stringtranslate.com

Тадамицу Кисимото

Тадамицу Кисимото (岸本 忠三, Кисимото Тадамицу , родился 7 мая 1939 года в Тондабаяси, Осака ) — японский иммунолог , известный исследованиями IgM и цитокинов , наиболее известного из которых — интерлейкина-6 .

Он работал над докторской диссертацией под руководством Кимисигэ Исидзаки , первооткрывателя IgE в Университете Джонса Хопкинса .

Он внесен в список Института научной информации (ISI) как высоко цитируемый биолог , а также входит в первую десятку ныне живущих биологов по индексу Хирша.

Жизнь

Тадамицу Кисимото, родившийся в Осаке в 1939 году, был президентом Осакского университета с 1997 по 2003 год и членом Совета по научно-технической политике при кабинете министров с 2004 по 2006 год. Сейчас он профессор Высшей школы передовых биологических наук в Осаке. Университет. Он был деканом, профессором и заведующим кафедрой медицины Медицинской школы Университета Осаки, которую окончил в 1964 году. [1] В настоящее время он является ведущим ученым Японии в области наук о жизни, особенно в области иммунологии, и внес фундаментальный вклад в понимание функций цитокинов посредством серии исследований IL-6, его рецепторной системы и факторов транскрипции. Он разработал анти-рецепторную терапию IL6 для лечения нескольких иммунных заболеваний, включая болезнь Кастлемана , ревматоидный артрит и ювенильный идиопатический артрит .

Он получил множество наград, в том числе Императорскую премию Японской академии в 1992 году, [1] премию Сандоса в области иммунологии от Международного союза иммунологов в 1992 году [1] и премию Эйвери-Ландштайнера от Немецкого общества иммунологии в 1996 году. [1] В 1998 году он был награжден Императорским Орденом Культуры . [1] Он был награжден золотой медалью Роберта Коха в 2003 году, [1] Почетной наградой за заслуги перед жизнью от Международного цитокинового общества в 2006 году [1] и премией Крафорда от Шведской королевской академии наук в 2009 году. [1] Он был награжден избран иностранным членом Национальной академии наук США в 1991 году, [1] членом Японской академии в 1995 году [1] и членом Немецкой академии наук Леопольдина в 2005 году. [1] Он был президентом Международное общество иммунофармакологии, Международное общество цитокинов и Японское общество иммунологии. Он является почетным членом Американской ассоциации иммунологов и Американского общества гематологов. В 2020 году он получил престижную премию Тан в области биофармацевтических наук.

Ил-6

В начале 1970-х годов Кисимото обнаружил активность, индуцирующую выработку антител в культуральных супернатантах Т-клеток . Кроме того, он продемонстрировал, что активность по индукции антител IgG и IgE можно разделить. [2] Позже это открытие привело к открытию дихотомии Т-хелперов Th1 и Th2. На основе этих ранних исследований Кишимото обнаружил и клонировал интерлейкин-6 и его рецептор, а также определил сигнальный путь, используемый IL-6, и набор родственных цитокинов, которые используют gp-130, которые он также открыл. [3] [4] [5] [6] Он идентифицировал факторы транскрипции NF-IL-6 и STAT3 , которые играют центральную роль в действии IL-6. [7] Кроме того, он обнаружил семейство супрессоров передачи сигналов цитокинов, молекул SOCS, которые являются ключевыми регуляторами функции цитокинов. [8] Он продемонстрировал участие IL-6 в патогенезе сердечных миксом , множественной миеломы , болезни Кастлемана, ревматоидного артрита, болезни Крона и ювенильного идиопатического артрита (ЮИА). Он определил IL-6 как фактор, стимулирующий гепатоциты, который вызывает реакции острой фазы. Он подготовил моноклональное антитело против рецептора IL-6, которое впоследствии было гуманизировано и показало большую терапевтическую ценность при ряде аутовоспалительных заболеваний, включая болезнь Кастлемана, ревматоидный артрит и ювенильный идиопатический артрит. [9] Его работа доминировала в области провоспалительных цитокинов и установила парадигмы для изучения всей биологии цитокинов, начиная от открытия цитокина и его рецептора, через механизмы передачи сигналов и транскрипции, до использования таких знаний для разработки высокоэффективных эффективные терапевтические средства. [10] Серия его исследований IL-6 в течение 35 лет, начиная с 1973 года, получила высокую оценку; В период с 1983 по 2002 год он занимал 8-е место среди наиболее цитируемых исследователей в мире и входит в первую десятку ныне живущих биологов по индексу Хирша.

