stringtranslate.com

Physcia caesia

Physcia caesia , в разговорной речи известный как сине-серый розеточный лишайник и порошкообразный лишайник , является видом листоватого лихенизированного гриба. Впервые описанный Георгом Францем Гофманом в 1784 году, он распространен на большей части Европы , Северной Америки и Новой Зеландии и более неоднородно распространен в Южной Америке , Азии , Австралии и Антарктиде . Существует 2 подвида : P. c. caesia и P. c. ventosa , а также ряд отдельных форм и разновидностей . Молекулярные исследования показывают, что вид, как он определяется в настоящее время, может быть полифилетическим . Обычно он имеет бледно-серый оттенок до более темно-серого в центре (хотя некоторые формы значительно темнее) и растет в небольшой розетке, обычно около 2–3 см (0,79–1,18 дюйма) в поперечнике в зрелом возрасте. Он редко имеет апотеции , вместо этого размножается чаще всего вегетативно через соредии , которые сложены в круглые сине-серые холмики по всей верхней поверхности таллома . Он растет чаще всего на скалах — в основном известковых, но также базальтовых и кремнистых — а также встречается на костях, коре и почве. Он нитрофилен и особенно распространен на субстратах , где садятся птицы.

Physcia caesia, способная расти под множеством углов на различных поверхностях, также выдерживает широкий спектр экстремальных условий окружающей среды от высоких температур пустынных мест до низких температур Антарктики. Она растет как на сухих камнях, так и на камнях, увлажненных просачиванием, и может выживать, будучи нерегулярно погруженной в воду на длительные периоды времени. Как и многие лишайники, растущие на камнях, Physcia caesia способна извлекать питательные вещества из субстрата, на котором она растет, а также из дождевой воды и атмосферной пыли. Ей угрожает потеря среды обитания в результате развития, а также вытаптывание или чрезмерное разрастание ее местоположения. Ряд лихенофильных видов являются известными паразитами .

Таксономия

Physcia caesia впервые был описан немецким ботаником Георгом Францем Хоффманом в 1784 году как Lichen caesius . Другие лихенологи относили его к различным другим родам как до, так и после того, как он был перемещен в свой нынешний род Георгом Эрнстом Людвигом Хампе в 1839 году. [2] У него есть два подвида , P. c. caesia и P. c. ventosa , а также ряд отдельных форм и разновидностей , [2] некоторые из которых в прошлом считались отдельными видами. [3] Хотя этот вид и Physcia aipolia считались парой видов , некоторые молекулярные исследования предполагают, что их вместо этого следует считать конспецифичными . [4] Другие молекулярные исследования предполагают, что и Physcia caesia , и Physcia aipolia являются полифилетическими таксонами, при этом различные формы более тесно связаны с другими видами, чем друг с другом. [5] Номенклатурная база данных MycoBank рассматривает таксон Physcia wainioi , один из его многочисленных синонимов, как отдельный вид. [6]

Название рода Physcia означает «раздутый» или «колбасообразный», ссылаясь на форму типового вида . [7] Видовой эпитет caesia — латинское слово, означающее «серо-голубой». [8] Physcia caesia в разговорной речи известен как серо-голубой розеточный лишайник и порошистый лишайник . [9]

Описание

Physcia caesia — листоватый лишайник , образующий небольшие розетки, обычно размером 2–3 см (0,79–1,18 дюйма ) в зрелом возрасте, [10] хотя он может достигать диаметра до 7 см (2,8 дюйма). [11] Слоевище бледно-серое, переходящее в темно-серый цвет в центре, [9] и плотно прилегает к субстрату , на котором растет. Его выпуклые доли линейные, [10] обычно имеют ширину 0,5–1,0 мм (0,02–0,04 дюйма), хотя иногда достигают 2 мм (0,08 дюйма). [9] Формы в некоторых областях, включая Гренландию, могут быть значительно темнее, с талломом от серого до темно-серого цвета; они также могут иметь более широкие или узкие доли. [3] Поверхность лишайника белопятнистая, [10] хотя это не всегда очевидно. [9] У него есть сине-серые соредии , которые сложены в круглые холмики (такие скопления известны как соралии) по всей верхней поверхности таллома. [9] Нижняя поверхность белая или коричневая с короткими темными ризинами . [9] [10] Physcia caesia только изредка имеет апотеции . [9] Там, где они присутствуют, это черные диски размером до 2 миллиметров (0,08 дюйма) в поперечнике, с выступающими таллиновыми краями (что означает, что таллом простирается вокруг краев апотеций) и сероватым налетом . [11] Каждая сумка содержит 8 спор, которые толстостенные и коричневые, [7] размером 18–25 мкм (0,00071–0,00098 дюйма) x 6–10 мкм (0,00024–0,00039 дюйма). [11] Его фотобионтом является зеленая водоросль Trebouxia impressa , вид, связанный со многими лишайниками Physcia . [12]

