stringtranslate.com

Новозеландская грязевая улитка

Новозеландская грязевая улитка ( Potamopyrgus antipodarum ) — вид очень маленьких пресноводных улиток с жабрами и крышечкой . Этот водный брюхоногий моллюск относится к семейству Tateidae .

Он родом из Новой Зеландии , где встречается по всей стране. [3] Однако он был завезен во многие другие страны. Его часто считают инвазивным видом , поскольку популяции улиток могут достигать очень высокой плотности.

Описание оболочки

Раковины Potamopyrgus antipodarum f. carinata (слева)
и Potamopyrgus antipodarum (справа).
Масштабная линейка 0,5 см.
Ракушка с типичным черным землистым окрасом
Группа улиток всех размеров от молодых до взрослых особей по сравнению с американской монетой в 10 центов , диаметр которой составляет 18 мм.

Раковина Potamopyrgus antipodarum удлиненная и имеет правостороннюю спираль с 7-8 оборотами . Между оборотами находятся глубокие бороздки. Цвет раковины варьируется от серого и темно-коричневого до светло-коричневого. Средняя высота раковины составляет приблизительно 5 мм ( дюймов  ); максимальный размер составляет приблизительно 12 мм (  дюймов). Длина улитки в Великих озерах обычно составляет 4–6 мм , но в своем родном ареале вырастает до 12 мм. [4] [5] [6] Это улитка с крышечкой , с «крышкой», которая может запечатывать отверстие ее раковины. Крышка тонкая и роговая со смещенным от центра ядром, от которого расходятся пауциспиральные отметины (с несколькими оборотами). Отверстие овальное, а его высота меньше высоты шпиля . Некоторые морфы, в том числе многие из Великих озер, демонстрируют киль в середине каждого оборота; Другие, за исключением тех, что обитают в Великих озерах, демонстрируют периостракальные украшения, такие как шипы для защиты от хищников. [4] [7] [5] [6]

Таксономия

Этот вид был первоначально описан как Amnicola antipodarum в 1843 году Джоном Эдвардом Греем :

Обитает в Новой Зеландии, в пресной воде. Раковина яйцевидная, острая, полуперфорированная (обычно покрыта черным землистым налетом); обороты довольно округлые, рот яйцевидный, ось 3 линии; жаберная крышка роговая и субспиральная: разновидность, шпиль довольно длинный, обороты более округлые. Этот вид похож на Paludina nigra Куоя и Геймара, но жаберная крышка более спиральная. Куой описал жаберную крышку как концентрическую, но считал ее субспиральной. Paludina ventricosa Куоя, очевидно, является Nematura. [2]

Формы

Распределение

Первоначально этот вид был эндемиком Новой Зеландии , где он обитал в пресноводных ручьях и озерах Новой Зеландии и прилегающих небольших островах. [8]

В настоящее время он широко распространился и стал натурализовавшимся и инвазивным видом во многих регионах, включая Европу (с 1859 года в Англии), Австралию (включая Тасманию), Азию (Япония [9] и Ирак [10] ) и Северную Америку (США и Канада [11] [9] ), скорее всего, из-за непреднамеренного вмешательства человека.

Вторжение в Европу

С момента обнаружения в Лондоне в 1859 году Potamopyrgus antipodarum распространился почти по всей Европе. Он считается примерно 42-м самым опасным чужеродным видом в Европе и вторым самым опасным чужеродным брюхоногим моллюском в Европе. [12]

Он не встречается в Исландии, Албании и бывшей Югославии. [13]

Страны, где он встречается, включают:

Распространение в Соединенных Штатах

Распространение Potamopyrgus antipodarum в США в 2009 году.

Впервые обнаруженный в Соединенных Штатах в реке Снейк в Айдахо в 1987 году, грязевая улитка с тех пор распространилась в реку Мэдисон , реку Файрхол и другие водотоки вокруг Йеллоустонского национального парка ; образцы были обнаружены по всей западной части Соединенных Штатов. [6] Хотя точный способ передачи неизвестен, вполне вероятно, что он был занесен в воду, перенесенную с живой промысловой рыбой , и был распространен через балласт кораблей или загрязненное рекреационное оборудование, такое как снаряжение для преодоления забродов. [20]

У новозеландской грязевой улитки нет естественных хищников или паразитов в Соединенных Штатах, и, следовательно, она стала инвазивным видом. Плотность достигла более 300 000 особей на м 2 в реке Мэдисон. Она может достигать концентрации более 500 000 особей на м 2 , подвергая опасности пищевую цепочку , вытесняя местных улиток и водных насекомых за пищу, что приводит к резкому сокращению местных популяций. [21] Затем популяция рыб страдает, потому что местные улитки и насекомые являются их основным источником пищи.

