stringtranslate.com

Санадже

Санадже (что на санскрите означает «древнее зияние») [1] — род позднемеловых мадцоидных змей из западной Индии . Окаменелость, описанная в 2010 году из формации Ламета , была обнаружена свернутой вокруг яйца и прилегающего скелета детеныша динозавра -зауропода длиной 50 см (19 дюймов) . Это говорит о том, что змея охотилась на вылупившихся зауроподов в местах гнездования. [2]

Описание

Череп

Образец голотипа , известный как GSI/GC/2901–2906, состоит из почти полного черепа и нижних челюстей, а также 72 преклоакальных позвонков и ребер, сохранившихся в пяти сочлененных секциях. Он был найден в известняковых песчаниках маастрихтского возраста , обнаженных в деревне Дхоли Дунгри в Гуджарате .

Санадже был около 3,5 метров (11 футов) в длину, исходя из длины черепа, которая составляет 95 миллиметров (3,7 дюйма). На боковой стороне черепа имеется отверстие, называемое околостапедиальной выемкой, которое имеет характерную прямоугольную форму. Юкстапедиальное углубление должно было содержать черепные нервы , связанные с ухом, в то время как другое отверстие, расположенное перед углублением, тройничное отверстие, содержало черепные нервы, связанные с челюстями. Челюстной сустав Санадже расположен сбоку от заднего края черепной коробки , что характерно для базальных змей. Сагиттальный гребень проходит по вентральной поверхности черепной коробки и служил местом прикрепления крыловидных мышц-вытягивателей, приводивших в движение зубчатые кости неба . [2]

Сочленения между позвонками у Санадже хорошо развиты , как и у других мадцоидов и рода Najash . Нервные отростки тонкие и наклонены назад. В Санадже синапофизы или реберные сочленения выходят наружу за пределы презигапофизов . Это характерно для всех мадцоидов. [2] [3]

Классификация

Санадже является членом Madtsoiidae, вымершего семейства змей, включающего австралийские роды Wonambi и Yurlunggur . Ниже представлена ​​кладограмма [4] , показывающая филогенетические отношения Санадже : [2]

В 2022 году морфологическое исследование показало, что Madtsoiidae, как ранее определялось, являются парафилетическими, причем Sanajeh является самым базальным представителем Ophidia , в то время как австралийские «madtsoiidae» из кайнозойской эры являются базальными алетинофидами . [5]

Палеобиология

Кормление

Схема окаменелости

Как и многие ранние змеи, у Санадже не было такой широкой зева, как у боидов , питонов и ценофидий . Следовательно, он не мог потреблять такую ​​большую добычу, как многие современные змеи. Живые змеи с узкими зевами, в том числе уропельтиды , Anomochilus , Cylindrophis и Anilius , имеют диету, ограниченную более мелкими животными, такими как муравьи , личинки термитов , кольчатые черви , а также амфисбены и червеобразные . [2] Короткая надвисочная кость и широкая короткая квадратная кость указывают на то, что ротовое отверстие Санадже было узким. Считается, что зияние было похоже на таковое у современного рода Xenopeltis . Однако наличие сильных m. мышцы protractor pterygoidei , выведенные из сагиттального гребня Санадже, указывают на то, что он был способен манипулировать добычей во рту, как современные макростоматаны. Внутринижнечелюстной сустав мог сильно сгибаться, что позволяло поедать более крупную добычу. Наличие этих особенностей у Санадже показывает, что развитию у змей широких зияний предшествует усиление орального кинезиса (движения рта) и внутриротовой подвижности (способности двигать костями неба). Следовательно, сниженный краниальный кинез у базальных живых змей может быть адаптацией к ископаемым местам , а не сохранением плезиоморфного признака. [2]

Модель большой змеи, угрожающей очень маленькому (1,6 фута) детенышу титанозавра среди яиц, некоторые из которых раздавлены.
Модель, показывающая Sanajeh indicus , кормящуюся из гнезда титанозавра.

Голотип Санадже был обнаружен в сочетании с яйцами зауроподов, принадлежащих оовиду Megaloolithus dhoridungriensis , и одним не полностью сохранившимся детенышем зауропода, вероятно, титанозавром . Змея обвилась вокруг раздавленного яйца, из которого, возможно, вышел птенец. Яйца были отложены в гнезде, которое не сохранилось, но, вероятно, было покрыто рыхлым осадком или растительностью из-за пористости яиц. [6] Твердые яйца, вероятно, были слишком большими для Санадже , чтобы их можно было съесть, но змея могла бы разбить яйцо и съесть его содержимое так же, как живой Loxocemus . Санадже , вероятно, придерживался стратегии кормления, заключающейся в грабеже гнезд, и возможно, что змея потребляла большое количество разнообразных видов добычи, включая яйца теропод и более мелких рептилий, которые распространены в формации Ламета.

Ускоренные темпы роста и большое количество вылупившихся детенышей позволили бы титанозаврам, таким как Исизавр и Джейнозавр , преодолеть потери от хищничества со стороны таких животных, как Санадже . Титанозавры были бы свободны от риска нападения хищников к первому году жизни из-за их быстрого роста. Размер взрослых титанозавров, длина которых могла достигать 20–25 метров (66–82 футов), отпугивал бы почти всех хищников. [2]

Рекомендации

  1. ^ Йонг, Эд (2010). «Санадже, змея, съедавшая детенышей динозавров».
  2. ^ abcdefg Уилсон, JA; Мохабей, DM; Питерс, SE; Руководитель, Джей-Джей (2010). Бентон, Майкл Дж. (ред.). «Хищничество новой змеи из позднего мела Индии на вылупившихся динозавров». ПЛОС Биология . 8 (3): e1000322. дои : 10.1371/journal.pbio.1000322 . ПМЦ 2830453 . ПМИД  20209142. 
  3. ^ Скэнлон, JD (2006). «Череп большой некростоматовой змеи Юрлунггур из австралийского олигомиоцена». Природа . 439 (7078): 839–842. Бибкод : 2006Natur.439..839S. дои : 10.1038/nature04137. PMID  16482156. S2CID  4415843.
  4. ^ Изменено из Wilson et al. (2010)
  5. ^ Захер, Хусам; Мохабей, Дхананджай М; Грацциотин, Фелипе Дж; Уилсон Мантилья, Джеффри А. (13 мая 2022 г.). «Череп Sanajeh indicus, меловой змеи с верхней височной перекладиной, и происхождение офидианского кормления с широко раскрытой пастью». Зоологический журнал Линнеевского общества . 197 (3): 656–697. doi : 10.1093/zoolinnean/zlac001. ISSN  0024-4082.
  6. ^ Джексон, Флорида; Варриккио, диджей; Джексон, РА; Вила, Б.; Кьяппе, Л. (2008). «Сравнение проводимости водяного пара в яйце титанозавра из верхнего мела Аргентины и яйце Megaloolithus siruguei из Испании». Палеобиология . 34 (2): 229–246. doi :10.1666/0094-8373(2008)034[0229:COWVCI]2.0.CO;2. S2CID  85880201.