stringtranslate.com

Вибрион парагемолитический

Vibrio parahaemolyticus (V. parahaemolyticus) — изогнутый, палочковидный, грамотрицательный вид бактерий, встречающийся в море и эстуариях , который при попадании в организм может вызывать желудочно-кишечные заболевания у людей. [1] V. parahaemolyticus — оксидазоположительный , факультативно аэробный и не образует спор . Как и другие представители рода Vibrio , этот вид подвижен , с одним полярным жгутиком . [2]

Патогенез

Хотя заражение может происходить фекально-оральным путем , употребление в пищу бактерий из сырых или недоваренных морепродуктов, обычно устриц, является основной причиной острого гастроэнтерита, вызванного V. parahaemolyticus . [3] Раневые инфекции также случаются, но они менее распространены, чем заболевания, передаваемые через морепродукты. Механизм заболевания инфекциями V. parahaemolyticus до конца не изучен. [4]

Клинические изоляты обычно обладают островом патогенности (PAI) на второй хромосоме. PAI может быть приобретен путем горизонтального переноса генов и содержит гены для нескольких факторов вирулентности. Существуют два полностью секвенированных варианта V. parahaemolyticus PAI с отчетливо разными линиями. [5] [6] Каждый вариант PAI содержит генетически отличную систему секреции III типа (T3SS), которая способна вводить белки вирулентности в клетки хозяина, чтобы нарушать функции клеток хозяина или вызывать гибель клеток путем апоптоза. Два известных варианта T3SS на хромосоме 2 V. parahaemolyticus известны как T3SS2α и T3SS2β. Эти варианты соответствуют двум известным вариантам PAI. Помимо T3SS, два гена, кодирующие хорошо охарактеризованные белки вирулентности, обычно обнаруживаются на PAI, термостабильный прямой ген гемолизина ( tdh ) и/или ген гемолизина, связанный с tdh ( trh ). Штаммы, обладающие одним или обоими из этих гемолизинов, демонстрируют бета-гемолиз на пластинах кровяного агара . По-видимому, существует четкая корреляция между присутствием tdh , trh и двумя известными вариантами T3SS: наблюдения показали, что T3SS2α коррелирует со штаммами tdh +/ trh -, тогда как T3SS2β коррелирует со штаммами tdh -/ trh +. [7]

GefA, домен GGEEF, содержащий дигуанилатциклазу, недавно был охарактеризован из генома V. parahaemolyticus . GefA играет важную роль в патогенезе. Ингибируя роевую подвижность и способствуя образованию биопленки , он помогает бактериям колонизировать хозяина. Кроме того, GefA влияет на экспрессию факторов вирулентности, таких как T3SS1, который напрямую способствует инъекции эффекторных молекул в клетку хозяина. [8]

Признаки и симптомы

Инкубационный период около 24 часов сменяется интенсивной водянистой или кровавой диареей, сопровождающейся тошнотой , рвотой , спазмами в животе и иногда лихорадкой . Симптомы обычно проходят в течение 72 часов, но могут сохраняться до 10 дней у лиц с ослабленным иммунитетом . Поскольку подавляющее большинство случаев пищевого отравления V. parahaemolyticus являются самоограничивающимися, доксициклин обычно не требуется. В тяжелых случаях показан ОРС . [2]

Эпидемиология

Вспышки, как правило, концентрируются вдоль прибрежных районов летом и в начале осени, когда более высокая температура воды благоприятствует более высокому уровню бактерий. Наиболее часто замешанные морепродукты включают кальмаров, скумбрию, тунца, сардины, крабов, моллюсков, креветок и двустворчатых моллюсков , таких как устрицы и моллюски. На северо-востоке Соединенных Штатов растет число случаев заболевания из-за устриц, зараженных V. parahaemolyticus , что связано с более теплыми водами из Мексиканского залива, движущимися на север. [9]

Кроме того, плавание или работа в пострадавших районах может привести к инфекциям глаз, ушей, [10] или открытым порезам и ранам. После урагана Катрина 22 раны были инфицированы Vibrio , три из которых были вызваны V. parahaemolyticus , и две из них привели к смерти.

