stringtranslate.com

Непентес инсигнис

Nepenthes insignis / n ɪ ˈ p ɛ n θ z ɪ n ˈ s ɪ ɡ n ɪ s / — тропическое кувшинное растение, эндемичное для Новой Гвинеи и близлежащих островов. Видовой эпитет insignis на латыни означает «выдающийся» или «замечательный».

Ботаническая история

Первая известная коллекция N. insignis была собрана Августом Адрианом Пулле 9 ноября 1912 года. Образец, Пулле 277 , был собран на юго-западе Новой Гвинеи в «[b]ордере реки Бофорт » [2] на высоте 80 м. Он включает в себя мужской цветочный материал и хранится в Богорском ботаническом саду (ранее Гербарий Ботанического сада Буйтензорг) на Яве . Он также законсервирован в спирте [2] и находится под номером 201110 в Национальном гербарии Нидерландов в Лейдене [3] .

Nepenthes insignis был снова собран в сентябре 1926 года Виллемом Мариусом Доктором ван Леувеном . Образцы, Доктор ван Леувен 10258 и 10286 , [3] были собраны на северо-западе Новой Гвинеи в "[b]порядке притока C реки Руффаер " [2] на высоте 250 м. Они также хранятся в Богорском ботаническом саду, хотя и не включают в себя цветочный материал. [2]

Б. Х. Дансер официально описал N. insignis в своей основополагающей монографии « Непентовые Нидерландской Индии », опубликованной в 1928 году. [примечание а] Описание было основано исключительно на гербарном материале, и Дансер не видел вид в его естественной среде обитания. [4] Дансер обозначил Pulle 277 как типовой образец . [2]

Еще две коллекции N. insignis были собраны Леонардом Джоном Брассом в марте 1939 года в 4 км к юго-западу от лагеря Бернхард, река Иденбург (лист 13379) и в 8 км к юго-западу от лагеря Бернхард (лист 13669). Обе коллекции хранятся в Богорском ботаническом саду. [3]

Похоже, что N. insignis был сознательно обнаружен в дикой природе только в 1994 году четырьмя участниками полевой поездки в Новую Гвинею: В. Баумгартлем, Б. Кистлером, Х. Ришером и А. Вистубой . Отчет о результатах работы группы был опубликован в Carnivorous Plant Newsletter в следующем году. [4]

Описание

Nepenthes insignis — слабое лазящее растение. Стебель обычно около 50–80 см в длину [4] и до 7 мм в диаметре. Междоузлия треугольные в поперечном сечении и до 9 см в длину. [2]

Листья кожистые и сидячие. Пластинка линейно-ланцетная или слегка лопатчатая, длиной до 35 см и шириной до 6 см. Она имеет острую вершину и постепенно утончается к основанию. По обе стороны от средней жилки имеется от четырех до шести продольных жилок . Перистые жилки идут косо к краю и нечеткие во внешней части пластинки. Усики до 6 мм в диаметре и могут иметь или не иметь завитка. [2]

Нижний питчер (слева) и верхний питчер (справа) формы Биак

Розетка и нижние кувшины яйцевидные или узкояйцевидные в нижней половине и цилиндрические сверху. Они могут быть очень большими, достигая 35 см в высоту. Наземные кувшины обычно не имеют бахромчатых крыльев, вместо них у них пара ребер. Вставка устья кувшина слегка наклонная. Уплощенный перистом несет ребра, расположенные на расстоянии 0,5–1 мм друг от друга. Его внутренний край выстлан мелкими зубцами длиной до 1 мм. Он не вытянут в шейку. [3] Внутренняя часть перистома составляет около 43% от общей длины его поперечного сечения. [5] Внутренняя поверхность кувшина железистая в его нижней половине. Пищеварительные железы присутствуют с плотностью от 150 до 1500 на квадратный сантиметр. [2] Восковая зона редуцирована. [5] Крышка кувшина округлая или широкосердцевидная, имеет отчетливую среднюю линию и может быть до 8 см в длину. [4] На нижней стороне крышки имеются многочисленные крупные железы, сосредоточенные около двух основных боковых жилок. [3] Неразветвленный нитевидный шпорец (длиной ≤5 мм) вставлен около основания крышки. [2]