Кора и сердцевина лишайника положительно реагируют с гидроксидом калия (K), становясь желтыми. [11] Кора и сердцевина также положительно реагируют с парафенилендиамином (Pd), также становясь желтыми. Они не реагируют ни с гипохлоритом кальция или натрия ( отбеливатель – C), [10] ни с KC (гидроксид калия, быстро за которым следует отбеливатель). [13] Среди веществ, вырабатываемых лишайником, есть атранорин и зеорин . [9]

Похожие виды

Physcia caesia долгое время считалась парой видов с очень похожим Physcia aipolia ; последний регулярно покрыт черными апотециями и обычно растет эпифитно . [4] Physcia caesia также можно спутать с Physcia poncinsii , но у последнего «кратерообразные» (полые, как чаша или блюдце), а не округлые сорали, и явно выпуклые доли. [14] Его также можно спутать с Physcia dubia , который, как и Physcia caesia , может быть довольно изменчивым; однако у P. dubia сорали в форме губ (которые, как правило, в первую очередь верхушечные), и его слоевище не реагирует с гидроксидом калия. [3]

Распространение и среда обитания

Physcia caesia на скале на острове Сент-Пол, Аляска

Physcia caesia широко распространена во многих частях мира, встречается в арктических , бореальных и умеренных зонах растительности. [13] Широко распространенная по всей Европе, она является одним из самых распространенных видов Physcia в Гренландии, [3] и распространена по всей Великобритании. [11] Хотя она встречается на большей части территории Северной Америки, она отсутствует в центральной и юго-восточной части Соединенных Штатов, частях Большого Бассейна и на севере Аляски. [9] В Южной Америке она встречается в Аргентине, Чили и Перу; обычная и широко распространенная в умеренных зонах, она встречается лишь изредка и только на высоте более 3700 м (12 100 футов) в тропических регионах. [15] Она встречается неравномерно по всей Азии — в Индии, Бутане, Непале и Японии, а также в Восточной Африке. [16] Она описывается как «космополитическая» в Новой Зеландии, [14] была зарегистрирована в ряде мест на юго-востоке Австралии и Тасмании, [17] а также встречается в Антарктиде. [18]

Он распространен на известковых субстратах, растет на известняке (включая туф ) и бетоне . [19] Он также растет на базальтовых и кремнистых породах, а также на костях. [3] Он особенно распространен на скалах, где птицы садятся и испражняются . [9] Он не распространен на коре; [9] однако, в Скалистых горах Колорадо , это один из преобладающих лишайников на можжевеловых деревьях, растущий в основном в пределах 0,1 м (3,9 дюйма) от земли на северной и восточной стороне стволов. [20] В Антарктиде он растет на мхах, почве и гравии и может быть одним из видов, способствующих образованию почвенной корки на континенте. [18] В Калифорнии он встречается в горных и субальпийских лесах на высоте от 1000 до 8000 футов (300–2440 м) над уровнем моря. [10]

Экология

Physcia caesia выносит различные местоположения, встречаясь на вертикальных, наклонных и горизонтальных поверхностях, а также на скалистых выступах. Он встречается как на сухом камне, так и на камне, увлажненном просачиванием, [3] и может переносить нерегулярное погружение под воду. [21] Он выживает в жарких условиях пустыни, в основном на северной стороне склонов. [22] Он также процветает в холодных условиях и способен фотосинтезировать при температурах до −14 °C (7 °F). [23]

Как и многие лишайники, растущие на каменистых субстратах, Physcia caesia способен накапливать ряд необходимых питательных веществ, включая азот, фосфор, калий и железо, из субстрата, на котором он растет, а также из дождевой воды и атмосферной пыли. [24] Его гифы могут проникать в субстрат на глубину до 17 мм (0,67 дюйма). [25] Это нитрофит, который может переносить более высокие уровни атмосферного аммиака, чем многие другие виды лишайников, поскольку он может выживать на субстратах с более высоким pH . [26] Было зафиксировано, что он растет на свинцовой поверхности (вероятно, выветренный оксид). [27] Известно, что Physcia caesia накапливает высокие концентрации тяжелых металлов, включая хром , цинк , медь и железо . [28] Он медленно растет, с увеличением размера колонии всего на 0,98 мм (0,04 дюйма) в год, наблюдаемым в одном исследовании. [29]

