stringtranslate.com

Триэтилгаллий

Триэтилгаллий — это органогаллиевое соединение с формулой Ga(C2H5 ) 3 . Также называемый TEGa , он является металлоорганическим источником галлия для парофазной эпитаксии металлоорганических соединений (MOVPE) полупроводниковых соединений . Это бесцветная пирофорная жидкость, [2] обычно обрабатываемая безвоздушными методами . Он был открыт химиками Корнелльского университета Л. М. Деннисом и Уинтоном Патнодом в 1931 году. [3]

Приготовление и реакции

Основные пути включают алкилирование трихлорида галлия . Когда это алкилирование осуществляется с этиловым реактивом Гриньяра в эфире, продуктом является диэтиловый эфирный аддукт триэтилгаллия. Эфир нелегко удалить. Таким образом, альтернативный путь включает трансметаллирование с триэтилалюминием согласно этому упрощенному уравнению: [4]

GaCl 3 + 3 AlEt 3 → GaEt 3 + 3 AlClEt 2

Триэтилгаллий легко превращается в устойчивый на воздухе бесцветный алкоксид двумя путями: окислением и алкоголизом : [4]

GaEt 3 + 0,5 O 2 → GaEt 2 (OEt)
GaEt 3 + EtOH → GaEt 2 (OEt) + EtH

Сладкий запах, связанный с триэтилгаллием, обусловлен алкоксидом.

Реакции перераспределения происходят с трихлоридом галлия: [4]

2GaEt 3 + GaCl 3 → 3 GaEt 2 Cl

Приложения

TEGa может быть полезной альтернативой триметилгаллию в парофазной эпитаксии металлоорганических соединений полупроводниковых соединений, поскольку было показано, что пленки, выращенные с использованием TEGa, имеют более низкую концентрацию примесей углерода. [5]

Родственные соединения

Ссылки

  1. ^ amdg.ece.gatech.edu/msds/mo/teg_epichem.pdf
  2. ^ Shenaikhatkhate, D; Goyette, R; Dicarlojr, R; Dripps, G (2004). «Проблемы окружающей среды, здоровья и безопасности для источников, используемых при росте полупроводниковых соединений методом MOVPE». Journal of Crystal Growth . 272 ​​(1–4): 816–821. Bibcode : 2004JCrGr.272..816S. doi : 10.1016/j.jcrysgro.2004.09.007.
  3. ^ Деннис, Л. М.; Патнод, Уинтон (январь 1932 г.). «ГАЛЛИЙ ТРИЭТИЛ МОНОЭТЕРАТ, ГАЛЛИЙ ТРИЭТИЛ, ГАЛЛИЙ ТРИЭТИЛ АММИН1». Журнал Американского химического общества . 54 (1): 182–188. doi :10.1021/ja01340a024. ISSN  0002-7863.
  4. ^ abc JJEisch, RB King, ред. (1981). Металлоорганические синтезы, том 2. Соединения непереходных металлов . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press.
  5. ^ Saxler, A; Walker, D; Kung, P; Zhang, X; Razeghi, M; Solomon, J; Mitchel, W; Vydyanath, H (1997). "Сравнение триметилгаллия и триэтилгаллия для роста GaN". Applied Physics Letters . 71 (22): 3272–3274. Bibcode : 1997ApPhL..71.3272S. doi : 10.1063/1.120310.