stringtranslate.com

Майазаура

Майазавр (от греческого μαῖα , что означает «хорошая мать» и σαύρα , женская форма слова « saurus », что означает «рептилия») — крупный травоядный род динозавров- зауролофинов гадрозавридов ( «утконосых»), обитавший на территории, в настоящее время покрытой штат Монтана и провинция Альберта , Канада , [1] в верхнем меловом периоде (середина-конец кампана ), около 76,7 миллионов лет назад. [2] Maiasaura peeblesorum — окаменелость штата Монтана.

Первые останки Maiasaura peeblesorum были обнаружены в формации Two Medicine недалеко от Шуто, штат Монтана, в 1978 году жительницей Байнума, штат Монтана, Лори Трекслер. Этот экземпляр голотипа был позже описан Хорнером и Макелой в 1979 году. Данное название рода относится к обнаружению Марион Брандволд яиц, эмбрионов и молодых особей Maiasaura peeblesorum в гнездообразной структуре в 1978 году относительно близко к экземпляру голотипа. Это открытие пятнадцати молодых динозавров, находившихся в непосредственной близости от взрослой особи, продемонстрировало первый пример родительского и социального поведения у динозавров. Это допускало такие интерпретации, как то, что Maiasaura peeblesorum кормила своих детенышей, пока они были в гнезде. Дальнейшие работы в этой области привели к обнаружению большего количества яиц динозавров, в результате чего этот район получил название «Яичная гора». Были раскопаны сотни костей Maiasaura peeblesorum .

Реконструкция Майазауры Пиблезорум

Майазаура была около 9 метров (30 футов) в длину. Молодые животные ходили на задних лапах, взрослые – на четвереньках. Майазавр, вероятно, был близким родственником брахилофозавра .

Описание

Отливка черепа, Королевский музей Онтарио
Сравнение размеров с человеческими

Maiasaura peeblesorum были большими, достигая максимальной известной длины около 9 метров (30 футов), а масса тела измерялась примерно до 4 метрических тонн (4,4 коротких тонны). [3] Они имели крупное «утконосое» строение рта и ряды из сотен зубов, типичные для гадрозаврид . Поскольку гадрозавриды имеют очень похожее посткраниальное строение тела, [4] отличительной особенностью Maiasaura peeblesorum является заметная короткая твердая гребнеобразная структура, расположенная между их глазами. Этот герб, возможно, использовался в состязаниях по ударам головой между самцами во время сезона размножения.

Майазауры были травоядными . Они были способны ходить как на двух ( двуногих ), так и на четырех ( четвероногих ) ногах. Исследования характера нагрузки на сросшиеся кости показывают, что молодые подростки в возрасте до четырех лет ходили в основном на двух ногах, а когда подрастали, переходили на преимущественно четвероногий стиль ходьбы. [5] Майазавры , как и большинство других гадрозавров, не обладали очевидным вооружением, хотя, вероятно, могли защитить себя ногами, топаньем ногами или мускулистыми хвостами. Вполне вероятно, что они в первую очередь прибегали к бегству перед лицом опасности, используя огромные размеры своих стад , чтобы снизить вероятность нападения. Массивные пласты костей, обнаруженные в формации Ту Медисин, показывают, что стада могли быть чрезвычайно большими и насчитывать до 10 000 особей. [6] Сотни экземпляров были обнаружены на всех этапах жизни, что позволяет использовать M. peeblesorum для понимания того, как росли гадрозавриды. [7] Maiasaura peeblesorum обитала в наземной среде обитания.

Открытие

Реконструированный Джеком Хорнером слепок майазауры , выходящей из яйца.

