stringtranslate.com

Психропотиды

Psychropotidae — семейство глубоководных трепангов . Географический ареал некоторых психропотид очень обширен на абиссальных глубинах, тогда как другие виды встречаются в более ограниченных ареалах. [2]

Описание

«Психропотиды имеют удлиненную форму, с вдавленной передней частью дорсальной поверхности. Многие психропотиды имеют большой задний придаток. У них обычно 10-20 щупалец и вентролатеральных радиусов, каждый из которых имеет один ряд из множества маленьких трубчатых ножек ». Как и все голотурии, психропотиды имеют известковые отложения, рудиментарные элементы скелета обычного иглокожего . «У психропотид они по существу схожи с другими голотуроидами , отличаясь очень низкой степенью кальцификации», вместо этого состоящие преимущественно из соединительной ткани. [3] Известковое кольцо и спикулы Holothuroidea полезны для определения филогении, поскольку они сильно различаются и, как полагают, развивались независимо, поскольку виды адаптировались к различным биотопам . У психропотид обычно имеется четыре вооружённых спикулы с выступающими внутрь ветвями и один большой центральный отросток, выступающий наружу. Известковое кольцо неполное и состоит из 5 независимых частей. [4] «Продольная ось склеритов в сосочках поперечна продольной оси сосочка». [3] «Вогнутые склериты Laetmogonidae, вероятно, гомологичны вогнутым крестообразным склеритам Elpidiidae и Psychropotidae». [3] Склериты могут отсутствовать у некоторых экземпляров видов Benthodytes typica и Benthodytes sanguinolenta. [3] «У Elasipodida все три брыжейки, подвешивающие кишку, в передней и средней части тела прикрепляются к стенке тела дорсально и только в задней части тела брыжейка, удерживающая вторую нисходящую часть кишки, вступает в правая вентральная промежуточная мышца и прикрепляется к стенке тела возле медиодорсального мышечного пояска». [3]

Поведение

Все психропотиды могут плавать на короткие расстояния, однако некоторые виды, такие как Psychropotes longicauda, ​​проводят большую часть своей ювенильной фазы в пелагиали . [5] «Мортенсен в 1927 году предположил, что «длинный хвост, вероятно, является плавательным аппаратом»; его предположение, очевидно, верно для молодых особей этого вида, но не для взрослых». [6] Некоторые авторы описывают способность ряда видов Psychropotes использовать большой непарный спинной придаток в качестве «паруса» для перемещения по преобладающему течению. , искривляя свое тело, чтобы управлять своим движением. Большое разнообразие этого придатка у всего семейства голотуроидов позволяет предположить, что эта адаптация важна для обеспечения доступа видов к источникам пищи в условиях дефицита пищи, в которых они живут . (1938) отметили, что большинство видов семейства Psychropotidae и некоторые синаллактиды, такие как род Paelopatides, имеют более темную окраску вентрально, чем дорсально. Он предположил, что разные цвета могут скрывать плавающих животных от хищников сверху и снизу. [6] "

Таксономия

Используя традиционные таксономические методы, Psychropotidae были отнесены к тому же таксону , что и семейство Deimatidae . Однако недавние молекулярно-филогенетические данные показали, что этот таксон является полифилетическим: Deimatidae отделены от всех других семейств Elasipoda. [8]

Воспроизведение

«У психропотидных видов яичник представляет собой большую толстостенную узловатую структуру, содержащую ооциты с межвидовым максимальным размером от 1,2 до 3 мм». [2] «У психропотид семенники представляют собой хорошо развитые структуры, заполненные сперматозоидами, за исключением тех экземпляров, которые заражены простейшими паразитами». [2] Хансен (1975) [9] отметил максимальный размер яйца 4,4 мм у Psychropotes longicauda , ​​самого крупного яйца, известного у голотурий. [2]

Рекомендации

  1. ^ Тил, Х. (1882). Отчет о Holothuroidea, выловленном кораблем HMS «Челленджер» в 1873–1876 годах. Часть I. Отчет о научных результатах путешествия HMS Challenger в 1873–1876 годах. Зоология. 4 (часть 13): i-ix, 1-176, табл. 1-46., доступно онлайн по адресу http://19th Centuryscience.org/HMSC/HMSC-Reports/Zool-13/htm/doc.html.
  2. ^ abcd П.А. Тайлер и DSM Биллетт (1988) Репродуктивная экология эласиподидных голотурий северо-восточной Атлантики, Биологическая океанография, 5:4, 273-296, DOI: 10.1080/01965581.1987.10749518
  3. ^ abcde Смирнов, А.В. (2016). «Параллелизмы в эволюции голотурий (Echinodermata: Holothuroidea)». Палеонтологический журнал . 50 (14): 1610–1625. дои : 10.1134/S0031030116140082. S2CID  90804600 — через ResearchGate .
  4. ^ Ллано, Джорджия, Шмитт, В.Л. (1967). Биология антарктических морей III. США: Американский геофизический союз Национальной академии наук и Национальный исследовательский совет.
  5. ^ Иглокожие. (2020). США: CRC Press.
  6. ^ аб Миллер, Дж. Э., Поусон, Д. Л. «Плавающие морские огурцы (Echinodermata: Holothuroidea): исследование с анализом плавательного поведения четырех батиальных видов», Smithsonian Institution Press, Вашингтон, округ Колумбия.
  7. ^ Исследования иглокожих 1995. (1995). Нидерланды: Тейлор и Фрэнсис.
  8. ^ Миллер, А.К., Керр, А.М., Паулай, Г., Райх, М., Уилсон, Н.Г., Карвахаль, Дж.И., и Роуз, Г.В. (2017). Молекулярная филогения современных Holothuroidea (Echinodermata). Молекулярная филогенетика и эволюция, 111, 110–131. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2017.02.014
  9. ^ Хансен, Б., 1975. Систематика и биология глубоководных голотурий. Часть 1. Эласипода. Отчет Галатеи 13:1-262.