Улитки впечатляюще выносливы. Улитка может прожить 24 часа без воды. Однако они могут выживать до 50 дней на влажной поверхности [22] , что дает им достаточно времени для перемещения из одного водоема в другой на рыболовных снастях. Улитки могут даже выживать, проходя через пищеварительные системы рыб и птиц. [23]

Улитки-грязевики теперь распространились из Айдахо в большинство западных штатов США, включая Вайоминг , Калифорнию , Неваду , Орегон , Монтану и Колорадо . Экологические чиновники этих штатов попытались замедлить распространение улиток, посоветовав общественности следить за улитками и отбеливать или нагревать любые снасти, которые могут содержать улиток-грязевиков. Реки также были временно закрыты для ловли рыбы, чтобы избежать распространения улиток рыболовами. [24] [25]

В США улитки вырастают до меньших размеров, чем в их родной среде обитания, достигая максимум 6 мм ( 1⁄4 дюйма )  в некоторых частях Айдахо, но могут быть намного меньше, из-за чего их легко не заметить при чистке рыболовных снастей.

Клональные виды, такие как новозеландская улитка-грязевик, часто могут развивать клональные линии с весьма разнообразным внешним видом, называемые морфами . До 2005 года считалось, что все улитки, найденные в западных штатах США, происходят от одной линии. Однако в реке Снейк в Айдахо была обнаружена вторая морфа. Она вырастает до схожих размеров, но имеет отличительный внешний вид. (Его прозвали улиткой-грязевиком «соль с перцем» из-за того, что последний виток был светлее остальной части раковины.) Эта морфа, по-видимому, присутствовала в этом районе в течение нескольких лет, прежде чем была правильно идентифицирована как отдельная морфа Potamopyrgus antipodarum . Она доминирует над типичной морфой там, где они перекрываются, и имеет гораздо более высокую распространенность самцов. [26]

В 1991 году новозеландская грязевая улитка была обнаружена в озере Онтарио [27] , а теперь ее можно найти в четырех из пяти Великих озер . В 2005 и 2006 годах было обнаружено, что она широко распространена в озере Эри [28] . К 2006 году она распространилась до гавани Дулут-Супериор и пресноводного эстуария реки Сент-Луис [29] . Было обнаружено, что она обитает в озере Мичиган после того, как ученые взяли пробы воды в начале лета 2008 года [30]. Улитки в Великих озерах представляют собой другую линию, нежели те, что встречаются в западных штатах, и, вероятно, были завезены косвенно через Европу [26] .

В 2002 году новозеландская грязевая улитка была обнаружена в эстуарии реки Колумбия. В 2009 году этот вид был обнаружен в озере Капитолий в Олимпии, штат Вашингтон. С 2009 года озеро закрыто для любого общественного пользования, включая катание на лодках и другие виды отдыха. [31] Сильное похолодание в 2013 году в сочетании с подготовкой к нему понижения уровня воды, по приблизительным оценкам, привело к гибели 40–60% популяции грязевых улиток. [32] [33] Другие известные места обитания включают полуостров Лонг-Бич, ручей Келси (округ Кинг), ручей Торнтон (округ Кинг) и озеро Вашингтон .

В 2010 году газета Los Angeles Times сообщила, что новозеландская грязевая улитка заполонила водоразделы в горах Санта-Моника , представляя серьезную угрозу местным видам и усложняя усилия по улучшению качества воды в ручьях для находящейся под угрозой исчезновения южнокалифорнийской особой популяции стальноголового лосося . [34] Согласно статье, улитки распространились «от первого подтвержденного образца в ручье Медея в Агура-Хиллз до почти 30 других участков ручьев за четыре года». Исследователи из Комиссии по восстановлению залива Санта-Моника полагают, что распространение улиток могло ускориться после того, как моллюски перемещались из ручья в ручей на снастях подрядчиков и волонтеров. [35]

По состоянию на 21 сентября 2010 года в Колорадо, Боулдер-Крик и Драй-Крик были заражены новозеландскими грязевыми улитками. Улитки присутствовали в Боулдер-Крик с 2004 года и были обнаружены в Драй-Крик в сентябре 2010 года. Доступ к обоим ручьям был закрыт, чтобы помочь избежать распространения улиток. Летом 2015 года был реализован проект по реабилитации водно-болотных угодий промышленного масштаба на северо-востоке Боулдера, чтобы избавить территорию от заражения грязевыми улитками. [ необходима цитата ]

Экология

Место обитания

Улитка переносит заиление , процветает в нарушенных водоразделах и получает выгоду от высоких потоков питательных веществ, что позволяет расти нитчатым зеленым водорослям. Она встречается среди макрофитов и предпочитает прибрежные зоны в озерах или медленные ручьи с илом и органическими веществами в качестве субстрата, но переносит среду с высоким потоком, где она может зарыться в осадок. [4] [6] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44]

В Великих озерах плотность популяции улиток достигает 5600 особей на м 2 , они обитают на глубине 4–45 м на илистом и песчаном субстрате. [4] [5] [6]

Этот вид эвригалинный , образует популяции в пресной и солоноватой воде . Оптимальная соленость , вероятно, около или ниже 5 ppt , но Potamopyrgus antipodarum способен питаться, расти и размножаться при солености 0–15 ppt и может переносить 30–35 ppt в течение коротких периодов времени. [4] [6] [45] [46] [47] [48]

Переносит температуру 0–34 °C. [4] [6] [49]

Пищевые привычки

Potamopyrgus antipodarum — травоядное животное , питающееся растительным и животным детритом , эпифитными и перифитными водорослями , осадками и диатомовыми водорослями . [4] [6] [50] [51] [52] [53]

Жизненный цикл

Potamopyrgus antipodarum является яйцеживородящим и партеногенетичным . Это означает, что они могут размножаться бесполым путем ; самки «рождаются с развивающимися эмбрионами в своей репродуктивной системе». Коренные популяции в Новой Зеландии состоят из диплоидных половых и триплоидных партеногенетически клонированных самок, а также сексуально функциональных самцов (менее 5% от общей популяции). Все интродуцированные популяции в Северной Америке являются клонированными, состоящими из генетически идентичных самок. [6]

Поскольку улитки могут размножаться как половым, так и бесполым путем, улитка использовалась в качестве модельного организма для изучения затрат и выгод полового размножения. Бесполое размножение позволяет всем членам популяции производить потомство и избегать затрат, связанных с поиском партнеров. Однако бесполое потомство является клонированным , поэтому не имеет вариаций. Это делает их восприимчивыми к паразитам, поскольку вся клональная популяция имеет одинаковые механизмы устойчивости. Как только штамм паразита преодолевает эти механизмы, он способен заразить любого члена популяции. Половое размножение смешивает гены устойчивости посредством кроссинговера и случайного набора гамет в мейозе , что означает, что члены половой популяции будут иметь слегка отличающиеся комбинации генов устойчивости. Эта вариация генов устойчивости означает, что ни один штамм паразита не способен охватить всю популяцию. Новозеландские грязевые улитки обычно заражаются паразитами -трематодами , которые особенно многочисленны на мелководье, но редки в более глубоких водах. Как и предполагалось, половое размножение доминирует на мелководье из-за его преимуществ в сопротивлении паразитам. Бесполое размножение доминирует в более глубоких водах озер, поскольку редкость паразитов означает, что преимущества сопротивления перевешиваются затратами на половое размножение. [54]

Каждая самка может произвести от 20 до 120 эмбрионов . [20] Улитка производит около 230 детенышей в год. Размножение происходит весной и летом, а жизненный цикл является годичным. [4] [6] [8] [48] [55] [56] Быстрая скорость размножения улитки привела к быстрому увеличению числа особей в новых условиях. Самая высокая концентрация новозеландских грязевых улиток, когда-либо зарегистрированная, была в Цюрихском озере , Швейцария , где вид колонизировал все озеро в течение семи лет , достигнув плотности 800 000 на м 2. [6] [57]

Паразиты

Паразиты этого вида включают по крайней мере 11 видов трематод. [6] [58] Обычные паразиты этой улитки включают трематоды рода Microphallus . [6] [59] [60]

В своей родной среде обитания эти паразиты стерилизуют множество улиток, удерживая популяцию на приемлемом уровне. Однако в других местах мира при отсутствии этих паразитов они стали инвазивным видом вредителей. [6]

Другие межвидовые отношения

Potamopyrgus antipodarum может выживать при прохождении через кишечник рыб и птиц и может переноситься этими животными. [23]

Он также может плавать сам по себе или на матах из Cladophora spp. и перемещаться на 60 м вверх по течению за 3 месяца благодаря положительному реотаксическому поведению. [4] Он может реагировать на химические раздражители в воде, включая запах хищных рыб, что заставляет его мигрировать к нижней стороне камней, чтобы избежать хищников. [6] [61]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Ван Дамм, Д. (2013). "Potamopyrgus antipodarum". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2013 : e.T155980A738398. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T155980A738398.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ ab Dieffenbach, E. 1843. Путешествия по Новой Зеландии; с вкладом в географию, геологию, ботанику и естественную историю этой страны . В двух томах - Vol. II. - pp. i-iv [= 1-4], 1-396, pl. [1]. London. (Murray), page 241.
  3. ^ "Potamopyrgus antipodarum (Gray in Dieffenbach, 1843)" . Получено 14 июля 2019 г. .
  4. ^ abcdefghi Заранко, Д.Т., Д.Г. Фарара и Ф.Г. Томпсон. 1997. Еще один экзотический моллюск Великих Лаврентийских озер: аборигенный новозеландский Potamopyrgus antipodarum (Gray 1843) (Gastropoda, Hydrobiidae) .
  5. ^ abc Levri, EP, AA Kelly и E. Love. 2007. Инвазивная новозеландская грязевая улитка (Potamopyrgus antipodarum) в озере Эри . Журнал исследований Великих озер 33: 1–6.
  6. ^ abcdefghijklmno Бенсон, А. Дж.; Кипп, Р. М.; Ларсон, Дж. и Фусаро, А. (2013). "Potamopyrgus antipodarum". База данных неаборигенных водных видов USGS . Геологическая служба США . Получено 25 мая 2013 г.
  7. ^ Холомузки, Дж. Р. и Б. Дж. Ф. Биггс. 2006. Специфические для среды обитания вариации и компромиссы производительности в строении раковин новозеландских грязевых улиток . Экология 87(4):1038–1047.
  8. ^ ab Hall, RO Jr., JL Tank и MF Dybdahl. 2003. Экзотические улитки доминируют в круговороте азота и углерода в высокопродуктивном потоке. Frontiers in Ecology and the Environment 1(8):407–411.
  9. ^ ab Тимоти М. Дэвидсон, Вэланс Э. Ф. Бреннейс, Кэтрин де Ривера, Робин Драхейм и Грэм Э. Гиллеспи. Расширение ареала на север и прибрежные местонахождения новозеландской грязевой улитки Potamopyrgus antipodarum (Gray, 1843) в северо-восточной части Тихого океана Архивировано 21 июля 2011 г. в Wayback Machine Aquatic Invasions (2008) Том 3, Выпуск 3: 349-353.
  10. ^ Муртада Д. Насер и Михаил О. Сон. 2009. Первая запись о новозеландской грязевой улитке Potamopyrgus antipodarum (Gray 1843) из Ирака: начало экспансии в Западную Азию? Архивировано 21 июля 2011 г. в Wayback Machine . Aquatic Invasions, том 4, выпуск 2: 369-372, DOI 10.3391/ai.2009.4.2.11.
  11. ^ "Василек, приоритетные виды Совета по инвазивным видам". инвазивныевиды.wa.gov . Получено 2019-06-30 .
