stringtranslate.com

Линейный эпитоп

Распознавание эпитопов линейно. Примечание: один и тот же (окрашенный) сегмент белка может быть частью более чем одного эпитопа

В иммунологии линейный эпитоп (также последовательный эпитоп ) — это эпитоп — участок связывания на антигене , который распознается антителами по его линейной последовательности аминокислот (т. е. первичной структуре ). Напротив, большинство антител распознают конформационный эпитоп , который имеет определенную трехмерную форму ( третичную структуру ).

Антиген — это любое вещество, которое иммунная система может распознать как чужеродное и которое вызывает иммунный ответ . Поскольку антигены обычно представляют собой белки, которые слишком велики, чтобы целиком связываться с любым рецептором , только определенные сегменты, которые образуют антиген, связываются с определенным антителом. Такие сегменты называются эпитопами . Аналогично, только паратоп антитела вступает в контакт с эпитопом.

Белки состоят из повторяющихся азотсодержащих субъединиц, называемых аминокислотами . Линейная последовательность аминокислот, составляющих белок, называется его первичной структурой , которая обычно не представлена ​​в виде простой линии последовательных белков (скорее как узел, чем как прямая нить). Но когда антиген расщепляется в лизосоме , он дает небольшие пептиды , которые можно распознать по аминокислотам, которые лежат непрерывно в линии, и поэтому называются линейными эпитопами . [1]

Значение

При проведении молекулярных анализов с использованием антител, таких как вестерн-блот , иммуногистохимия и ИФА , следует тщательно выбирать антитела, распознающие линейные или конформационные эпитопы. [2] [3] [4]

Например, если образец белка кипятят, обрабатывают бета-меркаптоэтанолом и запускают в SDS-PAGE для вестерн-блота, белки по существу денатурируют и, следовательно, не могут принять свои естественные трехмерные конформации. Поэтому для иммунодетекции выбирают антитела, которые распознают линейные эпитопы вместо конформационных. Напротив, в иммуногистохимии, где структура белка сохраняется, предпочтительны антитела, которые распознают конформационные эпитопы.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Голдсби, Ричард; Киндт, Т.Дж.; Осборн, Б.А.; Дженис Куби (2003). «Антигены (глава 3)» . Иммунология (пятое изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company. стр. 57–75. ISBN 0716749475.
  2. ^ "EMD - Calbiochem: Технические советы/Иммунохимические приложения". Архивировано из оригинала 2008-04-11 . Получено 2008-05-06 .
  3. ^ Ахмад, ТА; Эвейда, А; Шевейта, СА (2016). «Картирование эпитопов В-клеток для разработки вакцин и эффективной диагностики». Испытания по вакцинологии . 5 : 71–83. doi : 10.1016/j.trivac.2016.04.003 .
  4. ^ Ахмад, ТА; Эвейда, А; Эль-Сайед, ЛХ (2016). «Картирование эпитопов Т-клеток для разработки эффективных вакцин». Vaccine Reports . 6 : 13–22. doi :10.1016/j.vacrep.2016.07.002.