В Гренландии он часто растет вместе с другими видами лишайников, толерантными к обогащенной среде, включая Umbilicaria arctica , Xanthoria candelaria , Xanthoria elegans , Physcia dubia и Rhizoplaca melanophthalma . [3] В Польше он является частью сообществ мохообразных , встречающихся на крышах из асбестовой черепицы, встречаясь с Tortula Ruralis , Orthotrichum anomalum , Grimmia pulvinata , Schistidium apocarpum и другими. [30]

Листоватые лишайники, такие как Physcia caesia, являются промежуточными в своей реакции на загрязнение воздуха — менее чувствительны, чем кустистые лишайники , но более чувствительны, чем корковые лишайники . [31] Physcia caesia встречается в городах, хотя и реже, чем виды, более устойчивые к загрязнению. [32] Как и большинство лишайников, Physcia caesia страдает от потери среды обитания из-за развития, а также от вытаптывания или чрезмерного зарастания его местоположения. Однако сохранение старых каменных стен, зданий и мостов может помочь поддержать его популяцию даже в городах. [33] Physcia caesia подвергается нападению лихенофильных грибов, включая Polycoccum galligenum , [34] Polycoccum pulvinatum , [35] Zwackhiomyces physciicola [36] и Arthonia epiphyscia . [37] [38]

