stringtranslate.com

Наномия бижуга

Nanomia bijuga , впервые описанная Стефано Делле Кьядже в 1844 году и первоначально названная Physsophora bijuga , представляет собой вид мезопелагических сифонофоров семейства Agalmatidae [1]. Как и все представители отряда сифонофоры , это колониальный организм, состоящий из отдельных зооидов . [2] N. bijuga имеет довольно широкое распространение и наблюдался в прибрежных водах Северной Америки и Европы. [3] Было обнаружено, что этот вид обитает как в эпипелагических, так и в мезопелагических глубинах. [4] Они используют специализированных плавательных зооидов как для движения, так и для побега. [5] Как и другие сифонофоры, Nanomia bijuga использует жалящие щупальца для охоты и защиты. [2] В основном они питаются мелкими ракообразными, особенно крилем. [6] [7]

Анатомия и морфология

Nanomia bijuga , как и другие сифонофоры, состоит из генетически идентичных, но узкоспециализированных зооидов. [8] Организм состоит из двух основных сегментов тела: нектосомы на переднем конце и сифосомы на заднем конце. Нектосома содержит на конце газонаполненный пневматофор, а также нектофоры — колоколообразные структуры, которые помогают в передвижении. Сифосома содержит зооиды, специализирующиеся на питании, пищеварении, размножении и защите. Эти зооиды организованы в повторяющиеся последовательности, называемые кормидиями . [9] Каждый кормидиум содержит одного питающегося зооида, гастрозооида , с множеством других типов зооидов. Гонофоры и гонодендроны, мужские и женские репродуктивные зооиды соответственно, встречаются парами. [8]

У каждого гастрозооида имеется собственный тентиллум , который используется для захвата и подчинения добычи. В этих тентиллах содержатся нематоцисты , стрекательные клетки, которые доставляют токсины в организм добычи. [10] Внутри тентиллы обнаружено четыре различных типа нематоцист. Гетеронемы, самые крупные из нематоцист, обладают более широким жалящим аппаратом, чем другие типы, и преимущественно располагаются на проксимальном конце тентиллы. [10] Гаплонемы, наиболее распространенный тип, меньше гетеронем и имеют аналогичную структуру с открытыми кончиками для жаления, но без отчетливого колючего стержня. [10] Последние два типа — это десмонемы и ропалонемы, которые используются для прилипания к добыче, чтобы предотвратить ее побег, пока стрекательные клетки выполняют свою функцию. [10]

Зрелый пневматофор N. bijuga содержит пять различных тканей, два слоя эктодермы, два слоя энтодермы и слой эктодермальных клеток, не связанных ни с какой базальной мембраной. Один набор слоев эктодермы/энтодермы существует снаружи пневматофора, а другой набор существует внутри внешнего слоя и действует как газовая камера. [11]  

Распространение и среда обитания

Nanomia bijuga широко распространена во всех основных океанах мира, кроме Антарктического океана. [12] Некоторые из его замеченных мест - это залив Монтерей, [3] [4] Мексиканский залив, [13] залив Сагами в Японии, [14] залив Ханса в Папуа-Новой Гвинее, [15] и Бэнтри. Ирландский залив. [16]

Nanomia bijuga — эпи/мезопелагический вид, который может вертикально мигрировать на глубину до 1000 м, хотя преимущественно обитает на глубинах 200–400 м. [4] Их способность к вертикальной миграции на большие расстояния делает их ключевым вкладом в глубокий слой рассеяния . [17]

Их численность существенно коррелирует с сезонностью и первичной продукцией. [4] Примечательно, что наблюдения совпадают с весенним цветением фитопланктона в заливе Сагами. [14] Аналогичным образом, уровень сбора Nanomia bijuga в заливе Бэнтри в Ирландии увеличился в мае-сентябре с пиковой плотностью в мае/июне, что коррелировало с ежегодным цветением фитопланктона в регионе. [16]

Поведение

Nanomia bijuga использует несколько стратегий, чтобы уклоняться от хищников, таких как медузы, которые обычно движутся линейно. Это включает в себя подметание областей, изменение направления и быструю пульсацию. [18] Этому быстрому побегу способствует использование тяги нектофоров, [12] которые представляют собой специализированные плавательные субъединицы, способствующие движению. [5] На определенных глубинах Nanomia bijuga может менять форму своего тела, втягивая щупальца, если их потревожить, что также может помочь им быстро спастись от хищников. Еще одно поведение хищника при бегстве, которое использует Nanomia bijuga, - это дневная вертикальная миграция (DVM). Считается, что мелководье и количество света могут способствовать этому, и это метод, используемый для предотвращения нападения хищников. [18]