Череп Майазауры , экземпляр PU 22405 (сейчас находится в коллекциях Йельского музея естественной истории Пибоди как YPM PU 22405 после передачи палеонтологических коллекций позвоночных Принстонского университета), был обнаружен Лори Трекслер в 1979 году и описан палеонтологами-динозаврами Джеком . Хорнер и Роберт Макела как голотип нового вида. Они назвали типовой вид Maiasaura peeblesorum . Родовое название относится к греческой богине Майе , «Доброй Матери»; чтобы подчеркнуть это, они использовали женскую форму завра : саура . Видовое название дано в честь семей Джона и Джеймса Пиблсов, на земле которых были сделаны находки. [8] Родовое название отсылает к открытию Мэрион Брандволд в 1978 году гнезда с остатками яичной скорлупы и детенышей, слишком больших для вылупления птенцов. Эти открытия привели к другим, и этот район стал известен как «Яичная гора» в скалах формации Два Медицины недалеко от Шото в западной Монтане. Это было первое доказательство того, что гигантские динозавры выращивали и кормили своих детенышей. [9]

Было обнаружено более 200 экземпляров всех возрастных диапазонов. [10] Объявление об открытии Майазауры привлекло новый научный интерес к формации Двух Медицины, и в результате повышенного внимания были открыты многие другие новые виды динозавров. [11] Останки Шото- Маиазауры обнаружены в более высоких слоях, чем их аналоги из Ту-Медисин-Ривер . [12]

Классификация

Слепок юношеского скелета
Восстановление жизни взрослого и подростка

Maiasaura peeblesorum входит в трибу Brachylophosaurina вместе со следующими родственными таксонами:

Следующая кладограмма взаимоотношений гадрозаврид была опубликована в 2013 году Альбертом Прието-Маркесом и др.: [18]

Палеобиология

Майазавры жили стадами и выращивали детенышей в гнездовых колониях. Гнезда в колониях были расположены близко друг к другу, как у современных морских птиц, при этом расстояние между гнездами составляло около 7 метров (23 фута); меньше длины взрослого животного. [19] Гнезда были сделаны из земли и содержали от 30 до 40 яиц, отложенных по кругу или спирали. Яйца были размером со страусиные и имели овальную форму с одним чуть более заостренным концом. [20] Ископаемые яйца M. peeblesorum имеют черный цвет и высокие выступающие гребни на внешней поверхности. [20]

Яйца инкубировались под воздействием тепла, вызванного гниющей растительностью, помещенной в гнездо родителями, а не родителем, сидящим в гнезде. Окаменелости детенышей Майазауры после вылупления показывают, что их ноги были не полностью развиты и поэтому они не могли ходить. Окаменелости также показывают, что их зубы были частично изношены, а это означает, что взрослые особи приносили еду в гнездо. [9]

Реконструкция гнезда яйцами

За первый год жизни детеныши выросли от 41 до 147 сантиметров (от 16 до 58 дюймов) в длину. В этот момент, а может быть, и через год животное покинуло гнездо. Такая высокая скорость роста может быть свидетельством теплокровности . У детенышей пропорции лица отличались от взрослых: глаза были больше, а морда короче. [9] Эти особенности связаны с привлекательностью и обычно вызывают заботу со стороны родителей у животных, выживание которых зависит от родителей на ранних этапах жизни.

Исследования под руководством Холли Вудворд, Джека Хорнера, Фридмана Фаулера и др. дали представление об истории жизни Майазауры , что привело к созданию, пожалуй, самой подробной истории жизни среди всех известных динозавров, с которой можно сравнить всех остальных. На выборке из пятидесяти отдельных голеней майазавров было обнаружено, что уровень смертности майазавров в первый год жизни составлял около 89,9%. Если бы животные пережили второй год жизни, их смертность снизилась бы до 12,7%. Следующие шесть лет животные проведут, взрослея и взрослея. Было обнаружено, что половая зрелость наступает на третьем году жизни, а зрелость скелета достигается к восьми годам. На восьмом году жизни и позже уровень смертности Майазауры снова возрастет примерно до 44,4%. Последующие исследования также показали, что майазавры в молодом возрасте в основном были двуногими, а с возрастом перешли на более четвероногое положение. Также было обнаружено, что Майазаура также включала в свой рацион гниющую древесину, а также что в ее окружающей среде был длинный сухой сезон, склонный к засухе. Результаты исследования были опубликованы в журнале Palaeobiology 3 сентября 2015 года. [21] [22]

