stringtranslate.com

Домовая мышь

Домовая мышь ( Mus musculus ) — небольшое млекопитающее из отряда грызунов , характеризующееся заостренной мордой, большими округлыми ушами и длинным и почти безволосым хвостом. Это один из самых распространенных видов рода Mus . Несмотря на то, что домовая мышь — дикое животное , она извлекла значительную выгоду из связи с человеческим жильем, вплоть до того, что по-настоящему дикие популяции встречаются значительно реже, чем полуручные популяции вблизи человеческой деятельности.

Домовая мышь была одомашнена как домашнее животное или декоративная мышь , а также как лабораторная мышь , которая является одним из важнейших модельных организмов в биологии и медицине. Полный референсный геном мыши был секвенирован в 2002 году. [3] [4]

Характеристики

Домовую мышь легче всего узнать по острой выемке на верхних передних зубах.

Длина тела взрослой особи домовой мыши (от носа до основания хвоста) составляет 7,5–10 сантиметров (3–4 дюйма), а длина хвоста — 5–10 см (2–4 дюйма). Вес обычно составляет 11–30 г ( 3 ⁄ 8 –1 унция). В дикой природе они различаются по цвету от серого и светло-коричневого до черного (отдельные волоски на самом деле окрашены в цвет агути ), но одомашненные декоративные мыши и лабораторные мыши производятся во многих цветах: от белого до шампанского и черного. [5] У них короткая шерсть, а некоторые, но не все, подвиды имеют светлое брюшко. [5] Уши и хвост имеют мало волос. Задние лапы короткие по сравнению с мышами Apodemus , всего 15–19 мм ( 9 ⁄ 16 – 3 ⁄ 4  дюйма) в длину; нормальная походка — бег с шагом около 4,5 см ( 1+3 ⁄ 4  дюйма), хотя они могут прыгать вертикально на высоту до 45 см (18 дюймов). [6] Голос - пронзительный писк. [7] [8] Домовые мыши процветают в различных условиях; они встречаются внутри и вокруг домов и коммерческих построек, а также на открытых полях и сельскохозяйственных угодьях. [ необходима цитата ]

Новорожденных самцов и самок можно отличить при близком рассмотрении, поскольку аногенитальное расстояние у самцов примерно вдвое больше, чем у самок. [9] С возраста около 10 дней самки имеют пять пар молочных желез и сосков ; у самцов сосков нет. [10] Когда особи достигают половой зрелости, наиболее ярким и очевидным отличием является наличие у самцов яичек . Они большие по сравнению с остальной частью тела и могут втягиваться в тело. [ необходима цитата ]

Хвост, который используется для равновесия, [11] [12] [13] имеет только тонкий волосяной покров, поскольку он является основным периферическим органом потери тепла при терморегуляции [12] наряду с — в меньшей степени — безволосыми частями лап и ушей. Приток крови к хвосту можно точно контролировать в ответ на изменения температуры окружающей среды, используя систему артериовенозных анастомозов для повышения температуры кожи на хвосте на целых 10 °C (10 K; 18 °F) для потери тепла тела. [14] Длина хвоста варьируется в зависимости от температуры окружающей среды мыши во время постнатального развития, поэтому мыши, живущие в более холодных регионах, как правило, имеют более короткие хвосты. [5] Хвост также используется для равновесия, когда мышь карабкается или бежит, или в качестве опоры, когда животное стоит на задних лапах (поведение, известное как триподинг ), и для передачи информации о доминирующем статусе особи при встречах с другими мышами. [15]

В дополнение к обычному органу вилочковой железы размером с горошину , расположенному в груди, у домовых мышей есть второй функциональный орган вилочковой железы размером с булавочную головку, расположенный на шее рядом с трахеей. [16]

Таксономия и подвиды

Японская декоративная мышь ( Mus musculus molssinus )

Мыши — млекопитающие отряда Glires , то есть они являются одними из ближайших родственников человека, за исключением зайцеобразных , тупайевых , летающих лемуров и других приматов .

Некоторые все чаще рассматривают три общепринятых подвида как отдельные виды: [17] [18]

Недавно были обнаружены еще два подвида: [18]

Домовым мышам было дано гораздо больше названий подвидов, но теперь они считаются синонимами пяти подвидов. Некоторые популяции являются гибридами разных подвидов, включая японскую домовую мышь ( M. m. molossinus ). [18] Известным регионом гибридизации является регион в Европе, где часто встречаются гибриды M. m. domesticus и M. m. musculus . [20] Однако самцы гибридных мышей обычно испытывают гибридную стерильность, что поддерживает репродуктивное разделение между двумя подвидами. [21]

Хромосомные расы

Стандартный кариотип вида состоит из 40 хромосом . В Западной Европе существуют многочисленные популяции — хромосомные расы — с уменьшенным числом хромосом, возникающим в результате робертсоновского слияния .

Эволюция

Suzuki et al. , 2013 подтверждает теорию о том, что M. musculus происходит из Юго-Западной Азии , и определяет 5 подвидов и их происхождение: musculus в Северной Евразии , castaneus в Индии и Юго-Восточной Азии , ранее неизвестный подвид из Непала , domesticus в Западной Европе и gentilulus в Йемене . [22]

Недавнее исследование с использованием 89 полных геномных последовательностей показало, что современный Mus musculus castaneus произошел от предковой популяции Mus musculus на индийском субконтиненте около 700 тыс. лет назад. Оттуда эта предковая популяция мигрировала в Иран около 360 тыс. лет назад, чтобы сформировать Mus musculus domesticus , а затем в Афганистан около 260 тыс. лет назад, чтобы сформировать Mus musculus musculus . [23]

Поведение

Кормление

Домовые мыши обычно бегают, ходят или стоят на четвереньках, но во время еды, борьбы или ориентации они встают на задние лапы с дополнительной поддержкой хвоста — поведение, известное как «триподинг». Мыши — хорошие прыгуны, альпинисты и пловцы, и, как правило, считаются тигмотактическими , то есть обычно пытаются поддерживать контакт с вертикальными поверхностями. [ необходима цитата ]

Мыши в основном ведут сумеречный или ночной образ жизни ; они не любят яркий свет. Среднее время сна у домовой мыши в неволе, как сообщается, составляет 12,5 часов в день. [ требуется цитата ] Они живут в самых разных укромных местах вблизи источников пищи и строят гнезда из различных мягких материалов. Мыши территориальны, и один доминирующий самец обычно живет вместе с несколькими самками и детенышами. Доминирующие самцы уважают территорию друг друга и обычно заходят на территорию другого, только если она свободна. Если два или более самцов содержатся вместе в клетке, они часто становятся агрессивными, если только они не воспитывались вместе с рождения. [ требуется цитата ]

Домовые мыши в основном питаются растительной пищей, но они всеядны . [ требуется ссылка ] Они едят собственные фекалии, чтобы получать питательные вещества, вырабатываемые бактериями в их кишечнике. [24] Домовые мыши, как и большинство других грызунов, не вызывают рвоту. [25]

