stringtranslate.com

Низкодозовая химиотерапия

Химиотерапия низкими дозами изучается/используется при лечении рака , чтобы избежать побочных эффектов обычной химиотерапии . Исторически онкологи использовали максимально возможную дозу, которую может выдержать организм, чтобы убить как можно больше раковых клеток. [1] После высокодозного лечения организм реагирует, иногда довольно сильно. Инфекции от внешних причин становятся основной угрозой смерти. [ требуется цитата ]

Формы низкодозной химиотерапии

Были предложены следующие формы низкодозной химиотерапии. Они не всегда являются широкодоступными методами лечения в больницах.

Пероральная низкодозовая химиотерапия

Пациентам очень часто дают химиотерапевтические препараты перорально . Этот подход может быть очень эффективным для некоторых видов рака и может минимизировать побочные эффекты для некоторых людей. Больше пациентов используют пероральную химиотерапию, чем когда-либо прежде. [2] [3]

Низкодозовая химиотерапия и антиангиогенез

Адам Дикер, доцент Медицинского колледжа Джефферсона Университета Томаса Джефферсона в Филадельфии в США, написал, что химиотерапия часто используется в максимально возможных дозах. Они переосмысливают химиотерапию из-за антиангиогенных эффектов низкодозной химиотерапии, проводимой чаще, чем обычная химиотерапия. Они показали превосходные антиангиогенные результаты в лабораторных условиях. [1]

Инсулинопотенциирующая терапия низкодозная химиотерапия

Хотя это еще не доказано, сторонники инсулинопотенциирующей терапии (ИПТ) предполагают, что инсулин изменяет восприимчивость раковых клеток к проникновению химиотерапии. Раковые клетки секретируют собственный инсулин и инсулиноподобный фактор роста (ИФР), которые работают вместе, чтобы потреблять питательные вещества организма для роста рака. Мембраны раковых клеток имеют примерно в шестнадцать раз больше рецепторов инсулина и ИФР, чем нормальные клетки, и эти рецепторы реагируют с синтетическим инсулином. Когда вводится инсулин, рак испытывает голод по глюкозе и генерирует ферментативную активность, которая делает клеточную мембрану более проницаемой. Химиотерапевтический препарат поглощается раком. Сторонники полагают, что ИПТ направляет химиотерапевтический препарат непосредственно внутрь раковых клеток, оставляя нормальные клетки в покое. [4] [5]

Инсулинотерапия — это не то же самое, что низкодозная химиотерапия IPT. Сам по себе инсулин модулирует транспортировку питательных веществ и других веществ по всему организму. Было предпринято несколько попыток использовать инсулин в различных функциях, которые оказались нецелесообразными. В биологической терапии рака потенцирующая инсулиновая терапия может использоваться для введения нитрила миндальной кислоты (B17) в качестве предварительного шага к низкодозной химиотерапии IPT. [6]

Исследовать

Есть много других исследователей, которые ищут низкодозные методы химиотерапии. [7] [8] [9]

Сноски

  1. ^ ab "Исследование Джефферсона показывает, что низкие концентрации химиотерапевтических препаратов уменьшают размер опухоли и оказывают антиангиогенное действие". Kimmel Cancer Center, Jefferson Cancer Network. 18 апреля 2003 г. Архивировано из оригинала 20 сентября 2006 г. Получено 22 октября 2006 г.- исследование на мышах, которым была имплантирована хориокарцинома человека
  2. ^ «Пероральная химиотерапия сыграет большую роль в лечении рака». Medical News Today. 17 августа 2005 г. Получено 22 октября 2006 г.
  3. ^ Смит И.; Джонстон С.; О'Брайен М.; Хиккиш Т.; де Бур Р.; Нортон А.; Циркель Д.; Бартон К. (12 июня 2000 г.). «Низкодозированный пероральный фторурацил с энилурацилом в качестве химиотерапии первой линии против распространенного рака молочной железы: исследование фазы II». Журнал клинической онкологии . 18 (12): 2378–84. doi :10.1200/JCO.2000.18.12.2378. PMID  10856097.
  4. ^ Лучший тональный крем Elka
  5. ^ Консультативная группа по вопросам комплементарной и альтернативной медицины (CAPCAM) (18 сентября 2000 г.). «Протокол третьего заседания». Национальный центр комплементарной и альтернативной медицины. Архивировано из оригинала 29 сентября 2006 г. Получено 22 октября 2006 г.
  6. ^ Д-р мед. наук Петер, Вольф (2008). Инновации в биологической терапии рака, руководство для пациентов и их родственников . Ганновер: Naturasanitas. С. 32, 42–43. ISBN 978-3-9812416-1-7.
  7. ^ "Низкодозная химиотерапия". CancerProtocol.com . Получено 22.10.2006 .
  8. ^ Lu W, Li Y, He X, Chen Y (2003). «Транскатетерная артериальная химиоэмболизация при гепатоцеллюлярной карциноме у пациентов с циррозом: оценка двух видов дозировок противораковых препаратов и анализ прогностических факторов». Гепатогастроэнтерология . 50 (54): 2079–83. PMID  14696468.
  9. ^ Strum S (декабрь 1999 г.). «Важные принципы химиотерапии: схемы лечения и андроген-независимый рак простаты (AIPC)». PCRI Insights . 2 (4). Архивировано из оригинала (перепечатка) 2006-11-07 . Получено 2006-10-22 .