МАП3К11

Ген, кодирующий белок у человека

Митоген-активируемая протеинкиназа Киназа 11 представляет собой фермент , который у человека кодируется геном MAP3K11 . ^{[5] [6]}

Функция

Белок, кодируемый этим геном, называется MLK3 и является членом семейства серин/треониновых киназ . Эта киназа содержит домен SH3 и основной мотив лейциновой молнии. Эта киназа преимущественно активирует киназу MAPK8/JNK и действует как положительный регулятор сигнального пути JNK. Эта киназа может напрямую фосфорилировать и активировать JNK и p38, и обнаружено, что она участвует в транскрипционной активности AP1, опосредованной GTPases семейства Rho и CDC42. ^{[7] [8]}

Взаимодействия

Было показано, что MAP3K11 взаимодействует с:

• АКТ1 , ^[9]
• CDC42 , ^{[10] [11]}
• МАРК8ИП1 , ^[12]
• MAPK8IP2 , ^[12] и
• Ш3РФ1 . ^[13]

Рекомендации

1. GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000173327 — Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000004054 — Ensembl , май 2017 г.
3. "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Смит СМ, Ма Н.С., Новак, Нью-Джерси, Шоу ТБ, Герхард Д.С. (октябрь 1997 г.). «Контиг размером 3 МБ от D11S987 до MLK3, богатый генами регион в 11q13». Геном Рез . 7 (8): 835–42. дои : 10.1101/гр.7.8.835. ПМК 310665 . ПМИД  9267807. 
6. Инг Ю.Л., Люнг И.В., Хенг Х.Х., Цуй Л.К., Лассам, Нью-Джерси (июнь 1994 г.). «MLK-3: идентификация широко экспрессируемой протеинкиназы, несущей домен SH3 и домен основной области лейциновой молнии». Онкоген . 9 (6): 1745–50. ПМИД  8183572.
7. Кант С., Сват В., Чжан С., Чжан З.Ю., Нил Б.Г., Флавелл Р.А., Дэвис Р.Дж. (1 октября 2011 г.). «ФНО-стимулируемая активация киназы MAP, опосредованная сигнальным путем ГТФазы семейства Rho». Генс Дев . 25 (19): 2069–78. дои : 10.1101/gad.17224711. ПМК 3197205 . ПМИД  21979919. 
8. «Ген Энтрез: митоген-активируемая протеинкиназная киназа киназа 11 MAP3K11» .
9. Бартвал М.К., Сатьянараяна П., Кунду К.Н., Рана Б., Прадип А., Шарма С., Вуджетт-младший, Рана А. (февраль 2003 г.). «Негативная регуляция киназы 3 смешанной линии с помощью протеинкиназы B/AKT приводит к выживанию клеток». Ж. Биол. Хим . 278 (6): 3897–902. дои : 10.1074/jbc.M211598200 . ПМИД  12458207.
10. Нагата Ки, Пульс А, Футтер С, Аспенстром П, Шефер Э, Наката Т, Хирокава Н, Холл А (январь 1998 г.). «Киназа MLK2 киназы MAP локализуется вместе с активированной JNK вдоль микротрубочек и связывается с мотором KIF3 суперсемейства кинезинов». ЭМБО Дж . 17 (1): 149–58. дои : 10.1093/emboj/17.1.149. ПМК 1170366 . ПМИД  9427749. 
11. Бёк BC, Вакрацис П.О., Камирани Э., Галло К.А. (май 2000 г.). «Cdc42-индуцированная активация киназы SPRK смешанного происхождения in vivo. Потребность в мотиве интерактивного связывания Cdc42/Rac и изменения в фосфорилировании». Ж. Биол. Хим . 275 (19): 14231–41. дои : 10.1074/jbc.275.19.14231 . ПМИД  10799501.
12. Ясуда Дж., Уитмарш А.Дж., Кавана Дж., Шарма М., Дэвис Р.Дж. (октябрь 1999 г.). «Группа JIP митоген-активируемых каркасных протеинкиназных белков». Мол. Клетка. Биол . 19 (10): 7245–54. дои : 10.1128/mcb.19.10.7245. ПМК 84717 . ПМИД  10490659. 
13. Фигероа С, Таррас С, Тейлор Дж, Войтек AB (ноябрь 2003 г.). «Akt2 отрицательно регулирует сборку сигнального комплекса POSH-MLK-JNK». Ж. Биол. Хим . 278 (48): 47922–7. дои : 10.1074/jbc.M307357200 . ПМИД  14504284.