В дополнение к методам побега Nanomia bijuga демонстрируют охотничье поведение, аналогичное их механизмам побега. Это фильтраторы, которые вытягивают свои щупальца, и когда они контактируют с добычей, сифонофор начинает быстрое движение и сжимает свои щупальца с нематоцистами, специализированными стрекательными клетками, чтобы захватывать мелкие организмы, такие как планктон, и доставлять их к своему телу. [19] В отличие от других сифонофоров, Nanomia bijuga использует быстрое плавание, чтобы вытянуть щупальца. [7] Кроме того, они часто перемещаются каждые несколько минут в поисках новой добычи. [19]

Диета

Некоторая информация о том, как глубоководные сифонофоры потребляют пищу, до сих пор неизвестна, но на данный момент считается, что этих существ можно разделить на 3 диетические группы. В исследовании, проведенном Перселлом [7] , было обнаружено, что различные диеты могут быть связаны с тремя уникальными подотрядами сифонофоров: Cystonectae, Physonectae и Calycophorae.

Было показано, что по сравнению с другими подотрядами организмы Physonectae потребляют больший объем копепод, чем рыбы, и составляют от 14% до 91% своего общего рациона. [7] Nanomia bijuga , или обыкновенный сифонофор, является членом подотряда Phsyonectae. Несмотря на свой небольшой размер, эти существа могут играть существенную экологическую роль в глубоководных пищевых системах. По данным MBARI , когда в одном районе сконцентрированы крупные популяции  Nanomia bijuga , они могут коллективно съесть больше криля, чем несколько взрослых китов. [6] Помимо веслоногих ракообразных, креветки также составляют значительную часть рациона этого сифонофора, а также личинки десятиногих ракообразных и хетогнаты. [7]

Таксономия

Nanomia bijuga, вид сифонофора, был впервые научно задокументирован французским зоологом Феликсом Дюжарденом в 1843 году. [2] Его первоначальное описание стало важной вехой в понимании этих колониальных морских организмов, проливая свет на их сложную биологию и экологическую роль в океанические экосистемы. [20]

Nanomia bijuga имеет характерную морфологию, характеризующуюся удлиненной и тонкой структурой колоний. Состоящая из последовательности специализированных зооидов, организованных линейно, каждый компонент выполняет определенную функцию, необходимую для выживания колонии. [2] Эти функции включают в себя захват добычи, движение и размножение, и все это осуществляется внутри полупрозрачного или прозрачного тела, помогая маскироваться среди океанской среды обитания. [2]

Со временем достижения в генетическом анализе, морфологических исследованиях и методологиях классификации привели к пересмотру таксономии и номенклатуры сифонофоров, включая Nanomia bijuga. [21] Эти изменения отражают развивающееся понимание их эволюционных взаимоотношений, генетического разнообразия и экологической адаптации. Следовательно, обновления номенклатуры помогают уточнить наше понимание сложных взаимоотношений между видами и их более широким таксономическим контекстом. [20]

В пределах рода Nanomia Nanomia bijuga поддерживает близкое родство со своими собратьями, такими как Nanomia cara и Nanomia gracilis. Эти сородичи имеют сходство в колониальной структуре и экологических нишах, что в совокупности способствует разнообразию и экологической динамике морской среды. Посредством генетического анализа, сравнительной морфологии и экологических исследований исследователи выясняют эволюционные траектории и экологические взаимодействия, формирующие род Nanomia, обогащая наше понимание разнообразия сифонофоров и динамики морской экосистемы. [20]

