Северная леопардовая лягушка — довольно крупный вид лягушек, достигающий около 11 см (4,3 дюйма) в длину от морды до ануса. Цвет спины варьируется от зеленого до коричневого , с большими темными круглыми пятнами на спине, боках и ногах. [7] Каждое пятно обычно окаймлено более светлым кольцом. Пара дорсолатеральных складок, начинающихся от задней части глаза, идет параллельно друг другу вниз по спине. Эти дорсолатеральные складки часто более светлые или иногда розоватые по цвету. Кроме того, бледная полоса проходит от ноздри, под глазом и барабанной перепонкой , заканчиваясь на плече. Брюшная поверхность белая или бледно-зеленая. Радужка золотистая, а пальцы ног перепончатые.
Головастики темно-коричневые или серые, со светлыми пятнами на нижней стороне. Хвост бледно-коричневый.
Цветовые вариации
У северной леопардовой лягушки есть несколько различных цветовых вариаций, наиболее распространенными из которых являются зеленая и коричневая морфы, а также еще одна морфа, известная как морфа burnsi. У особей с окраской морфы burnsi нет пятен на спине, но они могут сохраняться или не сохраняться на ногах. Они могут быть ярко-зелеными или коричневыми и иметь желтые спинные складки. [8] Альбинизм также встречается у этого вида, но встречается очень редко. Они также могут быть голубыми, и это тоже довольно редко. [9]
Экология и поведение
Северные леопардовые лягушки имеют широкий спектр местообитаний. Они встречаются в постоянных прудах, болотах, топях и медленно текущих ручьях по всему лесу, открытым и городским территориям. [10] Обычно они населяют водоемы с обильной водной растительностью. Летом они часто покидают пруды и перемещаются на травянистые участки и газоны. Они хорошо приспособлены к холоду и могут быть найдены на высоте более 3000 м (9800 футов) над средним уровнем моря . Самцы издают короткий, похожий на храп крик из воды весной и летом. Северные леопардовые лягушки размножаются весной (март-июнь). До 6500 икринок откладываются в воду, и головастики завершают развитие в нерестовом пруду. Головастики светло-коричневые с черными пятнами, и развитие занимает 70–110 дней, в зависимости от условий. Лягушки-метаморфы имеют длину 2–3 см (0,79–1,18 дюйма) и напоминают взрослую особь.
Этот вид когда-то был довольно распространен в некоторых частях западной Канады и Соединенных Штатов, пока в 1970-х годах не началось снижение численности. Хотя окончательная причина этого снижения неизвестна, потеря среды обитания и фрагментация, загрязнители окружающей среды, интродуцированная рыба, засуха и болезни были предложены в качестве механизмов снижения и, вероятно, препятствуют восстановлению вида во многих районах. [7] Многие популяции северных леопардовых лягушек еще не оправились от этого снижения.
На северных леопардовых лягушек охотятся многие животные, такие как змеи , еноты , другие лягушки и даже люди . Они не выделяют неприятных кожных выделений и полагаются на скорость, чтобы уклониться от хищников.
Они едят самых разных животных, включая сверчков, мух, червей и более мелких лягушек. Используя свои большие рты, они могут даже проглатывать птиц и подвязочных змей. В одном случае была зарегистрирована летучая мышь как добыча этой лягушки. [11] Этот вид похож на лягушку-щуку ( Lithobates palustris ) и южную леопардовую лягушку ( Lithobates sphenocephalus ).
Исследовать
Медицинский
Северная леопардовая лягушка производит специфические рибонуклеазы для своих ооцитов . Эти ферменты являются потенциальными лекарствами от рака . Одна из таких молекул, называемая ранпирназа (онконаза), проходит клинические испытания в качестве средства для лечения плевральной мезотелиомы и опухолей легких . Другая, амфиназа , была описана как потенциальное средство для лечения опухолей мозга . [12]
Нейробиология
Северная леопардовая лягушка была предпочтительным видом для открытий об основных свойствах нейронов с 1950-х годов. Нервно-мышечное соединение седалищных нервных волокон портняжной мышцы этой лягушки было источником начальных данных о нервной системе . [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]
Физиология и биомеханика мышц
Северная леопардовая лягушка является популярным видом для экспериментов in vitro в области мышечной физиологии и биомеханики из-за легкости доступа для исследователей в ее естественном ареале и способности портняжной мышцы оставаться живой in vitro в течение нескольких часов. Кроме того, зависимость лягушки от двух основных режимов передвижения ( прыжки и плавание ) позволяет понять, как свойства мышц влияют на производительность организма в каждом из этих режимов.
Диапазон
Северные леопардовые лягушки встречаются от Большого Невольничьего озера и Гудзонова залива в Канаде, на юг до Кентукки и Нью-Мексико в США. [20] [21] Они также встречаются в Панаме , где являются эндемиками центральных Кордильер и западных тихоокеанских низменностей, хотя это, скорее всего, неописанный вид. [1] Они населяют луга, берега озер и болота.
^ abc Группа специалистов по амфибиям IUCN SSC (2022). "Lithobates pipiens". Красный список исчезающих видов IUCN . 2022 : e.T79079800A3072377 . Получено 14 декабря 2022 г.
^ Frost, Darrel (2011). "Американский музей естественной истории: виды амфибий мира 5.5, онлайн-справочник". Герпетология . Американский музей естественной истории . Получено 17.02.2013 .
^ Frost, D.-R.; et al. (2009). «Ответ на точку зрения Грегори Б. Поли, Дэвида М. Хиллиса и Дэвида К. Каннателлы подкомитетом по анурским насекомым Научного и стандартного списка английских названий SSRA/HL/ASIH». Herpetologica . 65 (2): 136–153. doi :10.1655/09-009R1.1. S2CID 55147982.
