stringtranslate.com

Юи-Чоль Шин

Ыи-Чхоль Шин ( корейский :  신의철 ; родился 29 августа 1971 г.) — южнокорейский медицинский иммунолог, академик и писатель. Он является профессором Высшей школы медицинских наук и техники Корейского передового института науки и технологий ( KAIST ) [1] и директором Центра вирусной иммунологии Института фундаментальных наук (IBS), правительства Кореи. -финансируемый научно-исследовательский институт. [2]

Сфера исследований Шина лежит в области медицинской иммунологии с особым упором на реакцию Т-клеток на вирусную инфекцию и рак, а также на Т-клеточный иммунопатогенез. [3]

Шин является членом Корейской академии наук и технологий . [4] [5] Он заместитель редактора журнала Immune Network . [6]

Образование

Шин получил степень доктора медицины в Медицинском колледже Университета Ёнсей в 1996 году. Затем он получил степень магистра в области микробиологии и иммунологии в том же университете и получил ее в 1998 году. Он получил докторскую степень в области микробиологии и иммунологии в Медицинском колледже Университета Ёнсей. в 2001 году. [1]

Карьера

Шин присоединился к секции иммунологии отделения заболеваний печени Национального института диабета, заболеваний органов пищеварения и почек НИЗ в качестве научного сотрудника в 2002 году и работал до 2007 года. В 2007 году он поступил в Высшую школу медицинских наук и техники KAIST . в качестве доцента и проработал там шесть лет до 2013 года. С 2013 по 2018 год он был назначен доцентом Высшей школы медицинских наук и инженерии KAIST. По состоянию на 2018 год он является профессором Высшей школы медицинских наук и инженерии KAIST и адъюнкт-профессором Медицинского колледжа Университета Йонсей. [2]

Шин был директором Центра готовности к эпидемиям KAIST с 2020 по 2021 год. Он был директором Центра вирусной иммунологии Корейского научно-исследовательского института вирусов Института фундаментальных наук . [2]

Исследовать

Шин является автором множества публикаций, в том числе статей в рецензируемых журналах. Его исследовательские интересы охватывают области медицинской иммунологии с особым акцентом на реакцию Т-клеток на вирусную инфекцию, рак и иммунопатогенез. [3]

Активация Т-клеток-свидетелей

Шин обнаружил патологическое значение активации Т-клеток при вирусных заболеваниях человека, изучая реакцию Т-клеток у пациентов, инфицированных вирусом гепатита А (HAV). Он обнаружил, что ранее существовавшие CD8+ Т-клетки памяти-свидетеля неожиданно активируются цитокинами (например, IL-15) независимо от их антигенной специфичности, вызывая повреждение клеток печени за счет NKG2D-опосредованной цитотоксичности. [7] Это исследование продемонстрировало, что Т-клетки-свидетели могут быть причиной повреждения хозяина при вирусной инфекции человека. В последующих исследованиях он охарактеризовал IL-15-чувствительные Т-клетки-свидетели в микроокружении печени. [8] [9] [10] Кроме того, он выявил механизм продукции IL-15 из эпителиальных клеток [11] и обнаружил, что CD5 является основным негативным регулятором IL-15-индуцированной пролиферации Т-клеток. [12] Его теория об активации Т-клеток-свидетелей была отмечена как важный патологический механизм при вирусных заболеваниях человека. [13]

Иммунные реакции при COVID-19

Во время пандемии COVID-19 Шин изучал иммунные реакции на COVID-19. Во-первых, он выявил механизм гипервоспаления у пациентов с тяжелой формой COVID-19, выполнив анализ секвенирования одноклеточной РНК. [14] В своем исследовании он сообщил о парадоксальной роли интерферонов I типа в обострении воспаления у пациентов с COVID-19. [15] Он также провел детальную характеристику SARS-CoV-2-специфичных CD8+ Т-клеток, показав, что, несмотря на экспрессию PD-1, они функционально активны и не истощены. [16] Эти результаты исправили дезинформацию, о которой ранее сообщалось на ранних стадиях пандемии COVID-19. Это было одно из первых исследований, в которых были обнаружены CD8+ Т-клетки, специфичные для SARS-CoV-2, с использованием мультимеров MHC класса I. Кроме того, он продемонстрировал, что память Т-клеток, специфичных для SARS-CoV-2, сохраняется в течение длительного периода после выздоровления от COVID-19 благодаря успешному развитию Т-клеток памяти, подобных стволовым клеткам. [17] Более того, он показал, что Т-клетки памяти, вызванные вакцинацией мРНК COVID-19, существенно реагируют на вариант Омикрона. [18] На основе своих выводов он предложил стратегии, ориентированные на Т-клетки, для борьбы с пандемией COVID-19. [19]