Признание

Кишимото получает премию Крафорда

Награды

Почести

Рекомендации

  1. ^ abcdefghijk http://www.japanprize.jp/en/prize_prof_2011_kishimoto.html, Фонд японской премии.
  2. ^ Кисимото Т. и К. Исидзака. Регуляция иммунного ответа in vitro. VII. Усиление растворимых факторов для реакции антител IgG и IgE. Дж. Иммунол. 111:1194-1205, 1973.
  3. ^ Хирано, Т., К. Ясукава, Х. Харада, Т. Тага, Ю. Ватанабэ, Т. Мацуда, С. Касивамура, К. Накадзима, К. Кояма, А. Ивамацу, С. Цунасава, Ф. Сакияма, Х. Мацуи, Ю. Такахара, Т. Танигучи и Т. Кисимото. Комплементарная ДНК для нового человеческого интерлейкина (BSF-2), который индуцирует B-лимфоциты для производства иммуноглобулина. Природа 324:73-76, 1986.
  4. ^ Кавано, М., Т. Хирано, Т. Мацуда, Т. Тага, Ю. Хории, К. Ивато, Х. Асаоку, Б. Тан, О. Танабе, Х. Танака, А. Курамото и Т. Кишимото . Аутокринная генерация и потребность в BSF-2/IL-6 при множественной миеломе человека. Природа 332:83-85, 1988.
  5. ^ Ямасаки, К., Т. Тага, Ю. Хирата, Х. Явата, Ю. Каваниси, Б. Сид, Т. Танигучи, Т. Хирано и Т. Кишимото. Клонирование и экспрессия рецептора интерлейкина 6 человека (BSF-2/IFNb2). Наука 241:825-828, 1988.
  6. ^ Тага, Т., М. Хиби, Ю. Хирата, К. Ямасаки, К. Ясукава, Т. Мацуда, Т. Хирано и Т. Кишимото. Интерлейкин-6 запускает ассоциацию своего рецептора с возможным преобразователем сигнала gp130. Ячейка 58: 573-581, 1989.
  7. ^ Акира, С., Ю.Нисио, М.Иноуэ, Кс.Ван, С.Вэй, Т.Мацусака, К.Ёсида, Т.Судо, М.Наруто и Т.Кисимото. Молекулярное клонирование APRF, нового IFN-стимулируемого генного фактора 3, связанного с p91, транскрипционного фактора, участвующего в gp130-опосредованном сигнальном пути. Камера 77: 63-71, 1994.
  8. ^ Нака, Т., М. Наразаки, М.Хирата, Т.Мацумото, С.Минамото, А.Аоно, Н.Нисимото, Т.Кадзита, Т.Тага, К.Ёсидзаки, С.Акира и Т.Кисимото . Структура и функция нового STAT-индуцированного ингибитора STAT-1. Природа 387:924-929, 1997.
  9. ^ Ёкота С., Имагава Т., Мори М., Миямаэ Т., Айхара Ю., Такей С., Ивата Н., Умебаяси Х., Мурата Т., Миёси М., Томиита М., Нишимото Н., Т. Кишимото. Эффективность и безопасность тоцилизумаба у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом с системным началом: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы отмены. Ланцет 371(9617):998-1006, 2008 г.
  10. ^ Кисимото, Т. Интерлейкин-6: От фундаментальной науки к медицине, 40 лет в иммунологии. Анну. Преподобный Иммунол. 23:1-21, 2005.