  12. ^ Нентвиг, Вольфганг; Бахер, Свен; Кумшик, Сабрина; Пышек, Петр; Вила, Монтсеррат (18.12.2017). «Более «100 худших» чужеродных видов в Европе». Биологические вторжения . 20 (6): 1611–1621. doi : 10.1007/s10530-017-1651-6 . hdl : 10261/158710 . ISSN  1387-3547.
  13. ^ ab Михаил О. Сон. Быстрое распространение новозеландской грязевой улитки Potamopyrgus antipodarum (Gray, 1843) в Азово-Черноморском регионе. Архивировано 21 июля 2011 г. в Wayback Machine . Водные вторжения (2008) Том 3, Выпуск 3: 335-340.
  14. ^ ab Čejka T., Dvořák L. & Košel V. 2008: Современное распространение Potamopyrgus antipodarum (Gray, 1843) (Mollusca: Gastropoda) в Словацкой Республике. - Malacologica Bohemoslovaca , 7: 21-25. Онлайн-сериал на <http://mollusca.sav.sk> Архивировано 25 декабря 2018 г. на Wayback Machine ; 25 февраля 2008 г.
  15. ^ "Potamopyrgus antipodarum: Jenkins' Spire Snail". Национальный атлас биоразнообразия . Получено 21 февраля 2024 г.
  16. ^ Дмитрий П. Филиппенко и Михаил О. Сон. Новозеландская грязевая улитка Potamopyrgus antipodarum (Gray, 1843) колонизирует искусственные озера города Калининграда, Россия (побережье Балтийского моря). Архивировано 21 июля 2011 г. на Wayback Machine . Водные вторжения (2008) Том 3, Выпуск 3: 345-347.
  17. ^ Борис Александров, Александр Болтачев, Тарас Харченко, Артем Ляшенко, Михаил Сон, Петр Царенко и Валерий Жукинский. Тенденции инвазий водных чужеродных видов в Украину Архивировано 21 июля 2011 г. на Wayback Machine . Водные инвазии (2007) Том 2, Выпуск 3: 215-242.
  18. ^ abcde Канелла Радеа, Иоанна Лувру и Афина Эконому-Амилли Первая запись о новозеландской грязевой улитке Potamopyrgus antipodarum JE Gray 1843 (Mollusca: Hydrobiidae) в Греции – Заметки о ее популяционной структуре и связанных с ней микроводорослях Архивировано 21 июля 2011 г. в Wayback Machine . Водные вторжения (2008) Том 3, Выпуск 3: 341-344
  19. ^ Кухарж П. Potamopyrgus jenkinsi poprvé v Československu . Жива, Прага, 31(1): стр. 23. (на чешском языке).
  20. ^ ab "Биология". Новозеландские грязевые улитки на западе США . Университет штата Монтана. Архивировано из оригинала 2006-05-04 . Получено 2006-05-04 .
  21. ^ Бенсон, Эми (2006). "Новозеландская грязевая улитка: Potamopyrgus antipodarum". Florida Integrated Science Center . Архивировано из оригинала 2006-02-19 . Получено 2006-05-04 .
  22. ^ Дэвис, Кен В. (2004-02-24). "Избранные результаты исследований новозеландской грязевой улитки (Potamopyrgus antipodarum)" (PDF) . Wildlife Survey & Photo Service. стр. 1. Архивировано из оригинала (PDF) 2006-05-26 . Получено 2006-05-07 .
  23. ^ ab Aamio, K. и E. Bornsdorff. 1997. Прохождение кишечника молоди камбалы Platichthys flesus (L.) – дифференциальная выживаемость видов зообентоса . Морская биология 129: 11–14.
  24. ^ «Неместная улитка обнаружена в реке Траки». Elko Daily Free Press . 20 мая 2013 г. стр. 4.
  25. ^ "Новостной выпуск - Обнаружение инвазивной новозеландской грязевой улитки привело к временному закрытию ручья Пута". Департамент рыболовства и дичи Калифорнии. 2003-12-16. Архивировано из оригинала 2004-02-02 . Получено 2006-05-07 .
  26. ^ ab "Western USA Potamopyrgus antipodarum morphs". Департамент экологии, Университет штата Монтана-Бозмен. 2006-02-22. Архивировано из оригинала 2006-04-29 . Получено 2006-05-07 .
  27. ^ Леври, Эдвард П.; Дермотт, Рон М.; Ланнен, Шейн Дж.; Келли, Эшли А.; Ладсон, Томас (2008). «Распространение инвазивной новозеландской грязевой улитки (Potamopyrgus antipodarum) в озере Онтарио» (PDF) . Здоровье и управление водными экосистемами . 11 (4): 412–421. doi :10.1080/14634980802523140. S2CID  83841912. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-01-14.