Верхние кувшины постепенно поднимаются от концов усиков, образуя кривую шириной от 5 до 35 мм. Они воронкообразные в нижней части и цилиндрические сверху. Они достигают высоты до 30 см [4] и ширины 8 см. У них могут быть очень короткие крылья (≤3 см длиной) под перистомом. [4] Рот кувшина косой и острый или заостренный по направлению к крышке. Расширенный перистом достигает ширины до 35 мм и несет ребра, расположенные на расстоянии 0,5–1 мм друг от друга. Его внутренний край выстлан зубами, которые примерно такой же длины, как и ширины. Внутренняя поверхность кувшина почти полностью железистая. Очень маленькие, перекрытые сводом пищеварительные железы встречаются с плотностью от 400 до 3000 на квадратный сантиметр. Крышка кувшина округло-яйцевидная и длиной до 7,5 см. Она несет отчетливую среднюю линию и две отчетливые боковые жилки. Вокруг этих вен сосредоточено несколько крупных подглазничных желез. Нитевидный отросток (≤5 мм длиной) вставлен около основания века. [2]

Соплодие​

Nepenthes insignis имеет кистевидное соцветие . Цветоножка длиной до 18 см и диаметром 7 мм. Стержень утонченный, угловатый в поперечном сечении, длиной до 46 см. Цветоножки двухцветковые и без прицветников . Они могут быть длиной до 22 мм. Продолговатые листочки околоцветника имеют длину около 4 мм. Тычинки имеют длину около 5 мм, включая пыльники . [2]

Большинство частей растения практически голые. Развивающиеся кувшинчики имеют редкий волосяной покров из коротких звездчатых волосков. Развивающиеся соцветия очень густо опушены, становясь менее опушенными по мере созревания. Цветоножки и листочки околоцветника густо и коротко опушены. Тычинки более густо опушены около основания, чем около пыльников. [2]

Стебель и пластинка зеленые. Нижние кувшины обычно темно-зеленые с красными пятнами, сосредоточенными около перистома, который темно-красновато-коричневый. Верхние кувшины желтовато-зеленые с меньшим количеством пятен. [4] Гербарные образцы имеют цвет от зеленоватого или желтоватого до светло-коричневого. На внешней поверхности законсервированных кувшинов видны слабые красные пятна. У высушенных образцов нежелезистая часть внутренней поверхности голубоватая и опушенная и может быть или не быть пятнистой. [2]

Экология

Розеточные растения, растущие во мху

Nepenthes insignis является эндемиком Западной Новой Гвинеи и ряда близлежащих островов в заливе Чендеравасих . Он имеет высотное распределение 0–850 м над уровнем моря. [6] [7] В южной части региона Озёрной равнины Новой Гвинеи он был зарегистрирован на высотах от 115 до 800 м. Меньшая форма этого вида также встречается вблизи уровня моря на острове Биак . [ 4] [8]

Nepenthes insignis встречается в густых лесах и на предгорьях . Растения обычно растут эпифитно в толстых слоях мха, особенно на деревьях, нависающих над реками. На больших высотах вид также был зарегистрирован в отмелях вдоль рек. [1] [9] [10] Относительная влажность всегда высока в этих местообитаниях; было обнаружено, что семена одного растения, которое росло около небольшого водопада, проросли, еще находясь в своих капсулах. [4]

В своей естественной среде обитания N. insignis встречается симпатрически с N. ampullaria , N. maxima (выше 400 м над уровнем моря), N. mirabilis и растениями, предварительно идентифицированными как N. papuana , которые растут на высоте 575 м над уровнем моря. Зарегистрирован один естественный гибрид с N. mirabilis . [4]

Nepenthes insignis занесен в Красную книгу МСОП как вид, вызывающий наименьшие опасения . [1]

Хищничество

Добычей N. insignis , по-видимому, являются почти исключительно тараканы с большими крыльями . Было высказано предположение, что эти ночные насекомые привлекаются запахом, производимым растением. [4]

Nepenthes insignis использовался в исследовании, посвященном плотоядности Nepenthes и их производству аллелохимического плюмбагина . Было показано, что L - аланин , скармливаемый in vitro кувшинам N. insignis , используется для создания плюмбагина, но не включается в россолизид и плюмбазид A. Результаты показывают, что эти соединения используются для хранения и имеют очень низкую скорость оборота. [11]

Родственные виды

Верхний кувшин N. insignis (слева) и нижний кувшин N. sibuyanensis (справа), демонстрирующие разницу в структуре перистома.

