УЛБП2

Белкокодирующий ген у вида Homo sapiens

UL16-связывающий белок 2 (ULBP2) представляет собой гликопротеин клеточной поверхности, кодируемый геном ULBP2 , расположенным на хромосоме 6. ^{[3] [4]} ULBP2 родственен молекулам MHC класса I , но его ген картируется за пределами локуса MHC. ^{[3] [4]} Доменная структура ULBP2 значительно отличается от структуры обычных молекул MHC класса I. Он не содержит домена α3 и трансмембранного сегмента. Таким образом, ULBP2 состоит только из домена α1α2, который связан с клеточной мембраной якорем GPI . ^{[3] [4]}

ULBP2 действует как стресс-индуцированный лиганд для рецептора активации киллера NKG2D на естественных клетках-киллерах . ^{[5] [4]}

Рекомендации

1. GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000131015 - Ensembl , май 2017 г.
2. "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
3. Косман Д., Мюллберг Дж., Сазерленд КЛ, Чин В., Армитидж Р., Фэнслоу В., Кубин М., Чалупный Нью-Джерси (февраль 2001 г.). «ULBP, новые молекулы, связанные с MHC класса I, связываются с гликопротеином UL16 CMV и стимулируют цитотоксичность NK через рецептор NKG2D». Иммунитет . 14 (2): 123–33. дои : 10.1016/S1074-7613(01)00095-4 . ПМИД  11239445.
4. Радосавлевич М, Куилье Б, Уилсон МДж, Клеман О, Уикер С, Гилфиллан С, Бек С, Троусдейл Дж, Бахрам С (январь 2002 г.). «Кластер из десяти новых генов, связанных с MHC класса I, на хромосоме человека 6q24.2-q25.3». Геномика . 79 (1): 114–23. дои : 10.1006/geno.2001.6673. ПМИД  11827464.
5. Сун П, Чжао Ц, Цзоу М (2020). «Нацеливание на стареющие клетки для замедления прогрессирования сердечно-сосудистых заболеваний». Обзоры исследований старения . 60 : 101072. doi : 10.1016/j.arr.2020.101072. ПМЦ 7263313 . ПМИД  32298812. 

дальнейшее чтение

• Червенка А., Ланье Л.Л. (май 2003 г.). «Лиганды NKG2D: нетрадиционные молекулы, подобные MHC класса I, используемые вирусами и раком». Тканевые антигены . 61 (5): 335–43. дои : 10.1034/j.1399-0039.2003.00070.x. ПМИД  12753652.
• Онда Х, Окубо С, Синтани Ю, Оги К, Кикучи К, Танака Х, Ямамото К, Цудзи И, Исибаши Ю, Ямада Т, Китада С, Сузуки Н, Савада Х, Нишимура О, Фуджино М (июль 2001 г.). «Новый секретируемый опухолевый антиген с гликозилфосфатидилинозитол-заякоренной структурой, повсеместно экспрессируемый при раке человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 285 (2): 235–43. дои : 10.1006/bbrc.2001.5149. ПМИД  11444831.
• Стейнл А., Ли П., Моррис Д.Л., Гро В., Ланье Л.Л., Стронг Р.К., Спайс Т. (2001). «Взаимодействие человеческого NKG2D с его лигандами MICA, MICB и гомологами семейства мышиных белков RAE-1». Иммуногенетика . 53 (4): 279–87. дои : 10.1007/s002510100325. PMID  11491531. S2CID  33695596.
• Сазерленд К.Л., Чалупни, Нью-Джерси, Скули К., ВанденБос Т., Кубин М., Косман Д. (январь 2002 г.). «UL16-связывающие белки, новые белки, родственные MHC класса I, связываются с NKG2D и активируют множественные сигнальные пути в первичных NK-клетках». Журнал иммунологии . 168 (2): 671–9. дои : 10.4049/jimmunol.168.2.671 . ПМИД  11777960.
• Радосавлевич М., Куилье Б., Уилсон М.Дж., Клемент О., Уикер С., Гилфиллан С., Бек С., Троусдейл Дж., Бахрам С. (январь 2002 г.). «Кластер из десяти новых генов, связанных с MHC класса I, на хромосоме человека 6q24.2-q25.3». Геномика . 79 (1): 114–23. дои : 10.1006/geno.2001.6673. ПМИД  11827464.
• Данн С., Чалупни, штат Нью-Джерси, Сазерленд С.Л., Дош С., Сивакумар П.В., Джонсон, округ Колумбия, Косман Д. (июнь 2003 г.). «Гликопротеин цитомегаловируса человека UL16 вызывает внутриклеточную секвестрацию лигандов NKG2D, защищая от цитотоксичности естественных клеток-киллеров». Журнал экспериментальной медицины . 197 (11): 1427–39. дои : 10.1084/jem.20022059. ПМК  2193902 . ПМИД  12782710.
• Рёлле А., Мусави-Джази М., Эрикссон М., Одеберг Дж., Седерберг-Науклер С., Косман Д., Карре К., Чербони С. (июль 2003 г.). «Влияние цитомегаловирусной инфекции человека на лиганды активации рецептора NKG2D NK-клеток: повышенная регуляция UL16-связывающего белка (ULBP) 1 и ULBP2 противодействует вирусному белку UL16». Журнал иммунологии . 171 (2): 902–8. дои : 10.4049/jimmunol.171.2.902 . ПМИД  12847260.
• Элем К., Танер С.Б., Онфельт Б., Коллинсон Л.М., Макканн Ф.Е., Чалупни Н.Дж., Косман Д., Хопкинс С., Маги А.И., Дэвис Д.М. (апрель 2004 г.). «Организация клеточной поверхности индуцируемых стрессом белков ULBP и MICA, которые стимулируют NK-клетки и Т-клетки человека посредством NKG2D». Журнал экспериментальной медицины . 199 (7): 1005–10. дои : 10.1084/jem.20032194. ПМК  2211882 . ПМИД  15051759.
• Ронер А., Лангенкамп У., Зиглер У., Калберер К.П., Воднар-Филипович А. (октябрь 2007 г.). «Препараты, способствующие дифференцировке, усиливают экспрессию лиганда NKG2D и повышают восприимчивость клеток острого миелолейкоза к лизису, опосредованному естественными киллерными клетками». Исследования лейкемии . 31 (10): 1393–402. doi :10.1016/j.leukres.2007.02.020. ПМИД  17391757.