stringtranslate.com

KCNJ8

Канал внутреннего выпрямления калия, подсемейство J, член 8 , также известный как KCNJ8 , является человеческим геном, кодирующим белок K ir 6.1. [5] Мутация в KCNJ8 связана с остановкой сердца при синдроме ранней реполяризации .

Калиевые каналы присутствуют в большинстве клеток млекопитающих , где они участвуют в широком спектре физиологических реакций. K ir 6.1 является интегральным мембранным белком и калиевым каналом внутреннего выпрямителя. K ir 6.1, который имеет большую тенденцию пропускать калий в клетку, а не из клетки, контролируется G-белками . [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000121361 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000030247 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab "Ген Энтреза: калиевый внутренне-выпрямляющий канал KCNJ8, подсемейство J, член 8".

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .