stringtranslate.com

Гаплогруппа R-M269

Гаплогруппа R-M269 представляет собой субклад гаплогруппы R1b Y-хромосомы человека , которая определяется маркером SNP M269 . Согласно ISOGG 2020 филогенетически классифицируется как R1b1a1b . Он подвергся интенсивным исследованиям и ранее был классифицирован как R1b1a2 (с 2003 по 2005 год), R1b1c (с 2005 по 2008 год), R1b1b2 (с 2008 по 2011 год) и R1b1a1a2 (с 2011 по 2020 год). [6]

R-M269 представляет особый интерес для генетической истории Западной Европы , являясь наиболее распространенной европейской гаплогруппой. Частота этого заболевания увеличивается по градиенту с востока на запад (его распространенность в Польше оценивается в 22,7% по сравнению с Уэльсом - 92,3%). Его носят примерно 110 миллионов европейских мужчин (оценка 2010 года). [3] Возраст мутации M269 оценивается от 4000 до 10 000 лет назад. [2] [3]

Источник

R-M269 ранее был датирован верхним палеолитом, [7] но примерно к 2010 году считалось, что он образовался в начале неолитической революции, около 10 000 лет назад. [8] [9] [10] Однако более поздние археогенетические исследования, проведенные с 2015 года, убедительно свидетельствуют о происхождении энеолитических охотников-собирателей из Восточной Европы . [4] [11]

Балареск и др. (2010), основываясь на модели разнообразия Y-STR, приводили доводы в пользу единого источника на Ближнем Востоке и интродукции в Европу через Анатолию во время неолитической революции. В этом сценарии мезолитические охотники-собиратели в Европе были бы почти заменены прибывшими земледельцами. Напротив, Басби и др. (2012) не смогли подтвердить результаты Balaresque et al. (2010) и не смогли сделать достоверную оценку возраста R-M269 на основе разнообразия Y-STR. [3] [12] Более того, более поздние исследования показали, что Y-ДНК ранних европейских фермеров обычно представляет собой гаплогруппу G2a. [13]

Согласно исследованию 2015 года, [4] охотник-собиратель из Самары (датированный 5640-5555 гг. до н.э.), принадлежащий к гаплогруппе R1b1(*), был предком обеих гаплогрупп R-M269 и R-M478. По мнению авторов, появление базальных форм R1b у восточноевропейских охотников-собирателей обеспечивает «географически правдоподобный источник» гаплогруппы R-M269. Было обнаружено, что субклады R-M269, такие как R-Z2103, преобладают в древней ДНК, обнаруженной у людей, связанных с ямной культурой и родственными популяциями, [4] [14] , и распространение этой гаплогруппы связано с распространением так называемого «степного происхождения» и, по крайней мере, некоторых индоевропейских языков. [4] [15]

По данным Лазаридиса и др. (2022), «наиболее вероятная гипотеза» состоит в том, что вся клада R-M269 возникла «на Северном Кавказе и в степях к северу». [16]

Субклад R-P311 в современных популяциях в основном ограничен Западной Европой. R-P311 отсутствует в древней ДНК эпохи неолита, обнаруженной в Западной Европе, что убедительно свидетельствует о том, что его нынешнее распространение обусловлено перемещениями населения внутри Европы, происходящими после окончания неолита. Три основных субклада P311 — это U106 (S21), L21 (M529, S145) и U152 (S28). Они демонстрируют четкую связь с Западной Европой с центрами в Нидерландах , Британских островах и Альпах соответственно. [17] Эти линии связаны с неиберийскими степными группами культуры колокольных кубков и демонстрируют связь между степным происхождением и субкладами R1b-M269, [14] которые являются «основной линией, связанной с прибытием степного происхождения в Западной Европе после 2500 г. до н. э.». [18]

Распределение

В европейском R1b доминирует R-M269. В целом он встречается с низкой частотой по всей центральной Евразии [19] , но с относительно высокой частотой среди башкир Пермского края (84,0%) и Баймакского района (81,0%). [20] Этот маркер присутствует в Китае и Индии с частотой менее одного процента. В таблице ниже более подробно перечислены частоты M269 в регионах Азии, Европы и Африки.

Распространение R-M269 в Европе увеличивается с востока на запад. Пик на национальном уровне он достигает в Уэльсе в размере 92%, в Ирландии — 82%, в Шотландии — 70% , в Испании — 68% , во Франции — 60% (в Нормандии — 76% ), в Португалии — около 60% [21]. ] 50% в Германии , 50% в Нидерландах , 47% в Италии , [22] 45% в Восточной Англии , 43% в Дании и 42% в Исландии . В некоторых частях Ирландии этот показатель достигает 95%. Он также встречается в некоторых районах Северной Африки , где его частота достигает 10% в некоторых частях Алжира . [23] M269 также наблюдался у 8% гереро в Намибии . [24] Субклад R-M269 был обнаружен в древних окаменелостях гуанчей (бимбапе), раскопанных в Пунта-Азуле, Эль-Йерро , Канарские острова , которые датируются 10 веком (~ 44%). [25] В Западной Азии R-M269 был обнаружен у 29,2% ассирийских мужчин из Ирана. [26] Гаплогруппа R1b1 и ее субклады в Азии. [27] M269* (xL23) встречается с наибольшей частотой на центральных Балканах , особенно в Косово - 7,9%, Северной Македонии - 5,1% и Сербии - 4,4%. [21] Косово примечательно высоким процентом потомков L23* или L23(xM412) — 11,4%, в отличие от большинства других территорий со значительным процентом M269* и L23*, за исключением Польши с 2,4% и 9,5% и башкир юго-востока. Башкортостан – 2,4% и 32,2% соответственно. [21] Примечательно, что эта башкирская популяция также имеет высокий процент родственной ветви M269 M73 - 23,4%. [21] Пять человек из 110, протестированных в Араратской долине, Армения, принадлежали к R1b1a2* и 36 к L23*, при этом ни один не принадлежал к известным субкладам L23. [28] Трофимова и др. (2015) обнаружили удивительно высокую частоту R1b-L23 (Z2105/2103) среди народов Идель -Урала . 21 из 58 (36,2%) Бурзянского района башкиры, 11 из 52 (21,2%) удмурты , 4 из 50 (8%) коми , 4 из 59 (6,8%) мордва , 2 из 53 (3,8%) отБесермян и 1 из 43 (2,3%) чувашей были R1b-L23 (Z2105/2103), [29] тип R1b, обнаруженный в недавно проанализированных ямных останках Самарской и Оренбургской областей . [30]

