stringtranslate.com

ПРКАР1А

Регуляторная субъединица цАМФ-зависимой протеинкиназы типа I-альфа представляет собой фермент , который у человека кодируется геном PRKAR1A . [5]

Функция

цАМФ — сигнальная молекула, важная для множества клеточных функций. цАМФ оказывает свое действие путем активации цАМФ-зависимой протеинкиназы А ( PKA ), которая передает сигнал посредством фосфорилирования различных белков-мишеней. Неактивный голофермент ПКА представляет собой тетрамер, состоящий из двух регуляторных и двух каталитических субъединиц. цАМФ вызывает диссоциацию неактивного голофермента на димер регуляторных субъединиц, связанных с четырьмя цАМФ и двумя свободными мономерными каталитическими субъединицами. У человека идентифицированы четыре различных регуляторных субъединицы и три каталитические субъединицы ПКА. Белок, кодируемый этим геном, является одной из регуляторных субъединиц. Было обнаружено, что этот белок является тканеспецифичным гасителем, который подавляет экспрессию семи генов печени в гибридах гепатомы и фибробластов. Были обнаружены три альтернативно сплайсированных варианта транскрипта, кодирующие один и тот же белок. [6]

Клиническое значение

Функциональные нулевые мутации в этом гене вызывают комплекс Карни (CNC), аутосомно-доминантный синдром множественной неоплазии. Этот ген может сливаться с протоонкогеном RET путем перестройки гена и образовывать специфичный для опухоли щитовидной железы химерный онкоген, известный как PTC2. [6]

Мутация PRKAR1A приводит к комплексу Карни, ассоциированному с множественными эндокринными опухолями. [ нужна цитата ]