Хозяева

Хозяевами V. parahaemolyticus являются:

Ссылки

  1. ^ «Что такое Vibrio parahaemolyticus?», EHA Consulting Group , получено 25 сентября 2018 г.
  2. ^ ab Ryan KJ, Ray CG, ред. (2004). Sherris Medical Microbiology (4-е изд.). McGraw Hill. ISBN 0-8385-8529-9.
  3. ^ Finkelstein RA (1996). "Холера, Vibrio cholerae O1 и O139, и другие патогенные вибрионы". В Baron S, et al. (ред.). Медицинская микробиология Баррона (4-е изд.). Медицинское отделение Техасского университета в Галвестоне. ISBN 0-9631172-1-1– через Книжную полку NCBI).
  4. ^ Баффоне В., Казароли А., Кампана Р., Читтерио Б., Виттория Э., Пьерфеличи Л. и др. (2005). "Исследования «in vivo» патофизиологического механизма секреции, вызванной Vibrio parahaemolyticus TDH(+)». Microbial Pathogenesis . 38 (2–3): 133–137. doi :10.1016/j.micpath.2004.11.001. hdl :11576/2504278. PMID  15748815.
  5. ^ Макино К, Ошима К, Курокава К, Ёкояма К, Уда Т, Тагомори К и др. (март 2003 г.). «Геномная последовательность Vibrio parahaemolyticus: патогенный механизм, отличный от патогенного механизма V cholerae». Lancet . 361 (9359): 743–749. doi :10.1016/S0140-6736(03)12659-1. PMID  12620739. S2CID  23443158.
  6. ^ Okada N, Iida T, Park KS, Goto N, Yasunaga T, Hiyoshi H и др. (февраль 2009 г.). «Идентификация и характеристика новой системы секреции III типа в trh-положительном штамме Vibrio parahaemolyticus TH3996 раскрывают генетическую родословную и разнообразие патогенных механизмов за пределами видового уровня». Инфекция и иммунитет . 77 (2): 904–913. doi :10.1128/IAI.01184-08. PMC 2632016. PMID  19075025 . 
  7. ^ Noriea NF, Johnson CN, Griffitt KJ, Grimes DJ (сентябрь 2010 г.). «Распределение систем секреции типа III у Vibrio parahaemolyticus из северной части Мексиканского залива». Журнал прикладной микробиологии . 109 (3): 953–962. doi :10.1111/j.1365-2672.2010.04722.x. PMID  20408916. S2CID  1392167.
  8. ^ Zhong X, Lu Z, Wang F, Yao N, Shi M, Yang M (март 2022 г.). Dozois CM (ред.). «Характеристика GefA, белка, содержащего домен GGEEF, который модулирует подвижность, образование биопленки и вирулентность Vibrio parahaemolyticus». Прикладная и экологическая микробиология . 88 (6): e0223921. Bibcode : 2022ApEnM..88E2239Z. doi : 10.1128/aem.02239-21. PMC 8939336. PMID  35108083 . 
  9. ^ Кейси М. «Нью-Гэмпшир ищет ответы на вспышку устричного нашествия». Журнал R&D . Associated Press . Получено 5 декабря 2016 г.
  10. ^ Penland RL, Boniuk M, Wilhelmus KR (январь 2000 г.). «Вибрионные глазные инфекции на побережье Мексиканского залива США». Cornea . 19 (1): 26–29. doi :10.1097/00003226-200001000-00006. PMID  10632004. S2CID  42510694.
  11. ^ аб Кумазава Н.Х., Като Э., Такаба Т., Ёкота Т. (август 1988 г.). «Выживание Vibrio parahaemolyticus у двух брюхоногих моллюсков, Clithon retropictus и Nerita albicilla». Нихон Дзюйгаку Засси. Японский журнал ветеринарной науки . 50 (4): 918–924. дои : 10.1292/jvms1939.50.918 . ПМИД  3172602.
  12. ^ "Причина заболевания креветок EMS определена". Gaalliance.org . Получено 29.12.2013 .
  13. ^ "Vibrio parahaemolyticus и сырые тихоокеанские устрицы из залива Коффин, Южная Австралия". Стандарты пищевых продуктов Австралии и Новой Зеландии (FSANZ) . Получено 04.12.2021 .
  14. ^ "Coffin Bay Oysters Reduced". Правительство Южной Австралии . Получено 2021-12-04 .

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Vibrio parahaemolyticus .
На Wikispecies имеется информация, связанная с Vibrio parahaemolyticus .