В частности, в западноевропейском R1b преобладают определенные субклады R-M269 (с некоторыми небольшими количествами других типов, обнаруженных в таких регионах, как Сардиния [21] [31] ). В Европе среди R-M269 доминирует R-M412, также известный как R-L51, который, по данным Myres et al. (2010) «практически отсутствует на Ближнем Востоке, на Кавказе и в Западной Азии». Эта западноевропейская популяция далее делится на R-P312/S116 и R-U106/S21, которые, по-видимому, распространяются из западного и восточного бассейна реки Рейн соответственно. Майрес и др. обратите внимание далее, что что касается его ближайших родственников, R-L23 *, «поучительно» то, что они часто составляют более 10% населения Кавказа, Турции и некоторых популяций Юго-Восточной Европы и Приуралья.

В Западной Европе он присутствует, но, как правило, в гораздо меньших количествах, за исключением «примера 27% в долине Верхней Роны в Швейцарии ». [21] Кроме того, карта распределения субкладов (рис. 1h, озаглавленная «L11(xU106,S116)») в Myres et al. показывает, что R-P310/L11* (или пока еще неопределенные субклады R-P310/L11) встречается только с частотой более 10% в Центральной Англии, а в прилегающих районах Англии и Уэльса частота встречаемости ниже. [21] Этот R-P310/L11* практически не встречается в остальной части Евразии и Северной Африки, за исключением прибрежных земель, окаймляющих западную и южную часть Балтики (достигая 10% в Восточной Дании и 6% в северной Польше) и в Восточной Швейцарии и окрестностях. [21]

В 2009 году ДНК, извлеченная из бедренных костей шести скелетов в раннесредневековом захоронении в Эргольдинге (Бавария, Германия), датируется примерно ок. 670 дали следующие результаты: 4 оказались гаплогруппой R1b с наиболее близкими совпадениями в современном населении Германии, Ирландии и США, а 2 находились в гаплогруппе G2a . [33]

Популяционные исследования, в которых проверяют M269, стали более распространенными в последние годы, в то время как в более ранних исследованиях мужчины в этой гаплогруппе видны в данных только путем экстраполяции того, что вероятно. Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, в которых специально проверялось наличие M269, показывающее его распространение (в процентах от общей численности населения) в Европе, Северной Африке , на Ближнем Востоке и в Центральной Азии, вплоть до Китая и Непала .

Субклады

R1b1a1a2a (R-L23)

R-L23* (R1b1a1a2a*) сейчас чаще всего встречается в Европе, Анатолии, на Кавказе.

R1b1a1a2a1 (R-L51)

R-L51* (R1b1a1a2a1*) в настоящее время сконцентрирован в географическом кластере с центром на юге Франции и севере Италии .

R1b1a1a2a1a (R-L151)

R-L151 (L151/PF6542, CTS7650/FGC44/PF6544/S1164, L11, L52/PF6541, P310/PF6546/S129, P311/PF6545/S128), также известный как R1b1a1a2a1, и его субклады включают большинство мужчин с R1b в западной популяции. Европа.

Р1б1а1а2а1а1 (Р-У106)

Этот субклад определяется наличием SNP U106, также известного как S21 и M405. [8] [59] Похоже, что он составляет более 25% R1b в Европе. [8] В процентном отношении к общей численности населения его эпицентром является Фрисландия , где оно составляет 44% населения. [60] Что касается общей численности населения, его эпицентром является Центральная Европа , где он составляет 60% R1 вместе взятых. [60] См. также гаплогруппу R-Z18.

Хотя этот субклад R1b часто обсуждается среди специалистов по генетической генеалогии , в следующей таблице представлены рецензируемые результаты, опубликованные на данный момент в статьях Myres et al. 2007 года. и Симс и др. [40] [59]

Р-П312

R1b1a1a2a1a2, более известный как R-P312 (или R-S116), является одним из наиболее распространенных типов R-M269 в Европе, наряду с R-U106. Майрес и др. описал его как возникший и распространившийся с запада бассейна Рейна. [21]

R-P312 был предметом серьезных и продолжающихся исследований его сложной внутренней структуры.