Ссылки

  1. ^ "Синонимия: Physcia caesia (Hoffm.) Fürnr" . Вид Фунгорум . Проверено 5 января 2021 г.
  2. ^ abc "Physcia caesia". MycoBank . Получено 5 января 2021 г.
  3. ^ abcdefg Moberg & Hansen (1986), с. 9–10.
  4. ^ ab Myllys, Leena; Lohtander, Katileena; Tehler, Anders (март–апрель 2001 г.). «β-Tubulin, ITS и последовательности интронов группы I бросают вызов концепции пар видов у Physcia aipolia и P. caesia ». Mycologia . 93 (2): 335–343. doi :10.1080/00275514.2001.12063165. JSTOR  3761655. S2CID  196621949.
  5. ^ Лотандер, Катилина; Миллис, Лина; Келлерсйо, Мари; Моберг, Роланд; Стенроос, Сойли; Тейлер, Андерс (27 февраля 2009 г.). «Новые объекты в группе Physcia aipolia – P. caesia (Physciaceae, Ascomycetes): анализ, основанный на последовательностях mtSSU, ITS, интронов группы I и бетатубулина» (PDF) . Энн. Бот. Фенничи . 46 : 43–53. дои : 10.5735/085.046.0104. ISSN  0003-3847. S2CID  86657575.
  6. ^ "Physcia wainioi". MycoBank . Получено 5 января 2021 г. .
  7. ^ ab Dobson (2011), стр. 337.
  8. ^ Антон и Фройнд (1873), стр. 132.
  9. ^ abcdefghijk Бродо, Шарнофф и Шарнофф (2001), стр. 553.
  10. ^ abcdef Хейл и Коул (1998), стр. 98.
  11. ^ abcde Добсон (2011), стр. 340.
  12. ^ Далькильд, Аса; Келлершё, Мари; Лохтандер, Катилина; Техлер, Андерс (зима 2001 г.). «Разнообразие фотобионтов у Physciaceae (Lecanorales)». The Bryologist . 104 (4): 527–536. doi :10.1639/0007-2745(2001)104[0527:PDITPL]2.0.CO;2. JSTOR  3244586. S2CID  85776368.
  13. ^ ab "Physcia caesia". lichenportal.org . Консорциум североамериканских гербариев лишайников . Получено 11 июля 2017 г. .
  14. ^ Аб Галлоуэй, диджей; Моберг, Р. (2005). «Род лишайников Physcia (Schreb.) Michx (Physciaceae: Ascomycota) в Новой Зеландии» (PDF) . Тухинга . 16 : 59–91.
  15. ^ Моберг, Роланд (1990). «Род лишайников Physcia в Центральной и Южной Америке». Nordic Journal of Botany . 10 (3): 319–342. doi :10.1111/j.1756-1051.1990.tb01776.x.
  16. ^ Рай и Упрети (2014), с. 226.
  17. ^ "Physcia caesia (Hoffm.) Fürnr". ala.org.au . Atlas of Living Australia . Получено 31 июля 2017 г. .
  18. ^ аб Коуэн (2014), стр. 142–144.
  19. ^ Франк-Каменецкая, Панова и Власов (2016), с. 407.
  20. ^ Пирд, Джанет Л. (август 1983 г.). «Распределение корковых некорковых лишайников на стволах можжевельников скалистых гор в округе Боулдер, штат Колорадо». The Bryologist . 86 (3): 244–250. doi :10.2307/3242712. JSTOR  3242712.
  21. ^ Тимони, Кевин П.; Марш, Джанет (2005). «Линии обрезки лишайников в дельте Пис-Атабаска: вариации флоры, формы и режима нарушений». Canadian Field-Naturalist . 119 (1): 76–81. doi : 10.22621/cfn.v119i1.83 .
  22. ^ Nash, III, TH; White, SL; Marsh, JE (осень 1977). «Распределение и биомасса лишайников и мхов в экосистемах жаркой пустыни». The Bryologist . 80 (3): 470–479. doi :10.2307/3242022. JSTOR  3242022.
  23. ^ Pugnaire & Valladares (1999), с. 519.
  24. ^ Ахмаджян (1973), стр. 240–241.
  25. ^ Сент-Клер и Сиворд (2004), стр. 159.
  26. ^ Саттон, Рейс и Бейкер (2009), стр. 74–76.
  27. ^ Гэдд (2006), стр. 346.
  28. ^ Пандей, Вивек; Упрети, Д.К. (2000). Департамент развития океана (ред.). «Определение тяжелых металлов в лишайниках, растущих в различных экологических местообитаниях оазиса Ширмахера, Восточная Антарктида» (PDF) . Семнадцатая индийская экспедиция в Антарктиду, Научный отчет 2000 г. Техническая публикация. 33 (15): 203–209. Bibcode : 2000SpecL..33..435U. doi : 10.1080/00387010009350090. S2CID  54024804.
  29. ^ Ахмадиджян (1973), стр. 487.
  30. ^ Русинская, Анна; Бальцеркевич, Станислав (июнь 1978 г.). «Моховые сообщества крыш зданий». Абстракция Ботаника . 5 (Приложение 3): 51–60. JSTOR  43519036.
  31. ^ Нэш III, Томас Х. (октябрь 1974 г.). «Лишайники окрестностей Пейджа как потенциальные индикаторы загрязнения воздуха». Журнал Аризонской академии наук . 9 (3): 97–101. doi :10.2307/40023608. JSTOR  40023608.
  32. ^ Джован, Сара; МакКьюн, Брюс (октябрь 2005 г.). «Биоиндикация качества воздуха в Большой Центральной долине Калифорнии с сообществами эпифитных макролишайников». Экологические приложения . 15 (5): 1712–1726. doi :10.1890/03-5368. JSTOR  4543475.
  33. ^ Келси и Мюллер (2011), стр. 106–107.
  34. ^ Альструп и Хоксворт (1991), стр. 8.
  35. ^ de los Rios, Асунсьон; Ascaso, Кармен; Grube, Мартин. «Механизмы заражения лихенофильными грибами, изученные с помощью различных микроскопических методов». В Llimona, X.; Lumbsch, HT; Ott, S. (ред.). Прогресс и проблемы лихенологии на рубеже тысячелетий (PDF) . Bibliotheca Lichenologica. Т. 82. С. 153–161.
  36. ^ Кочакая, Мустафа; Халичи, Мехмет Гекхан; Аксой, Ахмет (апрель – июнь 2011 г.). «Zwackhiomyces turcicus sp. nov. (Ascomycota, Xanthopyreniaceae) из Турции» (PDF) . Микотаксон . 116 : 329–333. дои : 10.5248/116.329. ISSN  2154-8889.
  37. ^ Альструп и Хоксворт (1991), стр. 16.
  38. ^ Сване, Сванхильдур Йонсдоттир; Альструп, Вагн (2004). «Некоторые лихеноподобные грибы из Исландии» (PDF) . Акта Ботаника Исландика . 14 : 53–58.

Цитируемые книги

Внешние ссылки