Б. Х. Дансер предположил, что N. insignis связан с N. merrilliana с Филиппин . Он поместил оба вида в кладу Insignes , члены которой характеризуются грубыми стеблями, крупными листьями, редкими опушенными покровами, сидячими листьями и крышками без придатков. [2]

Nepenthes insignis также сравнивали с N. sibuyanensis , другим филиппинским эндемиком. Его можно отличить от этого вида на основе ряда морфологических признаков. Первый производит двухцветковые цветоножки , тогда как N. sibuyanensis — одноцветковые. Кувшинное отверстие N. insignis наклонное, по сравнению с почти горизонтальным у последнего. Кроме того, перистом N. sibuyanensis образует короткую шейку, в то время как у N. insignis шейка полностью отсутствует. Кроме того, у N. insignis более короткие зубцы перистома, чем у N. sibuyanensis (1 мм против 5 мм). Кувшины N. sibuyanensis также отличаются по форме, будучи яйцевидными или слегка воронкообразными. [3]

Естественные гибриды

Предполагаемый гибрид между N. insignis и N. mirabilis был обнаружен участниками полевой поездки в Новую Гвинею в 1994 году. Растение росло на высоте около 500 м. [4]

В Папуа N. insignis обычно симпатрически встречается с N. ampullaria и N. maxima , и гибриды с участием этих видов также могут встречаться, хотя на сегодняшний день ни один из них не зарегистрирован. [6]

Примечания

а. ^ Оригинальное латинское описание N. insignis гласит: [2]

Folia mediocria sessilia, lamina lineari-lanceolata, продольный утренний нерв 4-6, basi in alas 2 decurrente, влагалище 0; асцидия розулярум игнота; асцидия caulum breviorum magnitudine mediocria v. maiora, нижняя часть яйцеклетки, os vs cylindrica, exalata, Costis 2 видная шина; peristomio operculum по сравнению с acuto, expanso, 2-12 мм широчайшей, Costis 1/2-3/4 мм дальней шины, dentibus минус longis quam latis; operculo rotundato-ovato, лицевая нижняя плоскость; ascidia Superiora Magna, e basi lata infundibuliformi subcylindrica v. leviter infundibuliformia, Costis 2 видная шина, Peristomio operculum по сравнению с acuto v. Acuminato, Expanso, 8-35 мм широчайшего, Costis 1/2-1 мм дальний, Dentibus c. там longis quam latis; operculo rotundato-cordato, лицевая нижняя плоскость v. plica subcarinato; соцветие кистевидное, длинная, ножка нижняя, c. 20 мм longis omnibus 2-floris; волосяной покров in partibus vegetativis subnullum, inflorescentiis densum adpressum, e pilis stellatis compositum.

Ссылки

  1. ^ abc Clarke, CM (2018). "Nepenthes insignis". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2018 : e.T39667A143960937. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T39667A143960937.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ abcdefghijklmnop Danser, BH 1928. 20. Nepenthes insignis DANS., spec. новая звезда. В: Nepenthaceae Нидерландской Индии . Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg , Série III, 9 (3–4): 249–438.
  3. ^ abcdef Nerz, J., P. Mann, T. Alt & T. Smith 1998. Nepenthes sibuyanensis, новый Nepenthes с Сибуяна, отдаленного острова Филиппин. Carnivorous Plant Newsletter 27 (1): 18–23.
  4. ^ abcdefghijkl Ришер, Х. 1995. «Наблюдения за видами Nepenthes Ириан-Джая, Часть I: Nepenthes insignis Danser» (PDF) . (461  КБ ) Информационный бюллетень о плотоядных растениях 24 (3): 75–77.
  5. ^ ab Bauer, U., CJ Clemente, T. Renner & W. Federle 2012. Форма следует за функцией: морфологическая диверсификация и альтернативные стратегии ловли у плотоядных растений Nepenthes . Журнал эволюционной биологии 25 (1): 90–102. doi :10.1111/j.1420-9101.2011.02406.x
  6. ^ ab McPherson, SR 2009. Кувшинковые растения Старого Света . 2 тома. Redfern Natural History Productions, Пул.
  7. ^ Макферсон, С. Р. и А. Робинсон 2012. Полевой путеводитель по насекомоядным растениям Австралии и Новой Гвинеи . Redfern Natural History Productions, Пул.
  8. ^ Mey, FS 2013. Nepenthes insignis с материковой части Папуа. Strange Fruits: A Garden's Chronicle , 3 ноября 2013 г.
  9. ^ Джебб, М. Х. П. и М. Р. Чик 1997. Скелетная ревизия Nepenthes (Nepenthaceae) . Blumea 42 (1): 1–106.
  10. ^ Джебб, МХП 1991. Отчет о непентесах в Новой Гвинее . Наука в Новой Гвинее 17 (1): 7–54.
  11. ^ Ришер, Х., А. Хамм и Г. Брингманн 2002. Nepenthes insignis использует C2 - часть углеродного скелета L -аланина, полученного через его плотоядные органы, для создания аллелохимического плюмбагина. Фитохимия 59 (6): 603–609. doi :10.1016/S0031-9422(02)00003-1

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки