stringtranslate.com

СТИМ1

Молекула стромального взаимодействия 1 представляет собой белок , который у человека кодируется геном STIM1 . [5] [6] [7] STIM1 имеет один трансмембранный домен и локализуется в эндоплазматическом ретикулуме и, в меньшей степени, в плазматической мембране . [8]

Хотя белок был идентифицирован ранее, его функция до недавнего времени была неизвестна. В 2005 году было обнаружено, что STIM1 функционирует как сенсор кальция в эндоплазматическом ретикулуме . [9] [10] При активации рецептора IP3 концентрация кальция в эндоплазматическом ретикулуме снижается, что воспринимается STIM1 через его ручной домен EF. STIM1 активирует «депо-управляемые» кальциевые ионные каналы ORAI1 в плазматической мембране посредством внутриклеточного движения STIM1, кластеризации под плазматической мембраной и взаимодействия белков с изоформами ORAI. [11] [12] [13] STIM1-опосредованный вход кальция необходим для индуцированной тромбином разборки соединений VE-кадгерина . [14] 2-Аминоэтоксидифенилборат (2-APB) и 4-хлор-3-этилфенол (4-CEP) вызывают кластеризацию STIM1 в клетке и предотвращают движение STIM1 к плазматической мембране. [15]

Взаимодействия

Было показано, что STIM1 взаимодействует с ORAI1 , TMEM110 (STIMATE [16] ), SERCA , TMEM66 ( SARAF ) и STIM2 . [6]

Клиническая значимость

Мутации STIM1 связаны с иммунодефицитом 10, тубулярной агрегатной миопатией типа 1 (ТАМ1) и синдромом Сторморкена. [17]

Рекомендации

  1. ^ abc GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000167323 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030987 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Паркер, Нью-Джерси, Бегли К.Г., Смит П.Дж., Фокс Р.М. (октябрь 1996 г.). «Молекулярное клонирование нового гена человека (D11S4896E) в хромосомной области 11p15.5». Геномика . 37 (2): 253–6. дои : 10.1006/geno.1996.0553. ПМИД  8921403.
  6. ^ ab Williams RT, Manji SS, Parker NJ, Hancock MS, Van Stekelenburg L, Eid JP, Senior PV, Kazenwadel JS, Shandala T, Saint R, Smith PJ, Dziadek MA (август 2001 г.). «Идентификация и характеристика семейства генов STIM (молекулы стромального взаимодействия): кодирование нового класса трансмембранных белков». Биохимический журнал . 357 (Часть 3): 673–85. дои : 10.1042/0264-6021: 3570673. ПМК 1221997 . ПМИД  11463338. 
  7. ^ Уильямс RT, старший PV, Ван Стекеленбург Л., Лейтон Дж. Э., Смит П. Дж., Дзиадек М. А. (апрель 2002 г.). «Молекула стромального взаимодействия 1 (STIM1), трансмембранный белок с активностью супрессора роста, содержит внеклеточный домен SAM, модифицированный N-связанным гликозилированием». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Структура белка и молекулярная энзимология . 1596 (1): 131–7. дои : 10.1016/S0167-4838(02)00211-X. ПМИД  11983428.
  8. ^ Соболов Дж., Ротберг Б.С., Мадеш М., Гилл Д.Л. (сентябрь 2012 г.). «Белки STIM: динамические преобразователи сигналов кальция». Nature Reviews Молекулярно-клеточная биология . 13 (9): 549–65. дои : 10.1038/nrm3414. ПМЦ 3458427 . ПМИД  22914293. 
  9. ^ Роос Дж., ДиГрегорио П.Дж., Еромин А.В., Ольсен К., Людино М., Чжан С., Сафрина О., Козак Дж.А., Вагнер С.Л., Кахалан М.Д., Величелеби Г., Стаудерман К.А. (май 2005 г.). «STIM1, важный и консервативный компонент функции депо-канала Ca2+». Журнал клеточной биологии . 169 (3): 435–45. дои : 10.1083/jcb.200502019. ПМК 2171946 . ПМИД  15866891. 
  10. ^ Лиу Дж., Ким М.Л., Хо В.Д., Джонс Дж.Т., Майерс Дж.В., Феррелл Дж.Э., Мейер Т. (июль 2005 г.). «STIM — это датчик Ca2+, необходимый для притока Ca2+, вызванного истощением запасов Ca2+». Современная биология . 15 (13): 1235–41. дои : 10.1016/j.cub.2005.05.055. ПМК 3186072 . ПМИД  16005298. 
  11. ^ Путни JW (сентябрь 2009 г.). «Емкостный вход кальция: от концепции к молекулам». Иммунологические обзоры . 231 (1): 10–22. дои : 10.1111/j.1600-065X.2009.00810.x. PMID  19754887. S2CID  32303982.
  12. ^ Чжоу Ю, Сринивасан П., Разави С., Сеймур С., Меранер П., Гудлур А., Статопулос П.Б., Икура М., Рао А., Хоган П.Г. (август 2013 г.). «Начальная активация STIM1, регулятора депонированного поступления кальция». Структурная и молекулярная биология природы . 20 (8): 973–81. дои : 10.1038/nsmb.2625. ПМЦ 3784406 . ПМИД  23851458. 
  13. ^ Ма Г, Вэй М, Хэ Л, Лю С, Ву Б, Чжан С.Л., Цзин Дж, Лян Икс, Сенес А, Тан П, Ли С, Сунь А, Би Ю, Чжун Л, Си Х, Шен Ю, Ли М., Ли М.С., Чжоу В., Ван Дж., Ван Ю., Чжоу Ю. (17 июля 2015 г.). «Передача сигналов Ca (2+) изнутри наружу, вызванная конформационным переключателем STIM1». Природные коммуникации . 6 : 7826. Бибкод : 2015NatCo...6.7826M. doi : 10.1038/ncomms8826. ПМК 4509486 . ПМИД  26184105. 
  14. ↑ Сони Д., Регми СК, Ван Д.М., Деброй А., Чжао Ю.Й., Фогель С.М., Малик А.Б., Тируппати С (апрель 2017 г.). «Фосфорилирование Pyk2 VE-PTP ниже индуцированного STIM1 входа Ca2+ регулирует разборку адгезионных соединений». Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких . 312 (6): Л1003–Л1017. doi :10.1152/ajplung.00008.2017. ПМЦ 5495943 . ПМИД  28385807. 
  15. ^ Цзэн Б., Чен Г.Л., Сюй С.З. (октябрь 2012 г.). «Независимые от хранилища пути цитозольной кластеризации STIM1 в регуляции депо-управляемого притока Ca (2+)». Биохимическая фармакология . 84 (8): 1024–35. дои :10.1016/j.bcp.2012.07.013. ПМИД  22842488.
  16. ^ Цзин Дж, Хэ Л, Сунь А, Кинтана А, Дин Ю, Ма Г, Тан П, Лян Х, Чжэн Х, Чен Л, Ши Х, Чжан С.Л., Чжун Л, Хуан Ю, Донг MQ, Уокер CL, Хоган ПГ, Ван Ю, Чжоу Ю (август 2015 г.). «Протеомное картирование соединений ER-PM идентифицирует STIMATE как регулятор притока Ca (2+)». Природная клеточная биология . 17 (10): 1339–47. дои : 10.1038/ncb3234. ПМЦ 4589512 . ПМИД  26322679. 
  17. ^ «МОЛЕКУЛА СТРОМАЛЬНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 1; STIM1» . www.omim.org . Проверено 13 ноября 2023 г.


  • в
  • т
  • е