stringtranslate.com

Бромид олова(II)

Бромид олова (II) — это химическое соединение олова и брома с химической формулой SnBr 2 . Олово находится в степени окисления +2. Стабильность соединений олова в этой степени окисления объясняется эффектом инертной пары . [3]

Структура и связь

В газовой фазе SnBr 2 нелинейный с изогнутой конфигурацией, подобной SnCl 2 в газовой фазе. Угол Br-Sn-Br составляет 95°, а длина связи Sn-Br составляет 255 пм. [4] Имеются доказательства димеризации в газовой фазе. [5] Структура твердого состояния связана со структурой SnCl 2 и PbCl 2 , а атомы олова имеют пять соседних атомов брома в приблизительно тригональной бипирамидальной конфигурации. [6] Существуют два полиморфа: орторомбический полиморф при комнатной температуре и гексагональный полиморф при высокой температуре. Оба содержат цепи (SnBr 2 ) , но расположение упаковки отличается. [1]

Подготовка

Бромид олова (II) можно получить реакцией металлического олова и HBr путем отгонки H 2 O/HBr и охлаждения: [9]

Sn + 2HBr → SnBr 2 + H 2

Однако в присутствии кислорода в результате реакции образуется бромид олова (IV).

Реакции

SnBr 2 растворяется в донорных растворителях, таких как ацетон , пиридин и диметилсульфоксид, образуя пирамидальные аддукты. [9]
Известен ряд гидратов, 2SnBr 2 ·H 2 O, 3SnBr 2 ·H 2 O и 6SnBr 2 ·5H 2 O, которые в твердой фазе имеют олово, координированное искаженной тригональной призмой из 6 атомов брома с Br или H 2 O, покрывающими 1 или 2 грани. [3] При растворении в HBr образуется пирамидальный ион SnBr 3 − . [3] Подобно SnCl 2 , он является восстановителем. С различными алкилбромидами может происходить окислительное присоединение с образованием трибромида алкилолова [10], например

SnBr2 + RBr → RSnBr3

Бромид олова (II) может действовать как кислота Льюиса , образуя аддукты с молекулами донора, например, триметиламином , где он образует NMe 3 ·SnBr 2 и 2NMe 3 ·SnBr 2 [11]. Он также может действовать как донор и акцептор, например, в комплексе F 3 B·SnBr 2 ·NMe 3 , где он является донором трифторида бора и акцептором триметиламина . [12]

Ссылки

  1. ^ abcd Экольд, Пьер; Хюгель, Вернер; Диннебье, Роберт Э.; Ньева, Райнер (2005). «Две модификации бромида олова (II)». З. Анорг. Аллг. хим. 641 (8–9): 1467–1472. дои : 10.1002/zaac.201500108.
  2. ^ "Бромид олова (II)". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 12 декабря 2021 г. .
  3. ^ abc Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8.
  4. ^ JL Wardell "Tin:Inorganic Chemistry" Энциклопедия неорганической химии Ред.: R Bruce King John Wiley & Sons (1994) ISBN 0-471-93620-0 
  5. ^ К. Хильперт; М. Миллер; Ф. Рамондо (1991). «Термохимия газообразного тетрабромдитина и бромиодотина». J. Phys. Chem . 95 (19): 7261–7266. doi :10.1021/j100172a031.
  6. ^ Абрахамс И.; Деметриу ДЗ (2000). «Эффекты инертных пар в дигалогенидах олова и свинца: кристаллическая структура бромида олова (II)». Журнал химии твердого тела . 149 (1): 28–32. Bibcode : 2000JSSCh.149...28A. doi : 10.1006/jssc.1999.8489.
  7. ^ "ICSD Entry: 429132". Кембриджская структурная база данных : Access Structures . Кембриджский центр кристаллографических данных . Получено 2022-02-09 .
  8. ^ "ICSD Entry: 429133". Кембриджская структурная база данных: Access Structures . Кембриджский центр кристаллографических данных . Получено 2022-02-09 .
  9. ^ ab Коттон, Ф. Альберт ; Уилкинсон, Джеффри ; Мурильо, Карлос А.; Бохманн, Манфред (1999), Advanced Inorganic Chemistry (6-е изд.), Нью-Йорк: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5
  10. ^ Bulten EJ (1975). «Удобный синтез (C 1 -C 18 ) алкилтинтрибромидов». Журнал металлоорганической химии . 97 (1): 167–172. doi :10.1016/S0022-328X(00)89463-2. hdl : 1874/15985 .
  11. ^ Chung Chun Hsu & RA Geanangel (1977). «Синтез и исследования аддуктов триметиламина с галогенидами олова (II)». Inorg. Chem . 16 (1): 2529–2534. doi :10.1021/ic50176a022.
  12. ^ Чунг Чун Хсу и РА Джианхел (1980). «Донорное и акцепторное поведение соединений двухвалентного олова». Inorg. Chem . 19 (1): 110–119. doi :10.1021/ic50203a024.