Диета

В статье 2007 года показано, что диета Майазауры состояла из волокнистых растений , древесины , гниющей древесины , коры деревьев , листьев , ветвей , папоротников , покрытосеменных растений и, возможно, трав. Это означало бы, что Майазавр был и браузером , и пасущимся человеком . [23] [24]

Половой диморфизм

Исследования Майазауры , проведенные Сайттой и др. , предполагают, что один пол был примерно на 45% крупнее другого, согласно математическому анализу, известному как статистика размеров. Однако в настоящее время невозможно установить, был ли больший пол мужским или женским. [25] [26]

Палеоэкология

Иллюстрация стада Майазауры , идущего по руслу ручья, найденного в полузасушливом пласте окаменелостей формации Ту Медисин . Этот регион характеризовался слоями вулканического пепла и хвойной , папоротниковой и хвощевой растительностью.

Майазавр — характерная окаменелость средней части (литофация 4) формации Ту-Медицина, датируемая примерно 76,4 миллиона лет назад. [2] Майазавр жил рядом с троодонтидом Стенонихозавром (ранее Троодоном ) и базальным орнитоподом Ородромеусом , а также с дромеозавридом Бамбираптором и тираннозавром Дасплетозавром . [2] Другой вид гадрозавридов, относящийся к роду Hypacrosaurus , некоторое время сосуществовал с Майазавром , поскольку останки гипакрозавра были обнаружены в формации Двух Медицины ниже, чем было известно ранее. [27] Открытие дополнительного гадрозаврида, Gryposaurus latidens , в том же ареале, что и Майазаура , показало, что граница между предполагаемыми отдельными фаунами в верхней и средней частях менее четкая, чем считалось ранее. [27] Похоже, что после появления Майазауры в формации Двух Медицины произошла значительная диверсификация таксонов птицетазовых . [27] Тщательное изучение пластов, обнаруженных вдоль реки Ту-Медисин (которая обнажает всю верхнюю половину формации Ту-Медицина), показывает, что кажущаяся диверсификация была реальным событием, а не результатом предубеждений по сохранению. [27] Хотя Майазавр исторически ассоциировался с цератопсидом Эйниозавра из формации Двух Медицины в одной фауне, это неточно, поскольку Майазавр известен исключительно из более старых слоев. [28]

В формации Олдман в Альберте Майазавры жили рядом с цератопсами Albertaceratops , Anchiceratops , Chasmosaurus , Coronosaurus и Wendiceratops , а также с дромеозавридами Dromaeosaurus , Saurornitholestes и Hesperonychus , тираннозавридами Daspletosaurus , ородроминами тесцелозавридами . Albertadromeus , пахицефалозавры Foraminacephale и Hanssuesia , орнитомимид Struthiomimus , другие гадрозавриды Brachylophosaurus , Corythosaurus и Parasaurolophus , а также анкилозавриды Scolosaurus . [1]