  28. ↑ Новозеландские грязевые улитки вторглись в озеро Эри!, Международная ассоциация по исследованию Великих озер, 26 марта 2007 г.
  29. ^ "В гавани Миннесоты обнаружена инвазивная улитка". NBC News . Associated Press . 2006-05-03. Архивировано из оригинала 2019-05-23 . Получено 2019-05-23 .
  30. ^ "В озере Мичиган обнаружена тревожная инвазивная улитка". CTV News . Associated Press. 2008-08-16. Архивировано из оригинала 2008-09-02.
  31. ^ Додж, Джон (2010-10-19). "Уединение улитки прошло успешно". Олимпиец . Архивировано из оригинала 2012-09-13 . Получено 2011-03-31 .
  32. ^ Шеннон, Брэд (4 декабря 2013 г.). «Заморозки могут помочь уничтожить популяцию грязевых улиток в озере Капитолий». The News Tribune . Архивировано из оригинала 27 декабря 2013 г.
  33. ^ Шеннон, Брэд (26 декабря 2013 г.). «По оценкам, холод убил половину улиток в озере Кэпитол». The Olympian . Архивировано из оригинала 27 декабря 2013 г.
  34. ^ "Пятилетний обзор планирования восстановления популяции стальноголовой акулы на южно-центральном/южном побережье Калифорнии: резюме и оценка сегмента популяции стальноголовой акулы на южном побережье Калифорнии" (PDF) . Национальное управление океанических и атмосферных исследований. 2011. Получено 03.12.2013 .
  35. ^ Леови, Джилл (30 марта 2010 г.). «Трудноубиваемые улитки заполонили водоразделы гор Санта-Моника». Los Angeles Times . Архивировано из оригинала 23-05-2019 . Получено 20 июля 2018 г.
  36. ^ Кольер, К. Дж., Р. Дж. Уилкок и А. С. Мередит. 1998. Влияние типа субстрата и физико-химических условий на фауну макробеспозвоночных и биотические индексы в некоторых низменных ручьях Вайкато, Новая Зеландия . Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований 32(1):1–19.
  37. ^ Холомузки, Дж. Р. и Б. Дж. Ф. Биггс. 1999. Распределительные реакции на нарушение потока улиткой, живущей в ручье . Oikos 87(1):36–47.
  38. ^ Холомузки, Дж. Р. и Б. Дж. Ф. Биггс. 2000. Таксон-специфические реакции на возмущения потока в реках: последствия для устойчивости популяции . Журнал Североамериканского бентоведческого общества 19(4):670–679.
  39. ^ Negovetic, S. и J. Jokela. 2000. Поведение при выборе пищи может способствовать специфичности среды обитания в смешанных популяциях клональных и половых Potamopyrgus antipodarum. Experimental Ecology 60(4):435–441.
  40. ^ Ричардс, Д.К., Л.Д. Казье и Г.Т. Лестер. 2001. Пространственное распределение трех видов улиток, включая вселенца Potamopyrgus antipodarum, в пресноводном источнике . Western North American Naturalist 61(3):375–380.
  41. ^ Weatherhead, MA и MR James. 2001. Распределение макробеспозвоночных в зависимости от физических и биологических переменных в литоральной зоне девяти новозеландских озер . Hydrobiologia 462(1–3):115–129.
  42. ^ Death, RG, B. Baillie и P. Fransen. 2003. Влияние вырубки Pinus radiata на сообщества беспозвоночных рек в заливе Хокс, Новая Зеландия . New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research 37(3):507–520.
  43. ^ Шрайбер, ESG, GP Quinn и PS Lake. 2003. Распространение чужеродной водной улитки в зависимости от изменчивости течения, деятельности человека и качества воды . Freshwater Biology 48(6):951–961.