Р-ДФ27

Р-М153

R-M153 представляет собой субклад R-DF27, который обнаружен в основном у басков и гасконцев , среди которых он представляет значительную часть пула Y-ДНК, [55] [61] , хотя иногда встречается и среди иберийцев в целом. Когда он был обнаружен впервые (Bosch 2001 [62] ), он был описан как H102 и включал семь басков и одного андалузца .

Р-М167

R-M167 представляет собой субклад R-DF27, определяемый наличием маркера M167. Первым автором, проведшим тест на этот маркер (задолго до появления нынешней номенклатуры гаплогрупп), был Херлс в 1999 году, который протестировал 1158 мужчин в различных популяциях. [63] Он обнаружил, что это относительно распространено среди басков (13/117: 11%) и каталонцев (7/32: 22%). Другие случаи были обнаружены среди других французов, британцев, испанцев, беарне и немцев .

В 2000 году Россер и др. в исследовании, в котором протестировано 3616 мужчин из различных популяций [64], также проверяли этот же маркер, назвав гаплогруппу Hg22, и снова он был обнаружен в основном среди басков (19%), с более низкими частотами среди французов. (5%), баварцы (3%), испанцы (2%), южные португальцы (2%) и в единичных случаях среди румын, словенцев, голландцев, бельгийцев и англичан.::В 2001 году Bosch описал этот маркер как H103, у 5 басков и 5 каталонцев. [62] Дальнейшие региональные исследования обнаружили его в значительных количествах в Астурии , Кантабрии и Галисии , а также снова среди басков. [62] Сообщалось о случаях заболевания на Азорских островах . [ нужна ссылка ] В 2008 году две исследовательские работы Лопеса-Парры [61] и Адамса [55] соответственно подтвердили сильную связь со всеми или большей частью Пиренеев и Восточной Иберии.

В более крупном исследовании, проведенном в Португалии в 2006 году с участием 657 мужчин, Beleza et al. подтвердили аналогичные низкие уровни во всех основных регионах – от 1,5% до 3,5%. [37]

Р-Л165

Этот субклад определяется наличием маркера S68, также известного как L165. Встречается в Англии, Скандинавии и Шотландии (в этой стране в основном встречается на Северных островах и Внешних Гебридских островах ). Поэтому было высказано предположение, что он прибыл на Британские острова вместе с викингами. [65]

Р-У152

R-U152 определяется наличием маркера U152, также называемого S28. [8] Его существование было подтверждено Sims et al. (2007). [59] Майрес и др. сообщают, что эта клада «наиболее часто (20–44%) встречается в Швейцарии, Италии, Франции и Западной Польше, с дополнительными случаями, превышающими 15% в некоторых регионах Англии и Германии». [40] Аналогично Cruciani et al. (2010) [66] сообщили о пиках частоты в Северной и Центральной Италии и Франции. Из выборки из 135 мужчин в Тироле, Австрия, 9 дали положительный результат на U152/S28. [67] Вдали от этой очевидной основной области Myres et al. Также упомяните субпопуляцию на севере Башкортостана , где 71% из 70 протестированных мужчин принадлежат к R-U152. Они предполагают, что это результат изолированного эффекта основателя . [21] Кинг и др. (2014) сообщили, что четыре живых потомка Генри Сомерсета, 5-го герцога Бофорта по мужской линии дали положительный результат на U-152. [68] Древние образцы из центральноевропейских культур колокольных кубков , Гальштата и Тумулуса принадлежали к этому субкладу. [14] [69] [70] Проанализированные латиняне и этруски железного века , датируемые между 1000 и 100 годами до нашей эры, принадлежали в основном к гаплогруппе R1b-U152 (включая клады L2, Z56 и Z193). [71] [72]

Р-Л21

R-L21 также известен как R-M529 и R-S145. [8] Майрес и др. сообщают, что он наиболее распространен в Ирландии, Шотландии и Уэльсе (25–50% всего мужского населения). [21]

R-L159.2 Этот субклад в R-L21 определяется наличием маркера L159 и известен как L159.2 из-за параллельной мутации, существующей внутри гаплогруппы I2a1 (L159.1). L159.2, по-видимому, связан с королями Ленстера и Диармайтом Мак Мурчадой ; Ирландские гэлы, принадлежащие к племени лайгин . Его можно найти в прибрежных районах Ирландского моря , включая остров Мэн и Гебриды , а также в Норвегии , западной и южной Шотландии , северной и южной Англии , северо-западной Франции и северной Дании . [73]

R-L193 Этот субклад внутри R-L21 определяется наличием маркера L193. Многие фамилии с этим маркером географически связаны с западным «приграничным регионом» Шотландии. Несколько других фамилий имеют ассоциацию с Хайлендом. R-L193 — относительно молодой субклад, вероятно, родившийся в течение последних 2000 лет.

R-L226 Этот субклад внутри R-L21 определяется наличием маркера L226, также известного как S168. Обычно называемый ирландским типом III, он сосредоточен в центральной западной Ирландии и связан с родственником Дал-г-Кайса . [74]

R-DF21 Этот субклад внутри R-L21 определяется наличием маркера DF21, также известного как S192. Он составляет около 10% всех мужчин L21, ему около 3000 лет. [75]

R-L371 Этот субклад в пределах R-L21 определяется наличием маркера L371, называемого валлийским модальным и связанным с древними валлийскими королями и принцами. [76] [77] [78]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Балареск и др. (2010), рисунок 1B: «Географическое распределение частоты гаплогрупп hgR1b1b2, показанное в виде интерполированной поверхности пространственных частот. Закрашенные кружки обозначают популяции, для которых доступны микросателлитные данные и оценки TMRCA. Незакрашенные кружки обозначают популяции, включенные только для иллюстрации частоты R1b1b2. Население коды определены в таблице 1».
  2. ^ ab «Средние оценки для отдельных популяций различаются (таблица 2), но самое старое значение находится в Центральной Турции (7989 лет [95% доверительный интервал (ДИ): 5661–11014]), а самое молодое в Корнуолле (5460 лет [3764]). Средняя оценка для всего набора данных составляет 6512 лет (95% ДИ: 4577–9063 года) с темпом роста 1,95% (1,02%–3,30%). Таким образом, мы видим явные доказательства быстрого расширения , которое не могло начаться раньше периода неолита ». Балареск и др. (2010).
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Balaresque P, Bowden GR, Adams SM, Leung HY, King TE, Rosser ZH и др. (январь 2010 г.). Пенни Д. (ред.). «Преимущественно неолитическое происхождение европейских отцовских линий». ПЛОС Биология . 8 (1): e1000285. дои : 10.1371/journal.pbio.1000285 . ПМЦ  2799514 . ПМИД  20087410.
  4. ^ abcde Хаак В., Лазаридис I, Паттерсон Н., Роланд Н., Маллик С., Лламас Б. и др. (июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи стала источником индоевропейских языков в Европе». Природа . 522 (7555): 207–11. arXiv : 1502.02783 . Бибкод : 2015Natur.522..207H. дои : 10.1038/nature14317. ПМК 5048219 . ПМИД  25731166. 
  5. ^ Лазаридис, Иосиф; и другие. (2022). «Генетическая история Южной дуги: мост между Западной Азией и Европой». Наука . 377 (6609): Дополнительный материал, с.332. doi : 10.1126/science.abm4247. Учитывая, что в филогении R-M269 (R-PF7562 (имеется в виду R-L51, R-Z2103) и R-PF7562, и R-Z2103 имеют свои самые ранние примеры на Северном Кавказе и в степях к северу, наиболее вероятно Гипотеза состоит в том, что вся клада R-M269 также возникла там: R-L51 представляет линию, которая в конечном итоге стала очень успешной в материковой Европе, R-PF7562 - линию, которая не достигла выдающегося положения своих родственников, а R-Z2103 стал весьма успешен (кратковременно) как часть ямной культуры и ее ответвлений
  6. ^ даты в соответствии с деревьями ISOGG для каждого соответствующего года.
  7. ^ Семино О, Пассарино Г, Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–9. Бибкод : 2000Sci...290.1155S. дои : 10.1126/science.290.5494.1155. ПМИД  11073453.
  8. ^ abcde Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) - Гаплогруппа R Y-ДНК и ее субклады
  9. ^ Арреди Б., Полони Э.С., Тайлер-Смит С. (2007). «Заселение Европы». В Кроуфорде, Майкл Х. (ред.). Антропологическая генетика: теория, методы и приложения . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 394. ИСБН 978-0-521-54697-3.
  10. ^ Кручиани Ф, Тромбетта Б, Антонелли С, Пасконе Р, Валезини Дж, Скальци В и др. (июнь 2011 г.). «Сильная внутри- и межконтинентальная дифференциация, выявленная SNP Y-хромосомы M269, U106 и U152». Международная судебно-медицинская экспертиза. Генетика . 5 (3): е49–52. doi :10.1016/j.fsigen.2010.07.006. ПМИД  20732840.
  11. ^ Allentoft ME, Sikora M, Sjögren KG, Rasmussen S, Rasmussen M, Stenderup J, et al. (June 2015). "Population genomics of Bronze Age Eurasia". Nature. 522 (7555): 167–172. Bibcode:2015Natur.522..167A. doi:10.1038/nature14507. PMID 26062507. S2CID 4399103.
  12. ^ Busby GB, Brisighelli F, Sánchez-Diz P, Ramos-Luis E, Martinez-Cadenas C, Thomas MG, et al. (March 2012). "The peopling of Europe and the cautionary tale of Y chromosome lineage R-M269". Proceedings. Biological Sciences. 279 (1730): 884–892. doi:10.1098/rspb.2011.1044. PMC 3259916. PMID 21865258.
  13. ^ Mathieson I, Lazaridis I, Rohland N, Mallick S, Patterson N, Roodenberg SA, et al. (December 2015). "Genome-wide patterns of selection in 230 ancient Eurasians". Nature. 528 (7583): 499–503. Bibcode:2015Natur.528..499M. doi:10.1038/nature16152. PMC 4918750. PMID 26595274.
  14. ^ a b c Olalde I, Brace S, Allentoft ME, Armit I, Kristiansen K, Booth T, et al. (March 2018). "The Beaker phenomenon and the genomic transformation of northwest Europe". Nature. 555 (7695): 190–196. Bibcode:2018Natur.555..190O. doi:10.1038/nature25738. PMC 5973796. PMID 29466337.
