Lagerpeton — род лагерпетидных авеметатарсальных , включающий единственный вид, L. chanarensis . [1] Впервые описанный из формации Чаньярес в Аргентине А. С. Ромером в 1971 году, анатомия Lagerpeton изучена недостаточно, ископаемые образцы включают тазовый пояс , задние конечности , задние пресакральные, крестцовые и передние хвостовые позвонки. [2] Также были описаны череп и плечевой материал. [3]
Название происходит от греческого λαγώς ( lagṓs , «заяц») и ἑρπετόν ( herpetón , «рептилия»).
Ископаемые останки Lagerpeton были собраны только в формации Chañares в провинции Ла-Риоха, Аргентина . Первые из этих окаменелостей были обнаружены в экспедиции 1964-1965 годов Музеем сравнительной зоологии (MCZ) и Музеем де ла Плата (MLP), хотя некоторые из них были обнаружены в 1966 году палеонтологами из Института Мигеля Лильо (PVL) Университета Тукумана . [2] [4] [5]
Альфред Ромер назвал Lagerpeton chanarensis в 1971 году на основе полной правой задней конечности, обнаруженной во время экспедиции MCZ-MLP. Первоначально образец хранился в Museo de la Plata с каталожным номером MLP 64-XI-14-10, но к 1986 году он был передан в Палеонтологический музей Национального университета Ла-Риохи (PULR) и получил обозначение PULR 06, [5] [6] хотя некоторые исследования альтернативно называют его UPLR 06 [1] или UNLR 06. [7] Некоторые из костей стопы этого образца пропали. [1] Ромер также упомянул материал PVL, собранный Хосе Бонапартом . [2]
В 1972 году Ромер описал MCZ 4121, который был образцом меньшего размера, чем голотип. Он сохранился в узелке рядом с голотипом Lewisuchus admixtus и несколькими костями Lagosuchus . MCZ 4121 представляет собой несколько позвонков, пару скапулокоракоидов (ошибочно обозначенных как принадлежащие Lagosuchus ) и части бедра и задних конечностей, включая две полные бедренные кости . Он также предположил, что Lagerpeton был вероятной идентичностью нескольких неполных большеберцовых и малоберцовых костей, сохранившихся вместе с несколькими скелетами гомфодонтов в плите MCZ 3691. [4] Однако более поздние авторы усомнились в отнесении большей части материала MCZ к Lagerpeton , и только бедренные кости MCZ 4121 были уверенно отнесены к роду. [1] [7]
Андреа Аркуччи описал два образца PVL, PVL 4619 и 4625, в 1986 году. PVL 4619, образец PVL, упомянутый Ромером, представлял собой частичный скелет, включающий полный таз и левую заднюю конечность, а также частичную правую заднюю конечность. PVL 4625 был еще одним скелетом, обнаруженным позже и первоначально описанным как включающий части левого бедра, левой задней конечности и позвоночника. [5] Пол Серено и Аркуччи переописали известный материал в 1994 году и упомянули, что изолированная частичная бедренная кость этого вида также присутствовала в PVL, [1] хотя Мартин Эскурра (2016) отметил, что предоставленный каталожный номер PVL 5000 на самом деле относился к млекопитающему , не относящемуся к отряду млекопитающих . [6] Дальнейшая подготовка PVL 4625 выявила наличие лопатки , зубной кости и фрагментов черепа. [3]
Lagerpeton , как предполагается, имел длину 70 см (28 дюймов) на основе длины задней конечности; [8] наиболее полный образец задней конечности, из PVL 4619, имеет размеры 257,9 мм от проксимального отдела бедренной кости до дистального когтя . [1] Масса тела была оценена как не более 4 килограммов (8,8 фунтов) на основе тонкого поперечного сечения костей конечностей и оценок между более продвинутыми динозавроморфами, такими как Silesaurus , и базальными ящеротазовыми, такими как Eoraptor . [9] У L. chanarensis было идентифицировано двадцать один аутапоморфный признак , к ним относятся: передний наклон задних дорсальных невральных отростков , крючкообразная головка бедренной кости и длина IV пальца и плюсневой кости IV, превышающая длину III пальца и плюсневой кости III. [1] У L. chanarensis отсутствуют многие динозавровые признаки, такие как передний трохантер , что помещает его в базальную группу Dinosauromorpha [8] или даже за ее пределы. [3]