Мыши, как правило, боятся крыс , которые часто убивают и едят их, поведение, известное как мурицид. Несмотря на это, свободно живущие популяции крыс и мышей существуют вместе в лесных районах Новой Зеландии, Северной Америки и других местах. Домовые мыши, как правило, плохие конкуренты и в большинстве районов не могут выживать вдали от человеческих поселений в районах, где присутствуют другие мелкие млекопитающие, такие как лесные мыши . [26] Однако в некоторых районах (например, в Австралии) мыши способны сосуществовать с другими видами мелких грызунов. [27]

Социальное поведение

Социальное поведение домовой мыши не жестко зафиксировано в шаблонах, специфичных для вида, а вместо этого адаптируется к условиям окружающей среды, таким как доступность пищи и пространства. [28] [29] Эта адаптивность позволяет домовым мышам населять самые разные местности: от песчаных дюн до многоквартирных домов. [28]

У домовых мышей есть две формы социального поведения, выражение которых зависит от окружающей среды. Домовые мыши в зданиях и других урбанизированных районах с непосредственной близостью к людям известны как комменсальные . [28] Популяции комменсальных мышей часто имеют избыточный источник пищи, что приводит к высокой плотности популяции и небольшим участкам обитания. Это вызывает переход от территориального поведения к иерархии особей. [28] [30] Когда популяции имеют избыток пищи, наблюдается меньше агрессии между самками, которая обычно происходит для получения доступа к пище или предотвращения детоубийства. [28] Агрессия между самцами происходит в комменсальных популяциях, в основном для защиты самок и защиты небольшой территории. [28] [29] Высокий уровень агрессии между самцами и низкий уровень агрессии между самками характерен для полигамных популяций. [31] Социальная единица популяций комменсальных домовых мышей обычно состоит из одного самца и двух или более самок, обычно связанных родственными узами. [31] [32] Эти группы размножаются кооперативно, при этом самки совместно выкармливают потомство. Это кооперативное размножение и воспитание родственными самками помогает увеличить репродуктивный успех. Когда нет родственных самок, группы размножения могут формироваться из неродственных самок. [32]

На открытых территориях, таких как кустарники и поля, популяция домовых мышей известна как некомменсальная. Эти популяции часто ограничены водой или запасами пищи и имеют большие территории. [29] Агрессия самок по отношению к самкам в некомменсальных популяциях домовых мышей намного выше, достигая уровня, обычно приписываемого свободно перемещающимся видам. Агрессия самцов также выше в некомменсальных популяциях. В комменсальных популяциях самцы довольно часто вступают в контакт с другими самцами из-за высокой плотности популяции, и агрессия должна быть опосредована, иначе риск получения травмы станет слишком большим. [28]

Самцы как комменсальных, так и некомменсальных домовых мышей агрессивно защищают свою территорию и действуют так, чтобы исключить всех незваных гостей. Самцы метят свою территорию, оставляя запах мочи. На отмеченных территориях незваные гости проявляли значительно меньшую агрессию, чем жители территории. [29] Домовые мыши демонстрируют расселение, смещенное в сторону самцов; самцы обычно покидают места своего рождения и мигрируют, чтобы сформировать новые территории, тогда как самки обычно остаются и являются скорее оппортунистическими размножающимися особями , чем сезонными. [33]

Чувства и общение

Зрение

Зрительный аппарат мышей в основном похож на человеческий, но отличается тем, что они являются дихроматами и имеют только два типа колбочек , тогда как люди являются трихроматами и имеют три. Это означает, что мыши не воспринимают некоторые цвета в спектре человеческого зрения. [34] Однако вентральная область сетчатки мыши имеет гораздо большую плотность ультрафиолетово -чувствительных колбочек, чем другие области сетчатки, хотя биологическое значение этой структуры неизвестно. [35] [36] [37] В 2007 году было показано, что мыши, генетически модифицированные для получения третьего типа колбочек, способны различать диапазон цветов, аналогичный воспринимаемому тетрахроматами . [ 34]

Обоняние

Домовые мыши также полагаются на феромоны для социального общения, некоторые из которых вырабатываются препуциальными железами обоих полов. Слезная жидкость и моча самцов мышей также содержат феромоны, такие как основные мочевые белки . [38] [39] Мыши обнаруживают феромоны в основном с помощью вомероназального органа (органа Якобсона), расположенного в нижней части носа.

Моча домовых мышей, особенно самцов, имеет характерный сильный запах. В моче можно обнаружить не менее 10 различных соединений, таких как алканы , спирты и т. д. Среди них пять соединений специфичны для самцов, а именно 3-циклогексен-1-метанол, аминотриазол (3-амино-s-триазол), 4-этилфенол, 3-этил-2,7-диметилоктан и 1-йодундекан. [40]

Запахи взрослых самцов или беременных или кормящих самок могут ускорить или замедлить половое созревание у молодых самок и синхронизировать репродуктивные циклы у зрелых самок (т. е. эффект Уиттена ). Запахи незнакомых самцов мышей могут прерывать беременность, т. е. эффект Брюса .

Тактильный

Мыши могут ощущать поверхности и движение воздуха с помощью своих вибрисс , которые также используются во время тигмотаксиса . Если мыши слепы от рождения, сверхнормальный рост вибрисс происходит, предположительно, как компенсаторная реакция. [41] И наоборот, если вибриссы отсутствуют, использование зрения усиливается. [42]

Жизненный цикл и размножение

Новорожденная мышь
Двухнедельная декоративная мышь, которая вот-вот откроет глаза.

Самки домовых мышей имеют эстральный цикл длиной около четырех-шести дней, а сама эструс длится менее суток. Если несколько самок содержатся вместе в условиях тесноты, у них часто вообще не будет эструса. Если затем их подвергнуть воздействию мочи самца, у них наступит эструс через 72 часа. [ необходима цитата ]

Самцы домовых мышей ухаживают за самками, издавая характерные ультразвуковые звуки в диапазоне 30–110 кГц [ требуется цитата ] . Эти звуки чаще всего слышны во время ухаживания, когда самец обнюхивает и следует за самкой; однако звуки продолжаются после начала спаривания, и в это время звуки совпадают с поведением садки. Самцов можно заставить издавать эти звуки с помощью феромонов самок. Вокализации, по-видимому, различаются у разных особей и сравниваются с пением птиц из-за их сложности. [43] Хотя самки способны издавать ультразвуковые звуки, они, как правило, не делают этого во время спаривания. [ требуется цитата ]

После копуляции самки мышей обычно развивают брачную пробку , которая предотвращает дальнейшее копуляцию. Пробка не нужна для начала беременности, так как это произойдет и без нее. Наличие или отсутствие пробки также не повлияет на размер помета. [44] Эта пробка остается на месте в течение примерно 24 часов. Период беременности составляет около 19–21 дня, и они рожают помет из 3–14 детенышей (в среднем шесть-восемь). Одна самка может иметь от 5 до 10 пометов в год, поэтому популяция мышей может очень быстро увеличиваться. Размножение происходит в течение всего года. (Однако животные, живущие в дикой природе, не размножаются в холодные месяцы, хотя они и не впадают в спячку .) [ необходима цитата ]

Детеныши рождаются слепыми, без шерсти и ушей. Уши полностью развиваются на четвертый день, шерсть начинает появляться примерно на шестой день, а глаза открываются примерно на 13 день после рождения; детеныши отнимаются от груди примерно на 21 день. Самки достигают половой зрелости примерно в возрасте шести недель, а самцы — примерно на восьми, но оба могут совокупляться уже на пятой неделе. [45]