  15. ^ Anthony DW (2019-12-06). "Ancient DNA, Mating Networks, and the Anatolian Split". In Serangeli M, Olander T (eds.). Dispersals and Diversification. BRILL. pp. 21–53. doi:10.1163/9789004416192_003. ISBN 978-90-04-41619-2. S2CID 213909442.
  16. ^ Lazaridis, Iosif; et al. (2022). "The genetic history of the Southern Arc: a bridge between West Asia and Europe". Science. 377 (6609): Supplementary material, p.332. doi:10.1126/science.abm4247. Given that within the phylogeny of R-M269 (R-PF7562, (R-L51, R-Z2103 is meant) both R-PF7562 and R-Z2103 have their earliest examples in the North Caucasus and steppe to the north, the most likely hypothesis is that the entire R-M269 clade originated there as well, with R-L51 representing a lineage that eventually became highly successful in mainland Europe, R-PF7562 a lineage that did not achieve the prominence of its relatives, and R-Z2103 became highly successful (briefly) as part of the Yamnaya culture and its offshoots
  17. ^ Хаммер М (2013). Истоки разнообразия R-M269 в Европе . 9-я ежегодная конференция FamilyTreeDNA.
  18. ^ Шегрен К.Г., Олальде И., Карвер С., Аллентофт М.Э., Ноулз Т., Кроонен Г. и др. (11 декабря 2019 г.). «Родство и социальная организация в Европе медного века. Междисциплинарный анализ археологии, ДНК, изотопов и антропологии на двух кладбищах колокольных стаканов». ПЛОС ОДИН . 15 (11): e0241278. дои : 10.1101/863944. hdl : 10261/236801 . ПМЦ 7668604 . PMID  33196640. S2CID  212833639. 
  19. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян WH и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  20. ^ аб Лобов А.С. и др. (2009). «Структура генофонда башкирских субпопуляций» (PDF) (на русском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 16 августа 2011 г.
  21. ^ abcdefghijkl Майрес Н.М., Роотси С., Лин А.А., Ярве М., Кинг Р.Дж., Кутуев И. и др. (январь 2011 г.). «Эффект основателя основной гаплогруппы Y-хромосомы R1b голоцена в Центральной и Западной Европе». Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 95–101. дои : 10.1038/ejhg.2010.146. ПМК 3039512 . ПМИД  20736979. 
  22. ^ ab Grugni V, Raveane A, Mattioli F, Battaglia V, Sala C, Toniolo D и др. (февраль 2018 г.). «Реконструкция генетической истории итальянцев: новые идеи с точки зрения мужчины (Y-хромосомы)». Анналы биологии человека . 45 (1): 44–56. дои : 10.1080/03014460.2017.1409801. PMID  29382284. S2CID  43501209.
  23. ^ Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С., Бекада А., Бенхамамуш С., Черутти Н. и др. (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 251–255. дои : 10.1007/s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  24. ^ Вуд ET, Стовер Д.А., Эрет С., Дестро-Бисол Г., Спедини Г., Маклеод Х. и др. (июль 2005 г.). «Контрастные закономерности вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства демографических процессов с предвзятостью по признаку пола». Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–876. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID  15856073. S2CID  20279122.
  25. ^ Ордоньес AC, Фрегель Р., Трухильо-Медерос А, Эрвелла М, де-ла-Руа С, Арне-де-ла-Роса М (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта-Асуль (Эль-Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. Бибкод : 2017JArSc..78...20O. дои : 10.1016/j.jas.2016.11.004.
  26. ^ аб Гругни В., Батталья В., Хушиар Кашани Б., Пароло С., Аль-Захери Н., Ахилли А. и др. (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки по вариации Y-хромосомы современных иранцев». ПЛОС ОДИН . 7 (7): е41252. Бибкод : 2012PLoSO...741252G. дои : 10.1371/journal.pone.0041252 . ПМЦ 3399854 . ПМИД  22815981. 
  27. ↑ Известия Российской академии ДНК-генеалогии , 3, 1676–1695 (на русском языке).
  28. ^ abcde Эррера К.Дж., Лоури Р.К., Хадден Л., Кальдерон С., Чиу С., Епископосян Л., Регейру М., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2012 г.). «Неолитические отцовские сигналы указывают на то, что Армянское нагорье было заселено земледельцами». Европейский журнал генетики человека . 20 (3): 313–20. дои : 10.1038/ejhg.2011.192. ПМК 3286660 . ПМИД  22085901. 
  29. ^ Трофимова Наталья Вадимовна (февраль 2015 г.), «Изменчивость Митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в популяциях Волго-Уральского региона». Архивировано 2 апреля 2017 г. на Wayback Machine («Вариации митохондриальной ДНК и Y-хромосома в популяции »). Волго-Уральского региона»). Автореферат . диссертации на исследование ученой степени кандидата биологических наук. Уфа – 2015.
  30. ^ Хаак В., Лазаридис I, Паттерсон Н., Роланд Н., Маллик С., Ламас Б. и др. (июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи стала источником индоевропейских языков в Европе». Природа . 522 (7555): 207–11. arXiv : 1502.02783 . Бибкод : 2015Natur.522..207H. bioRxiv 10.1101/013433 . дои : 10.1038/nature14317. ПМК 5048219 . ПМИД  25731166.  
