MCF-7 — это линия клеток рака молочной железы , выделенная в 1970 году от 69-летней белой женщины. [1] MCF-7 — это аббревиатура Мичиганского онкологического фонда-7 , обозначающая институт в Детройте, где в 1973 году Гербертом Соулом и его коллегами была создана линия клеток. [2] Мичиганский онкологический фонд теперь известен как Онкологический институт Барбары Энн Карманос . [3]
До MCF-7 исследователи рака не могли получить линию клеток молочной железы, способную жить дольше нескольких месяцев. [4]
Пациентка, Фрэнсис Мэллон, умерла в 1970 году. Ее клетки послужили источником многих современных знаний о раке молочной железы. [2] [5] На момент отбора проб она была монахиней в монастыре Непорочного Сердца Марии в Монро, штат Мичиган, под именем сестры Кэтрин Фрэнсис.
MCF-7 и две другие клеточные линии рака молочной железы, названные T-47D и MDA-MB-231 , составляют более двух третей всех рефератов, сообщающих об исследованиях упомянутых клеточных линий рака молочной железы, как следует из исследования, проведенного Medline . [6]
Характеристики клеток MCF-7
Клетки MCF-7 имеют следующие характеристики: [2] [5] [6] [7] [8] [9]
Не может быть амплификации гена ERBB2 (со сверхэкспрессией белка Her2/neu ).
Онкогенен у мышей, но только при добавлении эстрогена при приживлении в подкожной жировой клетчатке или жировой подушечке молочной железы.
Онкогенен у мышей без добавок эстрогена при приживлении внутрипротоков [11]
Люминальный эпителиальный фенотип
Эта клеточная линия сохранила некоторые характеристики дифференцированного эпителия молочной железы, включая способность перерабатывать эстрадиол через цитоплазматические рецепторы эстрогена и способность образовывать купола. [ нужна цитата ]
Фактор некроза опухоли альфа ( TNF-альфа ) ингибирует рост клеток рака молочной железы MCF-7. Лечение антиэстрогенами может модулировать секрецию белков, связывающих инсулиноподобный фактор роста . Сообщается, что жирные кислоты омега-3 и 6, такие как EPA, DHA и AA, ингибируют рост и пролиферацию клеточной линии MCF-7. [12]
Спиральные мутации PIK3CA были идентифицированы в MCF-7 [13] , но с низкой активацией AKT. [14]
Рекомендации
^ Ли, Адриан В.; и другие. (1 июля 2015 г.). «Клетки MCF-7 — меняющие ход исследований и лечения рака молочной железы на 45 лет». Журнал Национального института рака . 107 (7): djv073. дои : 10.1093/jnci/djv073 . ПМИД 25828948.
^ abc Соул, HD; Васкес Дж; Длинный А; Альберт С; Бреннан М. (1973). «Линия клеток человека из плеврального выпота, полученного из карциномы молочной железы». Журнал Национального института рака . 51 (5): 1409–1416. дои : 10.1093/jnci/51.5.1409. ПМИД 4357757.
^ http://www.cancer.gov «Бюллетень рака NCI от 29 апреля 2008 г. - Национальный институт рака». Архивировано из оригинала 27 мая 2010 г. Проверено 28 апреля 2010 г.Проверено 28 апреля 2010 г.
^ Глодек, Касс, доктор философии, «История Мичиганского онкологического фонда, начало и рост противоракового движения Детройта», 1990, стр. 68, Мичиганский онкологический фонд, Детройт.
^ Аб Левенсон, А.С.; Джордан ВК. (1997). «MCF-7: первая линия клеток рака молочной железы, реагирующая на гормоны». Исследования рака . 57 (15): 3071–3078. ПМИД 9242427.
^ аб Лакруа , М; Леклерк Г. (2004). «Актуальность клеточных линий рака молочной железы как моделей опухолей молочной железы: обновленная информация». Исследование и лечение молочной железы . 83 (3): 249–289. doi :10.1023/B:BREA.0000014042.54925.cc. PMID 14758095. S2CID 207628369.