Полигамия

Хотя домовые мыши могут быть как моногамными, так и полигамными, они чаще всего полигамны . Они, как правило, демонстрируют характеристики полигинии защиты партнера , в том смысле, что самцы очень территориальны и защищают своих партнеров, в то время как самки менее агонистичны . [46] Общинные группы кормления, которые являются результатом такого поведения, приводят к меньшему количеству инфантицидных убийств , поскольку больше самок способны защитить большее количество потомства. [47]

Эволюционные и поведенческие последствия

Как эволюционные, так и поведенческие последствия являются результатом полигамной природы домовой мыши. Одним из последствий является отцовский вклад , который ниже у полигамных мышей, чем у мышей, которые являются моногамными. [48] Это происходит из-за того, что самцы проводят больше времени, участвуя в сексуальном соревновании, чем самки, оставляя меньше времени для отцовской заботы. [48] Полигамные самцы домовых мышей проводят меньше времени наедине с детенышами. [48] Они также менее склонны и медленнее возвращают потерянных детенышей, чем самцы моногамных мышей. [48] Напротив, материнский вклад одинаков у самок мышей, которые спаривались один раз, и у тех, которые спаривались многократно. [48]

Полигамное поведение самок домовых мышей способствует конкуренции спермы , которая влияет как на эволюционную приспособленность самцов, так и самок . [44] Самки, которые спариваются с несколькими самцами, как правило, производят обоих детенышей в большем количестве, [44] и с более высокими показателями выживаемости, [49] увеличивая приспособленность самок. Конкуренция спермы, возникающая из-за полигамии, благоприятствует самцам с более быстрыми, более подвижными сперматозоидами в большем количестве, увеличивая приспособленность самцов. [44] Конкурентный аспект осеменения увеличивает частоту полиандрических событий и оплодотворений. Полиандрия развилась для повышения репродуктивного успеха. [50] Поведение самцов при спаривании также влияет на практику полигамного поведения. По сравнению с моногамными домовыми мышами, полигамные домовые мыши спариваются в течение более длительных периодов времени. [51] Такое поведение позволяет увеличить как передачу спермы, так и успех отцовства, что, в свою очередь, увеличивает приспособленность самцов. [51]

Полиандрия

В отличие от полигинии, полиандрическое поведение у самок представляет собой акт размножения с несколькими самцами в один и тот же сезон. [52] Различия в количестве самцов, с которыми спариваются самки, наблюдаются в популяции. Полиандрическое поведение является распространенной моделью спаривания у подвида Mus musculus musculus , а также у его родственника Mus musculus domesticus . [52]

Полиандрия встречается у 30% всех диких популяций домовых мышей. [53] Пометы от нескольких самцов, как правило, более генетически разнообразны, чем пометы от одного самца. [52] Множественное отцовство также чаще встречается в больших популяциях, чем в меньших, потому что там большее количество партнеров и более разнообразные партнеры на выбор. [53] Внутри популяции самцы и самки демонстрируют разные уровни множественного спаривания. Самки демонстрируют предвзятость к неродственным самцам, а не к родственным самцам во время полового отбора, что приводит к более генетически разнообразному потомству и снижению инбридинговой депрессии. [50] Инбридинговая депрессия увеличивает генетическую несовместимость, уровни гомозиготности и вероятность проявления вредных рецессивных аллелей. [50] Было показано, что полиандрия увеличивает выживаемость потомства по сравнению с монандрией.

Эволюционные последствия

Приспособленность самок увеличивается в полиандрических линиях из-за большего генетического разнообразия и большего размера помета. [44]

Из-за полиандрии самцы могут быть сбиты с толку идентичностью нового потомства. [54] Многократное спаривание самок и путаница в отцовстве могут снизить уровень детоубийства. [54] Если самцы не уверены, что потомство принадлежит им, они с меньшей вероятностью убьют его. [54]

Внутриутробное оплодотворение вызывает эволюционное последствие, являющееся результатом полиандрического поведения. [55] Когда несколько самцов спариваются с одной самкой, у самки мыши есть несколько наборов сперматозоидов . Потомство, оплодотворенное несколькими самцами, может сильнее конкурировать за ресурсы матери и может привести к уменьшению размера тела и изменению размера тела. [55]

Избежание инбридинга

Поскольку инбридинг вреден, его стремятся избегать. У домовой мыши кластер генов основного белка мочи ( MUP ) обеспечивает высокополиморфный сигнал запаха генетической идентичности, который, по-видимому, лежит в основе распознавания родственников и избегания инбридинга. Таким образом, между мышами, разделяющими гаплотипы MUP, происходит меньше спариваний, чем можно было бы ожидать при случайном спаривании. [56] Другой механизм избегания инбридинга очевиден, когда самка домовой мыши спаривается с несколькими самцами. В таком случае, по-видимому, происходит отбор сперматозоидов, управляемый яйцеклетками, против сперматозоидов от родственных самцов. [57]

Генетика

Участок мышиной хромосомы 16 связан с функцией щитовидной железы у мышей. Однако мыши с нокаутом 16 генов - 550kb - в этом участке давали нормальный фенотип, исключая эти гены, в частности, из дисфункции, которая рассматривалась в этом исследовании. [58]

Ожидаемая продолжительность жизни

Как в сельскохозяйственных, так и в городских условиях домашние мыши часто становятся жертвами домашних кошек , как в случае с этой тряпичной куклой , играющей с пойманной мышью.

В дикой природе домашние мыши обычно живут менее года из-за высокого уровня хищничества и воздействия суровых условий. Однако в защищенных условиях они часто живут два-три года. Премия «Мафусаил» — это конкурс по разведению или созданию чрезвычайно долгоживущих лабораторных мышей. По состоянию на 2005 год рекордсменом была генетически модифицированная мышь, прожившая 1819 дней (на 7 дней меньше 5 лет). [59] Другой рекордсмен, который содержался в обогащенной среде, но не получал никакого генетического, фармакологического или диетического лечения, прожил 1551 день (4 года, 90 дней). [60] [61]

Старение

У нескольких различных линий мышей наблюдалось значительное увеличение с возрастом уровней 8-оксо-2'-дезоксигуанозина (8-oxo-dG) в ядерной ДНК печени , сердца , мозга , почек , скелетных мышц и селезенки . [62] Это увеличение повреждений ДНК было приписано возрастному увеличению чувствительности этих тканей к окислительному стрессу . [62] Известно, что ограничение питания увеличивает продолжительность жизни грызунов и замедляет старение . Было обнаружено, что ограничение питания значительно снижает возрастное накопление уровней 8-oxo-dG в ядерной ДНК всех тканей, изученных на мышах. [62] Таким образом, было высказано предположение, что окислительные повреждения ДНК, возникающие в результате нормального клеточного метаболизма, могут иметь большое значение для старения и болезней старения. [62] В другом исследовании было обнаружено, что два типа повреждений ДНК (8-гидрокси-2'-дезоксигуанозин и сшивки ДНК-белок) увеличиваются с возрастом в мозге и печени мышей. [63]