  31. ^ Морелли Л., Конту Д., Сантони Ф., Уэлен М.Б., Франкалаччи П., Кукка Ф. (апрель 2010 г.). Лалуэса-Фокс С. (ред.). «Сравнение вариаций Y-хромосомы на Сардинии и Анатолии больше соответствует культурному, а не демическому распространению сельского хозяйства». ПЛОС ОДИН . 5 (4): е10419. Бибкод : 2010PLoSO...510419M. дои : 10.1371/journal.pone.0010419 . ПМК 2861676 . ПМИД  20454687. 
  32. ^ Дерево ISOGG по состоянию на 2017 год (isogg.org)
  33. ^ Ванек Д., Саскова Л., Кох Х. (июнь 2009 г.). «Анализ родства и Y-хромосомы человеческих останков VII века: новая процедура извлечения ДНК и типирования древнего материала». Хорватский медицинский журнал . 3. 50 (3): 286–95. дои : 10.3325/cmj.2009.50.286. ПМК 2702742 . ПМИД  19480023. 
  34. ^ Мур Л.Т., МакЭвой Б., Кейп Е, Симмс К., Брэдли Д.Г. (февраль 2006 г.). «Y-хромосомный признак гегемонии в гэльской Ирландии». Американский журнал генетики человека . 78 (2): 334–8. дои : 10.1086/500055. ПМЦ 1380239 . ПМИД  16358217. 
  35. ^ аб Ди Джакомо Ф., Лука Ф., Ананью Н., Чаварелла Г., Корбо Р.М., Креста М. и др. (сентябрь 2003 г.). «Клинические закономерности разнообразия Y-хромосомы человека в континентальной Италии и Греции определяются эффектами дрейфа и основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–395. CiteSeerX 10.1.1.553.5711 . дои : 10.1016/s1055-7903(03)00016-2. ПМИД  12927125. 
  36. ^ Брик К., Велес С., Карафет Т., Морено-Эстрада А., Рейнольдс А., Аутон А. и др. (май 2010 г.). «Доклад коллоквиума: общегеномные закономерности структуры населения и примеси среди латиноамериканцев / латиноамериканцев». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (Приложение 2): 8954–61. Бибкод : 2010PNAS..107.8954B. дои : 10.1073/pnas.0914618107 . ПМК 3024022 . ПМИД  20445096. 
  37. ^ аб Белеза С., Гужман Л., Лопес А., Алвес С., Гомес И., Джузели М. и др. (март 2006 г.). «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий». Анналы генетики человека . 70 (Часть 2): 181–94. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x. PMID  16626329. S2CID  4652154. 395/657
  38. ^ Боаттини А, Мартинес-Круз Б, Сарно С, Хармант С, Усели А, Санс П, Ян-Яо Д, Манри Дж, Чиани Г, Луизелли Д, Кинтана-Мурси Л, Комас Д, Петтенер Д (2013). «Маркеры однородителей в Италии выявляют генетическую структуру с предвзятостью по признаку пола и различные исторические слои». ПЛОС ОДИН . 8 (5): e65441. Бибкод : 2013PLoSO...865441B. дои : 10.1371/journal.pone.0065441 . ПМК 3666984 . ПМИД  23734255. 
  39. ^ ab Тофанелли С, Бризигелли Ф, Анагносту П, Басби ГБ, Ферри Г, Томас МГ, Тальоли Л, Рудан И, Земуник Т, Хейворд С, Болник Д, Романо В, Кали Ф, Луизелли Д, Шепард ГБ, Туса С, Facella A, Capelli C (март 2016 г.). «Греки на Западе: генетические признаки эллинской колонизации на юге Италии и Сицилии». Европейский журнал генетики человека . 24 (3): 429–36. дои : 10.1038/ejhg.2015.124. ПМЦ 4757772 . ПМИД  26173964. 
  40. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Майрес Н.М., Экинс Дж.Э., Лин А.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Вудворд С.Р., Андерхилл, Пенсильвания (август 2007 г.). «Неконсенсусные аллели коротких тандемных повторов Y-хромосомы DYS458.2 встречаются независимо в обеих бинарных гаплогруппах J1-M267 и R1b3-M405». Хорватский медицинский журнал . 48 (4): 450–9. ПМК 2080563 . ПМИД  17696299. 
  41. ^ abcde Батталья В., Форнарино С., Аль-Захери Н., Оливьери А., Пала М., Майрес Н.М. и др. (июнь 2009 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе». Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–30. дои : 10.1038/ejhg.2008.249. ПМК 2947100 . ПМИД  19107149. 
  42. ^ Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М., Роотси С., Яничиевич Б., Рудан И. и др. (октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ юго-восточной Европы с высоким разрешением прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянского населения». Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД  15944443.
  43. ^ abc Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, Kalfoğlu E, Atasoy S, Cavalleri GL и др. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии» (PDF) . Генетика человека . 114 (2): 127–48. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2006 г.
  44. ^ аб Кинг Р.Дж., Озджан С.С., Картер Т., Калфоглу Э., Атасой С., Триантафиллидис С. и др. (март 2008 г.). «Дифференциальное анатолийское влияние Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека . 72 (Часть 2): 205–14. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x. PMID  18269686. S2CID  22406638.
