретируют глюкагоноподобный пептид-1 , инкретин, пептид YY 3-36 , оксинтомодулин и глюкагоноподобный пептид-2 . L-клетки в основном обнаруживаются в подвздошной и толстой кишке (толстой кишке), но некоторые из них также обнаруживаются в двенадцатиперстной и тощей кишке . [14]

я сотовый

I-клетки секретируют холецистокинин (ХЦК) и имеют наибольшую плотность слизистой оболочки в двенадцатиперстной кишке с уменьшением количества по всей тонкой кишке . [15] Они модулируют секрецию желчи, экзокринную секрецию поджелудочной железы и чувство сытости. [16]

G-клетка

Энтероэндокринные клетки желудка, которые выделяют гастрин и стимулируют секрецию желудочной кислоты. [17]

Энтерохромаффинная клетка

Энтерохромаффинные клетки представляют собой энтероэндокринные и нейроэндокринные клетки , очень похожие на адреномедуллярные хромаффинные клетки, секретирующие серотонин . [18]

Энтерохромаффиноподобная клетка

Энтерохромаффиноподобные клетки или клетки ECL представляют собой тип нейроэндокринных клеток, секретирующих гистамин .

N-ячейка

Располагаясь по всему тонкому кишечнику , причем самые высокие уровни обнаруживаются в подвздошной кишке , [19] N-клетки выделяют нейротензин и контролируют сокращение гладких мышц. [20]

S-клетка

S-клетки секретируют секретин в основном из двенадцатиперстной кишки , но также в меньших количествах и в остальной части тонкой кишки [ 21] и стимулируют экзокринную секрецию поджелудочной железы. [16]

D-клетка

D-клетки, также называемые дельта-клетками, секретируют соматостатин .

Мо-клетка (или М-ячейка)

Энтероэндокринные клетки желудка

Желудочные энтероэндокринные клетки обнаруживаются в желудочных железах , преимущественно у их основания. G -клетки секретируют гастрин , постганглионарные волокна блуждающего нерва могут выделять гастрин-высвобождающий пептид во время парасимпатической стимуляции для стимуляции секреции. Энтерохромаффиноподобные клетки — это энтероэндокринные и нейроэндокринные клетки, также известные своим сходством с хромаффинными клетками, секретирующими гистамин , который стимулирует G-клетки секретировать гастрин.

Другие вырабатываемые гормоны включают холецистокинин , соматостатин , вазоактивный кишечный пептид , вещество Р , альфа и гамма-эндорфин . [10] [24]

Энтероэндокринные клетки поджелудочной железы

Энтероэндокринные клетки поджелудочной железы расположены в островках Лангерганса и производят наиболее важные гормоны инсулин и глюкагон . Автономная нервная система строго регулирует их секрецию, при этом парасимпатическая стимуляция стимулирует секрецию инсулина и ингибирует секрецию глюкагона, а симпатическая стимуляция оказывает противоположный эффект. [25]

Другие вырабатываемые гормоны включают соматостатин , полипептид поджелудочной железы , амилин и грелин .

Клиническое значение

Из этих клеток развиваются редкие и медленно растущие карциноидные и некарциноидные опухоли. Когда возникает опухоль, она способна выделять большие объемы гормонов. [2] [26]

История

Само открытие гормонов произошло во время исследований того, как пищеварительная система регулирует свою деятельность, как поясняется в Secretin § Discovery .