Статус сохранения

По состоянию на январь 2022 года конкретной информации о статусе сохранения Nanomia bijuga в Красном списке МСОП нет. Сифонофоры, в том числе Nanomia bijuga, как правило, не подвергаются индивидуальной оценке статуса сохранения из-за их широкого распространения и отсутствия прямых угроз со стороны деятельности человека [2]. Однако важно отметить, что морские экосистемы, в том числе населенные Nanomia bijuga, сталкиваются с различными угрозами. такие как деградация среды обитания, загрязнение окружающей среды, изменение климата и чрезмерный вылов рыбы. Эти угрозы могут иметь косвенное воздействие на популяции сифонофоров, изменяя их среду обитания, разрушая пищевые сети и влияя на условия океана. Изменения в популяции Nanomia bijuga потребуют специальных научных исследований и усилий по мониторингу, которые могут быть ограничены из-за проблем изучения и отслеживания морских организмов, особенно тех, которые ведут пелагический образ жизни, таких как сифонофоры. [22]

Усилия по сохранению, направленные на защиту морских экосистем, сокращение загрязнения, смягчение последствий изменения климата и внедрение устойчивых методов рыболовства, косвенно приносят пользу таким видам, как Nanomia bijuga. [23] Однако целенаправленные усилия по сохранению этого вида, вероятно, ограничены отсутствием конкретных данных о его популяционном статусе и распространении.

Таким образом, хотя Nanomia bijuga не может быть индивидуально оценена на предмет природоохранного статуса, ее благополучие неразрывно связано со здоровьем морских экосистем. Природоохранные действия, направленные на более широкие цели по сохранению морской среды, имеют важное значение для защиты среды обитания и ресурсов, от которых зависят Nanomia bijuga и другие морские организмы.