дальнейшее чтение

• ван де Бовенкамп М., Нотте Х.С., Перейра К.Ф. (2003). «Взаимодействие белков вируса иммунодефицита человека-1 с нейронами: возможная роль в развитии деменции, связанной с вирусом иммунодефицита человека-1». Евро. Дж. Клин. Вкладывать деньги . 32 (8): 619–27. дои : 10.1046/j.1365-2362.2002.01029.x . PMID  12190962. S2CID  37260932.
• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8. ПМИД  8125298.
• Галло К.А., Марк М.Р., Скадден Д.Т., Ван З, Гу Q, Годовски П.Дж. (1994). «Идентификация и характеристика SPRK, новой src-гомологии 3-домена, содержащей богатую пролином киназу с активностью серин/треонин киназы». Ж. Биол. Хим . 269 ​​(21): 15092–100. дои : 10.1016/S0021-9258(17)36578-X . ПМИД  8195146.
• Сузуки Ю, Ёситомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (1997). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3. ПМИД  9373149.
• Танака С., Ханафуса Х. (1998). «Гуанин-нуклеотидный обменный белок C3G активирует JNK1 по независимому от ras механизму. Активация JNK1 ингибируется киназо-негативными формами киназ смешанного происхождения MLK3 и DLK». Ж. Биол. Хим . 273 (3): 1281–4. дои : 10.1074/jbc.273.3.1281 . ПМИД  9430657.
• Люнг И.В., Лассам Н. (1999). «Димеризация с помощью тандемных лейциновых застежек необходима для активации митоген-активируемой протеинкиназной киназы киназы MLK-3». Ж. Биол. Хим . 273 (49): 32408–15. дои : 10.1074/jbc.273.49.32408 . ПМИД  9829970.
• Мерритт С.Е., Мата М., Нихалани Д., Чжу С., Ху Х, Хольцман Л.Б. (1999). «Киназа DLK смешанного происхождения использует в качестве субстрата MKK7, а не MKK4». Ж. Биол. Хим . 274 (15): 10195–202. дои : 10.1074/jbc.274.15.10195 . ПМИД  10187804.
• Ясуда Дж., Уитмарш А.Дж., Кавана Дж., Шарма М., Дэвис Р.Дж. (2000). «Группа JIP митоген-активируемых каркасных протеинкиназных белков». Мол. Клетка. Биол . 19 (10): 7245–54. дои : 10.1128/mcb.19.10.7245. ПМК  84717 . ПМИД  10490659.
• Келкар Н., Гупта С., Диккенс М., Дэвис Р.Дж. (2000). «Взаимодействие митоген-активируемого сигнального модуля протеинкиназы с нейрональным белком JIP3». Мол. Клетка. Биол . 20 (3): 1030–43. дои : 10.1128/MCB.20.3.1030-1043.2000. ПМЦ  85220 . ПМИД  10629060.
• Хенер С.П., Хофманн Т.Г., Ушморов А., Диенц О., Винг-Лан Люнг И., Лассам Н., Шайдерайт С., Дрёге В., Шмитц М.Л. (2000). «Киназа 3 смешанного происхождения доставляет сигналы, полученные от CD3/CD28, в киназный комплекс IκB». Мол. Клетка. Биол . 20 (7): 2556–68. дои : 10.1128/MCB.20.7.2556-2568.2000. ПМЦ  85472 . ПМИД  10713178.
• Бёк BC, Вакрацис П.О., Камирани Э., Галло К.А. (2000). «Cdc42-индуцированная активация киназы SPRK смешанного происхождения in vivo. Потребность в мотиве интерактивного связывания Cdc42/Rac и изменения в фосфорилировании». Ж. Биол. Хим . 275 (19): 14231–41. дои : 10.1074/jbc.275.19.14231 . ПМИД  10799501.
• Люнг И.В., Лассам Н. (2001). «Петля активации киназы является ключом к активации киназы-3 смешанного происхождения посредством как аутофосфорилирования, так и фосфорилирования киназы 1 гемопоэтического предшественника». Ж. Биол. Хим . 276 (3): 1961–7. дои : 10.1074/jbc.M004092200 . ПМИД  11053428.
• Свенссон А.С., Раудсепп Т., Ларссон С., Ди Кристофано А., Чоудхари Б., Ла Мантия Г., Раск Л., Андерссон Г. (2001). «Хромосомное распределение, локализация и экспрессия эндогенного ретровируса человека ERV9». Цитогенет. Клеточная генетика . 92 (1–2): 89–96. дои : 10.1159/000056875. PMID  11306803. S2CID  19266745.
• Чжан Х, Галло К.А. (2002). «Аутоингибирование киназы 3 смешанной линии через ее домен гомологии 3 Src». Ж. Биол. Хим . 276 (49): 45598–603. дои : 10.1074/jbc.M107176200 . ПМИД  11590155.
• Ламберт Дж. М., Карнуб А. Е., Грейвс Л. М., Кэмпбелл С. Л., Дер CJ (2002). «Роль MLK3-опосредованной активации киназы p70 S6 в трансформации Rac1». Ж. Биол. Хим . 277 (7): 4770–7. дои : 10.1074/jbc.M109379200 . ПМИД  11713255.
• Чади Д.Н., Юаса Т., Кириакис Дж.М. (2002). «Прямая активация митоген-активируемой протеинкиназы киназы MEKK1 гомологом Ste20p GCK и адаптерным белком TRAF2». Мол. Клетка. Биол . 22 (3): 737–49. дои : 10.1128/MCB.22.3.737-749.2002. ПМК  133545 . ПМИД  11784851.
• Вакрацис П.О., Финни Б.С., Гейдж Д.А., Галло К.А. (2002). «Идентификация сайтов фосфорилирования MLK3 in vivo методами масс-спектрометрии и картирования фосфопептидов». Биохимия . 41 (17): 5613–24. CiteSeerX  10.1.1.381.6228 . дои : 10.1021/bi016075c. ПМИД  11969422.