Typhula ishikariensis , наряду с Typhula incarnata , является возбудителем серой снежной плесени (также называемой пятнистой снежной плесенью или Typhula blight ), облигатно паразитирующим патогеном растений, который может уничтожить газонную траву, если она покрыта снегом в течение длительного периода. [1] Это особая проблема на полях для гольфа, созданных в неподходящих местах. [2] Что еще более важно, он также может повредить посевы озимой пшеницы . [3] Вид был описан как новый для науки в 1930 году японским микологом Санши Имаи . [4] Разновидности canadensis и ishikariensis (первый как новая комбинация ) были описаны в 1978 году. [5] Существует большое разнообразие внутри вида, и не все специалисты согласны относительно подвидов или даже того, должен ли он быть монофилетическим . [1]
Существует широкий спектр морфологии, физиологии и генетики. Некоторые тесты показали, что Typhula idahoensis является интерфертильным или нет; и существуют значительные морфологические и ареальные различия; и поэтому он иногда рассматривается как подвид или полностью не синонимичный. Некоторые схемы имеют var. ishikariensis , var. idahoensis и var. canadiensis по линиям базидиокарпия и склероциальной морфологии. Все североамериканские популяции имеют высокое генетическое сходство. Японские популяции, по-видимому, представляют собой два интерстерильных биотипа, A и B. Норвежские популяции были предложены как группы I, II и III на основе культурных предпочтений и различий в интерфертильности с японскими популяциями; I и II также отличаются от III тем, что являются холодноумеренными, в то время как III адаптирован к Арктике. Другое предложение делит мировую популяцию на два вида, I и II, на основе морфологии и интерфертильности: I, включая японский A выше, североамериканские ishikariensis и idahoensis , и норвежский I и III, с хозяевами однодольными, двудольными, саженцами хвойных деревьев , а в России - корнями хмеля ; II, включая японский B, североамериканский canadiensis , и норвежский II, наносящий вред только однодольным. Генетические факторы, определяющие размер склероциев, широко варьируются по всему миру, и различия между японской B и польской популяциями были изучены и выражены.
Широко распространено мнение, что существует некоторая степень дифференциации внутри вида в зависимости от зимней погоды в различных регионах. [1]
Минимальная температура роста ниже −7 °C (19 °F). Оптимальный диапазон роста 5–10 °C (41–50 °F). Максимальная температура роста 20 °C (68 °F). Норвежские группы I и II представляют собой популяции с более холодным умеренным климатом (оптимальный рост 10 °C (50 °F)), в то время как группа III является чисто арктической (неравномерный рост при 10 °C (50 °F), отсутствие роста гиф при 15 °C (59 °F)). Канадская популяция, подвергнутая воздействию 20 °C (68 °F), а затем инкубированная при оптимальной температуре роста, показала неравномерный рост, аналогичный реакции Norwegian III на 10 °C (50 °F) выше, что предполагает схожую плохую адаптацию к температурам за пределами Арктики.
Максимальное потребление кислорода достигается при температуре 20 °C (68 °F), что выше оптимальной температуры роста.
После хранения при температуре −40 °C (−40 °F) и последующей инкубации при температуре 10 °C (50 °F) Norwegian I (южная Норвегия) показал задержку возобновления жизненного цикла (т. е. роста), в то время как III из Финнмарка (северная Норвегия), хранившийся при той же температуре и инкубированный при температуре 4 °C (39 °F) (оптимальная температура роста), немедленно возобновил рост. Изоляты из Москвы погибли от стресса замораживания, но не было летальности или даже задержки из-за замораживания изолятов из Новосибирска в центральной Сибири (считается эквивалентом Norwegian III).
На самом деле сорт Norwegian III не избегает замерзания, фактически замерзая до достижения отметки −10 °C (14 °F), поэтому его устойчивость к замерзанию может быть обусловлена не антифризными белками (или не полностью) , но образование внеклеточного льда может играть некоторую защитную роль.
Циклы замораживания/оттаивания привели к гибели значительного количества склероциев штаммов Norwegian I и Moscow, тогда как штаммы Norwegian III и Siberian не показали никакой смертности.
При разделении на два всемирных подразделения I и II (как описано в разделе «Таксономия» выше) период заморозков вдвое сократил темпы роста I, но снизил их только до 80% для II.
Воздействие смертельной температуры в 22 °C (72 °F) или 30 °C (86 °F) привело к снижению содержания белка в мицелии. [1]
Не растет хорошо на картофельно-декстрозном агаре с низким содержанием воды , в отличие от некоторых снежных плесеней (таких как Sclerotinia borealis , которая более приспособлена к продолжению паразитирования в тканях растений в мерзлой почве). [1]
T. ishikariensis производит бетаиновые липиды. [1]
Небольшое количество склеротиниальных белков действительно присутствует в вегетативных гифах — независимо от того, образуются ли они там или продвигаются туда — во время нормального роста при температуре 5 °C (41 °F). [1]
Склероции темно-янтарные до темно-каштановых , когда не высушены, темно-коричневые до почти черных, когда высушены. Склероции не студенистые. Ключицы спорофоров бледно-желтые до серо-белых, переходящие в серо-коричневые на ножках . Генетические факторы, определяющие размер склероциев, сильно различаются по всему миру: в частности, в японской B длительный снежный покров приводит к отбору большего размера, а короткий снежный покров — к меньшему; в то время как в польских популяциях температура инкубации была значительной и подавляла генетические факторы, чаще производя меньшие склероции. Во всем мире меньшие склероции являются адаптацией к более короткой или сильно изменчивой продолжительности снежного покрова и в значительной степени к комбинации этих двух факторов. [1]
Крапчатый, отсюда и общее название. [1]
Травы , кормовые культуры и озимые злаки . [1]
S. ishikariensis встречается в прохладных умеренных зонах, зонах холодного пояса и в Арктике , включая северную Японию , Россию , северную Скандинавию и Северную Америку . В частности, включая арктические районы Аляски , Юкона , Гренландии , губернии Финнмарк в Норвегии (особенно группа III), финской Лапландии , шведской Лапландии , Шпицбергена (особенно группа III) и Гренландии (особенно группа III).
Далее на юг — Швейцария , юг Сибири , юг и центр Норвегии (особенно группы I и II), а также префектура Миэ на острове Хонсю в Японии.
Любые луга, на которых снежный покров сохраняется более 150 дней . [1]