stringtranslate.com

амид лития

Амид лития или азанид лития — неорганическое соединение с химической формулой LiNH2 . Это белое твердое вещество с тетрагональной кристаллической структурой. [1] Амид лития можно получить путем обработки металлического лития жидким аммиаком : [2]

2 Li + 2 NH 3 → 2 LiNH 2 + H 2

Амид лития при нагревании разлагается на аммиак и имид лития . [3]

Приложения

Амид лития, смешанный с гидридом лития , находит применение в хранении водорода . [4] [3] Реакция начинается с разложения амида лития на аммиак и имид лития . Затем гидрид лития депротонирует аммиак, образуя амид лития. Обратная реакция может происходить между водородом и побочным продуктом имидом лития.

Другие амиды лития

Сопряженные основания аминов известны как амиды. Таким образом, амид лития может также относиться к любому соединению в классе литиевой соли амина . Эти соединения имеют общую форму LiNR 2 , с химическим амидом лития как родительской структурой . Обычные амиды лития включают диизопропиламид лития (LDA), тетраметилпиперидид лития (LiTMP) и гексаметилдисилазид лития (LiHMDS). Они производятся путем реакции металлического Li с соответствующим амином:

2 Li + 2 R 2 NH → 2 LiNR 2 + H 2

Амиды лития являются очень реактивными соединениями. В частности, они являются сильными основаниями .

Примеры

Тетраметилпиперидид лития кристаллизуется в виде тетрамера. [5] С другой стороны, литиевое производное бис(1-фенилэтил)амина кристаллизуется в виде тримера: [6]

Также возможно создание смешанных олигомеров алкоксидов и амидов металлов. [7] Они связаны с супероснованиями , которые представляют собой смеси алкоксидов и алкилов металлов. Циклические олигомеры образуются, когда азот амида образует сигма-связь с литием, в то время как неподеленная пара азота связывается с другим металлическим центром.

Другие литийорганические соединения (например, BuLi ) обычно считаются существующими и функционирующими посредством агрегированных видов высокого порядка.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Дэвид, Уильям ИФ; Джонс, Мартин О.; Грегори, Дункан Х.; Джуэлл, Кэтрин М.; Джонсон, Саймон Р.; Уолтон, Аллан; Эдвардс, Питер П. (2007-02-01). "Механизм нестехиометрии в реакции хранения водорода амидом лития/имидом лития". Журнал Американского химического общества . 129 (6): 1594–1601. doi :10.1021/ja066016s. ISSN  0002-7863. PMID  17243680.
  2. ^ PW Schenk (1963). "Амид лития". В G. Brauer (ред.). Справочник по препаративной неорганической химии, 2-е изд . Т. 1. NY, NY: Academic Press. стр. 454.
  3. ^ ab Pinkerton, FE (2005-09-01). «Кинетика разложения амида лития для материалов для хранения водорода». Журнал сплавов и соединений . 400 (1): 76–82. doi :10.1016/j.jallcom.2005.01.059. ISSN  0925-8388.
  4. ^ Ичикава, Такаюки; Ханада, Нобуко; Исобе, Сигехито; Ленг, Хайян; Фудзии, Хиронобу (2004-06-01). «Механизм новой реакции из LiNH 2 и LiH в Li 2 NH и H 2 как перспективная система хранения водорода». Журнал физической химии B . 108 (23): 7887–7892. doi :10.1021/jp049968y. ISSN  1520-6106.
  5. ^ MF Lappert; MJ Slade; A. Singh; JL Atwood; RD Rogers; R. Shakir (1983). «Структура и реакционная способность стерически затрудненных амидов лития и их диэтиловых эфиратов: кристаллические и молекулярные структуры [Li{N(SiMe 3 ) 2 }(OEt 2 )] 2 и тетракис(2,2,6,6-тетраметилпиперидинатолития)». Журнал Американского химического общества . 105 (2): 302–304. doi :10.1021/ja00340a031.
  6. ^ DR Armstrong; KW Henderson; AR Kennedy; WJ Kerr; FS Mair; JH Moir; PH Moran; R. Snaith (1999). «Структурные исследования хиральных амидов лития [{PhC(H)Me} 2 NLi] и [PhCH 2 {PhC(H)Me}NLi·THF], полученных из α-метилбензиламина». Dalton Transactions : 4063–4068. doi :10.1039/A904725E.
  7. ^ KW Henderson, DS Walther & PG Williard (1995). «Идентификация однометаллического комплекса оснований с помощью спектроскопии ЯМР 6 Li и анализа монокристаллов». Журнал Американского химического общества . 117 (33): 8680–8681. doi :10.1021/ja00138a030.

Внешние ссылки