Рекомендации

  1. ^ Беррилл, Нью-Хэмпшир (1930). «О возникновении и повадках сифонофора Stephanomia bijuga (Delle Chiaje)». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 16 (3): 753–755. Бибкод : 1930JMBUK..16..753B. дои : 10.1017/s0025315400073069. ISSN  0025-3154.
  2. ^ abcdef Черч Ш., Зиберт С., Бхаттачарья П., Данн CW (июль 2015 г.). «Гистология Nanomia bijuga (Hydrozoa: Siphonophora)». Журнал экспериментальной зоологии. Часть B. Молекулярная эволюция и эволюция развития . 324 (5): 435–449. Бибкод : 2015JEZB..324..435C. дои : 10.1002/jez.b.22629. ПМК 5032985 . ПМИД  26036693. 
  3. ^ ab "Nanomia bijuga (Delle Chiaje, 1844)" . WoRMS — Всемирный реестр морских видов . Получено 21 марта 2024 г. - через www.marinespecies.org.
  4. ^ abcd Робисон Б.Х., Райзенбихлер К.Р., Шерлок Р.Э., Сильгеро Дж.М., Чавес Ф.П. (август 1998 г.). «Сезонная численность сифонофора Nanomia bijuga в заливе Монтерей». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 45 (8–9): 1741–1751. Бибкод : 1998DSRII..45.1741R. дои : 10.1016/S0967-0645(98)80015-5.
  5. ^ ab Du Clos KT, Gemmell BJ, Colin SP, Costello JH, Dabiri JO, Sutherland KR (декабрь 2022 г.). «Распределенная тяга обеспечивает быстрые и эффективные режимы плавания в сифонофорах physonect». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (49): e2202494119. Бибкод : 2022PNAS..11902494D. дои : 10.1073/pnas.2202494119 . ПМЦ 9894174 . ПМИД  36442124. 
  6. ^ ab «Обыкновенный сифонофор». Научно-исследовательский институт аквариумов Монтерей-Бей (MBARI) . Проверено 15 марта 2024 г.
  7. ^ abcde Purcell JE (ноябрь 1981 г.). «Пищевой состав и особенности суточного питания эпипелагических сифонофоров». Морская биология . 65 (1): 83–90. Бибкод : 1981MarBi..65...83P. дои : 10.1007/BF00397071. ISSN  1432-1793.
  8. ^ аб Данн CW, Вагнер GP (01 декабря 2006 г.). «Эволюция развития на уровне колонии у Siphonophora (Cnidaria: Hydrozoa)». Гены развития и эволюция . 216 (12): 743–754. дои : 10.1007/s00427-006-0101-8. ISSN  1432-041X. ПМИД  16983540.
  9. ^ Черч С.Х., Зиберт С., Бхаттачарья П., Данн CW (июль 2015 г.). «Гистология Nanomia bijuga (Hydrozoa: Siphonophora)». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 324 (5): 435–449. Бибкод : 2015JEZB..324..435C. дои : 10.1002/jez.b.22629. ISSN  1552-5007. ПМК 5032985 . ПМИД  26036693. 
  10. ^ abcd Дамиан-Серрано А., Хэддок SH, Данн CW (2020-04-02), Созданы для убийства: эволюция сифонофора-тентиллы для специализированного захвата добычи в открытом океане, doi : 10.1101/653345 , получено 4 апреля 2024 г.
  11. ^ Черч С.Х., Зиберт С., Бхаттачарья П., Данн CW (июль 2015 г.). «Гистология Nanomia bijuga (Hydrozoa: Siphonophora)». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 324 (5): 435–449. Бибкод : 2015JEZB..324..435C. дои : 10.1002/jez.b.22629. ISSN  1552-5007. ПМК 5032985 . ПМИД  26036693. 
  12. ^ аб Раскофф К. (1 декабря 2002 г.). «Собирание пищи, захват добычи и содержимое кишечника мезопелагических наркомедуз Solmissus spp. (Cnidaria: Hydrozoa)». Морская биология . 141 (6): 1099–1107. Бибкод : 2002MarBi.141.1099K. дои : 10.1007/s00227-002-0912-8. ISSN  1432-1793.
  13. ^ Дорадо-Ронкансио Э.Ф., Медельин-Мора Дж., Мансера-Пинеда Дж.Э., Писарро-Кох М. (декабрь 2021 г.). «Рученогие ракообразные прибрежных вод Карибского Колумбийского моря и их реакция на океанографические регуляторы». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 101 (8): 1129–1143. Бибкод : 2021JMBUK.101.1129D. дои : 10.1017/S0025315422000133. ISSN  0025-3154.
  14. ^ ab Линдсей DJ, Хант JC, Хасимото Дж, Фудзивара И, Фудзикура К, Мияке Х и др. (2000). «Погружные наблюдения за глубоководной фауной юго-западной части Индийского океана: предварительные результаты по мезопелагическим и придонным сообществам». JAMSTEC Журнал глубоководных исследований . 16 . Японское агентство морских наук и технологий о Земле: 23–33.
  15. ^ Пажес Ф, Гили Дж. М., Бульон Дж. (1989). «Сифонофоры (Cnidaria, Hydrozoa) залива Ханса, Папуа-Новая Гвинея». Индо-малайская зоология . 6 : 133–140.
  16. ^ аб Хаберлин Д., Мапстоун Г., Макаллен Р., МакЭвой А.Дж., Дойл Т.К. (январь 2016 г.). «Разнообразие и распространенность сифонофоров в прибрежных водах Ирландии». Биология и окружающая среда: Труды Ирландской королевской академии . 116 (2). Королевская ирландская академия: 119–129. дои : 10.3318/bioe.2016.12.
  17. ^ Бархам Э.Г. (май 1963 г.). «Сифонофоры и глубокий рассеивающий слой». Наука . 140 (3568): 826–828. Бибкод : 1963Sci...140..826B. дои : 10.1126/science.140.3568.826. ПМИД  17746436.
  18. ^ ab Hunt JC, Линдси DJ (1998). «Наблюдения за поведением Атоллы (Scyphozoa: Coronatae) и Наномии (Hydrozoa: Physonectae): использование гипертрофированных щупалец при захвате добычи» (PDF) . Планктонная биология и экология . 45 (2): 239–242.
  19. ^ аб Робисон Б.Х. (31 марта 2004 г.). «Глубокая пелагическая биология». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 300 (1): 253–272. дои : 10.1016/j.jembe.2004.01.012. ISSN  0022-0981.
  20. ^ abc "Идентификатор таксономии Nanomia bijuga: 168759" . Таксономическая база данных NCBI . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  21. ^ Данн CW, Вагнер GP (декабрь 2006 г.). «Эволюция развития на уровне колонии у Siphonophora (Cnidaria: Hydrozoa)». Гены развития и эволюция . 216 (12): 743–754. дои : 10.1007/s00427-006-0101-8. ПМИД  16983540.
  22. ^ «Таксономия: Наномия Биджуга». Национальный центр данных по биоразнообразию . 2015.
  23. ^ «Медузы, помогающие сохранить наш океан полным жизни» . Общество охраны морской среды . Великобритания. 2024.