stringtranslate.com

Раджеш Таккер

Раджеш Васантлал Таккер (родился в 1954 году) — профессор медицины на кафедре клинической медицины Наффилда Оксфордского университета и научный сотрудник Сомервилльского колледжа в Оксфорде . [4] Таккер также является врачом-консультантом в больнице Черчилля и больнице Джона Рэдклиффа , главным исследователем (PI) в Оксфордском центре диабета, эндокринологии и метаболизма (OCDEM) и был председателем Совета по оценке эффективности и механизмов (EME) NIHR / MRC до весны 2016 года. [5] [6] [7] [ 8] [9] [10] [11] [12]

Образование

Таккер получил образование в колледже Пембрук в Кембридже , где он получил степени магистра искусств (MA), бакалавра медицины, бакалавра хирургии (MB BChir), доктора медицины (MD) и доктора наук (ScD). Он завершил клиническую подготовку в медицинской школе Middlesex Hospital . [3]

Исследования и карьера

Исследования Таккера направлены на изучение нейроэндокринных опухолей , таких как множественная эндокринная неоплазия типа 1 (MEN1) [2] [11] [13] [14] и молекулярную основу нарушений гомеостаза кальция . [7] Он руководил девятью успешными студентами-докторантами философии [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] , а его исследования финансировались Медицинским исследовательским советом (MRC) . [24]

Таккер отредактировал несколько книг, включая «Генетические и молекулярно-биологические аспекты эндокринных заболеваний » [25] , «Молекулярная генетика эндокринных расстройств » [26] и «Генетика костной биологии и заболеваний скелета» [27] .

Награды и почести

В 2014 году Таккер был избран членом Королевского общества (FRS). В его номинации говорится:

Thakker внес устойчивый ряд крупных вкладов в эндокринологию , в частности, паратиреоидные и почечные расстройства, влияющие на гомеостаз кальция . Его исследования в области фундаментальной науки и клинического интерфейса привели к основополагающим открытиям генов и пониманию молекулярных, клеточных и физиологических механизмов. К ним относятся: идентификация функциональных путей кальциевого сенсора посредством характеристики мутаций кальциевого сенсорного рецептора , рецептора, связанного с G-белком (GPCR) , и его сигнального пути через субъединицу G-белка-альфа-11 (Gα11) и субъединицу адаптерного белка-2-сигма (AP2σ) , которая регулирует эндоцитоз GPCR ; и определение молекулярной таксономии синдромальных и несиндромальных гиперпаратиреоидных и гипопаратиреоидных расстройств, что привело к новым патофизиологическим открытиям и достижениям в диагностике и лечении. [28]

Личная жизнь

Таккер женат на Джули Клэр Маги и имеет одну дочь, Клэр Таккер, которая получила квалификацию врача в колледже Клэр в Кембридже . [3] Он является школьным попечителем в Оксфордской средней школе в Оксфорде . [29]

