stringtranslate.com

Уолтер Реппе

Вальтер Юлиус Реппе (29 июля 1892 в Герингене — 26 июля 1969 в Гейдельберге ) — немецкий химик . Он известен своим вкладом в химию ацетилена .

Образование и карьера

Вальтер Реппе начал изучать естественные науки в Йенском университете в 1911 году. Прерванное Первой мировой войной , он получил докторскую степень в Мюнхене в 1920 году.

В 1921 году Реппе работал в главной лаборатории BASF . С 1923 года он работал над каталитической дегидратацией формамида в синильную кислоту в лаборатории индиго , разрабатывая эту процедуру для промышленного использования. В 1924 году он оставил исследования на 10 лет, возобновив их только в 1934 году.

Химия ацетилена

Реппе начал интересоваться ацетиленом в 1928 году. Ацетилен — это газ, который может участвовать во многих химических реакциях . Однако он взрывоопасен, и часто происходили несчастные случаи. Из-за этой опасности за один раз использовались небольшие количества ацетилена и всегда без высокого давления. Фактически, в BASF было запрещено сжимать ацетилен более чем до 1,5 бар.

Для безопасной работы с ацетиленом Реппе сконструировал специальные пробирки, так называемые «стаканы Реппе» — сферы из нержавеющей стали с винтовой крышкой, которые позволяли проводить эксперименты под высоким давлением. В конечном итоге усилия привели к открытию большого количества взаимосвязанных реакций, известных как химия Реппе .

"Реппе Хеми"

Реакции высокого давления, катализируемые ацетиленидами тяжелых металлов , особенно ацетиленидом меди , или карбонилами металлов, называются химией Реппе . Реакции можно разделить на четыре больших класса:

Этот простой синтез был использован для получения производных акриловой кислоты для производства акрилового стекла .

Если конкурирующий лиганд, такой как трифенилфосфин, присутствует в достаточном количестве, чтобы занять одно координационное место, то остается место только для трех молекул ацетилена, и они объединяются, образуя бензол.

Эта реакция открыла необычный путь к получению бензола и особенно циклооктатетраена , который было трудно получить иным способом.

Продукты этих четырех типов реакций оказались универсальными промежуточными продуктами в синтезе лаков, клеев, вспененных материалов, текстильных волокон и фармацевтических препаратов, и теперь их можно производить.

Послевоенный

После Второй мировой войны Реппе руководил исследованиями BASF с 1949 года вплоть до своего выхода на пенсию в 1957 году. С 1952 по 1966 год он также входил в наблюдательный совет. Он также был профессором в Университете Майнца и TH Darmstadt с 1951 и 1952 годов соответственно. Вместе с Отто Байером и Карлом Циглером он получил Кольцо Вернера фон Сименса в 1960 году за расширение научных знаний и техническую разработку новых синтетических высокомолекулярных материалов.

Наследие

Тетракарбонил (трифенилфосфин)железа является одним из многих катализаторов карбонила металла, первоначально описанных Реппе. [2]

Большинство промышленных процессов, разработанных Реппе и его коллегами, были заменены, в основном, потому, что химическая промышленность перешла с угля в качестве сырья на нефть. Алкены из термического крекинга легкодоступны, а ацетилен — нет.

Вместе со своими современниками Отто Рёленом , Карлом Циглером , Гансом Тропшем и Францем Фишером Реппе был лидером в демонстрации полезности реакций, катализируемых металлами, в крупномасштабном синтезе органических соединений. Экономические выгоды, продемонстрированные этим исследованием, послужили стимулом для окончательного расцвета металлоорганической химии и ее тесной связи с промышленностью.

Дальнейшее чтение

Ссылки

  1. ^ Реппе, Уолтер; Шлихтинг, Отто; Клагер, Карл; Топель, Тим (1948). «Циклическая полимеризация ацетилена и убер-циклооктатетраена». Юстус Либигс Аннален дер Хими . 560 : 1–92. дои : 10.1002/jlac.19485600102.
  2. ^ Реппе, Уолтер; Швекендик, Вальтер Иоахим (1948). «Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. III Benzol, Benzolderivate und Hydroaromatische Verbindungen» [Реакции циклизации ацетилена. Часть 3. Бензол, производные бензола и гидроароматические соединения. Юстус Либигс Аннален дер Хими . 560 : 104–116. дои : 10.1002/jlac.19485600104.