Мыши и люди

История

Домовые мыши обычно живут поблизости от людей, в домах или на полях. Они родом из Индии , [64] [65] и позже они распространились в Восточном Средиземноморье около 13 000 г. до н. э., распространившись в остальную часть Европы только около 1000 г. до н. э. [66] Считается, что эта задержка во времени связана с тем, что мышам требуются аграрные поселения людей выше определенного размера. [66] Домовые мыши впервые прибыли в Америку в начале шестнадцатого века. Их привезли на борт на кораблях испанских исследователей и конкистадоров . Примерно сто лет спустя они прибыли в Северную Америку с французскими торговцами пушниной и английскими колонистами. С тех пор они были распространены людьми по всем частям земного шара. [ необходима цитата ]

Было проведено много исследований филогении мышей для реконструкции ранних человеческих перемещений. Например, одно исследование предполагает возможность ранее не подозреваемой ранней связи между Северной Европой и Мадейрой на основе происхождения мадейрских мышей. [67] Считалось, что домашние мыши были основной причиной одомашнивания кошек . [ требуется цитата ]

Как домашние животные

Декоративные мыши могут иметь окраску и/или отметины, не встречающиеся у диких мышей.

Первое письменное упоминание о мышах, содержащихся в качестве домашних животных, встречается в Erya , старейшем сохранившемся китайском словаре, из упоминания в версии 1100 г. до н. э. [68] Одомашнивание человеком привело к появлению многочисленных штаммов « декоративных » или любительских мышей с разнообразными окрасами и послушным темпераментом . [69] Домашние разновидности домовых мышей разводятся в качестве источника пищи для некоторых плотоядных домашних рептилий , птиц , членистоногих и рыб . [69] Эффект одомашнивания может быть быстрым, при этом мыши, выращенные в неволе, отличаются смелостью и моделями активности по сравнению с мышами, пойманными в дикой природе, через 4–5 поколений, согласно последним исследованиям. [70] [71]

Мыши как вредители

Заражение мышами. Выставка таксидермии, Государственный музей природы Карлсруэ , Германия.

Мыши — широко распространенные вредные организмы и одни из самых распространенных грызунов, которые заражают человеческие здания. Они обычно добывают пропитание на открытом воздухе весной и летом, но отступают в здания осенью и зимой в поисках тепла и пищи. Обычно они питаются оставленной без присмотра едой, остатками и садовыми продуктами. Их добыча пищи сопряжена с риском заражения и ухудшения продовольственных запасов, а также может распространять других вредителей, таких как блохи , клещи , вши и клещи . [ необходима цитата ]

При заражении домов домашние мыши могут представлять опасность повреждения и подрыва структуры мебели и самого здания. Они грызут различные материалы, чтобы стачивать свои растущие зубы и контролировать их длину. Обычный ущерб включает в себя перегрызенные электрические провода, следы на деревянной мебели и опорных элементах конструкции, а также повреждение текстиля. [ необходима цитата ]

Мыши и болезни

Домовые мыши иногда могут переносить болезни, загрязнять продукты питания и портить упаковку продуктов. Хотя Центры по контролю и профилактике заболеваний предоставляют список болезней, передаваемых грызунами, [72] только некоторые из болезней передаются через домовых мышей. [ необходима цитата ]

Лимфоцитарный хориоменингит (ЛХМ) может передаваться мышами, но это не часто регистрируемая инфекция у людей, хотя большинство инфекций протекают в легкой форме и часто не диагностируются. [73] [74] [75] Существуют некоторые опасения, что женщины не должны заражаться ЛХМ во время беременности. [76] [77]

Домовые мыши обычно не являются переносчиками человеческой чумы ( бубонной чумы ), поскольку они менее заражены блохами, чем крысы, и поскольку блохи, которых обычно переносят домовые мыши, не проявляют особой склонности кусать людей, а не своего естественного хозяина. [78]

Риккетсиозный сыпной тиф , вызываемый бактерией Rickettsia akari и похожий на ветряную оспу , в целом распространяется мышами, но встречается очень редко и, как правило, протекает в легкой форме и проходит в течение двух-трех недель, если не лечить. Известных случаев смерти от этой болезни не было. Крысиный сыпной тиф (также называемый эндемическим сыпным тифом), вызываемый бактерией Rickettsia typhi , передается блохами, которые паразитируют на крысах. В то время как крысиные блохи являются наиболее распространенными переносчиками, кошачьи блохи и мышиные блохи являются менее распространенными способами передачи. [79] Эндемический сыпной тиф хорошо поддается лечению антибиотиками. В настоящее время Центр по контролю и профилактике заболеваний США не упоминает риккетсиозный сыпной тиф или мышиный сыпной тиф на своем веб-сайте о болезнях, напрямую передающихся грызунами (в целом). [72]

Лептоспироз переносится различными дикими и домашними животными, включая собак, крыс, свиней, крупный рогатый скот, мышей в целом, и может передаваться через мочу инфицированного животного и заразен, пока моча остается влажной. [80]

В Центральной Европе последовательность Добрива хантавируса была обнаружена у домашних мышей. Это наиболее серьезный тип хантавируса , который может инфицировать людей. [81]

Инвазивные виды

Мыши стали инвазивным видом на островах, куда они распространились в период европейского освоения и колонизации. [ необходима цитата ]

До того, как туда пришли люди, в Новой Зеландии не было наземных млекопитающих, за исключением двух видов летучих мышей, а домовая мышь — один из многих видов, которые были завезены. Мыши ответственны за сокращение местных видов птиц, поскольку они едят некоторые из тех же продуктов, что и птицы. Известно также, что они убивают ящериц и оказывают большое влияние на местных насекомых. [82]

Остров Гоф в Южной Атлантике используется 20 видами морских птиц для размножения, включая почти всех в мире тристанских альбатросов ( Diomedea dabbenena ) и атлантических тайфунников ( Pterodroma incerta ). До того, как в 19 веке на остров прибыли домовые мыши с моряками, у птиц не было никаких млекопитающих хищников. С тех пор мыши выросли необычайно большими и научились нападать на птенцов альбатросов , которые могут достигать 90 см в высоту, но в основном неподвижны, работая группами и грызя их, пока они не истекут кровью. [83]

В зерновом поясе юго-восточной Австралии завезенный подвид Mus musculus domesticus размножается настолько успешно, что примерно каждые три года достигает масштабов эпидемии, достигая плотности 1000 особей на гектар и вызывая огромные разрушения в общинах и убытки для сельского хозяйства в размере 36 миллионов австралийских долларов ежегодно. [84]

Как модельный организм

Индивидуально вентилируемая и герметичная клетка для лабораторных мышей

Мыши являются наиболее часто используемыми млекопитающими лабораторными животными из-за их относительно близкого родства и связанной с ними высокой гомологии с людьми, простоты содержания и обращения, а также высокой скорости воспроизводства. Лабораторные мыши обычно принадлежат к стандартизированным инбредным штаммам, выбранным по стабильности или ясности определенных вредных мутаций. Это позволяет исследованиям с лабораторными мышами легко ограничивать генетические и биологические переменные, что делает их очень полезными модельными организмами в генетических и медицинских исследованиях. [85] Мыши использовались в научных исследованиях с 1650-х годов. [86]

