Цинтаозавр ( / s ɪ n t aʊ ˈ s ɔː r ə s / ; sic от старой транслитерации «Цинтао», [2] означает « ящерица Циндао ») — род гадрозавридных динозавров из Китая . Его длина составляла около 8,3 метра (27 футов), а вес - 2,5 тонны (2,8 коротких тонны). [3] Типовым видом является Tsintaosaurus spinorhinus , впервые описанный китайским палеонтологом CC Young в 1958 году.
Будучи гадрозавром, цинтаозавр имел характерную морду в виде утиного клюва и набор мощных зубов , которыми он пережевывал растительность. Обычно он ходил на четвереньках, но мог вставать на задние лапы, чтобы разведать хищников, и бежать, заметив одного из них. Как и другие гадрозавры, цинтаозавр, вероятно, жил и путешествовал стадами.
В 1950 году в Сикоу, недалеко от Чинканкоу, в Лайяне , Шаньдун , в восточной части Китая , были обнаружены различные останки крупных гадрозаврид. В 1958 году они были описаны китайским палеонтологом Ян Чжунцзяном («CC Young») как типовой вид Tsintaosaurus spinorhinus . Родовое название происходит от города Циндао , ранее часто транслитерированного как «Циньтао». Видовое название означает «с позвоночником носа» от латинского spina и греческого ῥίς, rhis , «нос», в связи с характерным гребнем на морде. [1]
Голотип , IVPP AS V725, был обнаружен в слое формации Цзинганкоу, входящей в группу Ванши, датируемую кампанским периодом . Он состоит из частичного скелета с черепом. Паратип — экземпляр IVPP V818, крыша черепа. В том же районе были обнаружены еще несколько частичных скелетов и большое количество разрозненных элементов скелета. Некоторые из них Ян отнес к Tsintaosaurus , другие были названы Tanius chingkankouensis Yang 1958; также существует Tanius laiyangensis Zhen 1976. Последние два вида сегодня считаются либо младшими синонимами , либо nomina dubia . Позже исследователи отнесли большую часть материала к цинтаозавру .
Первоначально цинтаозавр был реконструирован с гребнем на черепе, похожим на единорога . В сохранившемся виде гребень представляет собой отросток длиной около сорока сантиметров, выступающий почти вертикально из вершины задней части рыла. Конструкция полая и имеет раздвоенный верхний конец. Сопоставимые структуры с родственными видами неизвестны: у них более лопастные гребни. В 1990 году Дэвид Б. Вейшампель и Джек Хорнер поставили под сомнение наличие гребня, предположив, что на самом деле это была сломанная носовая кость в верхней части морды, деформированная вверх в результате раздавливания окаменелости. Их исследование также показало, что, не имея отличительного гребня, цинтаозавр на самом деле был синонимом похожего, но без гребня гадрозавра Таниуса . Однако в 1993 году Эрик Бюффо после нового исследования самих костей пришел к выводу, что гребень не был ни искажен, ни являлся артефактом реставрации; кроме того, с тех пор был обнаружен второй экземпляр с вертикальной частью гребня, что указывает на то, что гребень действительно был настоящим и что Цинтаозавр , вероятно, представляет собой отдельный род. [4]
Новая реконструкция, проведенная Альбертом Прието-Маркесом и Джонатаном Вагнером в 2013 году и основанная на идентификации образца IVPP V829, предчелюстной кости, как элемента цинтаозавра , пришла к выводу, что кость, подобная единорогу, была всего лишь задней частью более крупного черепной гребень, начинающийся от кончика морды. Передняя часть гребня была образована восходящими отростками предчелюстных костей. Они имели расширенные ромбовидные контактные фасетки с расширенными верхними частями гребневых отростков носовых костей, образуя заднюю часть гребня. Заднее основание гребня было покрыто выростами префронтальных костей. Сросшиеся носовые кости образовали полую трубчатую структуру. Высота гребня превышала высоту задней части черепа, измеренную по квадратам. Хотя гребень в основном вертикальный, он направлен немного назад; наклон гребня голотипа вперед был бы результатом искажения окаменелости. [5]