^ Интегрированная таксономическая информационная система [Интернет] 2012. Lithobates pipiens [обновлено в сентябре 2012 г.; цитировано 26 декабря 2012 г.] Доступно на: www.itis.gov/
^ Хиллис и Уилкокс (2005), Хиллис (2007), Стюарт (2008), Поли и др. (2009), AmphibiaWeb (2016)
^ Юань, З.-Й.; и др. (2016). «Пространственно-временная диверсификация настоящих лягушек (род Rana): историческая основа для широко изученной группы модельных организмов». Systematic Biology . 65 (5): 824–42. doi : 10.1093/sysbio/syw055 . hdl : 2292/43460 . PMID 27288482.
^ ab Северная леопардовая лягушка Rana pipiens, National Geographic. Получено 28.03.2015
^ «Редкая голубая северная леопардовая лягушка найдена в округе Грант». 12 июня 2024 г.
^ Северная леопардовая лягушка (Lithobates pipiens), Управление рыбных ресурсов и диких животных Невады. Получено 28.03.2015.
^ Микула, П (2015). «Рыбы и земноводные как хищники летучих мышей». Европейский журнал экологии . 1 (1): 71–80. doi : 10.1515/eje-2015-0010 .
^ Молекула лягушки может стать лекарством от опухолей мозга
^ Fatt, P; Katz, B (1952). «Спонтанная подпороговая активность в окончаниях двигательных нервов». Журнал физиологии . 117 (1): 109–28. doi :10.1113/jphysiol.1952.sp004735. PMC 1392564. PMID 14946732 .
^ Del Castillo, J; Katz, B (1954). «Квантовые компоненты потенциала концевой пластинки». Журнал физиологии . 124 (3): 560–73. doi :10.1113/jphysiol.1954.sp005129. PMC 1366292. PMID 13175199 .
^ Леттвин, Дж. Й.; Матурана, Х. Р.; Маккалок, В. С.; Питтс, У. Х. (1959). «Что глаз лягушки сообщает мозгу лягушки». Труды IRE . 47 (11): 1940–51. doi :10.1109/JRPROC.1959.287207. S2CID 8739509.
^ Katz, B; Miledi, R (1965). «Измерение синаптической задержки и временной ход высвобождения ацетилхолина в нервно-мышечном соединении». Труды Лондонского королевского общества. Серия B. 161 ( 985): 483–95. Bibcode : 1965RSPSB.161..483K. doi : 10.1098/rspb.1965.0016. PMID 14278409. S2CID 8663912.
^ Куффлер, SW; Йошиками, D (1975). «Число молекул-трансмиттеров в кванте: оценка с помощью ионтофоретического применения ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе». Журнал физиологии . 251 (2): 465–82. doi : 10.1113 /jphysiol.1975.sp011103. PMC 1348438. PMID 171380.
^ Хилле, Б. (1967). «Избирательное ингибирование задержанных калиевых токов в нерве ионом тетраэтиламмония». Журнал общей физиологии . 50 (5): 1287–302. doi :10.1085/jgp.50.5.1287. PMC 2225709. PMID 6033586 .
^ Стеббинс, Р.К. (1985). Полевое руководство по западным рептилиям и амфибиям. Второе издание. Компания Houghton Mifflin, Бостон, Массачусетс.
^ Конант, Р. и Коллинз, Дж. Т. (1991). Полевое руководство по рептилиям и амфибиям: Восточная и Центральная Северная Америка. Третье издание. Компания Houghton Mifflin, Бостон, Массачусетс.
Дальнейшее чтение
AmphibiaWeb, доступен по адресу http://amphibiaweb.org/
Ankley GT, Tietge JE, DeFoe DL, Jensen KM, Holcombe GW, Durhan EJ, Diamond SA. (1998). "Влияние ультрафиолетового света и метопрена на выживание и развитие Rana pipiens ". Environmental Toxicology and Chemistry 17 (12): 2530-2542. (аннотация)* Hillis DM (1988). "Систематика комплекса Rana pipiens : головоломка и парадигма". Annual Review of Ecology and Systematics . 19 : 39–63. doi :10.1146/annurev.es.19.110188.000351. JSTOR 2097147.
Hillis, DM (2007). «Ограничения в наименовании частей Древа Жизни» (PDF) . Mol. Phylogenet. Evol. 42 (2): 331–338. Bibcode :2007MolPE..42..331H. doi :10.1016/j.ympev.2006.08.001. PMID 16997582. Архивировано из оригинала (PDF) 27.09.2011 . Получено 09.07.2016 .
Хиллис, Дэвид М.; Фрост, Джон С.; Райт, Дэвид А. (1983). «Филогения и биогеография комплекса Rana pipiens : биохимическая оценка». Систематическая зоология . 32 (2): 132–43. doi :10.1093/sysbio/32.2.132. JSTOR 2413277.
Hillis, DM; Wilcox, TP (2005). «Филогения настоящих лягушек Нового Света ( Rana )». Mol. Phylogenet. Evol. 34 (2): 299–314. Bibcode : 2005MolPE..34..299H. doi : 10.1016/j.ympev.2004.10.007. PMID 15619443.
Pauly, Greg B.; Hillis, David M.; Cannatella, David C. (2009). «Таксономическая свобода и роль официальных списков названий видов» (PDF) . Herpetologica . 65 (2): 115–128. doi :10.1655/08-031r1.1. S2CID 283839. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-26.