КРТ23

Protein-coding gene in the species Homo sapiens

Кератин, цитоскелет I типа 23, представляет собой белок , который у человека кодируется геном KRT23 . ^{[5] [6] [7]}

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства кератинов . Кератины представляют собой белки промежуточных нитей, ответственные за структурную целостность эпителиальных клеток , и подразделяются на цитокератин и кератин волос . Цитокератины типа I состоят из кислых белков, которые расположены в парах гетеротипических кератиновых цепей. Гены цитокератина I типа сгруппированы в области хромосомы 17q12-q21. ^[7]

Рекомендации

1. ENSG00000263309 GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000108244, ENSG00000263309 - Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000006777 - Ensembl , май 2017 г.
3. "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Чжан Дж.С., Ван Л., Хуан Х., Нельсон М., Смит Д.И. (январь 2001 г.). «Кератин 23 (K23), новый кислотный кератин, в высокой степени индуцируется ингибиторами деацетилазы гистонов во время дифференцировки раковых клеток поджелудочной железы». Гены Хромосомы Рак . 30 (2): 123–35. doi :10.1002/1098-2264(2000)9999:9999<::AID-GCC1070>3.0.CO;2-W. PMID  11135429. S2CID  40237049.
6. Швейцер Дж., Боуден П.Е., Куломб П.А., Лангбейн Л., Лейн Э.Б., Магин Т.М., Малтаис Л., Омари М.Б., Парри Д.А., Роджерс М.А., Райт М.В. (июль 2006 г.). «Новая консенсусная номенклатура кератинов млекопитающих». J Клеточная Биол . 174 (2): 169–74. дои : 10.1083/jcb.200603161. ПМК 2064177 . ПМИД  16831889. 
7. «Ген Энтрез: кератин 23 KRT23 (индуцируемый деацетилазой гистонов)» .

дальнейшее чтение

• Сузуки А., Джи Дж., Нумабе Ю. и др. (2004). «Однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с агрессивным пародонтитом и тяжелым хроническим пародонтитом у японцев». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 317 (3): 887–92. дои : 10.1016/j.bbrc.2004.03.126. ПМИД  15081423.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД  14702039.
• Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M. дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК  139241 . ПМИД  12477932.
• Толстоног Г.В., Сабаш М., Трауб П. (2002). «Цитоплазматические промежуточные филаменты стабильно связаны с ядерными матрицами и потенциально модулируют их функцию связывания ДНК». ДНК Клеточная Биол . 21 (3): 213–39. дои : 10.1089/10445490252925459. ПМИД  12015898.
• Гессе М., Магин Т.М., Вебер К. (2002). «Гены белков промежуточных филаментов и черновой вариант последовательности генома человека: новые гены кератина и удивительно большое количество псевдогенов, связанных с генами кератина 8 и 18». Дж. Клеточная наука . 114 (Часть 14): 2569–75. дои : 10.1242/jcs.114.14.2569. ПМИД  11683385.
• Сузуки И., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3. ПМИД  9373149.
• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олигокэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8. ПМИД  8125298.