stringtranslate.com

N-Винилкарбазол

N -Винилкарбазол органическое соединение , используемое в качестве мономера при производстве поливинилкарбазола , [3] проводящего полимера ,которого зависит от фотонов . Соединение используется в фоторецепторах копировальных аппаратов . [4] Под воздействием γ -облучения N - винилкарбазолподвергается полимеризации в твердом состоянии. [5]

Его получают винилированием карбазола ацетиленом в присутствии основания. [6]

Родственные соединения

Рекомендации

  1. ^ Лиде, Дэвид Р. (2008). Справочник CRC по химии и физике, 89-е издание . ЦРК Пресс . стр. 3–518. ISBN 978-0-8493-0488-0.
  2. ^ Страница продукта ab Sigma-Aldrich 9-винилкарбазол
  3. ^ Конти, Франко (июнь 2006 г.). «Новый путь синтеза винилкарбазоло». La Chimica & L'Industria (на итальянском языке) (5). Итальянское химическое общество : 82.
  4. ^ Г. Бертон; Дж. Холман; Дж. Лазонби; Г. Пиллинг; Д. Уоддингтон (2000). Химические сюжетные линии (2-е изд.). Образовательное издательство Heinemann . стр. 121–122. ISBN 0-435-63119-5.
  5. ^ К. Цуцуи; К. Хироцу; М. Умесаки; М. Курахаши; А. Шимада; Т. Хигучи (1976). «Структурная химия полимеризующихся мономеров. I. Кристаллическая структура N-винилкарбазола». Акта Кристаллогр. Б.32 : 3049–3053. дои : 10.1107/S0567740876009527 .
  6. ^ Пасслер, Питер; Хефнер, Вернер; Бакл, Клаус; Мейнасс, Хельмут; Мейсвинкель, Андреас; Вернике, Ханс-Юрген; Эберсберг, Гюнтер; Мюллер, Рихард; Бесслер, Юрген; Берингер, Хартмут; Майер, Дитер (2008). «Химия ацетилена». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a01_097.pub3. ISBN 3527306730.