Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
Кератин, тип I цитоскелета 23 — это белок , который у человека кодируется геном KRT23 . [ 5] [6] [7]
Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства кератинов . Кератины — это промежуточные филаментные белки, отвечающие за структурную целостность эпителиальных клеток , и подразделяются на цитокератин и кератин волос . Цитокератины типа I состоят из кислых белков, которые организованы в пары гетеротипичных цепей кератина. Гены цитокератина типа I сгруппированы в области хромосомы 17q12-q21. [7]
Ссылки
- ^ abc ENSG00000263309 GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000108244, ENSG00000263309 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000006777 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Zhang JS, Wang L, Huang H, Nelson M, Smith DI (январь 2001 г.). «Кератин 23 (K23), новый кислый кератин, сильно индуцируется ингибиторами гистондеацетилазы во время дифференциации клеток рака поджелудочной железы». Genes Chromosomes Cancer . 30 (2): 123–35. doi :10.1002/1098-2264(2000)9999:9999<::AID-GCC1070>3.0.CO;2-W. PMID 11135429. S2CID 40237049.
- ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая консенсусная номенклатура кератинов млекопитающих». J Cell Biol . 174 (2): 169–74. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889 .
- ^ ab "KRT23 кератин 23 [ Homo sapiens (человек) ]".
Дальнейшее чтение
- Suzuki A, Ji G, Numabe Y и др. (2004). «Одиночные нуклеотидные полиморфизмы, связанные с агрессивным пародонтитом и тяжелым хроническим пародонтитом у японцев». Biochem. Biophys. Res. Commun . 317 (3): 887–92. doi :10.1016/j.bbrc.2004.03.126. PMID 15081423.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Tolstonog GV, Sabasch M, Traub P (2002). «Цитоплазматические промежуточные филаменты стабильно связаны с ядерными матрицами и потенциально модулируют их функцию связывания ДНК». DNA Cell Biol . 21 (3): 213–39. doi :10.1089/10445490252925459. PMID 12015898.
- Hesse M, Magin TM, Weber K (2002). «Гены белков промежуточных филаментов и проект последовательности генома человека: новые гены кератина и удивительно большое количество псевдогенов, связанных с генами кератина 8 и 18». J. Cell Sci . 114 (Pt 14): 2569–75. doi :10.1242/jcs.114.14.2569. PMID 11683385.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K и др. (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.