Другие организмы

У крыс ( Rattus rattus ) рецептор короткоцепочечных жирных кислотGPR43 экспрессируется как этим типом клеток, так и тучными клетками слизистой оболочки . [27]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Рефельд Дж. Ф. (октябрь 1998 г.). «Новая биология желудочно-кишечных гормонов». Физиологические обзоры . 78 (4): 1087–108. doi :10.1152/physrev.1998.78.4.1087. ПМИД  9790570.
  2. ^ ab Solcia E, Capella C, Buffa R, Usellini L, Fiocca R, Frigerio B, Tenti P, Sessa F (1981). «Диффузная эндокринно-паракринная система кишечника в норме и патологии: ультраструктурные особенности». Скандинавский журнал гастроэнтерологии. Добавка . 70 : 25–36. ПМИД  6118945.
  3. ^ Альман Х (2001). «Кишечник как самый крупный эндокринный орган в организме». Анналы онкологии . 12 Приложение 2 (приложение 2): С63–8. дои : 10.1093/annonc/12.suppl_2.s63 . ПМИД  11762354.
  4. ^ Шонхофф С.Е., Гиль-Молони М., Лейтер AB (июнь 2004 г.). «Мини-обзор: Развитие и дифференцировка эндокринных клеток кишечника». Эндокринология . 145 (6): 2639–44. дои : 10.1210/en.2004-0051 . PMID  15044355. Архивировано из оригинала 02 мая 2013 г. Проверено 1 марта 2013 г.
  5. ^ Моран Г.В., Лесли ФК, Левисон С.Е., Уортингтон Дж., Маклафлин Дж.Т. (июль 2008 г.). «Энтероэндокринные клетки: игнорируемые игроки в желудочно-кишечных расстройствах?». Терапевтические достижения в гастроэнтерологии . 1 (1): 51–60. дои : 10.1177/1756283X08093943. ПМК 3002486 . ПМИД  21180514. 
  6. ^ Уоллес Хейс А (2007). Принципы и методы токсикологии (5-е, переработанное изд.). ЦРК Пресс. п. 1547. ИСБН 9781420005424.
  7. ^ аб Стернини С, Ансельми Л, Розенгурт Э (февраль 2008 г.). «Энтероэндокринные клетки: место «вкуса» при желудочно-кишечной хемочувствительности». Современное мнение в эндокринологии, диабете и ожирении . 15 (1): 73–8. дои : 10.1097/MED.0b013e3282f43a73. ПМК 2943060 . ПМИД  18185066. 
  8. ^ Стернини C (февраль 2007 г.). «Вкусовые рецепторы в желудочно-кишечном тракте. IV. Функциональное значение рецепторов горького вкуса в желудочно-кишечной хемочувствительности». Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 292 (2): G457–61. дои : 10.1152/ajpgi.00411.2006. ПМИД  17095755.
  9. ^ Джагдер Б.Е., Камареддин Л., Уотник П.И. (август 2021 г.). «Ацетат, полученный из микробиоты, активирует врожденный иммунитет кишечника через комплекс гистонацетилтрансферазы Tip60». Иммунитет . 54 (8): 1683–1697.e3. doi :10.1016/j.immuni.2021.05.017. ISSN  1074-7613. ПМК 8363570 . ПМИД  34107298. 
  10. ^ аб Краузе В.Дж., Ямада Дж., Каттс Дж.Х. (июнь 1985 г.). «Количественное распределение энтероэндокринных клеток в желудочно-кишечном тракте взрослого опоссума Didelphis Virginiana». Журнал анатомии . 140 (4): 591–605. ПМК 1165084 . ПМИД  4077699. 
  11. ^ Уотник П.И., Джагдер Б.Е. (февраль 2020 г.). «Микробный контроль гомеостаза кишечника посредством передачи сигналов врожденного иммунитета энтероэндокринных клеток». Тенденции Микробиол . 28 (2): 141–149. дои : 10.1016/j.tim.2019.09.005. ISSN  0966-842X. ПМК 6980660 . ПМИД  31699645. 
  12. ^ Паркер Х.Э., Хабиб А.М., Роджерс Г.Дж., Гриббл Ф.М., Рейманн Ф. (февраль 2009 г.). «Питательно-зависимая секреция глюкозозависимого инсулинотропного полипептида из первичных мышиных К-клеток». Диабетология . 52 (2): 289–298. дои : 10.1007/s00125-008-1202-x. ПМК 4308617 . ПМИД  19082577. 
  13. ^ Гутьеррес-Агилар, Рут; Вудс, Стивен С. (февраль 2011 г.). «Питание и L и К-энтероэндокринные клетки». Современное мнение в области эндокринологии, диабета и ожирения . 18 (1): 35–41. дои : 10.1097/MED.0b013e32834190b5. ПМЦ 3884637 . ПМИД  21124210. 
  14. ^ Друкер DJ, Наук М.А. (ноябрь 2006 г.). «Инкретиновая система: агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 и ингибиторы дипептидилпептидазы-4 при диабете 2 типа» (PDF) . Ланцет . 368 (9548): 1696–705. дои : 10.1016/s0140-6736(06)69705-5. PMID  17098089. S2CID  25748028. Архивировано из оригинала (PDF) 31 декабря 2014 г. Проверено 31 декабря 2014 г.