В народной культуре

Значение мышей как домашних и сельскохозяйственных вредителей привело к развитию множества ритуалов и историй, связанных с мышами, в мировых культурах. У древних египтян была история о «мыши как визире ». [87]

Многие южные славяне традиционно отмечали ежегодный «День мыши». На восточных Балканах (большая часть Болгарии, Северная Македония , районы Торлак в Сербии ) «День мыши» ( болг .: Миши ден, Мишин ден ) отмечался 9 октября по юлианскому календарю (соответствует 27 октября по григорианскому календарю в XX и XXI веках), на следующий день после праздника Святого Димитрия . На западных Балканах ( Босния , Хорватия ) День мыши обычно отмечался весной, во время Масленичной недели или в начале Великого поста . [88]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Musser, G.; Hutterer, R.; Kryštufek, B.; Yigit, N.; Mitsainas, G. (2021) [измененная версия оценки 2016 г.]. "Mus musculus". Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T13972A197519724. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T13972A197519724.en . Получено 17 февраля 2022 г.
  2. ^ ab Lawal, RA; et al. (2022). «Таксономическая оценка двух подвидов диких домовых мышей с использованием секвенирования всего генома». Scientific Reports . 12 (20866): 20866. Bibcode :2022NatSR..1220866L. doi : 10.1038/s41598-022-25420-x . PMC 9718808 . PMID  36460842. 
  3. ^ Gregory SG, Sekhon M, Schein J, Zhao S, Osoegawa K, Scott CE и др. (август 2002 г.). «Физическая карта генома мыши». Nature . 418 (6899): 743–50. Bibcode :2002Natur.418..743G. doi :10.1038/nature00957. PMID  12181558. S2CID  4325788.
  4. ^ Waterston RH, Lindblad-Toh K, Birney E, Rogers J, Abril JF, Agarwal P, et al. (декабрь 2002 г.). «Первоначальное секвенирование и сравнительный анализ генома мыши». Nature . 420 (6915): 520–62. Bibcode :2002Natur.420..520W. doi : 10.1038/nature01262 . PMID  12466850.
  5. ^ abc Berry, RJ (1970). "Естественная история домовой мыши". Field Studies . 3 : 219–62 . Получено 18 декабря 2013 г.
  6. ^ Бейкер РО, Бодман ГР, Тимм РМ (1994). «Строительство и методы исключения грызунов». В Hygnstrom SE, Timm RM, Larson GE (ред.). Предотвращение и контроль ущерба дикой природе . Университет Небраски-Линкольн.[ нужна страница ]
  7. ^ Линеборг, Л. (1971). Млекопитающие Европы . Blandford Press.[ нужна страница ]
  8. ^ Лоуренс М. Дж., Браун Р. В. (1974). Млекопитающие Британии: их следы, тропы и знаки . Blandford Press.[ нужна страница ]
  9. ^ Hotchkiss AK, Vandenbergh JG (июль 2005 г.). «Индекс аногенитального расстояния у мышей ( Mus musculus domesticus ): анализ». Contemporary Topics in Laboratory Animal Science . 44 (4): 46–8. PMID  16050669.
  10. ^ Mayer JA, Foley J, De La Cruz D, Chuong CM , Widelitz R (ноябрь 2008 г.). «Преобразование соска в волосяной эпителий путем снижения активности пути морфогенетического белка кости на дермально-эпидермальном интерфейсе». The American Journal of Pathology . 173 (5): 1339–48. doi :10.2353/ajpath.2008.070920. PMC 2570124. PMID 18832580  . 
  11. ^ Грин, Юнис Чейс (1935). «Анатомия крысы». Труды Американского философского общества, состоявшиеся в Филадельфии для содействия полезным знаниям . Труды Американского философского общества. 27. Американское философское общество: iii–370. doi :10.2307/1005513. JSTOR  1005513. OCLC  685221899.
  12. ^ ab Siegel, Michael I. (1970). «Хвост, локомоция и равновесие у мышей». American Journal of Physical Anthropology . 33 : 101–2. doi :10.1002/ajpa.1330330113.
  13. ^ Бак, CW, Толман Н, Толман В (ноябрь 1925 г.). «Хвост как орган равновесия у мышей». Журнал маммологии . 6 (4): 267–71. doi :10.2307/1373415. JSTOR  1373415.
  14. ^ Le Bars D, Gozariu M, Cadden SW (декабрь 2001 г.). «Животные модели ноцицепции». Pharmacological Reviews . 53 (4): 597–652. PMID  11734620.
  15. ^ Дрикамер, Ли К. (2005). «Использование хвоста для общения у домашних мышей». В Викторе Санчес-Кордеро; Медельин, Родриго А. (ред.). Contribuciones mastozoológicas en homenaje a Bernardo Villa [ Коллекция млекопитающих в честь Бернардо Виллы ] (на испанском языке). УНАМ. стр. 157–62. ISBN 978-970-32-2603-0.
  16. ^ Terszowski G, Müller SM, Bleul CC, Blum C, Schirmbeck R, Reimann J, Pasquier LD, Amagai T, Boehm T, Rodewald HR (апрель 2006 г.). «Доказательства функционального второго тимуса у мышей». Science . 312 (5771): 284–7. Bibcode :2006Sci...312..284T. doi : 10.1126/science.1123497 . PMID  16513945. S2CID  24553384.
  17. ^ Митчелл-Джонс AJ; Амори Г.; Богданович В.; Криштуфек Б.; Рейндерс П.Дж.Х.; Шпитценбергер Ф.; Стуббе М; Тиссен JBM; Вогралик В.; Зима Дж. (1999). Атлас млекопитающих Европы . Т. и А.Д. Пойзер. ISBN 978-0-85661-130-8.[ нужна страница ]
  18. ^ abc Musser, Guy G.; Carleton, Michael D. (2005). "Superfamily Muroidea". В Wilson, Don E.; Reeder, DeeAnn M. (ред.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3-е изд.). Балтимор: Johns Hopkins University Press. стр. 894–1531. ISBN 978-0-8018-8221-0.
  19. ^ Prager EM, Orrego C, Sage RD (октябрь 1998 г.). «Генетическая изменчивость и филогеография центральноазиатских и других домашних мышей, включая новую крупную митохондриальную линию в Йемене». Genetics . 150 (2): 835–61. doi :10.1093/genetics/150.2.835. PMC 1460354 . PMID  9755213. 
  20. ^ Тернер, Лесли М.; Харр, Беттина (9 декабря 2014 г.). «Полногеномное картирование в гибридной зоне домовой мыши выявляет локусы гибридной стерильности и взаимодействия Добжанского-Мюллера». eLife . 3 : e02504. doi : 10.7554/eLife.02504.001 . hdl : 11858/00-001M-0000-0024-5B29-0 . PMC 4359376 . PMID  25487987. 
  21. ^ Форейт, Йиржи (октябрь 1996 г.). «Гибридная стерильность у мышей». Trends in Genetics . 12 (10): 412–417. doi :10.1016/0168-9525(96)10040-8. PMID  8909138.
