stringtranslate.com

МЦФ-7

Клетки MCF-7

MCF-7 — это линия клеток рака молочной железы , выделенная в 1970 году от 69-летней белой женщины. [1] MCF-7 — это аббревиатура Мичиганского онкологического фонда-7 , обозначающая институт в Детройте, где в 1973 году Гербертом Соулом и его коллегами была создана линия клеток. [2] Мичиганский онкологический фонд теперь известен как Онкологический институт Барбары Энн Карманос . [3]

До MCF-7 исследователи рака не могли получить линию клеток молочной железы, способную жить дольше нескольких месяцев. [4]

Пациентка, Фрэнсис Мэллон, умерла в 1970 году. Ее клетки послужили источником многих современных знаний о раке молочной железы. [2] [5] На момент отбора проб она была монахиней в монастыре Непорочного Сердца Марии в Монро, штат Мичиган, под именем сестры Кэтрин Фрэнсис.

MCF-7 и две другие клеточные линии рака молочной железы, названные T-47D и MDA-MB-231 , составляют более двух третей всех рефератов, сообщающих об исследованиях упомянутых клеточных линий рака молочной железы, как следует из исследования, проведенного Medline . [6]

Характеристики клеток MCF-7

Клетки MCF-7 имеют следующие характеристики: [2] [5] [6] [7] [8] [9]

Эта клеточная линия сохранила некоторые характеристики дифференцированного эпителия молочной железы, включая способность перерабатывать эстрадиол через цитоплазматические рецепторы эстрогена и способность образовывать купола. [ нужна цитата ]

Фактор некроза опухоли альфа ( TNF-альфа ) ингибирует рост клеток рака молочной железы MCF-7. Лечение антиэстрогенами может модулировать секрецию белков, связывающих инсулиноподобный фактор роста . Сообщается, что жирные кислоты омега-3 и 6, такие как EPA, DHA и AA, ингибируют рост и пролиферацию клеточной линии MCF-7. [12]

Спиральные мутации PIK3CA были идентифицированы в MCF-7 [13] , но с низкой активацией AKT. [14]

Рекомендации

  1. ^ Ли, Адриан В.; и другие. (1 июля 2015 г.). «Клетки MCF-7 — меняющие ход исследований и лечения рака молочной железы на 45 лет». Журнал Национального института рака . 107 (7): djv073. дои : 10.1093/jnci/djv073 . ПМИД  25828948.
  2. ^ abc Соул, HD; Васкес Дж; Длинный А; Альберт С; Бреннан М. (1973). «Линия клеток человека из плеврального выпота, полученного из карциномы молочной железы». Журнал Национального института рака . 51 (5): 1409–1416. дои : 10.1093/jnci/51.5.1409. ПМИД  4357757.
  3. ^ http://www.cancer.gov «Бюллетень рака NCI от 29 апреля 2008 г. - Национальный институт рака». Архивировано из оригинала 27 мая 2010 г. Проверено 28 апреля 2010 г.Проверено 28 апреля 2010 г.
  4. ^ Глодек, Касс, доктор философии, «История Мичиганского онкологического фонда, начало и рост противоракового движения Детройта», 1990, стр. 68, Мичиганский онкологический фонд, Детройт.
  5. ^ Аб Левенсон, А.С.; Джордан ВК. (1997). «MCF-7: первая линия клеток рака молочной железы, реагирующая на гормоны». Исследования рака . 57 (15): 3071–3078. ПМИД  9242427.
  6. ^ аб Лакруа , М; Леклерк Г. (2004). «Актуальность клеточных линий рака молочной железы как моделей опухолей молочной железы: обновленная информация». Исследование и лечение молочной железы . 83 (3): 249–289. doi :10.1023/B:BREA.0000014042.54925.cc. PMID  14758095. S2CID  207628369.
  7. ^ Росс, DT; Перу СМ. (2001). «Сравнение признаков экспрессии генов опухолей молочной железы и клеточных линий, полученных из ткани молочной железы». Маркеры заболеваний . 17 (2): 99–109. дои : 10.1155/2001/850531 . ПМЦ 3850857 . ПМИД  11673656. 
  8. ^ Шарафе-Жоффре, Э; Жинестье С; Монвиль Ф; Финетти П; Аделаида Дж; Сервера Н; Фекаири С; Ксерри Л; Жакемье Ж; Бирнбаум Д; Бертуччи Ф. (2006). «Профилирование экспрессии генов линий клеток молочной железы выявляет потенциальные новые базальные маркеры». Онкоген . 25 (15): 2273–2284. дои : 10.1038/sj.onc.1209254. ПМИД  16288205.
  9. ^ Лакруа , М; Тойон РА; Леклерк Г. (2006). «p53 и рак молочной железы, обновление». Эндокринный рак . 13 (2). Биологическая наука : 293–325. дои : 10.1677/erc.1.01172 . ПМИД  16728565.
  10. ^ Фанелли, Алекс (2016). «Клетки MCF-7: клеточная линия аденокарциномы молочной железы человека» . Проверено 3 декабря 2017 г.
  11. ^ Сфломос, Джордж; Дормой, Валериан; Метсалу, Тауно; Джейцинер, Рэйчел; Баттиста, Лаура; Скабия, Валентина; Раффул, Васим; Делалуа, Жан-Франсуа; Требу, Ася (2016). «Доклиническая модель ERα-положительного рака молочной железы указывает на то, что эпителиальное микроокружение является определяющим фактором люминального фенотипа и гормонального ответа». Раковая клетка . 29 (3): 407–422. doi : 10.1016/j.ccell.2016.02.002 . ПМИД  26947176.
  12. ^ Мансара, Пракаш П.; Дешпанде, Рашми А.; Вайдья, Милинд М.; Каул-Ганекар, Ручика (1 сентября 2015 г.). «Дифференциальные соотношения жирных кислот омега (AA/EPA+DHA) модулируют рост, перекисное окисление липидов и экспрессию регуляторных MARBP опухолей в клеточных линиях рака молочной железы MCF7 и MDA-MB-231». ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0136542. Бибкод : 2015PLoSO..1036542M. дои : 10.1371/journal.pone.0136542 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 4556657 . ПМИД  26325577. 
  13. ^ Космический. «COSMIC: Пример обзора для 1289391». Cancer.sanger.ac.uk . Проверено 10 мая 2017 г.
  14. ^ Васудеван, Кришна М.; Барби, Дэвид А.; Дэвис, Майкл А.; Рабиновский, Розалия; Макнир, Чонтель Дж.; Ким, Джессика Дж.; Хеннесси, Брайан Т.; Ценг, Сюи; Пошанар, Паниса (7 июля 2009 г.). «AKT-независимая передача сигналов после онкогенных мутаций PIK3CA при раке человека». Раковая клетка . 16 (1): 21–32. дои : 10.1016/j.ccr.2009.04.012. ISSN  1878-3686. ПМЦ 2752826 . ПМИД  19573809. 

Внешние ссылки