stringtranslate.com

Формирование органной скалы

Формация Organ Rock или Organ Rock Shale — это формация в пределах позднепенсильванской и раннепермской группы Cutler , которая залегает на юго-востоке Юты, северо-западе Нью-Мексико и северо-востоке Аризоны. Эта формация особенно заметно выступает на поверхность вокруг национального парка Каньонлендс , национального памятника Natural Bridges и долины Монументов на северо-востоке Аризоны, юге Юты. Возраст Organ Rock ограничен второй половиной цисуральской эпохи по датировке возраста вышележащих и нижележащих формаций. Важные ранние наземные ископаемые позвоночные были обнаружены в этой формации на севере Аризоны, юге Юты и севере Нью-Мексико. К ним относятся знаковая пермская наземная фауна: Seymouria , Diadectes , Ophiacodon и Dimetrodon . Присутствующее ископаемое сообщество предполагает засушливые условия окружающей среды. Это подтверждается палеоклиматическими данными, указывающими на глобальное высыхание на протяжении ранней перми.

Географическое распространение

Формация Organ Rock присутствует на юго-востоке штата Юта, США. Она выходит на поверхность вокруг Национального парка Каньонлендс , Национального памятника Natural Bridges и Долины Монументов . [1] В этих областях Organ Rock обычно выходит на поверхность как темно-красный/коричневый алеврит или аргиллит, плавно погружаясь к юго-востоку. В пределах NP Canyonlands он образует башни высотой от нескольких метров до десятков метров. Они защищены шапками песчаника White Rim . В целом, формация Organ Rock регистрирует эволюцию конечных речных конусов выноса, которые высыхают, превращаясь в участки вышележащих образований. [2] Животные, жившие во время отложения Organ Rock, имели возможность перемещаться по большей части суши Земли, так как в то время вся суша была сосредоточена в суперконтиненте Пангея .

Стратиграфия и возраст

Формация Organ Rock согласно залегает под песчаником Cedar Mesa . [3] [1] Она согласно перекрывается песчаником De Chelly вокруг Monument Valley и песчаником White Rim в национальном парке Canyonlands . В местах, где De Chelly и White Rim отсутствуют, Organ Rock несогласно перекрывается триасовыми формациями Moenkopi или Chinle посредством эрозионного контакта. Ближе к востоку формация Organ Rock переходит в формацию Cutler , неразделенную. Этот переход происходит к юго-западу от Моаба, штат Юта . Возраст формации Organ Rock не подтвержден. [4] Предшествующий песчаник Cedar Mesa датируется вольфкэмпом ( стадия ICS: артинский ярус ). [5] Предшествующие песчаники De Chelly и White Rim датируются леонардийским ярусом ( стадия ICS: кунгурский ярус ). [6] [7] Эти образования ограничивают возраст формации Орган-Рок последней частью Цисуральской эпохи , приблизительно 290,1–272,3 млн лет назад. Формация Орган-Рок может содержать границу артинского и кунгурского ярусов . Это происходит в начале и середине перми, когда синапсиды и темноспондильные амфибии являются доминирующими игроками в наземных экосистемах. Эти животные предшествуют появлению рептилий -архозавров , которые дают начало динозаврам в триасе.

Условия осадконакопления

Формация Орган-Рок состоит из песчаников , алевритов , конгломератов и аргиллитов . [1] Эти породы встречаются в двух основных фациях : пойменной и русловой, а также в виде эоловых дюн и песчаных пластов .

Пойма и русло

В этих отложениях преобладают смешанные красновато-коричневые пески и илы с небольшими вкраплениями аргиллитов и конгломератов. [1] Интерпретированные русловые отложения варьируются от латерально нарастающих крупных песков до конгломератов карбонатных обломков размером с гальку . Каналы имеют толщину от 0,5 до 7 метров и могут простираться в поперечном направлении на несколько сотен метров. Мелкозернистые иловые и аргиллиты находятся поблизости от интерпретированных каналов. Эти отложения интерпретируются как извилистые потоки с соответствующими поймами.

Эоловые дюны и песчаные пласты

Отложения характеризуются бледно-красными мелко- и среднезернистыми песчаниками. [1] Эти единицы являются косослойными. Каждая косая слоистость состоит из тонких, последовательно расположенных слоев. Эти слои интерпретируются как те, что были созданы мигрирующими дюнами . Эта фация отмечена резким контактом в верхней части предшествующих пойменных и русловых фаций. Грязевые трещины , обнаруженные в верхней части фации, заполнены мелкозернистым песком из вышележащих дюнных фаций. Эта фация наиболее распространена в западной части формации Орган Рок.