  22. ^ Чайчан, П.; Мерсье, А.; Галал, Л.; Махиттикорн, А.; Ари, Ф.; Моран, С.; Бумедьен, Ф.; Удонсом, Р.; Хамидович, А.; Мурат, Дж.Б.; Суктана, Ю.; Дарде, ML (2017). «Географическое распространение генотипов Toxoplasma gondii в Азии: связь с соседними континентами». Инфекция, генетика и эволюция . 53 . Эльзевир Б.В .: 227–238. Бибкод : 2017InfGE..53..227C. дои : 10.1016/j.meegid.2017.06.002. ISSN  1567-1348. PMID  28583867. S2CID  4698999.
    В обзоре цитируется это исследование.
    Suzuki, H.; Nunome, M.; Kinoshita, G.; Aplin, KP; Vogel, P.; Kryukov, AP; Jin, ML; Han, SH; Maryanto, I.; Tsuchiya, K.; Ikeda, H.; Shiroishi, T.; Yonekawa, H.; Moriwaki, K. (2013). «Эволюционная и расселенческая история евразийских домовых мышей Mus musculus прояснена путем более обширного географического отбора проб митохондриальной ДНК». Наследственность . 111 (5). Nature Portfolio : 375–390. doi :10.1038/hdy.2013.60. ISSN  0018-067X. PMC  3806020 . PMID  23820581. S2CID  25657111. Генетическое общество .
  23. ^ Лаваль, РА; Дюмон, BL (2023). «Предковая изменчивость и ее влияние на геномы диких домовых мышей». bioRxiv . doi : 10.1101/2023.11.09.566486 .
  24. ^ Хильшер-Конклин, Кэрил (1998). «Rattus Biologicus: Копрофагия: здоровое поведение для ваших крыс». Rat & Mouse Gazette .
  25. ^ Horn CC, Kimball BA, Wang H, Kaus J, Dienel S, Nagy A, Gathright GR, Yates BJ, Andrews PL (2013). «Почему грызуны не могут рвать? Сравнительное поведенческое, анатомическое и физиологическое исследование». PLOS ONE . 8 (4): e60537. Bibcode : 2013PLoSO...860537H. doi : 10.1371/journal.pone.0060537 . PMC 3622671. PMID  23593236 . 
    • Чарльз К. Чой (16 апреля 2013 г.). «Почему сурки не рвут». Live Science .
  26. ^ Таттерсолл, Франсуаза Х.; Смит, Р.Х.; Ноуэлл, Ф. (1997). «Экспериментальное заселение контрастных местообитаний домовыми мышами». Zeitschrift für Säugetierkunde . 62 (6): 350–8.
  27. ^ Моро, Дориан; Моррис, Кит (2000). «Перемещения и убежища короткохвостых мышей Лейкленд-Даунс, Leggadina lakedownensis , и домовых мышей, Mus domesticus , на острове Тевенард, Западная Австралия». Исследования дикой природы . 27 (1): 11–20. doi :10.1071/WR99016.
  28. ^ abcdefg Фринта, Дэниел; Слабова, Маркета; Вахова, Хана; Вольфова, Радка; Манклингер, Павел (2005). «Агрессия и комменсализм домашней мыши: сравнительное исследование в Европе и на Ближнем Востоке». Агрессивное поведение . 31 (3): 283–93. дои : 10.1002/ab.15555.
  29. ^ abcd Грей, Саманта Дж.; Херст, Джейн Л. (1997). «Поведенческие механизмы, лежащие в основе пространственного распространения комменсальных Mus domesticus и луговых Mus spretus ». Animal Behaviour . 53 (3): 511–24. doi :10.1006/anbe.1996.0301. S2CID  54989751.
  30. ^ Вольф, Роберт Дж. (1985). «Брачное поведение и выбор самки: их связь с социальной структурой у пойманных в природе домовых мышей ( Mus musculus ), содержащихся в полуестественной среде». Журнал зоологии . 207 : 43–51. doi :10.1111/j.1469-7998.1985.tb04914.x.
  31. ^ ab Szenczi P, Bánszegi O, Groó Z, Altbäcker V (2012). «Развитие социального поведения двух видов мышей с контрастными социальными системами». Aggressive Behavior . 38 (4): 288–97. doi :10.1002/ab.21431. PMID  25363698.
  32. ^ ab Добсон, Ф. Стивен; Бодуан, Клод (2002). «Экспериментальные тесты пространственной ассоциации и родства у моногамных мышей ( Mus spicilegus ) и полигамных мышей ( Mus musculus domesticus )». Канадский журнал зоологии . 80 (6): 980–6. doi :10.1139/z02-055.
  33. ^ Герлах, Габриэле (1996). «Механизмы эмиграции у одичавших домовых мышей — лабораторное исследование влияния социальной структуры, плотности популяции и агрессии». Поведенческая экология и социобиология . 39 (3): 159–70. doi :10.1007/s002650050277. JSTOR  4601248. OCLC  299796761. S2CID  24161932.
  34. ^ ab Odling Smee, Lucy (2007). «Мыши, созданные для того, чтобы видеть радугу цветов». News@nature . doi : 10.1038/news070319-12 . OCLC  605144848. S2CID  211729271.
  35. ^ Calderone JB, Jacobs GH (2009). «Региональные вариации относительной чувствительности к УФ-свету в сетчатке мыши». Visual Neuroscience . 12 (3): 463–8. doi :10.1017/s0952523800008361. PMID  7654604. S2CID  45068446.
  36. ^ Yokoyama S, Shi Y (декабрь 2000 г.). «Генетика и эволюция ультрафиолетового зрения у позвоночных». FEBS Letters . 486 (2): 167–72. Bibcode : 2000FEBSL.486..167Y. doi : 10.1016/s0014-5793(00)02269-9. PMID  11113460. S2CID  28891403.
  37. ^ Neitz M, Neitz J (май 2001). «Необычная сетчатка обычной домовой мыши». Trends in Neurosciences . 24 (5): 248–50. doi :10.1016/s0166-2236(00)01773-2. PMID  11311361. S2CID  3756078.
  38. ^ Kimoto H, Haga S, Sato K, Touhara K (октябрь 2005 г.). «Специфичные для пола пептиды экзокринных желез стимулируют вомероназальные сенсорные нейроны мышей». Nature . 437 (7060): 898–901. Bibcode :2005Natur.437..898K. doi :10.1038/nature04033. PMID  16208374. S2CID  4388164.
  39. ^ Chamero P, Marton TF, Logan DW, Flanagan K, Cruz JR, Saghatelian A, Cravatt BF, Stowers L (декабрь 2007 г.). «Идентификация белковых феромонов, способствующих агрессивному поведению». Nature . 450 (7171): 899–902. Bibcode :2007Natur.450..899C. doi :10.1038/nature05997. PMID  18064011. S2CID  4398766.
  40. ^ Achiraman S, Archunan G (декабрь 2002 г.). «Характеристика летучих веществ в моче у самцов мышей Swiss ( Mus musculus ): биоанализ идентифицированных соединений». Journal of Biosciences . 27 (7): 679–86. doi :10.1007/BF02708376. PMID  12571373. S2CID  8533630.
  41. ^ Rauschecker JP, Tian B, Korte M, Egert U (июнь 1992 г.). «Кроссмодальные изменения в соматосенсорной системе вибриссы/ствола у животных с потерей зрения». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 89 (11): 5063–7. Bibcode : 1992PNAS...89.5063R. doi : 10.1073 /pnas.89.11.5063 . JSTOR  2359588. PMC 49229. PMID  1594614. 