  45. ^ Конту Д., Морелли Л., Сантони Ф., Фостер Дж.В., Франкалаччи П., Кукка Ф. (январь 2008 г.). Хоукс Дж. (ред.). «Свидетельства донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии, основанные на Y-хромосоме: выводы для сканирования ассоциаций». ПЛОС ОДИН . 3 (1): e1430. Бибкод : 2008PLoSO...3.1430C. дои : 10.1371/journal.pone.0001430 . ПМК 2174525 . ПМИД  18183308. 174/930 
  46. ^ ab Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–43. дои : 10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  47. ^ аб Варзари А (2006). Популяционная история Днестровско-Карпат: данные по вставке Alu и полиморфизму Y-хромосомы (PDF) (Диссертация). Людвиг-Максимилианс-Мюнхенский университет.
  48. ^ Робино С., Кробу Ф., Ди Гаэтано С., Бекада А., Бенхамамуш С., Черутти Н. и др. (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 251–5. дои : 10.1007/s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  49. ^ abcde Балановский О, Роотси С, Пшеничнов А, Кивисилд Т, Чурносов М, Евсеева И и др. (январь 2008 г.). «Два источника русского отцовского наследия в их евразийском контексте». Американский журнал генетики человека . 82 (1): 236–50. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.09.019. ПМК 2253976 . ПМИД  18179905. 
  50. ^ Аль-Захери Н., Семино О., Бенуцци Г., Магри С., Пассарино Г., Торрони А., Сантакьяра-Бенерекетти А.С. (сентябрь 2003 г.). «Полиморфизмы Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения человека и постнеолитических миграций» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–72. дои : 10.1016/S1055-7903(03)00039-3. PMID  12927131. Архивировано из оригинала (PDF) 20 января 2017 г. Проверено 17 марта 2017 г. 16/139
  51. ^ abcd Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл П.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Эррера Р.Дж. (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер на пути потока генов». Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–94. дои : 10.1086/516757. ПМЦ 1852741 . ПМИД  17436243. 
  52. ^ Карачанак С, Груни В, Форнарино С, Нешева Д, Аль-Захери Н, Батталья В, Каросса В, Йорданов Ю, Торрони А, Галабов А.С., Тончева Д, Семино О (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые сведения об их происхождении». ПЛОС ОДИН . 8 (3): e56779. Бибкод : 2013PLoSO...856779K. дои : 10.1371/journal.pone.0056779 . ПМК 3590186 . ПМИД  23483890. 
  53. ^ Заллуа П.А., Сюэ Ю., Халифе Дж., Махул Н., Дебиан Л., Платт Д.Е., Ройюру АК, Эррера Р.Дж., Эрнанц Д.Ф., Блю-Смит Дж., Уэллс Р.С., Комас Д., Бертранпетит Дж., Тайлер-Смит С. (апрель 2008 г.) . «Разнообразие Y-хромосом в Ливане структурировано недавними историческими событиями». Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–82. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020. ПМЦ 2427286 . ПМИД  18374297. 
  54. ^ abcde Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В.М., Ларруга Х.М., Пестано Дж., Бенхамамуш С., Гонсалес А.М. (19 февраля 2013 г.). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки». ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56775. Бибкод : 2013PLoSO...856775B. дои : 10.1371/journal.pone.0056775 . ПМЦ 3576335 . ПМИД  23431392. 
  55. ^ abcd Адамс С.М., Бош Э., Балареск П.Л., Баллеро С.Дж., Ли AC, Арройо Э. и др. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.11.007. ПМК 2668061 . ПМИД  19061982. 
  56. ^ abc Марьянович Д, Форнарино С, Монтанья С, Приморак Д, Хаджиселимович Р, Видович С, Пойскич Н, Батталья В, Ахилли А, Дробник К, Анджелинович С, Торрони А, Сантакьяра-Бенересетти А.С., Семино О (ноябрь 2005 г.). «Население современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах». Анналы генетики человека . 69 (Часть 6): 757–63. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x. PMID  16266413. S2CID  36632274.
  57. ^ abc Каденас А.М., Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД  17928816.
  58. ^ abcd Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс Калифорния, Чоу CE и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411. ПМЦ 1380230 . PMID  16400607. 8/176 R-M73 и 5/176 R-M269, всего 13/176 R1b в Пакистане и 4/728 R-M269 в Индии. 
  59. ^ abcde Sims LM, Гарви Д., Баллантайн Дж. (январь 2007 г.). «Субпопуляции внутри основных гаплогрупп R1b3 и E3a, происходящих из Европы и Африки, отличаются ранее филогенетически неопределенными Y-SNP». Человеческая мутация . 28 (1): 97. дои : 10.1002/humu.9469 . PMID  17154278. S2CID  34556775.
  60. ^ ab «Истоки разнообразия R-M269 в Европе» (PDF) .
  61. ^ аб Лопес-Парра А.М., Гусмао Л., Таварес Л., Баэса С., Аморим А., Меса М.С., Прата М.Дж., Арройо-Пардо Э. (январь 2009 г.). «В поисках до- и постнеолитических генетических субстратов в Иберии: данные Y-хромосомы в пиренейских популяциях». Анналы генетики человека . 73 (1): 42–53. дои : 10.1111/j.1469-1809.2008.00478.x. PMID  18803634. S2CID  43273988.