Смотрите также

Сноски

  1. ^ аб Макфитерс, Брэдли Д.; Эванс, Дэвид С.; Райан, Майкл Дж.; Мэддин, Хиллари К. (01 марта 2021 г.). «Первое появление майазауры (Dinosauria, Hadrosauridae) из верхнемеловой формации Олдмана на юге Альберты, Канада». Канадский журнал наук о Земле . 58 (3): 286–296. Бибкод : 2021CaJES..58..286M. doi : 10.1139/cjes-2019-0207. ISSN  0008-4077. S2CID  233851376.
  2. ^ abc Хорнер-младший, Шмитт Дж.Г., Джексон Ф. и Ханна Р. (2001). Кости и породы верхнемелового комплекса обломочных клиньев Ту Медисин-Джудит, Монтана. В путеводителе по экскурсии, 61-е ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных: Палеонтология мезозоя и кайнозоя на западных равнинах и Скалистых горах. Периодическая газета Музея Скалистых гор (том 3, стр. 3–14).
  3. ^ Восик, М.; Чиба, К.; Терриен, Ф.; Эванс, округ Колумбия (2020). «Тестирование размерно-частотного распределения как метод онтогенетического старения: оценка истории жизни динозавров гадрозаврид из формации парка динозавров в Альберте, Канада, с последствиями для палеоэкологии гадрозаврид». Палеобиология . 46 (3): 379–404. Бибкод : 2020Pbio...46..379W. дои : 10.1017/pab.2020.2 . S2CID  221666530.
  4. ^ Бретт-Сурман, депутат Кнессета (февраль 1979 г.). «Филогения и палеобиогеография гадрозавровых динозавров». Природа . 277 (5697): 560–562. Бибкод : 1979Natur.277..560B. дои : 10.1038/277560a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4332144.
  5. ^ Кубо, Хорхе; Вудворд, Холли; Вольф, Юэн; Хорнер, Джон Р. (2015). «Первые зарегистрированные случаи биомеханически адаптивного моделирования костей нептичьих динозавров». ПЛОС ОДИН . 10 (7): e0131131. Бибкод : 2015PLoSO..1031131C. дои : 10.1371/journal.pone.0131131 . ПМЦ 4495995 . ПМИД  26153689. 
  6. ^ Варриккио, Дэвид Дж.; Хорнер, Джон Р. (1 мая 1993 г.). «Костные пласты гадрозаврид и ламбеозаврид из верхнемеловой формации Два Медицина в Монтане: тафономические и биологические последствия». Канадский журнал наук о Земле . 30 (5): 997–1006. Бибкод : 1993CaJES..30..997V. дои : 10.1139/e93-083. ISSN  0008-4077.
  7. ^ Макфитерс, Брэдли; Эванс, Дэвид; Мэддин, Хиллари (2021). «Онтогенез и вариации крыши черепа и черепной коробки Maiasaura peeblesorum из формации Ту Медисин в Монтане, США» Acta Palaeontologica Polonica . 66 . дои : 10.4202/app.00698.2019 . ISSN  0567-7920. S2CID  239729209.
  8. ^ Хорнер, младший; Макела, Р. (1979). «Гнездо молоди является свидетельством семейной структуры динозавров». Природа . 282 (5736): 296–298. Бибкод : 1979Natur.282..296H. дои : 10.1038/282296a0. S2CID  4370793.
  9. ^ abc «Майазаура», Додсон и др. (1994); страницы 116-117.
  10. ^ Хорнер и Горман (1988).
  11. ^ «Введение», Трекслер (2001); страницы 299-300.
  12. ^ «Обмен фауны, миграция и эволюция», Трекслер (2001); страница 304.
  13. ^ Фридман Фаулер, Элизабет А.; Хорнер, Джон Р. (11 ноября 2015 г.). «Новый брахилофозавр гадрозавр (Dinosauria: Ornithischia) с промежуточным носовым гребнем из кампанской формации реки Джудит в северо-центральной Монтане». ПЛОС ОДИН . 10 (11): e0141304. Бибкод : 2015PLoSO..1041304F. дои : 10.1371/journal.pone.0141304 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 4641681 . ПМИД  26560175. 