  42. ^ Соколов В.Е., Тихонова Г.Н., Тихонов И.А. (1996). «[Роль сенсорных систем в поведении мышей Рюкю ( Mus caroli Banhote, 1902)]». Известия Академии Наук. Серия Биологическая (2): 169–75. ПМИД  8723619.
  43. ^ Holy TE, Guo Z (декабрь 2005 г.). «Ультразвуковые песни самцов мышей». PLOS Biology . 3 (12): e386. doi : 10.1371/journal.pbio.0030386 . PMC 1275525. PMID  16248680 . 
    • Майкл Пёрди (31 октября 2005 г.). «Исследователи добавляют мышей в список существ, которые поют в присутствии самок». Вашингтонский университет в Сент-Луисе .
  44. ^ abcde Firman RC, Simmons LW (май 2010). «Экспериментальная эволюция качества спермы посредством посткопуляционного полового отбора у домашних мышей». Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 64 (5): 1245–56. doi : 10.1111/j.1558-5646.2009.00894.x . PMID  19922447.
  45. ^ "Mouse Husbandry, Breeding and Development". Университет Каролины, Ирвайн, Transgenic Mouse Facility Guidelines . Университет Каролины. Архивировано из оригинала 4 июля 2007 г.
  46. ^ Добсон, Ф. Стивен; Жако Кэтрин (июнь 2002 г.). «Экспериментальные тесты пространственной ассоциации и родства у моногамных и полигамных мышей». Канадский журнал зоологии . 80 (6): 980–986. doi :10.1139/Z02-055.
  47. ^ Добсон, Ф. Стивен; Жако Кэтрин; Бодуан, Клод (октябрь 2000 г.). «Экспериментальный тест родственных связей у домовой мыши». Канадский журнал зоологии . 78 (10): 1807–1812. doi :10.1139/z00-100.
  48. ^ abcde Patris B, Baudoin C (октябрь 2000 г.). "Сравнительное исследование родительской заботы между двумя видами грызунов: последствия для системы спаривания мыши-строителя курганов Mus spicilegus ". Поведенческие процессы . 51 (1–3): 35–43. doi :10.1016/S0376-6357(00)00117-0. PMID  11074310. S2CID  12674813.
  49. ^ Firman RC, Simmons LW (7 марта 2008 г.). «Полиандрия, конкуренция сперматозоидов и репродуктивный успех у мышей». Поведенческая экология . 19 (4): 695–702. doi : 10.1093/beheco/arm158 .
  50. ^ abc Дин, MD; Ардли, KG; Нахман, MW (2006). «Частота множественного отцовства предполагает, что конкуренция сперматозоидов распространена у домашних мышей (Mus domesticus)». Молекулярная экология . 15 (13): 4141–4151. Bibcode : 2006MolEc..15.4141D. doi : 10.1111/j.1365-294x.2006.03068.x. PMC 2904556. PMID  17054508 . 
  51. ^ ab Klemme, Ines; Firman, Renée Claire (апрель 2013 г.). «Самцы домовых мышей, которые эволюционировали с конкуренцией за сперму, имеют увеличенную продолжительность спаривания и успешность отцовства». Animal Behaviour . 85 (4): 751–758. doi :10.1016/j.anbehav.2013.01.016. S2CID  17428265.
  52. ^ abc Thonhauser KE, Thoß M, Musolf K, Klaus T, Penn DJ (январь 2014 г.). «Множественное отцовство у диких домашних мышей (Mus musculus musculus): влияние на генетическое разнообразие потомства и массу тела». Ecology and Evolution . 4 (2): 200–9. Bibcode : 2014EcoEv...4..200T. doi : 10.1002/ece3.920. PMC 3925383. PMID  24558575. 
  53. ^ ab Firman RC, Simmons LW (март 2008 г.). Snook, R. (ред.). «Полиандрия способствует предотвращению инбридинга после копуляции у домашних мышей». Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 62 (3): 603–11. doi : 10.1111/j.1558-5646.2007.00307.x . PMID  18081715. S2CID  23933418.
  54. ^ abc Auclair Y, König B, Lindholm AK (ноябрь 2014 г.). «Социально опосредованная полиандрия: новое преимущество коллективного гнездования у млекопитающих». Поведенческая экология . 25 (6): 1467–1473. doi :10.1093/beheco/aru143. PMC 4235584. PMID  25419087 . 
  55. ^ ab Firman, R.; Simmons, L. (2007). «Полиандрия, конкуренция сперматозоидов и репродуктивный успех у мышей». Поведенческая экология . 19 (4): 695–702. doi : 10.1093/beheco/arm158 .
  56. ^ Sherborne AL, Thom MD, Paterson S, Jury F, Ollier WE, Stockley P, Beynon RJ, Hurst JL (декабрь 2007 г.). «Генетическая основа избегания инбридинга у домашних мышей». Current Biology . 17 (23): 2061–6. Bibcode :2007CBio...17.2061S. doi :10.1016/j.cub.2007.10.041. PMC 2148465 . PMID  17997307. 
  57. ^ Firman RC, Simmons LW (сентябрь 2015 г.). «Гаметические взаимодействия способствуют избеганию инбридинга у домашних мышей». Ecology Letters . 18 (9): 937–43. Bibcode :2015EcolL..18..937F. doi :10.1111/ele.12471. PMID  26154782.
  58. ^ Гарфилд, Наташа; Караплис, Эндрю К. (2001). «Генетика и животные модели гипопаратиреоза». Тенденции в эндокринологии и метаболизме . 12 (7). Cell Press : 288–294. doi :10.1016/s1043-2760(01)00435-0. ISSN  1043-2760. PMID  11504667. S2CID  23117178.
  59. ^ Gobel, D. (2013) [2003]. "Последние победители Mprize". Andrzej Bartke Mprize for Longevity . Methuselah Foundation . Получено 06.02.2019 .
  60. ↑ Коннор, Стив (31 октября 2004 г.). «Самая старая мышь в неволе получает высшую научную награду». The Independent (Великобритания) . Получено 30 июля 2013 г.
  61. ^ "Reversal Prize". Methuselah Foundation. Архивировано из оригинала 2008-08-30 . Получено 2009-03-14 .
  62. ^ abcd Hamilton ML, Van Remmen H, Drake JA, Yang H, Guo ZM, Kewitt K, Walter CA, Richardson A (август 2001 г.). «Увеличивается ли окислительное повреждение ДНК с возрастом?». Proc Natl Acad Sci USA . 98 (18): 10469–74. doi :10.1073/pnas.171202698. PMC 56984 . PMID  11517304. 
  63. ^ Izzotti A, Cartiglia C, Taningher M, De Flora S, Balansky R (декабрь 1999 г.). «Возрастное увеличение 8-гидрокси-2'-дезоксигуанозина и сшивок ДНК-белок в органах мышей». Mutat Res . 446 (2): 215–23. doi :10.1016/s1383-5718(99)00189-8. PMID  10635344.
  64. ^ Museum Notes, Volume 36, Issue 1 – Volume 46, Issue 33. University of Nebraska. Домовая мышь изначально пришла из Индии
  65. ^ Бурсо П., Дин В., Ананд Р., Дарвич Д., Дод Б., фон Даймлинг Ф., Талвар Г.П., Бонхомм Ф. (1996). «Происхождение и радиация домовой мыши: филогения митохондриальной ДНК». Журнал эволюционной биологии . 9 (4): 391–415. doi :10.1046/j.1420-9101.1996.9040391.x. S2CID  84895257.