Новая реконструкция Прието-Маркеса и Вагнера также привела к новой гипотезе о внутренних воздушных проходах гребня. Ян предполагал, что трубчатое углубление в сохранившейся части голотипа служило основным воздухозаборником. Это было отвергнуто Прието-Маркесом и Вагнером, которые указали, что трубка была закрыта на нижнем конце и что у ламбеозавринов вообще дыхательные пути расположены более вперед, а костные ноздри полностью закрыты предчелюстными костями. Они предположили, что цинтаозавр имел стандартное ламбеозавровое расположение морды, воздух при вдохе поступал в череп через парные псевдонары , «ложные ноздри» предчелюстных костей за верхним клювом. Отсюда воздух должен был транспортироваться через парные проходы под срединными отростками предчелюстных костей к вершине гребня, а затем попадать в общую срединную камеру внутри доли. Задняя часть камеры образована носовыми костями и, вероятно, гомологична носовой полости . Камера была разделена на две меньшие полости, одну спереди, другую сзади, изогнутыми срединными отростками предчелюстных костей, образующими крючки вокруг прохода между полостями. Из задней полости воздух транспортировался вниз, во внутреннюю полость черепа. Хотя обычно предполагается, что для этой цели служил один проход, Прието-Маркес и Вагнер увидели в форме носа признаки наличия парных нисходящих ходов внутри латеральных отростков предчелюстных костей. Из этого они пришли к выводу, что весь воздушный поток, вероятно, был разделен, а общая средняя камера, вероятно, была разделена на левую и правую части хрящевой перегородкой. [5]
Вывод о том, что трубчатая структура задних носовых костей не является воздухопроводным каналом, заставил Прието-Маркеса и Вагнера найти альтернативное объяснение ее функции. Они предположили, что это помогло бы уменьшить вес гребня, поскольку такая трубка сочетала относительную прочность с низкой костной массой. Цинтаозавр отличался бы этим от более производных ламбеозавринов, имеющих переднее продолжение лобной кости в виде костного листа, поддерживающего гребень. [5]
Помимо гребня, Прието-Маркес и Вагнер определили несколько других отличительных черт ( аутапоморфий ) цинтаозавра . Край верхнего клюва округлый и толстый, шире поперечной ширины переднего углубления вокруг ноздрей. Поскольку это углубление расположено на предчелюстных костях, оно с каждой стороны разделено в длину двумя гребнями, косо продолжающимися снизу и в стороны. Внутри сросшиеся носовые кости образуют костный блок перед черепной коробкой. Задняя часть носовой кости клиппирована передними отростками лобной кости, самая верхняя из которых приподнята относительно крыши черепа. Восходящие ветви предчелюстных костей имеют внутренние отростки, направленные назад, вниз и немного внутрь, разделяющие общую камеру по средней линии. Префронтальная часть имеет выступ, продолжающийся от нижней части слезной кости до нижней части восходящего отростка префронтальной кости и соединяющийся с отростком на стороне предчелюстной кости, образуя возвышение на стороне основания гребня. На боковой и нижней стороне префронтальной кости имеются глубокие вертикальные бороздки. Надвисочное окно в поперечном направлении шире, чем в длину. [5]
Цинтаозавр может образовывать кладу Lambeosaurinae с европейскими родами Pararhabdodon и Koutalisaurus ( вероятный синоним Pararhabdodon ). [6]
Положение цинтаозавра на эволюционном дереве согласно исследованию Прието-Маркеса и ее коллег 2013 года обозначено этой кладограммой: [7]
Исследование яиц динозавров в последовательных слоях серии Ванши в провинции Шаньдун, самым последним из которых является формация Цзинганкоу, показывает, что этот регион отличался высоким разнообразием динозавров и что климат стал более сухим по сравнению с предыдущей формацией Цзянцзюньдин. [8]