  62. ^ abc Bosch E, Calafell F, Comas D, Oefner PJ, Underhill PA, Bertranpetit J (апрель 2001 г.). «Анализ вариаций Y-хромосомы человека с высоким разрешением показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между северо-западной Африкой и Пиренейским полуостровом». Американский журнал генетики человека . 68 (4): 1019–29. дои : 10.1086/319521. ПМЦ 1275654 . ПМИД  11254456. 
  63. ^ Херлес М.Э., Вейтиа Р., Арройо Э., Арментерос М., Бертранпетит Дж., Перес-Лезаун А. и др. (ноябрь 1999 г.). «Недавний поток генов, опосредованный мужчинами, преодолевающий лингвистический барьер в Иберии, предположенный анализом полиморфизма Y-хромосомной ДНК». Американский журнал генетики человека . 65 (5): 1437–48. дои : 10.1086/302617. ПМЦ 1288297 . ПМИД  10521311. 
  64. ^ Россер Ж.Х., Зержал Т., Херлес М.Е., Адоджаан М., Алавантик Д., Аморим А. и др. (декабрь 2000 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клинальным и зависит в первую очередь от географии, а не от языка». Американский журнал генетики человека . 67 (6): 1526–43. дои : 10.1086/316890. ПМЦ 1287948 . ПМИД  11078479. 
  65. ^ Моффат А , Уилсон Дж. Ф. (2011). Шотландцы: генетическое путешествие . Бирлинн . стр. 181–182, 192. ISBN. 978-0-85790-020-3.
  66. ^ Кручиани Ф, Тромбетта Б, Антонелли С, Пасконе Р, Валезини Г, Скальци В, Вона Г, Мелег Б, Заградисник Б, Ассум Г, Ефремов Г.Д., Селитто Д, Скоццари Р (июнь 2011 г.). «Сильная внутри- и межконтинентальная дифференциация, выявленная SNP Y-хромосомы M269, U106 и U152». Международная судебно-медицинская экспертиза. Генетика . 5 (3): е49–52. doi :10.1016/j.fsigen.2010.07.006. ПМИД  20732840.
  67. ^ Нидерштеттер Х, Бергер Б, Эрхарт Д, Парсон В (август 2008 г.). «Недавно представленные Y-SNP улучшают разрешение гаплогруппы R1b Y-хромосомы в выборке населения Центральной Европы (Тироль, Австрия)». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 : 226–227. дои : 10.1016/j.fsigss.2007.10.158 .
  68. ↑ Генри Сомерсет, в свою очередь, происходил по отцовской линии от Джона Гонта (1340–1399), сына короля Эдуарда III (1312–1377). В контексте анализа останков Ричарда III , принадлежность которых оказалась к гаплогруппе G2, обсуждалась возможность события ложного отцовства , скорее всего, между Эдвардом III и Генри Сомерсетом; возможно, подтверждая слухи о том, что Джон Гонт был незаконнорожденным (Джонатан Сампшн, Разделенные дома: Столетняя война III , 2009, стр. 274). Кинг Т.Э., Фортес Г.Г., Балареск П., Томас М.Г., Болдинг Д., Майзано Дельсер П., Нойманн Р., Парсон В., Кнапп М., Уолш С., Тонассо Л., Холт Дж., Кайзер М., Эпплби Дж., Форстер П., Эксерджян Д., Хофрейтер. М., Шюрер К. (декабрь 2014 г.). «Идентификация останков короля Ричарда III». Природные коммуникации . 5 (5631): 5631. Бибкод : 2014NatCo...5.5631K. doi : 10.1038/ncomms6631. ПМК 4268703 . ПМИД  25463651. «Гаплотипы Y-хромосомы от родственников по мужской линии и останков не совпадают, что можно объяснить событием ложного отцовства, произошедшим в любом из промежуточных поколений».
  69. ^ Аллентофт М.Э., Сикора М., Шегрен К.Г., Расмуссен С., Расмуссен М., Стендеруп Дж. и др. (июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века». Природа . 522 (7555): 167–72. Бибкод : 2015Natur.522..167A. дои : 10.1038/nature14507. PMID  26062507. S2CID  4399103.
  70. ^ Дамгаард П.Б., Марки Н., Расмуссен С., Пейро М., Рено Г., Корнелиуссен Т. и др. (май 2018 г.). «137 древних геномов человека со всех евразийских степей». Природа . 557 (7705): 369–374. Бибкод : 2018Natur.557..369D. дои : 10.1038/s41586-018-0094-2. hdl : 1887/3202709 . PMID  29743675. S2CID  13670282.
  71. ^ Антонио М.Л., Гао З., Мутс Х.М., Луччи М., Кандилио Ф., Сойер С. и др. (ноябрь 2019 г.). «Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья». Наука . 366 (6466): 708–714. Бибкод : 2019Sci...366..708A. doi : 10.1126/science.aay6826. ПМК 7093155 . ПМИД  31699931. 
  72. ^ Пост С., Заро В., Спиру М.А., Вай С., Гнекки-Русконе Г.А., Моди А. и др. (сентябрь 2021 г.). «Происхождение и наследие этрусков через 2000-летний археогеномный разрез времени». Достижения науки . 7 (39). Американская ассоциация содействия развитию науки: eabi7673. Бибкод : 2021SciA....7.7673P. doi : 10.1126/sciadv.abi7673. ПМЦ 8462907 . ПМИД  34559560. 
  73. ^ «Цели проекта R-L159» .
  74. ^ Райт Д.М. (2009). «Набор отличительных значений маркеров определяет подпись Y-STR для гэльских далкассианских семей». Журнал генетической генеалогии . Архивировано из оригинала 24 августа 2012 г. Проверено 17 марта 2017 г.
  75. ^ «Проект R-DF21 и субкладов».
  76. ^ Беван Н. (25 сентября 2014 г.). «Редкие генетические корни Дэфида Ивана раскрыты в новом проекте» . Уэльсонлайн . Проверено 5 апреля 2018 г.
  77. ^ Бодден Т. (26 сентября 2014 г.). «Дафид Иван 'происходил от валлийских королей', правивших в Англии». Северный Уэльс . Проверено 5 апреля 2018 г.
  78. ^ «ДНК семейного древа - Название веб-сайта проекта My FamilyTree DNA» . www.familytreedna.com . Проверено 5 апреля 2018 г.