Местный анестетик
Мепивакаин [ ] амидного _ Мепивакаин имеет достаточно быстрое начало действия (менее быстрое, чем у новокаина ) и среднюю продолжительность действия (более продолжительное, чем у новокаина) [2] [3] и продается под различными торговыми названиями , включая карбокаин и полокаин .
Мепивакаин стал доступен в США в 1960-х годах.
Мепивакаин применяют при любой инфильтрационной и местной анестезии .
Поставляется в виде гидрохлоридной соли рацемата [ 4] , состоящей из R(-)-мепивакаина и S(+)-мепивакаина в равных пропорциях. Эти два энантиомера имеют заметно разные фармакокинетические свойства. [4]
Мепивакаин был первоначально синтезирован в Швеции в лаборатории Бофорс Нобелкрут в 1956 году. [5]
Рекомендации
- ^ Порту Г.Г., Васконселос БК, Гомес AC, Альберт Д. (январь 2007 г.). «Оценка лидокаина и мепивакаина при операции на нижних третьих молярах» (PDF) . Оральная медицина, оральная патология и щечная хирургия . 12 (1): Е60–4. ПМИД 17195831.
- ^ «Прокаин». go.drugbank.com . Проверено 27 июня 2023 г.
- ^ «Мепивакаин». go.drugbank.com . Проверено 27 июня 2023 г.
- ^ ab Burm AG, Коэн IM, ван Клиф Дж.В., Влеттер А.А., Олиман В., Гроен К. (январь 1997 г.). «Фармакокинетика энантиомеров мепивакаина после внутривенного введения рацемата добровольцам». Анестезия и анальгезия . 84 (1): 85–9. дои : 10.1097/00000539-199701000-00016 . PMID 8989005. S2CID 22363370.
- ^ Кастрен, JA (1963). «Клиническая оценка мепивакаина (карбокаина) в глазной хирургии». Акта офтальмологическая . 41 (3): 262–9. doi :10.1111/j.1755-3768.1963.tb02436.x. PMID 14047466. S2CID 32119846.
Внешние ссылки