  14. ^ Прието-Маркес, Альберт (11 марта 2005 г.). «Новая информация о черепе Brachylophosaurus canadensis (Dinosauria, Hadrosauridae) с пересмотром его филогенетического положения». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 144–156. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0144:niotco]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  85767827.
  15. ^ Гейтс, Терри А.; Хорнер, Джон Р.; Ханна, Ребекка Р.; Нельсон, К. Райли (июль 2011 г.). «Новый гадрозаврин-гадрозаврид без украшений (Dinosauria, Ornithopoda) из кампана Северной Америки» . Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (4): 798–811. Бибкод : 2011JVPal..31..798G. дои : 10.1080/02724634.2011.577854. ISSN  0272-4634. S2CID  8878474.
  16. ^ Хорнер, Джон Р. (23 сентября 1988). «Новый гадрозавр (Reptilia, Ornithischia) из верхнемеловой формации Джудит-Ривер в Монтане» . Журнал палеонтологии позвоночных . 8 (3): 314–321. Бибкод : 1988JVPal...8..314H. дои : 10.1080/02724634.1988.10011714. ISSN  0272-4634.
  17. ^ Макдональд, Эндрю Т.; Вулф, Дуглас Г.; Фридман Фаулер, Элизабет А.; Гейтс, Терри А. (2 апреля 2021 г.). «Новый брахилофозавр (Dinosauria: Hadrosauridae) из верхнемеловой формации Менефи в Нью-Мексико». ПерДж . 9 : e11084. дои : 10.7717/peerj.11084 . ISSN  2167-8359. ПМК 8020878 . ПМИД  33859873. 
  18. ^ Прието-Маркес, А.; Вагнер-младший (2013). «Новый вид динозавра-зауролофина-гадрозаврида из позднего мела тихоокеанского побережья Северной Америки». Acta Palaeontologica Polonica . 58 (2): 255–268. дои : 10.4202/app.2011.0049 .
  19. ^ Палмер (1999); стр. 148.
  20. ^ аб Хирш, Карл Ф.; Куинн, Бетти (20 декабря 1990 г.). «Яйца и фрагменты яичной скорлупы из верхнемеловой формации Два Медицина в Монтане» . Журнал палеонтологии позвоночных . 10 (4): 491–511. Бибкод : 1990JVPal..10..491H. дои : 10.1080/02724634.1990.10011832. ISSN  0272-4634.
  21. ^ «Крупнейшее исследование роста популяции динозавров, когда-либо показавшее, как жили и умирали Майазауры: десятилетия исследований окаменелости штата Монтана -« хорошей матери-ящерицы »Maiasaura peeblesorum - привели к наиболее подробной истории жизни из всех известных динозавров».
  22. ^ Вудворд, Холли Н.; Фридман Фаулер, Элизабет А.; Фарлоу, Джеймс О.; Хорнер, Джон Р. (2015). «Майазавр, модельный организм для биологии вымерших популяций позвоночных: большая выборочная статистическая оценка динамики роста и выживаемости». Палеобиология . 41 (4): 503–527. Бибкод : 2015Pbio...41..503W. дои : 10.1017/pab.2015.19. S2CID  85902880.
  23. Чин, Карен (1 сентября 2007 г.). «Палеобиологические последствия копролитов травоядных динозавров из верхнемеловой формации Два Медицина в Монтане: зачем есть древесину?» . ПАЛЕОС . 22 (5): 554–566. Бибкод : 2007Палай..22..554C. doi :10.2110/palo.2006.p06-087r. JSTOR  27670451. S2CID  86197149 . Проверено 29 августа 2020 г.
  24. ^ ""Лучшая из всех матерей" Maiasaura peeblesorum" . bioweb.uwlax.edu/ . Университет Висконсина-Ла-Кросс . Проверено 22 марта 2021 г.
  25. ^ «Использование математики для изучения половых различий динозавров».
  26. ^ «Статистический анализ выявляет различия между полами динозавров» .
  27. ^ abcd «Обмен фауны, миграция и эволюция», Трекслер (2001); страница 306.
  28. ^ Салливан, РМ; Лукас, СГ (2006). «Возраст» наземных позвоночных Киртландии – состав фауны, временное положение и биостратиграфическая корреляция в неморском верхнем мелу западной части Северной Америки». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 35 : 7–29.

Рекомендации