МАП2К3

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Двойная специфичность митоген-активируемой протеинкиназы киназы 3 — это фермент , который у людей кодируется геном MAP2K3 . ^[5]

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой протеинкиназу двойной специфичности, которая принадлежит к семейству киназ MAP-киназы. Эта киназа активируется митогенным и экологическим стрессом и участвует в каскаде сигнализации, опосредованном MAP-киназой. Она фосфорилирует и, таким образом, активирует MAPK14/p38-MAPK. Эта киназа может активироваться инсулином и необходима для экспрессии переносчика глюкозы. Было обнаружено, что экспрессия онкогена RAS приводит к накоплению активной формы этой киназы, что, таким образом, приводит к конститутивной активации MAPK14 и обеспечивает онкогенную трансформацию первичных клеток. Ингибирование этой киназы участвует в патогенезе псевдотуберкулеза Yersinia. Для этого гена были зарегистрированы множественные альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, которые кодируют различные изоформы. ^[6]

Взаимодействия

Было показано, что MAP2K3 взаимодействует с TAOK2 ^[7] и PLCB2 . ^[8]

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000034152 – Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000018932 – Ensembl , май 2017 г.
3. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Рампольди Л., Зимбелло Р., Бортолуцци С., Тисо Н., Валле Г., Ланфранчи Г., Даниэли Г.А. (март 1998 г.). «Хромосомная локализация четырех генов сигнального каскада MAPK: MEK1, MEK3, MEK4 и MEKK5». Цитогенетический клеточный генет . 78 (3–4): 301–3. дои : 10.1159/000134677. hdl : 11577/2469645 . ПМИД  9465908.
6. «Ген Энтреза: митоген-активируемая протеинкиназа MAP2K3 киназа 3».
7. Chen, Z; Cobb MH (май 2001). «Регулирование стресс-чувствительных митоген-активируемых белковых киназных путей (MAP) с помощью TAO2». J. Biol. Chem . 276 (19): 16070–5. doi : 10.1074/jbc.M100681200 . ISSN  0021-9258. PMID  11279118.
8. Barr, Alastair J; Marjoram Robin; Xu Jing; Snyderman Ralph (апрель 2002 г.). «Фосфолипаза C-бета 2 взаимодействует с митоген-активируемой протеинкиназой киназой 3». Biochem. Biophys. Res. Commun . 293 (1): 647–52. doi :10.1016/S0006-291X(02)00259-0. ISSN  0006-291X. PMID  12054652.