Взаимодействия

Было показано, что PRKAR1A взаимодействует с:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000108946 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020612 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Скамблер П., Ойен О., Уэйнрайт Б., Фарролл М., Лоу Х.И., Эстивилл Х., Сандберг М., Уильямсон Р., Янсен Т. (декабрь 1987 г.). «Исключение каталитических и регуляторных субъединиц цАМФ-зависимой протеинкиназы как генов-кандидатов на дефект, вызывающий муковисцидоз». Ам Джей Хум Жене . 41 (5): 925–32. ПМК 1684338 . ПМИД  3479018. 
  6. ^ ab «Ген Энтрез: протеинкиназа PRKAR1A, цАМФ-зависимая, регуляторная, тип I, альфа (тканеспецифичный гаситель 1)» .
  7. ^ Хуан Л.Дж., Дурик К., Вайнер Дж.А., Чун Дж., Тейлор С.С. (октябрь 1997 г.). «D-AKAP2, новая протеинкиназа А, закрепляющая белок с предполагаемым доменом RGS». Учеб. Натл. акад. наук. США . 94 (21): 11184–9. Бибкод : 1997PNAS...9411184J. дои : 10.1073/pnas.94.21.11184 . ПМК 23409 . ПМИД  9326583. 
  8. ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозан-Кисикава Т., Дрико А., Ли Н., Берриз Г.Ф., Гиббонс Ф.Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон С., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Г., Ли С., Альбала Дж.С., Лим Дж., Фротон С., Лламосас Е., Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхаут Дж., Зогби Х.И., Смоляр А., Босак С. , Секерра Р., Дусетт-Стамм Л., Кьюсик М.Е., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видал М. (октябрь 2005 г.). «К карте сети белок-белковых взаимодействий человека в масштабе протеома». Природа . 437 (7062): 1173–8. Бибкод : 2005Natur.437.1173R. дои : 10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  9. ^ аб Карлсон CR, Руппельт А, Таскен К (март 2003 г.). «Взаимодействие белка, закрепляющего киназу (AKAP), и димеризация регуляторных субъединиц RIalpha и RIbeta протеинкиназы a in vivo с помощью двухгибридной системы дрожжей». Дж. Мол. Биол . 327 (3): 609–18. дои : 10.1016/s0022-2836(03)00093-7. ПМИД  12634056.
  10. ^ Герберг Ф.В., Малешка А., Эйде Т., Воссебейн Л., Таскен К. (апрель 2000 г.). «Анализ взаимодействия белка, закрепляющего A-киназу (AKAP), с регуляторными субъединицами протеинкиназы A (PKA): специфичность изоформы PKA в связывании AKAP». Дж. Мол. Биол . 298 (2): 329–39. дои : 10.1006/jmbi.2000.3662. ПМИД  10764601.
  11. ^ Браун PR, Мики К., Харпер Д.Б., Эдди Э.М. (июнь 2003 г.). «А-киназа, закрепляющая белок 4, связывающий белки в фиброзной оболочке жгутика сперматозоида». Биол. Репродукция . 68 (6): 2241–8. дои : 10.1095/biolreprod.102.013466 . ПМИД  12606363.
  12. ^ Мики К., Эдди Э.М. (декабрь 1998 г.). «Идентификация связывающих доменов для регуляторных субъединиц протеинкиназы А типа Iальфа на белке фиброзной оболочки сперматозоида FSC1». Ж. Биол. Хим . 273 (51): 34384–90. дои : 10.1074/jbc.273.51.34384 . ПМИД  9852104.
  13. ^ Аб Ли Х, Адамик Р., Пачеко-Родригес Г., Мосс Дж., Воган М. (февраль 2003 г.). «Домены, закрепляющие протеинкиназу А (AKAP), в белке 2 обмена гуаниновых нуклеотидов, ингибируемом брефелдином А (BIG2)». Учеб. Натл. акад. наук. США . 100 (4): 1627–32. Бибкод : 2003PNAS..100.1627L. дои : 10.1073/pnas.0337678100 . ПМК 149883 . ПМИД  12571360. 
  14. ^ Тортора Дж., Дамиано В., Бьянко С., Бальдассарре Дж., Бьянко А.Р., Ланфранконе Л., Пеличчи П.Г., Чиардиелло Ф (февраль 1997 г.). «Субъединица RIalpha протеинкиназы A (PKA) связывается с Grb2 и обеспечивает взаимодействие PKA с активированным рецептором EGF». Онкоген . 14 (8): 923–8. дои : 10.1038/sj.onc.1200906. PMID  9050991. S2CID  10640461.
  15. ^ Кюссель-Андерманн П., Эль-Амрауи А., Сафиддин С., Харделин Дж. П., Нуай С., Камонис Дж., Пети С. (сентябрь 2000 г.). «Нетрадиционный миозин VIIA - это новый белок, закрепляющий А-киназу». Ж. Биол. Хим . 275 (38): 29654–9. дои : 10.1074/jbc.M004393200 . ПМИД  10889203.
  16. ^ Таскен К., Сколхегг Б.С., Сольберг Р., Андерссон К.Б., Тейлор С.С., Леа Т., Бломхофф Х.К., Янсен Т., Ханссон В. (октябрь 1993 г.). «Новые изоферменты цАМФ-зависимой протеинкиназы существуют в клетках человека благодаря образованию гетеродимерных комплексов RI альфа-RI бета». Ж. Биол. Хим . 268 (28): 21276–83. дои : 10.1016/S0021-9258(19)36921-2 . ПМИД  8407966.
  17. ^ Юинг Р.М., Чу П., Элизма Ф., Ли Х., Тейлор П., Клими С., МакБрум-Сераевски Л., Робинсон М.Д., О'Коннор Л., Ли М., Тейлор Р., Дарси М., Хо Ю., Хейлбут А., Мур Л., Чжан С., Орнацкий О, Бухман Ю.В., Этьер М., Шэн Ю., Василеску Дж., Абу-Фарха М., Ламберт Дж.П., Дьюэл Х.С., Стюарт II, Кюль Б. Хог К., Колвилл К., Гладвиш К., Маскат Б., Кинач Р., Адамс С.Л., Моран М.Ф., Морин ГБ, Топалоглу Т., Фигейс Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека методом масс-спектрометрии». Мол. Сист. Биол . 3 : 89. дои : 10.1038/msb4100134. ЧВК 1847948 . ПМИД  17353931. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки


Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .