В координационной химии механизм S N 1cB (сопряженное основание) описывает путь, по которому многие комплексы аминов металлов подвергаются замещению, то есть обмену лигандами . Обычно реакция включает реакцию полиаминогалогенида металла с водным основанием с получением соответствующего гидроксида металла полиамина : [1]
Закон скорости реакции:
Закон скорости обманчив: гидроксид служит не нуклеофилом, а основанием для депротонирования координированного аммиака. Одновременно с депротонированием галогенид диссоциирует . Вода связывается с координационно ненасыщенным комплексом с последующим переносом протона, давая гидроксикомплекс. Сопряженное основание, образующееся в результате депротонирования амина, наблюдается редко. [2]
![{\displaystyle {\ce {[Co(NH3)5Cl]^2+ + OH- -> [Co(NH3)5OH]^2+ + Cl-}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5b1c04c736d7b76631a30cd3a7691a3ba44481a4)
![{\displaystyle r=k[\mathrm {Co(NH_{3})_{5}Cl^{2+}} ][\mathrm {OH} ^{-}]}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cbaa051c29ef7996168fc2f07c45daf0f9e4e5aa)