Дальнейшее чтение

• Ben-Levy R, Hooper S, Wilson R и др. (1999). "Ядерный экспорт активируемой стрессом протеинкиназы p38, опосредованный ее субстратом MAPKAP киназой-2". Curr. Biol . 8 (19): 1049–57. doi : 10.1016/S0960-9822(98)70442-7 . PMID  9768359. S2CID  15627349.
• Doza YN, Cuenda A, Thomas GM и др. (1995). «Активация гомолога киназы MAP RK требует фосфорилирования Thr-180 и Tyr-182, и оба остатка фосфорилируются в химически стрессированных клетках KB». FEBS Lett . 364 (2): 223–8. Bibcode : 1995FEBSL.364..223D. doi : 10.1016/0014-5793(95)00346-B. PMID  7750576. S2CID  25025858.
• Dérijard B, Raingeaud J, Barrett T и др. (1995). «Независимые пути передачи сигнала человеческой MAP-киназы, определяемые изоформами MEK и MKK». Science . 267 (5198): 682–5. Bibcode :1995Sci...267..682D. doi :10.1126/science.7839144. PMID  7839144. S2CID  9153074.
• Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Zheng CF, Guan KL (1993). "Свойства MEK, киназ, которые фосфорилируют и активируют внеклеточные сигнально-регулируемые киназы". J. Biol. Chem . 268 (32): 23933–9. doi : 10.1016/S0021-9258(20)80474-8 . PMID  8226933.
• Raingeaud J, Whitmarsh AJ, Barrett T и др. (1996). «Экспрессия генов, регулируемая MKK3 и MKK6, опосредована сигнальным путем митоген-активируемой протеинкиназы p38». Mol. Cell. Biol . 16 (3): 1247–55. doi :10.1128/mcb.16.3.1247. PMC  231107. PMID  8622669 .
• Stein B, Brady H, Yang MX и др. (1996). «Клонирование и характеристика MEK6, нового члена каскада митоген-активируемых протеинкиназ». J. Biol. Chem . 271 (19): 11427–33. doi : 10.1074/jbc.271.19.11427 . PMID  8626699.
• Moriguchi T, Toyoshima F, Gotoh Y и др. (1996). «Очистка и идентификация основного активатора p38 из клеток, подвергнутых осмотическому шоку. Активация митоген-активируемой протеинкиназы киназы 6 осмотическим шоком, фактором некроза опухоли-альфа и H2O2». J. Biol. Chem . 271 (43): 26981–8. doi : 10.1074/jbc.271.43.26981 . PMID  8900184.
• Han J, Wang X, Jiang Y и др. (1997). «Идентификация и характеристика преобладающей изоформы человеческого MKK3». FEBS Lett . 403 (1): 19–22. Bibcode : 1997FEBSL.403...19H. doi : 10.1016/S0014-5793(97)00021-5 . PMID  9038352. S2CID  5714052.
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K и др. (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
• Hutchison M, Berman KS, Cobb MH (1998). «Выделение TAO1, протеинкиназы, которая активирует MEK в каскадах протеинкиназ, активируемых стрессом». J. Biol. Chem . 273 (44): 28625–32. doi : 10.1074/jbc.273.44.28625 . PMID  9786855.
• Chan-Hui PY, Weaver R (1999). "Киназа киназы митоген-активируемой протеинкиназы человека опосредует стресс-индуцированную активацию каскадов митоген-активируемой протеинкиназы". Biochem. J . 336 (Pt 3): 599–609. doi :10.1042/bj3360599. PMC  1219910 . PMID  9841871.
• Chen Z, Hutchison M, Cobb MH (1999). «Выделение протеинкиназы TAO2 и идентификация ее митоген-активируемой протеинкиназы/киназного домена, связывающего внеклеточную сигнальную киназу». J. Biol. Chem . 274 (40): 28803–7. doi : 10.1074/jbc.274.40.28803 . PMID  10497253.
• Курата С (2000). «Избирательная активация каскада p38 MAPK и митотическая остановка, вызванная низким уровнем окислительного стресса». J. Biol. Chem . 275 (31): 23413–6. doi : 10.1074/jbc.C000308200 . PMID  10856288.
• Majka M, Ratajczak J, Kowalska MA, Ratajczak MZ (2000). «Связывание стромального фактора-1альфа (SDF-1альфа) с рецептором хемокина CXCR4 в нормальных мегакариобластах человека, но не в тромбоцитах, вызывает фосфорилирование митоген-активируемой протеинкиназы p42/44 (MAPK), фактора транскрипции ELK-1 и серин/треониновой киназы AKT». Eur. J. Haematol . 64 (3): 164–72. doi :10.1034/j.1600-0609.2000.90112.x. PMID  10997882. S2CID  207549349.
• Fleming Y, Armstrong CG, Morrice N и др. (2001). "Синергическая активация стресс-активируемой протеинкиназы 1/c-Jun N-терминальной киназы (SAPK1/JNK) изоформ митоген-активируемой протеинкиназы киназой 4 (MKK4) и MKK7". Biochem. J . 352 Pt 1 (Pt 1): 145–54. doi :10.1042/0264-6021:3520145. PMC  1221441 . PMID  11062067.
• Venter JC, Adams MD, Myers EW и др. (2001). «Последовательность генома человека». Science . 291 (5507): 1304–51. Bibcode :2001Sci...291.1304V. doi : 10.1126/science.1058040 . PMID  11181995.
• Chen Z, Cobb MH (2001). "Регуляция стресс-чувствительных митоген-активируемых белковых киназных путей (MAP) с помощью TAO2". J. Biol. Chem . 276 (19): 16070–5. doi : 10.1074/jbc.M100681200 . PMID  11279118.