stringtranslate.com

Мадейрская настенная ящерица

Мадейрские настенные ящерицы сражаются за еду на островах Дезертас

Мадейрская настенная ящерица ( Teira dugesii ) — вид ящериц из семейства Lacertidae . Это единственный вид в роде Teira . Вид является эндемиком архипелага Мадейра , Португалия . На Азорских островах эта ящерица натурализовалась после непреднамеренной интродукции судоходной торговлей между двумя архипелагами . Существует четыре признанных подвида . Вид является как эндемичным , так и обычным, распространенным от морских побережий до высот 1850 метров (6070 футов). Обычно встречается в скалистых местах или среди кустарников и может забираться на деревья. Также встречается в садах и на стенах. Питается растительной пищей и мелкими беспозвоночными, такими как муравьи. Хвост легко сбрасывается, а пень медленно восстанавливается. Окраска изменчива и имеет тенденцию соответствовать окружающей среде, обычно это оттенок коричневого или серого с иногда зеленоватым оттенком. Большинство животных имеют мелкие крапинки с более темными отметинами. Нижние части тела белые или кремовые, иногда с темными пятнами, а у некоторых самцов нижние части тела оранжевые или красные и горло синее, но эти яркие цвета могут поблекнуть, если животное потревожить. [3] Мадейрская настенная ящерица вырастает до длины от морды до анального отверстия около 8 см (3,1 дюйма), а хвост примерно в 1,7 раза длиннее ее тела. Самки откладывают две-три кладки яиц в год, а детеныши вылупляются длиной около 3 см (1,2 дюйма). [3]

Этимология

Видовое название dugesii дано в честь французского врача и натуралиста Антуана Луи Дюжеса . [4 ]

Место обитания

Естественная среда обитания мадейрской настенной ящерицы — леса и кустарники умеренного климата , средиземноморская кустарниковая растительность , скалистые местности, скалистые берега, песчаные берега, пахотные земли , пастбища , плантации , сельские сады и городские районы . [1]

Подвиды

Следующие четыре подвида признаются действительными, включая номинативный подвид . [5]

Nota bene : Трехчленный авторитет в скобках указывает на то, что подвид первоначально был описан в роде, отличном от Teira .

Описание

Мадейрская настенная ящерица достигает длины от морды до ануса (SVL) около 8 см (3,1 дюйма), а хвост примерно в 1,7 раза длиннее ее тела. Окраска изменчива и, как правило, соответствует цвету окружающей среды животного, будучи некоторым оттенком коричневого или серого с иногда зеленоватым оттенком. Большинство животных имеют мелкие крапинки с более темными отметинами. Нижние части тела белые или кремовые, иногда с темными пятнами, а некоторые самцы имеют оранжевые или красные нижние части тела и синие горла, но эти яркие цвета могут поблекнуть, если животное потревожить. [6] На острове Мадейра было обнаружено, что особи с галечных пляжей морфологически отличаются от соседних внутренних особей из растительных местообитаний, несмотря на высокий уровень потока генов. [7] Кроме того, несколько геномных локусов, которые, по-видимому, находятся на хромосоме 3, по-видимому, демонстрируют полиморфизмы, связанные с этими различиями в местообитаниях [8]

Поведение

Мадейрская настенная ящерица очень распространена на острове Мадейра, где она является единственной небольшой ящерицей, обитающей от морского побережья до высот 1850 метров (6070 футов). Обычно она встречается в скалистых местах или среди кустарников и может забираться на деревья. Она также встречается в садах и на стенах зданий. Хвост легко сбрасывается, а пень медленно восстанавливается. [6]

Диета

Мадейрская стенная ящерица ( Teira dugesii ), пойманная в Левада-ду-Норти, Мадейра.

Мадейрская настенная ящерица питается мелкими беспозвоночными, такими как муравьи, а также ест некоторые растительные вещества, такие как бананы. [6]

Репродукция

Взрослые самки T. dugesii откладывают две-три кладки яиц в год, при этом длина вылупившихся детенышей составляет около 3 см (1,2 дюйма). [6]

Экоэпидемиология

T. dugesii — один из многих видов, которые могут паразитировать на клещах и могут выступать в качестве вторичного или альтернативного резервуара для болезни Лайма или других клещевых зоонозов . [9] Крупные теплокровные млекопитающие , такие как олени и кабаны , по-видимому, стали первым эпидемиологическим резервуаром (и/или хозяином) для европейских клещей. [10]

Ссылки

  1. ^ аб Пауло Са-Соуза, Роберто Синдако. (2017) [версия оценки 2009 года с опечатками]. «Тейра дугесии». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2009 : e.T61521A121720531 . Проверено 1 июля 2024 г.
  2. ^ Вид Teira dugesii в базе данных рептилий www.reptile-database.org.
  3. ^ ab Arnold, E. Nicholas [на французском] ; Ovenden, Denys W. (2002). Field Guide: Reptiles & Amphibians of Britain & Europe . London: Collins & Co. pp. 154–155. ISBN 9780002199643.
  4. ^ ab Beolens, Bo; Watkins, Michael; Grayson, Michael (2011). Словарь эпонимов рептилий . Балтимор: Johns Hopkins University Press. xiii + 296 стр. ISBN 978-1-4214-0135-5 . ( Lacerta dugesii , стр. 76; "Joger", стр. 135). 
  5. ^ "Oldstyle id: 7d33bdd95b453151f9ad92386a79cec2". Catalogue of Life . Виды 2000 : Лейден, Нидерланды.
  6. ^ abcd Арнольд, Э. Николас [на французском] ; Овенден, Денис В. (2002). Полевой справочник: Рептилии и амфибии Британии и Европы . Лондон: Collins & Co. стр. 154–155. ISBN 978-0-00-219964-3.
  7. ^ Браун, РП; Мелоро, К. (2023). «Жизнь на пляже приводит к фенотипической дивергенции, несмотря на поток генов у островной ящерицы». Биология коммуникаций .
  8. ^ Браун, РП; Мелоро, К. «Геномные вариации, связанные со средой обитания, у настенной ящерицы с океанического острова». Геномная биология и эволюция .
  9. ^ Де Соуза Р., Лопес де Карвальо I, Сантос А.С., Бернардес К., Мильяно Н., Хесус Дж., Менезеш Д., Нунций М.С. (2012). «Роль ящерицы Teira dugesii как потенциального хозяина клещевых патогенов Ixodes ricinus ». Прикладная и экологическая микробиология 78 (10): 3767–3769.
  10. ^ Wodecka B, Rymaszewska A, Skotarczak B (2014). «Идентификация ДНК хозяина и патогена в крови нимфальных клещей Ixodes ricinus из лесопарков и сельских лесов Польши». Experimental and Applied Acarology 62 (4): 543-555. (резюме).

Дальнейшее чтение