Ископаемые остатки растений

Окаменелости растений включают Supaia , Walchi и Yakia , которые обитали в полузасушливых условиях.

Ископаемые останки позвоночных

Ископаемые позвоночные представляют большую часть фаунистического сообщества, присутствующего в формации Орган Рок. [8] [9] [10] [11] [12] Останки животных чаще всего сохраняются в древних руслах рек пойменных и русловых фаций. В пределах этой фации окаменевшие кости встречаются проксимальнее конгломератовых линз. Обнаруженные таксоны включают: пресноводных лучепёрых рыб, темноспондильных амфибий, диадектоморфов , сеймуриаморфов и ранних синапсид .

Пресноводные лучепёрые рыбы

Ископаемый рыбный материал, как кость, так и чешуя , встречается в формации Орган Рок нечасто. [8] Присутствует чешуя вымершей группы рыб Palaeoniscoidea . Однако эта чешуя сохранилась только в окаменелых фекалиях ( копролитах ). Некоторые копролиты интерпретируются как принадлежащие рыбам, другие — неопределенным наземным позвоночным.

Темноспондилы

Остатки темноспондильных амфибий присутствуют в формации Орган Рок. [8] Было сообщено о трех таксонах. К ним относятся: Trimerorhachis , Eryops и Zatrachys . Из этих трех таксонов фрагменты Eryops являются наиболее часто находимыми. Останки этого животного очень распространены в других формациях группы Катлер и в целом в течение ранней перми юго-запада Северной Америки.

Диадектоморфы

Диадектоморфы — это средние и крупные (2–3 метра), крепко сложенные рептилиоморфы с крепкими конечностями. Считается, что эти животные являются ближайшей внешней группой к кладе Amniota . В формации Орган Рок присутствуют два таксона: Diadectes и Tseajaia campi . Diadectes более распространен в Орган Рок, чем в других формациях группы Катлер. Чаще всего сообщают о фрагментах животного. Наиболее полные два образца включают в себя грудные пояса и конечности. Они были собраны в округе Сан-Хуан, штат Юта. Diadectes — важное животное, поскольку это первое наземное позвоночное, демонстрирующее характеристики, необходимые для обязательного травоядия . К ним относятся: колышкообразные зубы в передней части рта, а также широкие тупые зубы, используемые для более эффективной обработки растительности. Tseajaia campi — очень редкий таксон, известный по одному почти полному образцу, извлеченному из Орган Рок. Первоначально описанное Воном [8] , это животное сначала было отнесено к группе Seymouriamorpha , однако при повторной оценке голотипа было показано, что оно имеет более близкое родство с Diadectomorpha. [13]

Сеймуриаморфы

Seymouriamorphs — это рептилиоморфы небольшого и среднего размера (от 0,5 до 1,5 метров). Эти животные имеют обобщенный план тела ранних амфибий с большой головой в форме буквы «U» и раскинувшейся ящерицеподобной позой. Таксон Seymouria sanjuanensis — единственный сеймуриаморф, найденный в формации Орган Рок. Seymouria sanjuanensis — уникальный таксон из-за своего обширного географического ареала. Это конкретное животное было впервые описано Воном (1966) [9] из формации Орган Рок. После этой первой находки ряд этих особей были обнаружены в таких отдаленных местах, как Германия. [14]

Ранние синапсиды

В формации Орган Рок присутствуют четыре ранних таксона синапсидов. К ним относятся Ophiacodon , а также три сфенакодонтида : Ctenospondylus , Dimetrodon и Sphenacodon ferocior . [12] Большинство таксонов известно по фрагментарному материалу. Ранние синапсиды были доминирующими членами наземной пермской экосистемы. [14] Некоторые ранние синапсиды адаптировались к травоядной диете, однако формация Орган Рок сохраняет только плотоядных животных; они, вероятно, были высшими хищниками этой экосистемы. Три сфенакодонтида были наземными хищниками, потреблявшими других четвероногих, в то время как Ophiacodon, вероятно, охотился на рыб и других водных животных.

Копролиты

В этой формации были обнаружены копролиты, связанные с зубом лабиринтодонта, а также останки « пеликозавра » и дидектида .