Ранние и поздние оленекские следы из Польши дали отпечатки лап четвероногого динозавроморфа, похожего на Lagerpeton . [10] Этот ихноген , названный Prorotodactylus , разделяет несколько синапоморфных признаков с Lagerpeton, включая приблизительно параллельные пальцы II, III и IV, сросшуюся плюсну, пальцеходящую позу и редуцированные пальцы I и V. Prorotodactylus также разделяет ранее аутапоморфную морфологию Pes (анатомия) Lagerpeton . Если этот ихноген представляет собой близкого родственника Lagerpeton , это отодвинуло бы происхождение этого таксона к раннему триасу; как четвероногий базальный динозавроморф, он также поднимает вопросы, обсуждая теорию о том, что двуногость является предком динозавров. [10]
Lagerpeton — тезка семейства Lagerpetidae, группы небольших авеметатарсалий, которые сосуществовали вместе с динозаврами большую часть позднего триаса . Lagerpetids традиционно считаются наиболее базальной кладой в пределах Dinosauromorpha и сестринским таксоном для Dinosauriformes . [8] [7] [11]
Кладограмма упрощена по Каммереру, Несбитту и Шубину (2012): [12]
Недавно описанные ископаемые останки этой группы позволяют предположить, что лагерпетиды являются ранними птерозавроморфами , более тесно связанными с птерозаврами, чем с динозаврами. [3]
Древнейшие окаменелости L. chanarensis были найдены в формации Chañares и происходят из верхнего среднего триаса ( ладиния ) Гондваны , южная Пангея . Все образцы Lagerpeton разделяют это географическое положение, включая другие окаменелости из нижнего позднего триаса ( карний ). [13] Радиометрическое датирование вулканического материала в формации сузило возраст формации и всего ископаемого комплекса, найденного там, до 236–234 миллионов лет. [14]
Было высказано предположение, что наиболее похожими на L. chanarensis современными аналогами являются мелкие двуногие млекопитающие, которые часто являются сальтаторами . Три морфологические характеристики ископаемых L. chanarensis предположительно приводятся в качестве доказательства сальтации в этом таксоне: наклонные невральные отростки, небольшой тазовый пояс и дидактилия. [1]
Невральные отростки задних спинных позвонков наклонены вперед, что не наблюдается ни у одного другого архозавров , но распространено у прыгающих млекопитающих. Предполагается, что эта особенность обеспечивает большую гибкость позвоночника, коррелирующую с прыжковыми и скачкообразными локомоторными стилями.
По сравнению с длиной задних конечностей тазовый пояс необычайно мал. Расстояние от тазового пояса до бедренной кости, следовательно, также невелико, больше, чем у большинства других архозавров, за исключением близкородственных таксонов. Это сокращение расстояния может увеличить выработку силы во время разгибания бедра у современных мелких млекопитающих.
Узкая и функционально двупалая стопа является еще одним сходством с современными сальтаторами. Уплотняясь в единое целое, плюсна приобретает прочность без недостатка в виде увеличения веса. Также кажется вероятным, что вследствие редукции пальца II палец IV мог удлиниться, чтобы уравновесить стопу.
Однако гипотеза скачковой локомоции оспаривается. [9] Позвоночные адаптации современных организмов превосходят те, что наблюдаются у Lagerpeton ; крестцовые позвонки современных скачков срослись, а остистые отростки редуцированы. Кроме того, размер тазового пояса и латеральная редукция пальцев могут быть в равной степени использованы в качестве доказательства бегущей локомоции .