  66. ^ ab Cucchi T, Vigne JD, Auffray JC (2005). "Первое появление домовой мыши (Mus musculus domesticus Schwarz & Schwarz, 1943) в Западном Средиземноморье: зооархеологический пересмотр субфоссильных находок" (PDF) . Biological Journal of the Linnean Society . 84 (3): 429–45. doi : 10.1111/j.1095-8312.2005.00445.x .
  67. ^ Gündüz I, Auffray JC, Britton-Davidian J, Catalan J, Ganem G, Ramalhinho MG, Mathias ML, Searle JB (август 2001 г.). «Молекулярные исследования колонизации архипелага Мадейра домашними мышами». Молекулярная экология . 10 (8): 2023–9. Bibcode : 2001MolEc..10.2023G. doi : 10.1046/j.0962-1083.2001.01346.x. PMID  11555245. S2CID  19068030.
  68. ^ "История декоративных мышей". Американская ассоциация декоративных крыс и мышей. Архивировано из оригинала 5 октября 2009 года . Получено 29 июля 2013 года .
  69. ^ ab Американский клуб крыс и мышей
  70. ^ Кортни Джонс, Стефани К.; Бирн, Филлип Г. (декабрь 2017 г.). «Какую роль играет наследуемость в трансгенерационных фенотипических реакциях на неволю? Последствия для управления популяциями в неволе». Zoo Biology . 36 (6): 397–406. doi :10.1002/zoo.21389. PMID  29193268.
  71. ^ Кортни Джонс, Стефани К.; Манн, Адам Дж.; Бирн, Филлип Г. (апрель 2017 г.). «Влияние неволи на поведение домашних мышей в новой среде: последствия для природоохранных практик». Applied Animal Behaviour Science . 189 : 98–106. doi :10.1016/j.applanim.2017.01.007.
  72. ^ ab "Заболевания, напрямую передающиеся грызунами". Центры по контролю и профилактике заболеваний (страница обновлена ​​последний раз: 7 июня 2011 г.). 2018-09-04.
  73. ^ "Лимфоцитарный хориоменингит" (PDF) . Центр продовольственной безопасности и общественного здравоохранения Университета штата Айова. Март 2010 г.
  74. ^ Верхаег Э.М., Мудроус В., Buiting AG, ван дер Эйк А.А., Тейссен CC (2014). «[Менингит после укуса мыши]» [Менингит после укуса мыши]. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (на голландском языке). 158 : А7033. ПМИД  25017980.
  75. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (август 2005 г.). «Временное руководство по минимизации риска заражения вирусом лимфоцитарного хориоменингита человека, связанного с грызунами». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 54 (30): 747–9. PMID  16079740.
  76. ^ Jamieson DJ, Kourtis AP, Bell M, Rasmussen SA (июнь 2006 г.). «Вирус лимфоцитарного хориоменингита: новый акушерский патоген?». American Journal of Obstetrics and Gynecology . 194 (6): 1532–6. doi :10.1016/j.ajog.2005.11.040. PMID  16731068.
  77. ^ Bonthius, DJ (сентябрь 2012 г.). «Вирус лимфоцитарного хориоменингита: недооцененная причина неврологического заболевания у плода, ребенка и взрослого». Семинары по детской неврологии . 19 (3): 89–95. doi :10.1016/j.spen.2012.02.002. PMC 4256959. PMID  22889536 . 
  78. ^ Шрусбери, Дж. Ф. Д. (1970). История бубонной чумы на Британских островах . Cambridge University Press. стр. 15.
  79. ^ "Предыдущее исследование [1943] сообщило о домашних мышах, естественно инфицированных R. typhi в штате Джорджия; однако, в нашем исследовании не было обнаружено ни одной ПЦР-положительной мыши. Вспышки популяций мышей в отсутствие крыс были связаны с несколькими вспышками мышиного тифа; однако, эти наблюдения не были подтверждены лабораторными данными". Еремеева ME, Варашина WR, Стерджен MM, Бухгольц AE, Олмстед GK, Парк SY, Эффлер PV, Карпати SE (октябрь 2008 г.). "Rickettsia typhi и R. felis у крысиных блох (Xenopsylla cheopis), Оаху, Гавайи". Emerging Infectious Diseases . 14 (10): 1613–5. doi :10.3201/eid1410.080571. PMC 2609893 . PMID  18826827. 
  80. ^ Браун К., Прескотт Дж. (февраль 2008 г.). «Лептоспироз у семейных собак: перспективы общественного здравоохранения». CMAJ . 178 (4): 399–401. doi :10.1503/cmaj.071097. PMC 2228361 . PMID  18268265. 
  81. ^ Weidmann, Manfred; Schmidt, P.; Vackova, M.; Krivanec, K.; Munclinger, P.; Hufert, FT (февраль 2005 г.). «Идентификация генетических доказательств распространения вируса Добрава у грызунов с помощью вложенной обратной транскрипции (RT)-PCR и TaqMan RT-PCR». Журнал клинической микробиологии . 43 (2): 808–812. doi : 10.1128/JCM.43.2.808-812.2005. PMC 548048. PMID  15695684. 
  82. ^ Кинг, Кэролайн, ред. (1995). Справочник млекопитающих Новой Зеландии . Окленд, Новая Зеландия: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-558320-5.[ нужна страница ]
  83. ^ Wanless RM, Angel A, Cuthbert RJ, Hilton GM, Ryan PG (июнь 2007 г.). «Может ли хищничество инвазивных мышей привести к вымиранию морских птиц?». Biology Letters . 3 (3): 241–4. doi :10.1098/rsbl.2007.0120. PMC 2464706. PMID  17412667 . 
  84. ^ "Мыши: пример исследования". Biotechnology Australia . Содружество Австралии. Архивировано из оригинала 4 апреля 2015 г. Получено 25 апреля 2015 г.
  85. ^ "MGI — Биология лабораторной мыши". Informatics.jax.org . Получено 2019-02-06 .
  86. ^ d'Isa R, Fasano S, Brambilla R (июнь 2024 г.). «Редакционная статья: Дружественные к животным методы тестирования поведения грызунов в исследованиях нейронауки». Frontiers in Behavioral Neuroscience . 18 : 1431310. doi : 10.3389/fnbeh.2024.1431310 . PMC 11232432. PMID  38983871 . 
  87. ^ Мышь в роли визиря, источник: Эмма Бруннер-Траут, Tiergeschichten aus dem Pharaonenland , Майнц, Цаберн, 2000.
  88. ^ Плотникова, Анна Аркадьевна (Анна Аркадьевна Плотникова) (2004). Этнолингвистическая география Южной Славии [ Этнолингвистическая география южнославянских земель ] (на русском языке). Москва: Индрик. стр. 64–68. ISBN 978-5857592878.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Mus musculus.

Таксономия

Генетика

СМИ

Дальнейшее чтение