Награды и отличия

Библиография

Избранные статьи

Рекомендации

  1. ^ ab «ПРОФЕССОР - лаборатория иммунологии и инфекционных болезней».
  2. ^ abc «Директор Центра вирусной иммунологии».
  3. ^ ab "Юй-Чхоль Шин". ученый.google.com .
  4. ^ 회원소개 - Ый Чхоль, Шин [Введение участника - Ый Чхоль, Шин]. Корейская академия наук и технологий (на корейском языке) . Проверено 2 марта 2024 г.
  5. ^ «(Директор, 2024 г.) Центр вирусной иммунологии / Корейский институт исследования вирусов - Институт фундаментальных наук» .
  6. ^ ":: Иммунная сеть ::". www.immunenetwork.org .
  7. ^ Ким, Джихе; Чанг, Дон Ёп; Ли, Хён Ун; Ли, Хойёнг; Ким, Чон Хун; Сун, Пиль Су; Ким, Кён Хван; Хонг, Сон-Хуэй; Кан, Вонсок; Ли, Джино; Шин, Со Ён; Ю, Хи Тэ; Ты, Сусон; Чхве, Юн Сок; О, Инсу; Ли, Дон Хо; Ли, Дон Хён; Юнг, Мин Гён; Су, Кён Сок; Хван, Шин; Ким, Вон; Пак Су Хён; Ким, Хён Джун; Шин, Ый-Чоль (16 января 2018 г.). «Врожденная цитотоксическая функция активированных свидетелем CD8+ Т-клеток связана с повреждением печени при остром гепатите А». Иммунитет . 48 (1): 161–173.e5. doi : 10.1016/j.immuni.2017.11.025 . PMID  29305140. S2CID  633138.
  8. ^ Ким, Чон Хун; Хан, Джи Вон; Чхве, Ён Джун; Ра, Мин-Сок; Ко, Джун Янг; Ким, Кён Хван; Ким, Чан Гон; Ли, Ён Джун; Ким, А. Реум; Парк, Юнсик; Ким, Хон Кван; Мин, Бён Со; Со, Сон Иль; Канг, Минён; Пак, Хе Чжон; Хан, Дай Хун; Ким, Сун Иль; Ким, Мён Су; Ли, Джэ Гын; Ли, Дон Хён; Ким, Вон; Пак, Джун Ён; Пак Су Хён; Джу, Дон Джин; Шин, Ый-Чоль (5 июня 2020 г.). «Функции CD69+CD103-CD8+ Т-клеток печени человека зависят от активности HIF-2α в здоровой и патологической печени». Журнал гепатологии . 72 (6): 1170–1181. дои : 10.1016/j.jhep.2020.01.010. PMID  31987989. S2CID  210933853 – через PubMed.
  9. ^ Ра, Мин-Сок; Хан, Джи Вон; Ким, Чон Хун; Кох, Джун-Янг; Пак, Хе Чжон; Ким, Сун Иль; Ким, Мён Су; Ли, Джэ Гын; Ли, Хён Ун; Ли, Дон Хён; Ким, Вон; Пак, Джун Ён; Джу, Дон Джин; Пак Су Хён; Шин, Ый-Чоль (5 сентября 2020 г.). «CD8+ MAIT-клетки печени человека проявляют TCR/MR1-независимую врожденную цитотоксичность в ответ на IL-15». Журнал гепатологии . 73 (3): 640–650. дои : 10.1016/j.jhep.2020.03.033. PMID  32247824. S2CID  214811567 – через PubMed.
  10. ^ «Идентификация отдельной NK-подобной популяции печеночных Т-клеток, активированной NKG2C TCR-независимым образом - Журнал гепатологии» .
  11. ^ Ким, Тэ-Шин; Ра, Мин-Сок; Шин, Ый-Чоль (15 января 2022 г.). «IFN-γ индуцирует транспрезентацию IL-15 эпителиальными клетками посредством IRF1». Журнал иммунологии . 208 (2): 338–346. doi : 10.4049/jimmunol.2100057 . PMID  34893528. S2CID  245035902.
  12. ^ «CD5 подавляет индуцированную IL-15 пролиферацию CD8+ Т-клеток памяти человека путем ингибирования путей mTOR - Журнал иммунологии» .
  13. ^ Ли, Хоён; Чон, Сонджу; Шин, Ыи-Чоль (5 августа 2021 г.). «Значение активации Т-клеток-свидетелей при микробной инфекции». Природная иммунология . 23 (1): 13–22. дои : 10.1038/s41590-021-00985-3. PMID  34354279. S2CID  236933989.
  14. ^ Ли, Чон Сок; Парк, Сонван; Чон, Хе Вон; Ан, Джин Ён; Чхве, Сон Джин; Ли, Хойёнг; Чой, Пэкгю; Нам, Су Гён; Са, Моа; Квон, Джи-Су; Чон, Су Джин; Ли, Хын Гю; Пак Сон Хо; Пак Су Хён; Чхве, Джун Ён; Ким, Сун-Хан; Юнг, Инкьюнг; Шин, Ый-Чоль (10 июля 2020 г.). «Иммунофенотипирование COVID-19 и гриппа подчеркивает роль интерферонов I типа в развитии тяжелого течения COVID-19». Наука Иммунология . 5 (49): eabd1554. doi : 10.1126/sciimmunol.abd1554. ПМЦ 7402635 . ПМИД  32651212. 
  15. ^ Ли, Чон Сок; Шин, Ый-Чоль (5 октября 2020 г.). «Реакция интерферона I типа при COVID-19: значение для лечения». Обзоры природы. Иммунология . 20 (10): 585–586. дои : 10.1038/s41577-020-00429-3. ПМЦ 8824445 . ПМИД  32788708. 
  16. ^ Ра, Мин-Сок; Чон, Хе Вон; Ко, Джэ Хун; Чхве, Сон Джин; Со, Ин-Хо; Ли, Чон Сок; Са, Моа; Ким, А. Реум; Джу, Ын Чжон; Ан, Джин Ён; Ким, Юнг Хо; Сон, Кён Хо; Ким, Ы Сок; О, Дон Хён; Ан, Ми Ён; Чхве, Хи Гён; Чон, Джи Хун; Чой, Джэ-Фил; Ким, Хон Бин; Ким, Янг Гын; Пак Су Хён; Чхве, Вон Сук; Чхве, Джун Ён; Пек, Кён Ран; Шин, Ый-Чоль (12 января 2021 г.). «PD-1-экспрессирующие SARS-CoV-2-специфичные CD8+ Т-клетки не истощены, но функционируют у пациентов с COVID-19». Иммунитет . 54 (1): 44–52.e3. doi :10.1016/j.immuni.2020.12.002. ПМЦ 7834198 . ПМИД  33338412. 
  17. ^ Юнг, Джэ Хён; Ра, Мин-Сок; Са, Моа; Чхве, Хи Гён; Чон, Джи Хун; Сок, Хери; Пак, Дэ Вон; Пак Су Хён; Чон, Хе Вон; Чхве, Вон Сук; Шин, Ый-Чоль (30 июня 2021 г.). «Т-клеточная память, специфичная для SARS-CoV-2, сохраняется у выздоравливающих пациентов с COVID-19 в течение 10 месяцев с успешным развитием Т-клеток памяти, подобных стволовым клеткам». Природные коммуникации . 12 (1): 4043. Бибкод : 2021NatCo..12.4043J. дои : 10.1038/s41467-021-24377-1. ПМЦ 8245549 . PMID  34193870. S2CID  235698573. 
  18. ^ Юнг, Мин Кён; Чон, Сон Дон; Нет, Джи Юн; Ким, Донг-Ук; Юнг, Сонмин; Сон, Джун Ён; Чон, Хе Вон; Пак Су Хён; Шин, Ый-Чоль (5 июня 2022 г.). «Т-клетки памяти, индуцированные BNT162b2, реагируют на вариант Омикрона с сохраненной полифункциональностью». Природная микробиология . 7 (6): 909–917. дои : 10.1038/s41564-022-01123-x . PMID  35577972. S2CID  248831658.
  19. ^ Но, Джи Юн; Чон, Хе Вон; Ким, Джером Х.; Шин, Ыи-Чоль (5 ноября 2021 г.). «Ориентированные на Т-клетки стратегии борьбы с пандемией COVID-19». Обзоры природы. Иммунология . 21 (11): 687–688. дои : 10.1038/s41577-021-00625-9. ПМЦ 8424399 . ПМИД  34497383. 
  20. ^ «2008 ~ 2023 | Лауреаты | Премия Асан в области медицины | Медицинский центр Асан» . asanawardinmedicine.amc.seoul.kr .