Ссылки

  1. ^ ORCID  0000-0002-1438-3220
  2. ^ ab "Профессор Раджеш Таккер FRS FMedSci". acmedsci.ac.uk . Академия медицинских наук.
  3. ^ abcd Anon (2014). "Thakker, Prof. Rajesh Vasantlal" . Who's Who (онлайн-издание через Oxford University Press  ed.). A & C Black. doi :10.1093/ww/9780199540884.013.U37302. (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании.)
  4. ^ Профессор Раджеш Таккер, Сомервилльский колледж, Оксфордский университет
  5. ^ "Программа EME назначает нового председателя Совета по финансированию". www.nihr.ac.uk. Архивировано из оригинала 17 сентября 2016 г.
  6. ^ Профессор Раджеш В. Таккер, Оксфордский центр диабета, эндокринологии и метаболизма (OCDEM)
  7. ^ ab Публикации Раджеша Таккера, проиндексированные в библиографической базе данных Scopus . (требуется подписка)
  8. ^ Холмс, Дэвид (2013). «Раджеш Таккер: человек скрытых глубин». The Lancet Diabetes & Endocrinology . 1 (4): 274. doi : 10.1016/S2213-8587(13)70196-7 . PMID  24622412.
  9. ^ Ллойд, SE; Пирс, SH; Фишер, SE; Штайнмейер, K; Шваппах, B; Шейнман, SJ; Хардинг, B; Болино, A; Девото, M; Гудайер, P; Ригден, SP; Ронг, O; Йенч, TJ; Крейг, IW; Таккер, RV (1996). "Общая молекулярная основа для трех наследственных заболеваний почек". Nature . 379 (6564): 445–9. Bibcode :1996Natur.379..445L. doi :10.1038/379445a0. hdl : 11858/00-001M-0000-0012-CBFE-2 . PMID  8559248. S2CID  4364656.
  10. ^ Модлин, IM; Оберг, K.; Чанг, DC; Дженсен, RT; Де Гердер, WW; Таккер, RV; Кэплин, M.; Делле Фейв, G.; Калтсас, GA; Креннинг, EP; Мосс, SF; Нильссон, O.; Ринди, G.; Салазар, R.; Ружневски, P.; Сундин, A. (2008). «Нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта». The Lancet Oncology . 9 (1): 61–72. doi :10.1016/S1470-2045(07)70410-2. PMID  18177818. S2CID  46127116.
  11. ^ ab Pearce, SH; Williamson, C; Kifor, O; Bai, M; Coulthard, MG; Davies, M; Lewis-Barned, N; McCredie, D; Powell, H; Kendall-Taylor, P; Brown, EM; Thakker, RV (1996). «Семейный синдром гипокальциемии с гиперкальциурией из-за мутаций в рецепторе, чувствительном к кальцию». The New England Journal of Medicine . 335 (15): 1115–22. doi : 10.1056/NEJM199610103351505 . PMID  8813042.
  12. ^ Carpten, JD; Robbins, CM; Villablanca, A; Forsberg, L; Presciuttini, S; Bailey-Wilson, J; Simonds, WF; Gillanders, EM; Kennedy, AM; Chen, JD; Agarwal, SK; Sood, R; Jones, MP; Moses, TY; Haven, C; Petillo, D; Leotlela, PD; Harding, B; Cameron, D; Pannett, AA; Höög, A; Heath h, 3rd; James-Newton, LA; Robinson, B; Zarbo, RJ; Cavaco, BM; Wassif, W; Perrier, ND; Rosen, IB; et al. (2002). "HRPT2, кодирующий парафибромин, мутирует при синдроме гиперпаратиреоза-опухоли челюсти". Nature Genetics . 32 (4): 676–80. doi :10.1038/ng1048. PMID  12434154. S2CID  23713328.{{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  13. ^ Брэнди, ML; Гагель, РФ; Анджели, А; Билезикян, JP; Бек-Пеккоз, П; Борди, К; Конте-Деволкс, Б; Фальчетти, А; Гери, Р.Г.; Либроя, А; Липс, СиДжей; Ломбарди, Дж; Маннелли, М; Пачини, Ф; Пондер, бакалавр; Рауэ, Ф; Скогсейд, Б; Тамбуррано, Дж; Таккер, Р.В.; Томпсон, Северо-Запад; Томассетти, П; Тонелли, Ф; Уэллс-младший, ЮАР; Маркс, С.Дж. (2001). «Методические рекомендации по диагностике и терапии МЭН 1 и 2 типа». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 86 (12): 5658–71. дои : 10.1210/jcem.86.12.8070 . ПМИД  11739416.
  14. ^ Лемменс, Я; Ван Де Вен, WJ; Кас, К; Чжан, CX; Жиро, С; Ваутот, В; Бюиссон, Н.; Де Витте, К; Саландре, Дж; Ленуар, Дж; Пьюит, М; Календер, А; Паренте, Ф; Куинси, Д; Годрэ, П; Де Вит, MJ; Липс, СиДжей; Хёппенер, Дж.В.; Ходаи, С; Грант, Алабама; Вебер, Г; Китоля, С; Тех, БТ; Фарнебо, Ф; Таккер, Р.В. (1997). «Идентификация гена множественной эндокринной неоплазии типа 1 (MEN1). Европейский консорциум по MEN1». Молекулярная генетика человека . 6 (7): 1177–83. doi : 10.1093/hmg/6.7.1177 . PMID  9215690.
  15. ^ Боул, Майкл Ричард (2003). Молекулярная генетика гипопаратиреоидных расстройств (диссертация на степень доктора философии). Оксфордский университет. EThOS  uk.bl.ethos.275359.
  16. ^ Брэдли, Карин Дж. (2006). Молекулярная генетика синдрома гиперпаратиреоза-опухоли челюсти (диссертация на степень доктора философии). Оксфордский университет.
  17. ^ Гейнор, Кэтрин Урсула (2011). Роль фактора транскрипции GATA3 в гомеостазе кальция и опухолеобразовании (диссертация на соискание ученой степени доктора философии). Оксфордский университет.
  18. ^ Леотлела, Полоко Д. (2003). Молекулярная генетика множественной эндокринной неоплазии типа 1 и связанных с ней расстройств (диссертация на степень доктора философии). Оксфордский университет.
  19. ^ Loureiro de Lemos, Manuel C. (2007). Генетические и фенотипические исследования синдрома множественной эндокринной неоплазии типа 1 (диссертация на степень доктора философии). Оксфордский университет. EThOS  uk.bl.ethos.445777.
  20. ^ Джавид, Махса (2012). Генные модификаторы и новые методы лечения множественной эндокринной неоплазии типа 1 (диссертация доктора философии). Оксфордский университет.
  21. ^ Джеябалан, Джешми (2008). Роль седлин в поздней спондилоэпифизарной дисплазии (диссертация на соискание ученой степени доктора философии). Оксфордский университет. EThOS  uk.bl.ethos.496979.
  22. ^ Тернер, Джереми Джеймс Осборн (2003). Молекулярная генетика нарушений почечных канальцев, влияющих на транспорт уратов (диссертация на степень доктора философии). Оксфордский университет.
  23. ^ Ву, Фиона (2014). Болезнь Дента и хлоридный канал, CLC-5 (диссертация на степень доктора философии). Оксфордский университет.
  24. ^ Исследовательские гранты правительства Великобритании, предоставленные Раджешу Таккеру через Исследовательские советы Великобритании
  25. ^ Thakker, R. V (1995). Генетические и молекулярно-биологические аспекты эндокринных заболеваний. SPCK. ISBN 9780702019456.
  26. ↑ Таккер, Р. (4 сентября 1998 г.). Молекулярная генетика эндокринных заболеваний. Тейлор и Фрэнсис. ISBN 9780412589706.
  27. ^ Таккер, Р. В.; Уайт, Майкл П.; Эйсман, Джон; Игараси, Такаси (2013). Генетика костной биологии и заболеваний скелета. Academic Press. ISBN 9780123878298.
  28. ^ "Профессор Раджеш Таккер FMedSci FRS". Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинала 5 августа 2014 года.
  29. ^ "Главные управляющие школ Оксфордской средней школы GDST". Архивировано из оригинала 4 июля 2014 года.