  44. ^ Сурен, AM 2005. Влияние осажденных осадков на выбор участков двумя беспозвоночными, питающимися травой. Hydrobiologia 549(1):205–218.
  45. ^ Якобсен, Р. и В. Е. Форбс. 1997. Клональные изменения в чертах жизненного цикла и скоростях питания у брюхоногого моллюска Potamopyrgus antipodarum: поведение в условиях градиента солености . Функциональная экология 11(2):260–267.
  46. ^ Леппякоски, Э. и С. Оленин. 2000. Неместные виды и темпы распространения: уроки солоноватого Балтийского моря . Биологические инвазии 2(2):151–163.
  47. ^ Costil, K., GBJ Dussart и J. Daquzan. 2001. Биоразнообразие водных брюхоногих моллюсков в бассейне Мон-Сен-Мишель (Франция) в связи с соленостью и высыханием местообитаний. Биоразнообразие и сохранение 10(1):1–18.
  48. ^ ab Gerard, C., A. Blanc и K. Costil. 2003. Potamopyrgus antipodarum (Mollusca: Hydrobiidae) в континентальных водных сообществах брюхоногих моллюсков: влияние солености и паразитизма трематод . Hydrobiologia 493(1–3):167–172.
  49. ^ Кокс, Т.Дж. и Дж.К. Резерфорд. 2000. Температурная устойчивость двух речных беспозвоночных, подвергающихся воздействию суточных колебаний температуры . Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований 34(2):203–208.
  50. ^ Broekhuizen, N., S. Parkyn и D. Miller. 2001. Влияние тонкодисперсных осадков на питание и рост беспозвоночных травоядных Potamopyrgus antipodarum (Gastropoda, Hydrobiidae) и Deleatidium sp. (Ephemeroptera, Letpophlebiidae). Hydrobiologia 457(1–3):125–132.
  51. ^ Джеймс, М. Р., И. Хоуз и М. Уэзерхед. 2000. Удаление осевших осадков и перифитона из макрофитов пасущимися беспозвоночными в литоральной зоне большого олиготрофного озера . Freshwater Biology 44(2):311–326.
  52. ^ Келли, DJ и И. Хоус. 2005. Влияние инвазивных макрофитов на продуктивность литоральной зоны и динамику пищевой цепи в высокогорном озере Новой Зеландии . Журнал Североамериканского бентоведческого общества 24(2):300–320.
  53. ^ Паркин, SM, JM Куинн, TJ Кокс и Н. Брукхёйзен. 2005. Пути поглощения и переноса N и C в пищевых сетях рек: эксперимент по обогащению изотопов . Журнал Североамериканского бентоведческого общества 24(4):955–975.
  54. ^ Фокс Дж., Дибдаль М., Йокела Дж., Лайвли К. (1996). Генетическая структура сосуществующих половых и клональных субпопуляций у пресноводной улитки ( Potamopyrgus antipodarum ). Эволюция . 50 (4): 1541-1548
  55. ^ Шрайбер, ESG, А. Глейстер, Г. П. Куинн и PS Lake. 1998. История жизни и динамика популяции экзотической улитки Potamopyrgus antipodarum (Prosobranchia: Hydrobiidae) в озере Пуррумбете, Виктория, Австралия . Морские и пресноводные исследования 49(1):73–78.
  56. ^ Lively, CM и J. Jokela. 2002. Временное и пространственное распределение паразитов и пола у пресноводной улитки . Evolutionary Ecology Research 4(2):219–226.
  57. ^ "Новозеландский грязевой улиток (Potamopyrgus antipodarum)". Департамент дикой природы и парков Канзаса . 2006. Получено 04.05.2006 .
  58. ^ Личиночные трематоды: Winterbourne
  59. ^ Dybdahl, MF и AC Krist. 2004. Генотипические и условные эффекты на паразит-обусловленное редкое преимущество. Журнал эволюционной биологии 17(5):967–973.
  60. ^ О Микрофаллосе
  61. ^ Леври, Э. П. 1998. Воспринимаемый риск хищничества, паразитизм и пищевое поведение пресноводной улитки (Potamopyrgus antipodarum) . Канадский журнал зоологии 76(10):1878–1884.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Potamopyrgus antipodarum .