  15. ^ Гиллиам-Виг, Ханна; Джорсал, Тина; Рефельд, Йенс Ф.; Педерсен, Йенс; Поулсен, Стин С.; Вилсбёлль, Тина; Кноп, Филип К. (2021). «Экспрессия холецистокинина и его рецепторов в кишечном тракте пациентов с диабетом 2 типа и здоровых людей». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 106 (8): 2164–2170. дои : 10.1210/clinem/dgab367 . PMID  34036343. S2CID  235203208 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  16. ^ ab Brubaker PL (июль 2012 г.). «Красивая клетка (или две-три?)». Эндокринология . 153 (7): 2945–8. дои : 10.1210/en.2012-1549 . ПМИД  22730282.
  17. ^ Фриис-Хансен Л., Сандлер Ф., Ли Ю., Гиллеспи П.Дж., Сондерс Т.Л., Гринсон Дж.К., Оуян С., Рефельд Дж.Ф., Самуэльсон Л.К. (март 1998 г.). «Нарушение секреции желудочной кислоты у мышей с дефицитом гастрина». Американский журнал физиологии . 274 (3 ч. 1): G561–8. doi :10.1152/ajpgi.1998.274.3.G561. ПМИД  9530158.
  18. ^ Ормсби HS, Фондакаро JD (март 1985 г.). «Действие серотонина на желудочно-кишечный тракт». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 178 (3): 333–8. дои : 10.3181/00379727-178-42016. PMID  3919396. S2CID  34829257.
  19. ^ Гиллиам-Виг, Ханна; Джорсал, Тина; Нильсен, Софи В.; Форман, Джули Л.; Педерсен, Йенс; Поулсен, Стин С.; Вилсбёлль, Тина; Кноп, Филип К. (2023). «Экспрессия нейротензина и его рецепторов в кишечном тракте у пациентов с диабетом 2 типа и здоровых людей». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 108 (9): 2211–2216. doi : 10.1210/clinem/dgad146. PMID  36916883. S2CID  257506286 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  20. ^ Китабги П., Фрейше П. (август 1978 г.). «Влияние нейротензина на изолированные гладкие мышцы кишечника». Европейский журнал фармакологии . 50 (4): 349–57. дои : 10.1016/0014-2999(78)90140-1. ПМИД  699961.
  21. ^ Гиллиам-Виг, Ханна; Джорсал, Тина; Нильсен, Софи В.; Форман, Джули Л.; Педерсен, Йенс; Поулсен, Стин С.; Вилсбёлль, Тина; Кноп, Филип К. (2023). «Экспрессия секретина и его рецептора в кишечном тракте у пациентов с диабетом 2 типа и здоровых людей». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . дои : 10.1210/clinem/dgad372 . PMID  37335970. S2CID  259202375 . Проверено 20 сентября 2023 г.
  22. ^ Дэниел Э.Э. (11 декабря 1990 г.). Функция нейропептидов в желудочно-кишечном тракте. ЦРК Пресс. ISBN 9780849361586.
  23. ^ Госвами С., Симада Ю., Ёсимура М., Мондал А., Ода С., Танака Т., Сакаи Т., Саката I (26 июня 2015 г.). «Мотилин стимулирует секрецию желудочной кислоты в координации с грелином в Suncus murinus». ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0131554. Бибкод : 2015PLoSO..1031554G. дои : 10.1371/journal.pone.0131554 . ПМЦ 4482737 . ПМИД  26115342. 
  24. ^ Зверков И.В., Виноградов В.А., Смагин В.Г. (октябрь 1983 г.). «[Эндорфинсодержащие клетки слизистой оболочки антрального отдела желудка при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки]». Бюллетень Экспериментальной Биологии и Медицины . 96 (10): 32–4. ПМИД  6194833.
  25. ^ Киба Т (август 2004 г.). «Взаимоотношения между вегетативной нервной системой и поджелудочной железой, включая регуляцию регенерации и апоптоза: последние разработки». Поджелудочная железа . 29 (2): e51–8. дои : 10.1097/00006676-200408000-00019. PMID  15257115. S2CID  15849806.
  26. ^ Warner RR (май 2005 г.). «Энтероэндокринные опухоли, кроме карциноидов: обзор клинически значимых достижений». Гастроэнтерология . 128 (6): 1668–84. дои : 10.1053/j.gastro.2005.03.078 . ПМИД  15887158.
  27. ^ Камиллери М (октябрь 2012 г.). «Периферические механизмы при синдроме раздраженного кишечника». N Engl J Med . 367 (17): 1626–35. дои : 10.1056/NEJMra1207068. ISSN  0028-4793. ПМИД  23094724.

Внешние ссылки