Палеоэкологическое значение

Фаунистическое сообщество позвоночных, обнаруженное в формации Орган Рок, разнообразно в отношении таксономических групп, планов тела и рациона. Этот материал представляет собой достойное поперечное сечение того, какой была жизнь наземных позвоночных в раннем пермском периоде . Примечательно, что ни один диапсидный материал не был окончательно восстановлен из этой формации. [12] По мере того, как мы двигаемся моложе во времени через формацию Орган Рок, темноспондилы становятся менее многочисленными по сравнению с другими основными группами, такими как диадектоморфы и ранние синапсиды . [8] Это может отслеживать общую тенденцию аридификации , на которую указывает седиментология формации. Эта тенденция глобально признана в раннем пермском периоде, что подтверждается многими линиями геологических свидетельств, включая значительные отложения калькретов , эолианитов и эвапоритов . [15]

Внешние ссылки и Галерея

Ссылки

  1. ^ abcdef Станеско, Дж. Д.; Дубиэль, Р. Ф.; Хантун, Дж. Э. (2000). «Осадконакопление и палеотектоника органной формации пермской группы Катлер, юго-восточная часть Юты». Публикация Геологической ассоциации Юты . 28 : 1–15.
  2. ^ Cain, SA; Mountney, NP (2009). «Пространственная и временная эволюция системы конечных флювиальных конусов выноса: формация пермских органных пород, юго-восток Юты, США». Седиментология . 56 (6).
  3. ^ Кондон, SM (1997). «Геология пенсильванской и пермской группы Катлер и пермского известняка Кайбаб в бассейне Парадокс, юго-восточная Юта и юго-западный Колорадо». Бюллетень Геологической службы США . 2000 : 1–46.
  4. ^ Baars, DL (1962). «Пермская система плато Колорадо». Бюллетень Американской ассоциации геологов-нефтяников . 46 (2): 1–46.
  5. ^ Станеско, Дж. Д.; Кэмпбелл, Дж. А. (1989). «Эоловые и неоловые фации песчаника Кедровая Меса нижней перми, часть формации Катлер, юго-восточная Юта». Бюллетень Геологической службы США . 1808 (2): F1-F13.
  6. ^ Блейки, Р. К. (1974). «Стратиграфический и седиментационный анализ формации Моенкопи, юго-восточная Юта». Бюллетень геологической и минеральной службы Юты . 104 : 81.
  7. ^ Блейки, Р. К. (1990). «Стратиграфия и геологическая история пенсильванских и пермских пород, регион Моголлон-Рим, центральная Аризона и окрестности». Бюллетень Геологического общества Америки . 102 (9): 1189–1217. doi :10.1130/0016-7606(1990)102<1189:saghop>2.3.co;2.
  8. ^ abcde Vaughn, PP (1964). «Позвоночные из сланцевой породы Organ Rock группы Cutler, пермь Долины Монументов и окрестностей, Юта и Аризона». Журнал палеонтологии . 38 (3): 567–583.
  9. ^ ab Vaughn, PP (1966). «Сравнение раннепермских фаун позвоночных региона Четырех углов и северного центрального Техаса». Вклад Музея округа Лос-Анджелес в науку . 105 : 1–13.
  10. ^ Вон, Питер П., 1973, Позвоночные из группы Катлер в Долине Монументов и окрестностей в Долине Монументов (Аризона, Юта и Нью-Мексико), Джеймс, ХЛ: 24-й ежегодный осенний полевой путеводитель Геологического общества Нью-Мексико , 232 стр.
  11. ^ Сумида, Стюарт С., Уоллисер, Джеймс Б.Д. и Ломбард, Б. Эрик, 1999a, Позднепалеозойские амфибийные тетраподы Юты: Разные публикации - Геологическая служба Юты, т. 99(1), стр. 21–30.
  12. ^ abc Сумида, Стюарт С., Ломбард, Б. Эрик, Берман, Дэвид С., Хенричи, Эми К., 1999b, Позднепалеозойские амниоты и их близкие родственники из Юты и северо-восточной Аризоны, с комментариями по границе пермского и пенсильванского периодов в Юте и северной Аризоне: Разные публикации — Геологическая служба Юты, т. 99(1), стр. 21–30.
  13. ^ Сумида, Стюарт С., Ломбард, Р. Э. и Берман, Д. С., 1992, Морфология комплекса атланта позднепалеозойских тетрапод подотрядов Diadectomorpha и Seymouriamorpha: Философские труды Лондонского королевского общества, т. 336, стр. 259-273.
  14. ^ ab Бентон, Майкл Дж., 2015, Палеонтология позвоночных: Wiley-Blackwell, Оксфорд, 4-е издание.
  15. ^ Табор, Нил Дж. и Поульсен, Кристофер Дж., 2008, Палеоклимат в тропических палеоширотах позднего пенсильванского — раннего пермского периода: обзор климатических показателей, их распределение и связь с палеофизиографическими климатическими факторами: Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология, 268, стр. 293–310.